Trab tal-clascoteronehija sustanza kimika bl-isem kimiku 17- (1-oxopropyl) -17-hydroxyandrost-4-, 16-en-3-one. Trab kristallin abjad jew abjad maħmuġ, formula molekulari C24H34O5, CAS 19608-29-8. Solubilità baxxa ħafna fl-ilma, iżda solubilità tajba f'solventi organiċi bħal metanol, kloroform, etanol, etere, eċċ. Huwa kompost organiku importanti b'diversi attivitajiet bijoloġiċi. Huwa agonist tar-riċettur adrenerġiku 2 sintetizzat artifiċjalment użat bħala mediċina sintetika għat-trattament tal-ażżma, mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD), u mard respiratorju ieħor. Jista 'jkabbar il-muskoli lixxi tal-bronki, inaqqas l-ispasmi tal-bronki, u ttaffi s-sintomi tal-ażma. Għandu jiġi nnutat li bħalissa użat għat-trattament ta 'mard tal-ġilda bħall-akne, jista' jintuża biss taħt il-gwida ta 'tabib. Iżda l-prodotti pprovduti mil-laboratorju huma prodotti kimiċi primarji u huma biss għall-użu fil-laboratorju.
Ġeneralment teżisti fil-forma ta 'kristalli bojod jew offwajt jew trab kristallin. Din il-karatteristika tad-dehra tindika li l-istruttura molekulari tagħha għandha ordni u stabbiltà għolja. Kulur abjad jew abjad maħmuġ normalment ifisser li l-kompost ma fih l-ebda impuritajiet jew kromofori ovvji. Il-kristallinità tindika li l-molekuli clavulane jistgħu jiffurmaw struttura ta 'kannizzata regolari fl-istat solidu, li hija relatata mill-qrib mal-interazzjonijiet intermolekulari tagħhom.

|
Formula Kimika |
C24H34O5 |
|
Quddiesa eżatta |
402 |
|
Piż Molekulari |
403 |
|
m/z |
402 (100.0%), 403 (26.0%), 404 (2.7%), 404 (1.0%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 71.61; H, 8.51; O, 19.87 |
|
|
|

Bħala kompost b'attivitajiet bijoloġiċi multipli,trab tal-klascoteronewera prospetti wesgħin ta' applikazzjoni f'diversi oqsma.
Qasam mediku
1. Trattament ta 'akne vulgaris
L-akne vulgaris hija marda kronika tal-ġilda kkaratterizzata minn sekrezzjoni eċċessiva ta 'sebum, iperkeratożi, kolonizzazzjoni ta' batterji ta 'l-akne, u infjammazzjoni. Bħala inibitur lokali ġdid tar-riċetturi tal-androġeni, għandu struttura sterojdi simili għal dihydrotestosterone u jista 'jinibixxi l-irbit ta' dihydrotestosterone mar-riċetturi tal-androġeni in vitro. Dan l-effett inibitorju jagħmilha effettiva b'mod sinifikanti fit-trattament tal-akne vulgaris. Ir-riċerka wriet li 1% ta 'dan juri sigurtà u effikaċja tajba fit-trattament ta' pazjenti akne moderati għal severi. Din il-krema tista 'tnaqqas in-numru u s-severità tal-leżjonijiet tal-akne u ttejjeb il-kundizzjoni tal-ġilda tal-pazjenti. Għalhekk, huwa mistenni li jsir għażla ġdida għat-trattament tal-akne vulgaris.
2. Trattament ta 'mard tas-sistema respiratorja
Juri wkoll potenzjal terapewtiku għal mard tas-sistema respiratorja. Jista 'jintuża bħala agonist tar-riċettur adrenerġiku 2 biex ikabbar il-muskoli lixxi tal-bronki, inaqqas l-ispasmi tal-bronki, u ttaffi s-sintomi tal-ażma. Klaustone jingħaqad mar-riċettur adrenerġiku 2 fuq il-membrana taċ-ċelluli tal-muskoli lixxi tal-bronki, jattiva adenylate cyclase fiċ-ċelloli, iżid il-livelli ta 'cAMP, u sussegwentement jattiva proteina kinase A biex tnaqqas il-konċentrazzjoni ta' Ca 2+ fiċ-ċelloli tal-muskoli lixxi tal-bronki, u jikseb l-effett li jirrilassaw il-bronki. Barra minn hekk, jista 'jinibixxi reazzjonijiet infjammatorji u allerġiċi, inaqqas l-edema u l-infjammazzjoni tal-mukoża tal-passaġġ tan-nifs, u jkompli jtejjeb is-sintomi tal-ażma. Dan jagħmilha għandha prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni fit-trattament ta' mard respiratorju bħall-ażma u l-mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).
3. Għanijiet mediċinali oħra
Minbarra l-użi ewlenin imsemmija hawn fuq, jista 'jkollu wkoll applikazzjonijiet farmaċewtiċi oħra. Pereżempju, jista 'jservi bħala intermedju farmaċewtiku u jipparteċipa fis-sintesi ta' komposti bijoloġikament attivi oħra. Barra minn hekk, jista 'jkollu wkoll attivitajiet bijoloġiċi bħal proprjetajiet antibatteriċi, anti-infjammatorji, u antiossidanti, li jagħmluha potenzjalment ta' valur fil-qasam tal-iżvilupp tad-droga. Madankollu, dawn l-użi potenzjali għadhom jeħtieġu aktar riċerka u validazzjoni.
Qasam tal-akkwakultura
Fl-industrija tal-akkwakultura, wera wkoll l-użi bijoattivi uniċi tagħha. Għandu l-funzjoni li jippromwovi t-tkabbir ta 'organiżmi akkwatiċi u jiffranka l-għalf, filwaqt li jipprevjeni wkoll mard akkwatiku. Dan l-użu juri l-potenzjal tiegħu fil-promozzjoni tas-saħħa bijoloġika u t-titjib tal-effiċjenza tal-produzzjoni.

1. Tippromwovi t-tkabbir
Jista 'jippromwovi t-tkabbir u l-iżvilupp ta' organiżmi akkwatiċi billi jirregola l-funzjonijiet fiżjoloġiċi tagħhom. Jista 'jżid ir-rata ta' tkabbir u r-rata ta 'sopravivenza ta' organiżmi akkwatiċi billi jaffettwa s-sistema endokrinali, il-mogħdijiet metaboliċi jew is-sistema immuni tagħhom. Dan jagħmilha firxa wiesgħa ta' prospetti ta' applikazzjoni fl-akkwakultura, li tgħin biex ittejjeb l-effiċjenza u l-benefiċċji ekonomiċi tal-akkwakultura.
2. Issejvja l-għalf
Jista 'wkoll inaqqas l-iskart tal-għalf billi jżid ir-rata ta' utilizzazzjoni tal-organiżmi akkwatiċi għall-għalf. Jista 'jtejjeb il-funzjoni tad-diġestjoni u l-assorbiment ta' organiżmi akkwatiċi jew jirregola l-aptit tagħhom, u jippermettilhom li jutilizzaw b'mod aktar effettiv in-nutrijenti fl-għalf. Dan mhux biss jgħin biex jitnaqqsu l-ispejjeż tat-tnissil, iżda jnaqqas ukoll it-tniġġis ambjentali.
3. Prevenzjoni ta 'mard u pesti
Għandu wkoll il-funzjoni li jipprevjeni mard akkwatiku. Jista 'jnaqqas l-okkorrenza u t-tixrid ta' mard billi jsaħħaħ l-immunità ta 'organiżmi akkwatiċi jew jinibixxi t-tkabbir u r-riproduzzjoni ta' patoġeni. Dan huwa ta 'sinifikat kbir biex jiġi żgurat l-iżvilupp b'saħħtu tal-akkwakultura u t-titjib tal-kwalità tal-prodotti akkwatiċi.

Trab tal-clascoteronehuwa tip ġdid ta 'mediċina għall-kura tal-akne orali u topika bl-effetti farmakoloġiċi li ġejjin:
1. Inibizzjoni tas-sekrezzjoni tal-glandoli sebaceous: Clascoterone, bħala antagonist lokali tar-riċettur tal-androġenu, jista 'jinibixxi s-sekrezzjoni ta' sebum mill-glandoli sebaceous, u b'hekk inaqqas il-kundizzjoni tal-akne.
2. Effett infjammatorju: Clascoterone jista 'jinibixxi r-reazzjoni infjammatorja u jtaffi s-sintomi ta' infjammazzjoni ta 'l-akne.
3. Effett antimikrobiku: Clascoterone jista 'wkoll jinibixxi t-tkabbir u r-riproduzzjoni tal-batterji tal-akne, u b'hekk inaqqas il-kundizzjoni tal-akne.
4. Ipproteġi ċ-ċelloli tal-follikulu tax-xagħar: Clascoterone jista 'jipproteġi ċ-ċelloli tal-follikulu tax-xagħar u jnaqqas il-ħsara tal-akne liċ-ċelloli tal-follikulu tax-xagħar.
B'mod ġenerali, l-azzjoni farmakoloġika ta 'Clascoterone hija prinċipalment biex ittejjeb il-kundizzjoni tal-akne billi tinibixxi s-sekrezzjoni tal-glandoli sebaceous, tnaqqas ir-reazzjoni infjammatorja, tinibixxi t-tkabbir ta' batterji tal-akne u tipproteġi ċ-ċelloli tal-follikuli tax-xagħar.
Clascoterone huwa mediċina għat-trattament orali u estern tal-akne. Il-karatteristiċi farmakokinetiċi tiegħu huma kif ġej:
1. Assorbiment: Clascoterone jista 'jiġi assorbit malajr wara amministrazzjoni orali, u l-ħin biex tintlaħaq l-ogħla konċentrazzjoni huwa 2.5 sigħat. Wara l-użu estern, Clascoterone jista 'jiġi assorbit mill-ġilda, iżda r-rata ta' assorbiment tiegħu hija bil-mod.
2. Distribuzzjoni: Clascoterone jista 'jiġi distribwit mal-ġisem kollu u jista' jidħol fil-ġilda u fit-tessut tal-glandola sebaceous.
3. Metaboliżmu: Clascoterone huwa prinċipalment metabolizzat fil-fwied biex jifforma varjetà ta 'metaboliti, li minnhom 3-OH-Classcoterone huwa l-aktar metabolit attiv importanti.
4. Tneħħija: Clascoterone u l-metaboliti tiegħu huma prinċipalment eliminati mill-fwied u l-kliewi.
5. Dipendenza fuq id-doża: Il-konċentrazzjoni tad-demm ta 'Clascoterone hija korrelata b'mod pożittiv mad-doża tiegħu. Fi ħdan il-firxa sigura, iktar ma tkun għolja d-doża ta 'Clascoterone, aktar tkun ovvja l-inibizzjoni tiegħu tas-sekrezzjoni tal-glandola sebaceous u l-effett anti-infjammatorju.
B'mod ġenerali, Clascoterone għandu assorbiment, distribuzzjoni u metaboliżmu tajjeb, u għandu ċerta dipendenza fuq id-doża in vivo. Dawn il-karatteristiċi għandhom impatt importanti fuq l-effett tat-trattament tiegħu ta 'l-akne.

Trab tal-clascoterone(17-(1-oxopropyl)-17-hydroxyandro-4,16-en-3-one) huwa kompost sintetiku. Ir-rotta sintetika tagħha hija kif ġej:
1. 3-hydroxy-1-propenol ġie sintetizzat minn propenol permezz ta' idrossilazzjoni.
2. 1,3-dimethoxy-5-hydroxy-7,8-dihydro-4H-2-benzopyran-4-one ġie sintetizzat minn 3-hydroxy-1-propanol permezz ta' reazzjoni f'diversi stadji.
3. Clascoterone ġie sintetizzat minn 1,3-dimethoxy-5-hydroxy-7,8-dihydro-4H-2-benzopyran-4-one permezz ta 'reazzjoni f'diversi stadji.
Ir-rotta sintetika ta 'Clascoterone hija relattivament kumplessa, li teħtieġ teknoloġija kimika superb u kontroll strett tal-kundizzjonijiet ta' reazzjoni. Barra minn hekk, l-ispiża, ir-rendiment, il-purità u fatturi oħra jeħtieġ li jiġu kkunsidrati fil-produzzjoni industrijali.

Clascoterone huwa kompost sintetiku, u r-rotta ta 'sintesi tal-laboratorju tiegħu hija kif ġej:
1. 4-en-3,17-dione u vinyl methyl ether tnaqqsu u alkoħolizzati fil-preżenza ta 'aċetat tas-sodju biex jipproduċu 17-hydroxy-4-enone.
2. 17-(1-bromopropyloxy)-4-enone ġie sintetizzat billi 17-hydroxy-4-enone jirreaġixxi ma 'aċidu 3-bromopropylic.
3. Il-17-(1-bromopropyloxy)-4-enone u l-melħ tal-benzyltrimethylammonium huma soġġetti għar-reazzjoni tal-brominazzjoni taħt il-katalisi tal-alkali biex jiġġeneraw 17-(1-oxopropyl) -4-enone.
4. L-idrolisi parzjali ta '17-(1-oxopropyl)-4-enone taħt il-katalisi ta' idrossidu tas-sodju u r-reazzjoni ta 'esterifikazzjoni ta' anidride aċetiku twettqu biex jipproduċu Clascoterone.
Għandu jiġi nnutat li meta dawn ir-reazzjonijiet kimiċi jitwettqu fil-laboratorju, il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni u s-sigurtà tal-operat jeħtieġ li jiġu kkontrollati b'mod strett biex jiżguraw ir-rendiment għoli u l-purità tar-reazzjoni.
Trab tal-clascoteronehuwa kompost sintetiku b'ċerti proprjetajiet ta 'reazzjoni. Dawn li ġejjin huma xi proprjetajiet ta' reazzjoni ta' Clascoterone:
Reazzjoni ta' ossidazzjoni:
Clascoterone huwa faċli biex jiġi ossidizzat, u jista 'jiġi ossidizzat għal aċidu karbossiliku korrispondenti jew aċidu keto minn diversi ossidanti (bħal perossidu ta' l-idroġenu, perossidu tal-benzoil, eċċ.).
Reazzjoni ta' tnaqqis:
Clascoterone jista 'jitnaqqas għall-alkoħol korrispondenti tiegħu b'varjetà ta' aġenti li jnaqqsu (bħal sulfite tas-sodju, idroġenu, aluminju, eċċ.).
Reazzjoni ta' dekompożizzjoni termali:
Clascoterone jgħaddi minn reazzjoni ta 'dekompożizzjoni f'temperatura għolja (madwar 200 grad) biex jipproduċi varjetà ta' prodotti differenti.
Reazzjonijiet oħra:
Clascoterone jista 'wkoll jiġi kkonvertit permezz ta' tisħin, trattament alkali, trattament ta 'aċidu u reazzjonijiet oħra.
Għandu jiġi nnutat li fil-laboratorju jew l-industrija, ir-reazzjoni ta 'Clascoterone teħtieġ kontroll strett u tħaddim sikur biex jiġu evitati inċidenti ta' sigurtà. Barra minn hekk, Clascoterone bħalissa jintuża biex jikkura mard tal-ġilda bħall-akne, u jista 'jintuża biss taħt il-gwida ta' tabib.
Mistoqsijiet Frekwenti
Klascoterone huwa l-istess bħal spironolactone?
+
-
Spironolactone ilu għal żmien twil l-uniku inibitur tar-riċettur tal-androġenu użat għat-trattament tal-akne. Id-differenza ewlenija bejn clascoterone u spironolactone hija li spironolactone huwa aġent orali, u dan jista 'jikkawża effetti sekondarji aktar sistemiċi.
Il-krema tal-clascoterone hija sterojdi?
+
-
Clascoterone huwa antiandroġenu sterojdi, jew antagonist tar-riċettur tal-androġeni (AR), il-mira bijoloġika tal-androġeni bħal testosterone u dihydrotestosterone (DHT).
X'għandi nevita waqt li nuża l-krema tal-clascoterone?
+
-
Evita li tapplika l-Krema WINLEVI fuq ġilda bil-ħsara (bħal qatgħat, brix), żoni ekżematiċi, u ġilda maħruqa mix-xemx. Evita l-użu fl-istess ħin ta' prodotti topiċi oħra potenzjalment irritanti (medikati jew le). Informazzjoni Importanti: Il-krema WIN LEVI hija għall-użu fuq il-ġilda biss (topika).
It-tags Popolari: clascoterone trab cas 19608-29-8, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ




