Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'hydroxycytidine fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'hydroxycytidine ta' kwalità għolja għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Hydroxycytidine(N(4)-hydroxycytidine) huwa analogu ribonucleoside modifikat sintetiku ewlieni u l-metabolit bijoattiv primarju ta' EIDD-2801, prodrug antivirali ta' spettru wiesa'-. Jista' jiġi rikonoxxut u inkorporat fi linji ta' RNA virali li għadhom qed jitwieldu permezz ta' RNA polymerase dipendenti fuq l-RNA-virali (RdRp) u reverse transcriptase, li jikkaġuna tqabbil ħażin tal-bażi speċifika. L-akkumulazzjoni kontinwa ta' mutazzjonijiet fl-aħħar mill-aħħar imexxi l-ġenomi virali f'katastrofi ta' żball, u b'hekk jinkisbu effetti antivirali ta' spettru wiesa'. Fir-riċerka fundamentali, tippermetti modulazzjoni preċiża tal-mutazzjoni tal-ġeni virali; fil-prattika tas-saħħa pubblika, iservi bħala aġent ta' ħażniet ta' emerġenza għal rispons pandemiku.
Il-Formola tal-Prodotti tagħna
N(4)-hydroxycytidine/hydroxycytidineCOA
Applikazzjonijiet fir-Riċerka Fundamentali
Applikazzjoni bħala Kostruzzjoni tal-Librerija Mutaġen Ikkontrollata minn Laboratorju u Mutant Viral
Hydroxycytidinehuwa mutaġen kimiku kontrollabbli rikonoxxut ħafna fil-laboratorji tal-viroloġija madwar id-dinja. Distinta minn approċċi ta 'mutaġenesi konvenzjonali bħall-irradjazzjoni ultravjola u mutaġenesi kimika każwali, tagħti profili mutaġeniċi ħfief, kontrollabbli u speċifiċi ħafna.
Huwa jiffunzjona bħala reaġent ewlieni tal-laboratorju għall-kostruzzjoni in vitro ta' libreriji mutanti derivati mill-virus-, jappoġġa direzzjonijiet ta' riċerka prinċipali inklużi ġenomika funzjonali virali, evoluzzjoni adattiva ta' razez derivati mill-virus-, u screening tal-mira tal-vaċċini, li jiġġenera domanda fis-suq akkademiku stabbli u riġidu. razez.
Huma ma jistgħux jiġġeneraw libreriji mutanti kontinwi u gradjenti u jonqsu milli jissodisfaw ir-rekwiżiti għal riċerka fenotipika virali raffinata.
Billi jimita nukleosidi naturali u jintegra fir-replikazzjoni medjata tal-virus-, il-peptide jinduċi mutazzjonijiet ta' transizzjoni direzzjonali inklużi C→U u G→A bi frekwenzi ta' mutazzjoni sintonizzabbli. Jippermetti l-akkumulazzjoni ta’ mutazzjonijiet ġenomiċi abbundanti ta’-sit wieħed u multi-siti filwaqt li tippreserva l-kompetenza ta’ replikazzjoni medjata mill-virus-fundamentali, li tiffaċilita l-kostruzzjoni effiċjenti ta’ libreriji differenti ta’ virus-derivati mutanti. Virus Chikungunya.
Ir-riċerkaturi jirregolaw b'mod preċiż it-tagħbija mutazzjonali ġenomika derivata mill-virus- billi jaġġustaw id-dożaġġ tal-peptidi u t-tul tal-inkubazzjoni, jeżaminaw razez mutanti b'adattabilità u patoġeniċità varjati.
Dawn ir-razez jipprovdu materjali ewlenin għall-immappjar tal-ġeni funzjonali ewlenin virali u l-investigazzjoni tal-mekkaniżmi li jirregolaw il-varjazzjoni antiġenika. Fl-iżvilupp tal-vaċċini, libreriji ta' mutanti virali ġġenerati permezz ta' mutaġenesi medjata minn -D-N4-hydroxycytidine- jippermettu skrinjar sistematiku ta' epitopi antiġeniċi virali kkonservati u reġjuni suxxettibbli għal mutazzjonijiet. Jistgħu jiġu identifikati b'mod preċiż miri kandidati stabbli u potenti tal-vaċċin, li jtejbu sostanzjalment l-effiċjenza u l-preċiżjoni tal-iskrinjar tal-mira.
Fil-preżent, dan l-approċċ jikkostitwixxi għodda ta' riċerka preklinika importanti għall-iżvilupp ta' vaċċini ġodda ta'-spettru wiesa'. Hekk kif proġetti ta' riċerka globali li jinvestigaw mekkaniżmi evoluzzjonarji virali u żvilupp innovattiv ta' vaċċini qed ikomplu jespandu, id-domanda għall-akkwist għal reaġenti tal-laboratorju-grad -D-N4-hydroxycytidine qed tkompli tiżdied, u tagħmilha tagħmir standard fil-laboratorji tal-viroloġija molekulari.
Mudell Kompost għar-Riċerka dwar l-Evoluzzjoni Viral u Validazzjoni ta' Strateġiji ta' Mutaġenesi Letali
-D-N4-Hydroxycytidine jaġixxi bħala kompost mudell ewlieni biex tivverifika l-applikabilità universali tal-istrateġija antivirali tal-mutaġenesi letali, li tipprovdi paradigma ta' riċerka standardizzata għal investigazzjonijiet f'mekkaniżmi antivirali ġodda.
Jirrappreżenta għodda ewlenija ta 'riċerka fil-farmakoloġija antivirali kontemporanja. Differenzjata minn mekkaniżmi antivirali klassiċi li jinibixxu l-attività enżimatika virali jew jimblukkaw it-twaħħil u d-dħul virali, il-mutaġenesi letali taħdem billi tinduċi mutazzjonijiet eċċessivi fi ħdan il-ġenomi derivati mill-virus-biex jaqbżu l-limitu ta' żball ġenetiku derivat mill-virus-, li jirriżulta fl-estinzjoni tal-popolazzjonijiet virali.
Din l-istrateġija turi vantaġġi distintivi inklużi propensità baxxa għall-iżvilupp tar-reżistenza u attività antivirali ta'-spettru wiesa', li jagħmluha direzzjoni ta' riċerka ewlenija għat-terapewtiċi pan-antivirali tal--ġenerazzjoni li jmiss. Bħala l-għodda kanonika kompost għal dan il-mekkaniżmu, -D-N4{-hydroxycytidine joffri pjattaforma standardizzata għal riċerkaturi globali biex jivvalidaw il-ġeneralità u l-effikaċja tal-mutaġenesi letali. il-mutaġenesi hija effettiva kontra viruses RNA single-stranded b'sens pożittiv-single-, viruses single-stranded RNA b'sens negattiv u retroviruses, li jiksru l-limitazzjoni ta' antivirali tradizzjonali li jimmiraw speċi ta' virus wieħed.
Fir-riċerka dwar l-evoluzzjoni derivata mill-virus-, -D-N4-hydroxycytidine jippermetti modulazzjoni artifiċjali ta' rati u trajettorji evoluzzjonarji derivati mill-virus-, u jgħin lir-riċerkaturi jiddissezzjonaw regoli evoluttivi adattivi, mogħdijiet ta' ġenerazzjoni ta' mutazzjoni ta' reżistenza u stabbiltà ġenetika tal-popolazzjoni taħt pressjoni mutaġenika. Skrinjar selettiv kontinwu taħt mutaġenesi sostnuta ta' -D-N4-hydroxycytidine jissimula proċessi naturali ta' adattament ta' ospitanti bejn speċijiet u varjazzjoni adattiva ambjentali f'viruses, u jikxef mekkaniżmi ta' traċċar evoluzzjonarji ta' patoġeni emerġenti.
Bħalissa, ir-riċerka dwar il-mekkaniżmu antivirali u l-istudji tal-ekoloġija evoluzzjonarja derivati mill-virus-immexxija minn universitajiet, istituti ta' riċerka u intrapriżi farmaċewtiċi globalment jiddependu ħafna fuq is-sistema mudell -D{-N4{-hydroxycytidine, li jmexxu d-domanda tas-suq akkademiku li qed jespandi u jistabbilixxu -D{5-5}}D.
Sonda Bijokimika ta' Aċidu Nuklejku u Riċerka dwar Mekkaniżmi ta' Rikonoxximent tas-Sustrat tal-Polymerase
Li jippossjedi arkitettura molekulari unika u kompatibilità tas-sottostrat,idrossiċitidinaisservi bħala sonda bijokimika speċifika tal-aċidu nuklejku għall-esplorazzjoni ta' mekkaniżmi ta' rikonoxximent tas-sottostrat ta' diversi RdRps u reverse transcriptases, li twassal għodod preċiżi għal investigazzjonijiet fir-replikazzjoni tal-aċidu nuklejku u mogħdijiet molekulari ta' propagazzjoni derivata mill-virus-. Virus-RdRp derivati u reverse transcriptase huma enzimi funzjonali essenzjali għar-replikazzjoni medjata tal-virus-u miri primarji għal mediċini antivirali. L-eluċidazzjoni tar-rikonoxximent tas-sottostrat tagħhom, l-irbit katalitiku u l-mekkaniżmi tat-titwil tal-fergħat jistabbilixxu l-pedament għal disinn razzjonali ta’ terapewtiċi mmirati ġodda.
Approċċi sperimentali konvenzjonali jitħabtu biex jiddistingwu b'mod preċiż is-siti ta 'rikonoxximent tas-sottostrat u l-modi ta' rbit tan-nukleosidi. L-armar idrossilat ta' -D-N4-hydroxycytidine jirrikapitola b'mod preċiż il-konformazzjoni li torbot taċ-ċitidina naturali; sadanittant, l-effett li jinduċi l-mutazzjoni speċifika tiegħu-tikkettja r-residwi ewlenin tar-rikonoxximent tas-sottostrat matul il-katalisi enżimatika.
F'assaġġi bijokimiċi, -D-N4-hydroxycytidine intraċellulari jgħaddi minn fosforilazzjoni biex jifforma l-metabolit attiv tat-trifosfat -D-N4{-hydroxycytidine-TP, li jorbot sewwa ċ-ċentri attivi ta' diversi RdRps derivati minn virus u transcriptas inversi.
Il-monitoraġġ tal-effiċjenza tal-inkorporazzjoni ta' -D{-N4-hydroxycytidine fl-aċidi nukleiċi derivati mill-virus- u l-profili ta' mutazzjoni riżultanti jippermetti t-tnaqqis invers tal-preferenza tas-sottostrat tal-polimerażi, it-tolleranza tal-iżball katalitiku u l-karatteristiċi tal-funzjoni-. Sal-lum, din it-teknoloġija tas-sonda ġiet użata b'mod wiesa' biex tikkaratterizza l-enzimi derivati mill-virus tal-qalba-inklużi SARS-CoV-2 RdRp, virus tal-epatite Ċ RdRp u reverse transcriptase tal-HIV.
Jiffaċilita l-kjarifika ta' oqsma funzjonali kkonservati u mekkaniżmi ta' rikonoxximent differenzjali tul polimerasi virali, u joffri appoġġ teoretiku ewlieni għad-disinn molekulari u l-ottimizzazzjoni strutturali ta' antivirali mmirati għal-spettru wiesa' tal-polimerażi-. B'avvanzi fil-bijoloġija strutturali u l-farmakoloġija molekulari, ix-xenarji ta' applikazzjoni ta' -D{-N4-hydroxycytidine bħala sonda bijokimika speċifika jkomplu jwessgħu, u jgħollu aktar il-valur tar-riċerka akkademika tiegħu.
Applikazzjonijiet fis-Saħħa Pubblika u l-Bijosigurtà
Fi ħdan il-qafas globali ta' prevenzjoni u kontroll għal mard infettiv emerġenti, -D-N4-hydroxycytidine u d-derivattivi tal-prodrug tiegħu jirrappreżentaw aġenti ta' ħażniet antivirali ta' spettru wiesa' kritiku-, primarjament skjerati biex jindirizzaw emerġenzi tas-saħħa pubblika skattati minn viruses ta' RNA żoonotiku mhux magħruf, li jġorru valur strateġiku ta' bijosigurtà għoli. Mard infettiv emerġenti madwar id-dinja huwa prinċipalment ikkawżat minn viruses RNA, u l-avvenimenti ta' tixrid ta' -speċijiet ta' patoġeni żoonotiċi qed jiżdiedu fil-frekwenza. Mediċini antivirali konvenzjonali b'mira waħda jaġixxu biss kontra viruses speċifiċi u ma jistgħux ilaħħqu ma 'tifqigħat ikkawżati minn patoġeni emerġenti mhux magħrufa.
B'kuntrast, il-mekkaniżmu antivirali mutaġeniku ta'-spettru wiesa' ta' -D-N4{-hydroxycytidine jaqbel perfettament mar-rekwiżiti għal rispons epidemiku ta' emerġenza. Ir-riċerka eżistenti tivverifika li -D-N4{-hydroxycytidine jeżerċita attività inibitorja qawwija kontra aktar minn għaxar familji patoġeniċi tal-virus tal-RNA inklużi koronavirus, alphaviruses, flaviviruses u filoviruses, b'effikaċja prominenti kontra viruses patoġeniċi ħafna bħal SARS-CoV-2, virus tal-virus ta' Chikungunyabola. Assaġġi in vitro juru l-IC₉₀ tiegħu kontra SARS-CoV-2 jilħaq baxx sa 6 μM, li jirrifletti qawwa antivirali eċċellenti.
Meta mqabbel ma' antivirali mutaġeniċi oħra bħal molnupiravir, -D-N4-hydroxycytidine għandu ċitotossiċità aktar baxxa, bijosigurtà superjuri, effiċjenza mutaġenika stabbilizzata u bijodisponibilità orali favorevoli.
Jista 'jippermetti malajr intervent kliniku u huwa adattat għar-riżervi nazzjonali ta' emerġenza tas-saħħa pubblika. Matul ir-rispons epidemiku għal tifqigħat ta' viruses RNA żoonotiċi mhux magħrufa, terapewtiċi u vaċċini speċifiċi ma jeħtiġux żvilupp minn qabel; -D-N4-Hydroxycytidine jista' jiġi skjerat malajr għal użu ta' emerġenza.
Billi trażżan ir-replikazzjoni medjata mill-virus-u tinterrompi l-ktajjen tat-trażmissjoni, tixtri ħin prezzjuż għat-traċċar tal-epidemija, l-iżvilupp tal-vaċċini u l-iskoperta ta' terapiji mmirati. Fil-preżent, l-awtoritajiet tas-saħħa pubblika f'diversi pajjiżi inkorporaw id-derivattivi ta' -D-N4{-hydroxycytidine f'inventarji ta' ħażniet ta' mediċini għal mard infettiv emerġenti. Il-kapaċità pan-antivirali tagħha timla l-vojt tat-terapewtiċi ta 'emerġenza kontra tifqigħat patoġeniċi mhux magħrufa u tikkostitwixxi baluard vitali fi ħdan is-sistemi ta' prevenzjoni tal-bijosikurezza biex jiġġieldu t-theddid ikkawżat minn viruses RNA emerġenti.
Tesibixxi stabbiltà fiżikokimika u metabolika favorevoli, li tissodisfa r-rekwiżiti fundamentali għall-ħażna fil-laboratorju, l-iżvilupp tal-formulazzjoni u l-ħażna ta 'emerġenza.
Trab NHC solidu jista 'jiġi ppreservat fit-tul-taħt temperatura ambjentali, kundizzjonijiet niexfa u ħfief-protetti, li jirreżisti l-ossidazzjoni u d-degradazzjoni idrolitika bi tħassir ta' purità negliġibbli, adattat għal ħażna ta' reaġent ta' rutina-tul fit-tul f'laboratorji u riżervi farmaċewtiċi nazzjonali.
F'soluzzjonijiet milwiema, l-istabbiltà tinżamm taħt pH newtrali; l-ebda degradazzjoni strutturali ovvja jew telf ta 'attività ma hija osservata wara inkubazzjoni ta' 48 siegħa f'temperatura tal-kamra.
Madankollu, kundizzjonijiet estremi ta 'pH, temperatura għolja u dawl intens jaċċelleraw l-idroliżi tal-parti idrossilata tiegħu, li jwasslu għal inattivazzjoni molekulari. Fi ħdan is-sistemi bijoloġiċi, -D-N4-hydroxycytidine juri stabbiltà superjuri fuq il-biċċa l-kbira tal-analogi tan-nukleosidi.
Jgħaddi minn fosforilazzjoni intraċellulari rapida għall-attivazzjoni u jippossjedi half-ħajja metabolika moderata, li ssostni attività mutaġenika antivirali persistenti filwaqt li tevita l-akkumulazzjoni tossika in vivo.
Barra minn hekk, il-prodrogi -D-N4-hydroxycytidine esterifikati ProTide jiksbu stabbiltà tal-plażma mtejba drastikament, jevitaw b'mod effettiv id-degradazzjoni rapida in vivo u jadattaw aħjar għal xenarji ta' amministrazzjoni klinika u ħażna fit-tul.
Referenzi
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et al. Prodrogi doppji ta' N (4)-hydroxycytidine modifikati b'parti ta' ProTide u ester bħala aġenti anti-SARS-CoV-2[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-Skeda ta' Dejta Teknika ta' hydroxycytidine[EB/OL]. 2026.
- MCE. Reviżjoni tar-Riċerka dwar l-EIDD-1931 ( -D-N4-hydroxycytidine) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Antivirali ta'-spettru wiesa' bijodisponibbli oralment jinibixxi SARS-CoV-2 f'kulturi ta' ċelluli epiteljali tal-passaġġi tan-nifs tal-bniedem u koronavirus multipli fil-ġrieden[J]. Mediċina Translazzjonali tax-Xjenza.
- Teknoloġija tas-Sinjali taċ-Ċelloli. Beta-d-N (4)-Skeda tad-Dejta tal-Prodott tal-idrossiċitidina[EB/OL]. 2026.
It-tags Popolari: hydroxycytidine, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ