HMG Peptide

Ir-riċerka wriet li t-trattament HMG jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti n-numru ta' bajd irkuprat u r-rata ta 'tqala klinika f'pazjenti b'rispons fqir tal-ovarji. HMG jippromwovi wkoll is-sekrezzjoni tal-estroġenu, jistimula l-iperplażja tal-endometriju, u jipprovdi ambjent adattat għall-impjantazzjoni tal-embrijuni. Dan il-mekkaniżmu huwa partikolarment importanti f'pazjenti b'falliment tal-impjantazzjoni rikorrenti (RIF), peress li t-trattament minn qabel tal-HMG jista 'jtejjeb ir-riċettività tal-endometriju u jżid ir-rata tal-impjantazzjoni tal-embrijuni.

HMG Peptidejista 'jistimula l-iżvilupp ta' tubuli seminiferous testikolari, jippromwovi d-diviżjoni ta 'l-ispermatogoni u l-maturazzjoni ta' l-isperma, u huwa adattat għal oligospermia, astenożoospermija, jew ażoospermija kkawżata minn ipogonadiżmu ipogonadotropiku (bħas-sindromu ta 'Kallmann). Studju fuq 50 pazjent bl-infertilità maskili wera li wara 6 xhur ta 'trattament HMG, il-konċentrazzjoni tal-isperma żdiedet minn (2.1 ± 1.5) × 10 ⁶/mL għal (12.3 ± 3.7) × 10 ⁶/mL, u l-motilità tal-isperma żdiedet minn 25% għal 58%. Għal xi pazjenti b'ipogonadiżmu, il-kombinazzjoni ta 'HMG u testosterone tista' tippromwovi b'mod sinerġiku l-produzzjoni tal-isperma, filwaqt li ttejjeb il-libido u l-funzjoni erettili.

Penetrazzjoni mtejba fit-tessut: iRGD jattiva l-mogħdija ta 'endoċitożi billi torbot ma' newrofibrillin-1, u żżid il-penetrazzjoni tad-droga fit-tessut tat-tumur, irrispettivament minn jekk huwiex konjugat mal-mediċina jew le. THP jista 'jintuża bħala sonda ta' immaġini fluworexxenti biex jorbot speċifikament maċ-ċelloli tat-tumur, u jtejjeb is-sensittività u l-ispeċifiċità ta 'skoperta. Pereżempju, il-peptide NWMINKEC jintuża għall-immaġini tal-kanċer tal-kliewi, u l-peptide GEBP11 jintuża għall-immaġini tal-kanċer tal-istonku. THP jista 'jimmira ċelluli metastatiċi tat-tumur u jinibixxi l-invażjoni u l-migrazzjoni tagħhom. Pereżempju, peptide TMTP1 għandu affinità għolja għal kanċer tal-prostata u ċelluli metastatiċi tal-kanċer tal-pulmun, u jista 'jimblokka l-formazzjoni ta' leżjonijiet metastatiċi.

HMG CoA reductase hija enzima ewlenija fis-sintesi tal-kolesterol, u l-inibituri tagħha (bħal statins) jorbtu b'mod kompetittiv maċ-ċentru attiv tal-enzima billi jimitaw id-dominju HMG. Ir-riċerkaturi ddisinjaw peptidi inibitorji kompetittivi (bħal segmenti tal-peptide YVAE) u ottimizzaw il-kapaċità ta 'rbit tagħhom ma' HMG CoA reductase permezz ta 'analiżi funzjonali strutturali, li jipprovdu direzzjoni għall-iżvilupp ta' mediċini ġodda li jbaxxu l-kolesterol.
L-effett li jbaxxi l-{0}}lipidi ta 'peptidi funzjonali derivati ​​mill-pjanti, bħal peptidi attivi tal-cowpea, jista' jnaqqas is-sintesi tal-kolesterol billi jinibixxi l-attività HMG CoA reductase. Pereżempju, esperiment in vitro wera li t-trattament bil-peptide tal-cowpea jista 'jnaqqas is-sintesi tal-kolesterol fiċ-ċelloli tal-fwied b'35%.

Screening tal-librerija tal-wiri tal-fagi: Permezz ta 'screening in vitro u in vivo, sekwenzi ta' peptidi li jingħaqdu speċifikament mal-molekuli fil-mira jistgħu jiġu identifikati b'mod preċiż.
Ottimizzazzjoni tal-modifika strutturali: Biex tittejjeb l-istabbiltà tal-peptidi homing, ir-riċerkaturi użaw strateġiji ta 'modifika bħal ċiklizzazzjoni, N-metilazzjoni, u konjugazzjoni tal-polyethylene glycol (PEG). Pereżempju, iċ-ċiklizzazzjoni tista' ttejjeb il-proprjetajiet farmakoloġiċi, filwaqt li l-konjugazzjoni tal-PEG tista' tnaqqas it-tneħħija mill-kliewi u ttawwal il-half-life.

Heart homing peptide (CHP) jista 'jimmira tessut mijokardijaku, jagħti mediċini terapewtiċi, u jippromwovi t-tiswija mijokardijaka. Pereżempju, in-nanopartiċelli modifikati CHP jistgħu jġorru fattur ta 'tkabbir endoteljali vaskulari (VEGF), jistimulaw l-anġjoġenesi, u jtejbu l-provvista tad-demm mijokardijaku. Homehoming peptide flimkien ma 'mediċini anti-infjammatorji jista' jimmira plakka aterosklerotika, jinibixxi reazzjoni infjammatorja u jistabbilizza plakka.