Dsiphuwa peptide bijoattiv ta 'molekula żgħira magħmul minn sitt aċidi amminiċi b'piż molekulari ta' 1049.2 Da. L-istruttura kimika tagħha tikkonsisti fi tliet - Magħmula minn folji mitwija, li kull wieħed ikun fih żewġ residwi ta' aċidi amminiċi. Din il-molekula tikkonsisti f'żewġ frammenti molekulari, bi frammenti I (Val Glu) u II (Nle Leu) konnessi minn glutamate. Dsip peptide huwa zwitterion b'punt iżoelettriku ta 'madwar 5.7. Huwa jġorr ħlas pożittiv f'ambjenti aċidużi u ħlas negattiv f'ambjenti alkalini. Jeżisti f'forma mhux iċċarġjata f'valuri tal-pH fiżjoloġiċi. Imitide għandu idrofiliċità għolja f'soluzzjonijiet milwiema minħabba li l-gruppi polari tiegħu (bħal gruppi carboxyl u amino) jinteraġixxu mal-molekuli tal-ilma. Għandu diversi effetti farmakoloġiċi u attivitajiet bijoloġiċi bħal anti-infjammatorji, antiossidanti, anti-tumur, antibatteriċi, antivirali, anti fibrotiċi, u newroprotettivi. Din il-molekula għandha qalba idrofobika żgħira u hija magħmula minn gruppi mhux-polari bħall-grupp tal-metil tal-lewċina u l-grupp tal-metilin tal-valina. Dawn il-gruppi mhux-polari għandhom it-tendenza li jinġabru flimkien, 'il bogħod mill-molekuli tal-ilma, u għandhom rwol importanti fil-konformazzjoni molekulari.
|
Tappijiet tal-fliexken u sufra personalizzati:
|
|
Punt tat-togħlija 1522.7 ± 65.0 grad C (Imbassar), densità 1.458 ± 0.06 g/cm3 (Imbassar), kundizzjonijiet ta 'ħażna -20 grad C, koeffiċjent ta' aċidità (pKa) 3.18 ± 0.10 (Imbassar), forma Trab Doppju fl-ilma f'solubilità fl-ilma 0.5mg/0. InchIKeyZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N
Dsiphuwa kompost estratt minn pjanti tal-patata ħelwa u għandu diversi effetti farmakoloġiċi u attivitajiet bijoloġiċi.
1. Effett anti-infjammatorju: Emoditide għandu effetti anti-infjammatorji sinifikanti. Jista 'jinibixxi r-rilaxx ta' medjaturi infjammatorji, itaffi r-reazzjonijiet infjammatorji, u ttaffi s-sintomi infjammatorji. Ir-riċerka wriet li l-amitriptide jista' jinibixxi l-fattur tan-nekrożi tat-tumur (TNF)-). Il-produzzjoni u r-rilaxx ta 'medjaturi infjammatorji bħal interleukin-1 (IL-1) jistgħu jtaffu l-infjammazzjoni u jtaffu s-sintomi.
2. Effett antiossidant: Emoditide għandu effetti antiossidanti, li jistgħu jeliminaw radikali ħielsa fil-ġisem u jinibixxu l-produzzjoni u r-rilaxx ta 'radikali ħielsa. Jista 'jtejjeb l-attività ta' enzimi antiossidanti bħal superoxide dismutase (SOD) u glutathione peroxidase (GSH-Px), jinibixxi reazzjonijiet ta 'stress ossidattiv, u jipproteġi ċ-ċelloli minn ħsara radikali ħielsa.
4. Effett antibatteriku: Emoditide għandu effetti antibatteriċi u għandu effetti inibitorji fuq diversi batterji u fungi. Ir-riċerka wriet li imidipide jista 'jinibixxi t-tkabbir u r-riproduzzjoni ta' mikro-organiżmi patoġeniċi bħal Staphylococcus aureus, Escherichia coli, u Candida albicans.
3. Effett kontra t-tumur: Emoditide għandu effetti kontra -tumur u jista 'jinibixxi t-tkabbir u l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur. Ir-riċerka wriet li l-amitriptide jista 'jinibixxi l-proliferazzjoni ta' diversi ċelluli tat-tumur, jinduċi apoptożi taċ-ċelluli tat-tumur, u jirregola ċ-ċiklu taċ-ċelluli u d-divrenzjar. Barra minn hekk, imidipide jista 'wkoll jinibixxi l-ġenerazzjoni tal-vini tad-demm tat-tumur, u b'hekk jinibixxi t-tkabbir tat-tumur u l-metastasi.
5. Effett antivirali: Emethide għandu effetti antivirali u għandu effetti inibitorji fuq diversi viruses. Ir-riċerka wriet li l-amitripeptide jista 'jinibixxi r-replikazzjoni u t-trażmissjoni ta' viruses bħal virus tal-influwenza, virus tal-epatite B, u virus tal-immunodefiċjenza umana.
6. Effett anti fibrotiku: Emoditide għandu effett anti fibrotiku u jista 'jinibixxi l-okkorrenza u l-iżvilupp tal-fibrożi tal-organi. Jista 'jinibixxi l-proliferazzjoni tal-fibroblasti u s-sintesi tal-kollaġen, u b'hekk jinibixxi l-proċess tal-fibrożi tal-organi.
7. Effett newroprotettiv: Emethide għandu effetti newroprotettivi u jista 'jipproteġi n-newroni mill-ħsara. Jista 'jinibixxi l-produzzjoni u r-rilaxx ta' radikali ħielsa, jippromwovi t-tkabbir u d-divrenzjar tan-newroni, u jsaħħaħ il-kapaċità tagħhom li jirreżistu l-ħsara.
Dsippeptide huwa kompost hydroxyl polyphenolic bl-isem kimiku 3,5,8,12-tetrahydroxy-1-methyl-6- {[2- (4-hydroxyphenyl) - ethyl] oxy} - element rosewood. Il-formula molekulari hija C16H12O5, b'piż molekulari ta '284.25. L-istruttura hija magħmula minn żewġ ċrieki tal-benżin u żewġ ċrieki tal-pyran, u għandha siti multipli kimikament attivi. Id-dehra tiegħu hija trab kristallin isfar isfar sa oranġjo, bi gruppi idroksil multipli u rabtiet doppji fil-molekuli, u b'hekk ikollu proprjetajiet kimiċi aktar attivi.
Karatteristiċi strutturali
L-imitidine jappartjeni għal flavonoids, u l-istruttura bażika tagħha tikkonsisti f'żewġ ċrieki tal-benżin u ċirku wieħed tal-pyran. Fosthom, A ring huwa ċirku benzopyran, ċirku B huwa ċirku benzopyranone, u ċ-ċirku C huwa - ċirku Pyranone. Hemm tliet gruppi idroksil fenoliċi mqassma fuq iċ-ċrieki A u B, filwaqt li fuq iċ-ċirku C hemm rabtiet doppji u gruppi tal-metil. Barra minn hekk, hemm ukoll hydroxyl etiliku u fenoliku konness maċ-ċirku B-. Dawn il-karatteristiċi strutturali jagħtu lil imidipide b'diversi attivitajiet farmakoloġiċi u bijoloġiċi.
Stabbiltà kimika
Il-gruppi idroksil fenoliċi u bonds doppji fil-molekula ta 'imidipide jagħtuha stabbiltà kimika għolja. Amitripeptide ma jiġix ossidizzat faċilment fl-arja. Madankollu, taħt kundizzjonijiet bħal temperatura għolja, radjazzjoni ultravjola, u ossidanti, imidipeptide jista 'jgħaddi minn bidliet kimiċi bħal degradazzjoni, polimerizzazzjoni, jew reazzjonijiet ta' ossidazzjoni. Dawn il-bidliet jistgħu jaffettwaw l-attivitajiet farmakoloġiċi u bijoloġiċi ta' imidipide.
Solubilità
Imitide għandu solubilità tajba fl-ilma u solubilità fil-lipidi. Għandu ċerta solubilità kemm fl-ilma sħun kif ukoll f'solventi organiċi. Speċjalment f'solventi organiċi bħal etanol, metanol, u aċetat etiliku, imidipide għandu solubilità tajba. Dawn il-proprjetajiet jagħtu lill-imidipide ċerti vantaġġi fil-preparazzjoni tad-droga u applikazzjonijiet bijoloġiċi.
Rispons tal-kulur
Minħabba l-preżenza ta 'gruppi idroksil fenoliċi multipli u rabtiet doppji fil-molekula ta' imidipeptide, għandu riduċibbiltà qawwija. Meta jitqiegħed fl-arja, il-kulur ta 'imidipeptide jiskura gradwalment. Dan huwa dovut għall-ossidazzjoni ta 'gruppi idroksil fenoliċi u rabtiet doppji fil-molekuli tiegħu. Barra minn hekk, imidipide jista 'wkoll jirreaġixxi ma' aġenti kromoġeniċi bħal trichloride tal-ħadid u ferrocyanide tal-potassju biex jipproduċi bidliet fil-kulur. Dawn ir-reazzjonijiet tal-kulur jistgħu jintużaw għall-identifikazzjoni u d-determinazzjoni tal-kontenut ta 'imidipide.
Reazzjoni ta 'kumplessazzjoni
Il-gruppi idroksil fenoliċi fil-molekula ta 'imidipide jistgħu jgħaddu minn reazzjonijiet kumplessi ma' joni tal-metall. Din ir-reazzjoni tista 'tintuża biex tipprepara kumplessi tal-metall ta' imidipide. Barra minn hekk, matul il-proċess ta 'preparazzjoni tad-droga, imidipide jista' wkoll jgħaddi minn reazzjonijiet kumplessi ma 'ċerti mediċini jew ligands, u b'hekk jibdlu l-attività bijoloġika jew il-proprjetajiet farmakokinetiċi tal-mediċini.
Metaboliżmu u Bijotrasformazzjoni
Imitide jgħaddi minn diversi proċessi ta 'trasformazzjoni metabolika u bijoloġika fil-ġisem. Wara l-amministrazzjoni orali, imidipide jiġi assorbit prinċipalment fil-musrana ż-żgħira u jidħol fis-sistema taċ-ċirkolazzjoni tad-demm.Dsipjistgħu jiġu metabolizzati u eliminati fil-fwied, kliewi, u tessuti oħra. Il-metaboliti ta 'imidipide jinkludu prinċipalment aċidi fenoliċi, glukuronides, u sulfati. Dawn il-metaboliti jistgħu jinstabu fl-awrina u fil-bili.
L-Interazzjoni bejn id-DSIP u l-Oqsma Elettromanjetiċi Bijoloġiċi
L-influwenza tal-kamp manjetiku fuq l-istruttura u l-funzjoni tad-DSIP
L-impatt fuq l-istruttura tal-proteini
Bħala polypeptide, l-istabbiltà strutturali tad-DSIP hija affettwata minn kampi elettromanjetiċi. Il-kampi elettromanjetiċi jistgħu jaffettwaw l-istruttura u l-funzjoni tal-bijomolekuli billi jbiddlu d-distribuzzjoni u l-moviment tal-piżijiet fihom. Pereżempju, l-aċidi amminiċi ċċarġjati fil-proteini jistgħu jinteraġixxu ma 'kampi elettromanjetiċi, li jwasslu għal bidliet fl-istruttura tal-proteini. Ir-residwi tal-aċidu amminiku ċċarġjati bħal triptofan, aċidu aspartiku, u aċidu glutamiku fil-molekuli DSIP jistgħu jgħaddu minn bidliet fid-distribuzzjoni tal-ċarġ tagħhom taħt l-azzjoni ta 'kampi elettromanjetiċi, u b'hekk jaffettwaw l-istruttura sekondarja (bħal alpha helix u beta fold) u l-istruttura terzjarja (konformazzjoni spazjali determinata minn sekwenzi ta' aċidu amminiku, interazzjonijiet, forzi idrofobiċi, interazzjonijiet u forzi idrofobiċi, waqfien u melħ). interazzjonijiet oħra mhux kovalenti) tad-DSIP.
Kampi elettromanjetiċi ta 'frekwenza baxxa jistgħu jaffettwaw l-idrofobiċità ta' l-uċuħ tal-molekula DSIP, ibiddlu l-interazzjonijiet idrofobiċi bejn il-molekuli, u b'hekk jaffettwaw id-distribuzzjoni tagħhom fil-membrana taċ-ċellula jew il-kapaċità ta 'rbit ma' bijomolekuli oħra. Kampi elettromanjetiċi ta 'frekwenza għolja bħar-radjazzjoni ultravjola jistgħu jikkawżaw eċitazzjoni u jonizzazzjoni ta' molekuli DSIP, li jwasslu għat-tkissir jew il-formazzjoni ta 'rabtiet kimiċi fi ħdan il-molekuli, u b'hekk ibiddlu l-istruttura tagħhom.
Mekkaniżmu ta 'rispons bijoloġiku tad-DSIP fil-kamp elettromanjetiku
Regolament tal-potenzjal tal-membrana u kanali tal-joni
Il-membrana taċ-ċellula hija sensittiva għal kampi elettriċi, u kampi elettromanjetiċi esterni jbiddlu d-distribuzzjoni ta 'ċarġ tal-wiċċ tal-membrana, li jaffettwaw l-istat stabbli tal-potenzjal tal-membrana, li mbagħad jaffettwa l-probabbiltà ta' gating ta 'kanali tal-jone gated vultaġġ-. DSIP jista 'jirregola l-konċentrazzjoni tal-jone ġewwa u barra ċ-ċellula billi jaffettwa l-kanali tal-joni fuq il-membrana taċ-ċellula, u b'hekk jaffettwa l-funzjonijiet fiżjoloġiċi taċ-ċellula. Pereżempju, DSIP jista' jaġixxi fuq iċ-ċelloli tan-nervituri. Wara li l-kampi elettromanjetiċi jaffettwaw il-potenzjal tal-membrana taċ-ċelloli tan-nervituri, DSIP jista 'jipparteċipa fir-regolazzjoni tal-ftuħ u l-għeluq tal-kanali tal-kalċju jew tas-sodju b'vultaġġ -gated, li jaffettwaw il-konduzzjoni tal-impulsi tan-nervituri u sussegwentement jaffettwaw proċessi fiżjoloġiċi bħar-regolazzjoni tal-irqad.
Akkoppjar ta 'Sinjali tal-Kalċju u Mogħdijiet Metaboliċi
Il-joni tal-kalċju huma messaġġiera sekondarja importanti fi ħdan iċ-ċelloli, u ħafna mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni (bħal kontrazzjoni tal-muskoli, konduzzjoni tan-nervituri, espressjoni tal-ġeni, eċċ.) huma relatati mill-qrib mal-omeostażi tal-kalċju. Il-mod ta 'azzjoni tal-kampi elettromanjetiċi jista' jaffettwa l-fluss tal-jone tal-kalċju permezz ta 'bidliet fil-potenzjal tal-membrana, bidliet konformazzjonali fil-proteini tal-membrana, jew regolazzjoni funzjonali mitokondrijali. DSIP jista 'jkun involut fil-proċess tas-sinjalar tal-kalċju taħt l-influwenza ta' kampi elettromanjetiċi. Pereżempju, DSIP jista 'jirregola l-attività ta' calmodulin intraċellulari jew jaffettwa l-interazzjoni bejn joni tal-kalċju u molekuli oħra ta 'sinjalazzjoni fiċ-ċelloli, u b'hekk jaffettwaw il-metaboliżmu taċ-ċelluli u l-adattabilità tat-tkabbir.
Speċi ta 'ossiġnu reattiv u stress ossidattiv
L-espożizzjoni għal ċerti qawwiet tal-kamp jista 'jwassal għal żieda fil-livelli intraċellulari ta' speċi reattivi ta 'ossiġnu (ROS), li mbagħad jistgħu jaffettwaw l-istatus ossidattiv tad-DNA, proteini u lipidi. DSIP jista 'sa ċertu punt jirregola r-rispons għall-istress ossidattiv indott minn kampi elettromanjetiċi. Min-naħa waħda, DSIP jista 'jitnaddaf speċijiet ta' ossiġnu reattiv eċċessiv fiċ-ċelloli permezz tal-effett antiossidant tiegħu, jipproteġi ċ-ċelloli mill-ħsara ossidattiva; Min-naħa l-oħra, stress ossidattiv moderat jista 'jipparteċipa fit-trasduzzjoni tas-sinjali u r-regolament adattivi, u DSIP jista' jkollu rwol regolatorju f'dan il-proċess, u jikkawża li ċ-ċelloli jipproduċu risponsi adattivi għal kampi elettromanjetiċi.
It-tags Popolari: dsip cas 62568-57-4, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ