Palladium (ii) trifluoroacetate cas 42196-31-6

Palladju (ii) trifluoroacetatehuwa rikonoxxut primarjament għar-rwol tiegħu bħala katalist f'diversi reazzjonijiet organiċi. Huwa jikkatalizza d-dekarboxilazzjoni ħafifa ta 'aċidi aromatiċi b'ħafna elettroni u jiffaċilita l-akkoppjar inkroċjat dirett ta' areni mhux attivati. Barra minn hekk, tikkatalizza l-ossidazzjoni allylic selettiva ta 'olefini bħal geranylacetone, li tikkonvertihom f'aċetati ta' l-allyl, li jistgħu jiġu trasformati aktar f'alkoħol keto.

Il-kompost jeżisti bħala solidu, ħafna drabi deskritt bħala trab isfar ċar għal kannella jew kristall. Jinħall f'ċerti solventi bħall-etere u l-aċetun iżda li ma jinħallx fil-benżina u l-kloroform. Il-bażiċità dgħajfa tal-grupp trifluoroacetate tista 'tinibixxi r-reazzjonijiet ta' iżomerizzazzjoni taċ-ċirku, li twassal għall-formazzjoni ta 'prodotti prinċipalment fil-konfigurazzjoni trans.

Fir-riċerka bijokimika, huwa użat bħala reaġent minħabba l-proprjetajiet uniċi tiegħu. Madankollu, għandha tiġi mmaniġġjata b'kawtela peress li tista 'tikkawża irritazzjoni tal-ġilda u teħtieġ tagħmir protettiv personali xieraq waqt l-użu.

B'mod ġenerali, huwa katalist versatili b'applikazzjonijiet sinifikanti fis-sinteżi organika u riċerka bijokimika, li jagħmilha kompost importanti fil-qasam tal-kimika.

Palladju (ii) trifluoroacetate, magħruf ukoll bħala palladju tal-aċidu trifluworoaċetiku (II) melħ jew PD (TFA) 2, għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet primarjament fil-qasam tal-katalisi.

Fil - preżenza ta 'palladju (ii) trifluoroacetate, Geranylacetone u olefini simili jgħaddu minn ossidazzjoni alilika. Dan jinvolvi ż-żieda ta 'atomu ta' ossiġnu mal-karbonju aliliku (il-karbonju li jmissu ma 'rabta doppja), li jwassal għall-formazzjoni tad-derivattivi korrispondenti tal-aċetat tal-propilene.

Ir-reazzjoni tipikament tipproċedi taħt kondizzjonijiet ħfief, ħafna drabi bl-għajnuna ta 'ko-ossidanti bħal perossidi jew ossiġenu. Il-katalist tal-palladju (II) jiffaċilita t-trasferiment ta 'atomi ta' ossiġnu, li jiżgura selettività għolja għall-pożizzjoni alilika.

L-aċetati tal-propilen li jirriżultaw jistgħu mbagħad jgħaddu aktar trasformazzjonijiet biex jipproduċu ketoalcohols. Dan il-pass ġeneralment jinvolvi idroliżi jew tnaqqis tal-grupp ta 'aċetat, segwit minn xogħol xieraq biex jiżola l-prodott ketoalcohol.

Ketoalcohols derivati ​​mill-ossidazzjoni allylic ta 'olefini katalizzati minnha għandhom applikazzjonijiet varji. Huma jservu bħala intermedji ewlenin fis-sintesi ta 'fwejjaħ, farmaċewtiċi, u kimiċi oħra ta' speċjalità. L-abbiltà li tossidizza b'mod selettiv il-pożizzjonijiet aliliċi tipprovdi għodda siewja għall-kontroll preċiż ta 'strutturi kimiċi f'dawn l-applikazzjonijiet.

Reazzjonijiet ta 'żieda dekarbossilattiva huma klassi ta' trasformazzjonijiet kimiċi organiċi li jinvolvu t-tneħħija ta 'grupp carboxyl (–COOH) minn molekula, tipikament akkumpanjata mill-formazzjoni ta' rabta ġdida. Dan it-tip ta 'reazzjoni huwa partikolarment intriganti minħabba l-kapaċità tiegħu li joħloq arkitetturi molekulari kumplessi minn prekursuri aktar sempliċi, ħafna drabi f'kundizzjonijiet relattivament ħfief.

F'dawn ir-reazzjonijiet, kompost li fih il-karbossil jgħaddi minn proċess fejn il-bond tal-karbonju karbonju-ossiġenu huwa miksur, li jirrilaxxa dijossidu tal-karbonju (CO2) bħala prodott sekondarju. Fl-istess ħin, rabta ġdida hija ffurmata bejn il-karbonju karbonil li jirriżulta u molekula oħra, li twassal għall-formazzjoni ta 'entità kimika ġdida. Dan jista 'jseħħ permezz ta' diversi mekkaniżmi, inklużi intermedji radikali, anjoniċi, jew katjoniċi, skont il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni u n-natura tas-substrati involuti.

Żidiet dekarboxilattivi jsibu applikazzjonijiet f'oqsma differenti bħall-kimika sintetika, fejn jippermettu s-sintesi ta 'farmaċewtiċi, analogi ta' prodotti naturali, u materjali funzjonali. Dawn ir-reazzjonijiet huma spiss katalizzati minn metalli ta 'transizzjoni jew katalizzaturi organiċi, li jistgħu jtejbu r-rati ta' reazzjoni u s-selettività. Barra minn hekk, avvanzi reċenti fil-fotokatalisi kabbru l-ambitu ta 'żidiet dekarboxilattivi, li jippermettu mogħdijiet sintetiċi aktar sostenibbli u effiċjenti fl-enerġija.

B'mod ġenerali, reazzjonijiet ta 'żieda dekarbossilattiva jirrappreżentaw għodda qawwija fil-għodda tal-ispiżjar, li joffru pjattaforma versatili għall-kostruzzjoni ta' molekuli kumplessi b'ekonomija atomika għolja u ġenerazzjoni ta 'skart minimu.

Ossidazzjoni alilika selettiva hija trasformazzjoni kruċjali fis-sintesi organika, partikolarment magħrufa għall-abbiltà tagħha li tikkonverti idrokarburi aliliċi (jew-methylene) fil-komposti tal-karbonil korrispondenti tagħhom b'selettività għolja. Din ir-reazzjoni timmira lejn l-atomu tal-karbonju li jmissu ma 'rabta doppja tal-karbonju-karbonju, li tintroduċi atomu ta' ossiġnu biex tifforma aldeidi, ketoni, jew anke aċidi karbossiliċi, skont il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni u l-istruttura tas-substrat.

Il-proċess spiss juża aġenti ossidanti ħfief, bħal perossidi jew ossiġenu molekulari, fil-preżenza ta 'katalizzaturi mfassla biex itejbu s-selettività lejn il-prodott mixtieq ta' ossidazzjoni alilika. Dawn il-katalisti jistgħu jvarjaw minn sistemi bbażati fuq il-metall bħal palladju, platinu, jew deheb, għal alternattivi aktar beninni ambjentalment bħal vanadju jew saħansitra bijo-katalisti.

Ossidazzjoni alilika selettiva ssib applikazzjonijiet mifruxa fl-industrija farmaċewtika, fejn tiffaċilita s-sintesi ta 'molekuli kumplessi bi gruppi funzjonali speċifiċi essenzjali għall-attività bijoloġika. Huwa għandu wkoll rwol ċentrali fil-produzzjoni ta 'kimiċi fini, fwejjaħ, u polimeri, fejn kontroll preċiż fuq xejriet ta' ossidazzjoni huwa vitali.

L-avvanzi fid-disinn tal-katalist u l-inġinerija ta 'reazzjoni jkomplu jwessgħu l-ambitu u l-effiċjenza ta' ossidazzjoni allika selettiva, billi jimbuttaw il-konfini ta 'dak li jista' jinkiseb f'termini ta 'rendiment, selettività u sostenibbiltà. Hekk kif timxi r-riċerka, din it-trasformazzjoni versatili hija lesta biex tibqa 'pedament fil-toolkit ta' kimiċi sintetiċi, li tippermetti l-iskoperta u l-produzzjoni ta 'komposti ġodda b'applikazzjonijiet varji.

Bħala reaġent bijokimiku, jista 'jintuża bħala bijomaterjali jew kompost organiku fir-riċerka tax-xjenza tal-ħajja.

• Jista 'jikkatalizza l-karboċiklizzazzjoni tal-komposti tat-tetraene, sintetizza d-dienes intramolekulari ċiklizzati.
• L-alkalinità dgħajfa ta 'joni trifluoroaketati tista' tinibixxi r-reazzjonijiet ta 'iżomerizzazzjoni taċ-ċirku, li twassal għall-formazzjoni ta' prodotti b'konfigurazzjoni trans.

Palladju (ii) trifluoroacetate, ħafna drabi mqassra bħala PD (TFA) 2, għandha prospetti promettenti fl-isfera tar-riċerka kimika. Dan il-kompost ġab attenzjoni sinifikanti minħabba l-versatilità tiegħu bħala katalist f'bosta reazzjonijiet organiċi.

L-ewwelnett, ir-rwol tiegħu fil-katalizzazzjoni tad-dekarboxilazzjoni ħafifa ta 'aċidi aromatiċi b'ħafna elettroni u l-akkoppjar inkroċjat dirett ta' areni mhux attivati ​​jagħmilha għodda siewja fis-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi. Din il-kapaċità li tiffaċilita r-reazzjonijiet taħt kundizzjonijiet ħfief hija partikolarment attraenti għal riċerkaturi li jfittxu li jiżviluppaw mogħdijiet sintetiċi aktar sostenibbli u favur l-ambjent.

It-tieni nett, l-attività katalitika tagħha fl-ossidazzjoni selettiva ta 'olefini toffri applikazzjonijiet potenzjali fil-produzzjoni ta' kimiċi fini u farmaċewtiċi. L-abbiltà li tikkonverti l-olefini f'aċetati ta 'l-allyl, li mbagħad jistgħu jiġu trasformati f'alkoħol keto, tipprovdi rotta ġdida għas-sintesi ta' dawn il-komposti.

Barra minn hekk, riċerka kontinwa qed tesplora l-użu f'oqsma oħra bħall-formazzjoni tal-bond tal-karbonju-karbonju, reazzjonijiet ta 'espansjoni taċ-ċirku, u s-sintesi ta' dienes molekulariment intraċikliċi. Il-formazzjoni ta 'π-allylpalladium intermedji matul dawn ir-reazzjonijiet tissuġġerixxi mekkaniżmu għall-katalisi, li jista' jwassal għall-iżvilupp ta 'strateġiji sintetiċi ġodda.

Bħala konklużjoni, il-prospetti ta 'riċerka huma brillanti, b'applikazzjonijiet potenzjali f'diversi oqsma ta' sinteżi kimika u lil hinn minnha. Hekk kif tkompli r-riċerka, huwa probabbli li jiġu skoperti użi ġodda u innovattivi għal dan il-katalist versatili.

It-tags Popolari: palladium (ii) trifluoroacetate cas 42196-31-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, xiri, prezz, massa, għall-bejgħ