Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'ethyl nipecotate cas 5006-62-2 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja ethyl nipecotate cas 5006-62-2 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Nipecotate tal-etil, magħruf ukoll bħala Ethyl Hexahydronicotinate; Ethyl Piperidine-2-Carboxylate; Ethyl Ethyl Piperidine-3-Carboxylate; Ethyl Piperidine-3-Carboxylate; Ethyl Piperidine-3-Carboxylate. Hija sustanza kimika li tidher bħala likwidu trasparenti bla kulur għal isfar-kannella. Is-sustanza hija stabbli f'temperatura u pressjoni tal-kamra u għandha tinħażen f'post frisk niexef protett mid-dawl u ssiġillat. Inibitur ta 'cyanothiophene ta' bijosintesi sintetika ta 'peptidoglycan. Pereżempju, fil-katalisi bijonika, l-atomu terzjarju tan-nitroġenu tiegħu jimita l-mekkaniżmu tax-shuttle tal-proton taċ-ċentru attiv tal-enzima, jassisti fl-attivazzjoni tal-bonds CH jew il-qsim kinetiku dinamiku tal-komposti tal-karbonil. Pereżempju, fil-katalisi bijonika, l-atomu terzjarju tan-nitroġenu tiegħu jimita l-mekkaniżmu tax-shuttle tal-proton taċ-ċentru attiv tal-enzima, jassisti fl-attivazzjoni tal-bonds CH jew il-qsim kinetiku dinamiku tal-komposti tal-karbonil.
Informazzjoni addizzjonali dwar il-kompost kimiku:
|
Formula Kimika |
C8H15NO2 |
|
Quddiesa eżatta |
157.11 |
|
Piż Molekulari |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Punt tat-tidwib |
165-167 grad |
|
Punt tat-togħlija |
102-104 grad /7 mmHg (mixgħul) |
|
Densità |
1.012 g/mL f'25 grad (mixgħul) |
|
Kundizzjonijiet tal-ħażna |
2-8 grad |
|
|
|
- Ethyl nipicotehuwa intermedju ewlieni fis-sintesi ta 'ċerti drogi. Pereżempju, jista 'jipparteċipa fis-sintesi ta' mediċini b'attività newrali, li jistgħu jintużaw biex jittrattaw mard newroloġiku bħall-marda ta 'Parkinson u l-marda ta' Alzheimer.
- Jista 'jintuża wkoll biex jiġu sintetizzati mediċini b'attivitajiet antibatteriċi jew antivirali għall-ġlieda kontra diversi mard infettiv.
Preparazzjoni ta 'inibituri tal-bijosintesi ta' peptidoglycan
- Fl-iżvilupp ta 'mediċini antibatteriċi, dan il-kompost jintuża bħala materjal tal-bidu għas-sintesi ta' inibituri tal-bijosintesi tal-peptidoglycan. Dawn l-inibituri jistgħu jinibixxu s-sintesi tal-ħitan taċ-ċelluli batteriċi, u b'hekk joqtlu jew inaqqsu t-tkabbir batterjali.
- Dawn it-tipi ta' inibituri għandhom rwol importanti fil-ġlieda kontra l-infezzjonijiet batteriċi reżistenti għall-{0}}drogi minħabba li jistgħu jevitaw il-mekkaniżmi ta' reżistenza tal-antibijotiċi tradizzjonali.
- Dan il-kompost jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet kimiċi bħall-esterifikazzjoni, l-aċilazzjoni u l-aminazzjoni bħala materja prima f'sintesi organika, li tiġġenera komposti organiċi bi gruppi u proprjetajiet funzjonali speċifiċi.
- Dawn il-komposti jista 'jkollhom proprjetajiet fiżiċi u kimiċi speċjali, bħal solubilità, stabbiltà, reattività, eċċ., Li huma adattati għal xenarji ta' applikazzjoni speċifiċi.
Xjenza tal-Materjali u Surfactants
- Għalkemm l-applikazzjoni ta 'dan il-kompost fil-qasam tax-xjenza tal-materjali hija relattivament limitata, l-istruttura kimika speċifika tagħha tista' tippermettilha li jkollha rwol fil-preparazzjoni ta 'ċerti materjali polimeri, surfactants, jew materjali funzjonalizzati.
- Pereżempju, jista 'jintuża bħala parti mis-surfactants biex ittejjeb it-tixrid, l-istabbiltà jew it-tixrib tal-likwidi.
- Fir-riċerka tal-laboratorju fil-kimika, bijokimika, jew kimika mediċinali, il-kompost jista 'jintuża bħala standard, kontroll jew reaġent biex jivvalida metodi sperimentali, jiddetermina r-rati ta' reazzjoni, jew jevalwa l-attività kompost.
- F'termini ta 'tagħlim, jista' jservi wkoll bħala materjal għat-tagħlim ta 'esperimenti, li jgħin lill-istudenti jifhmu l-prinċipji bażiċi u l-ħiliet sperimentali ta' sinteżi organika, sinteżi tad-droga, jew bijokimika.
Kif tintuża din is-sustanza biex jiġu sintetizzati l-agonisti tar-riċetturi GABA?
Bħala prekursur ta 'inibituri ta' reuptake GABA
Din is-sustanza hija intermedjarja ewlenija fis-sintesi ta 'inibituri ta' teħid mill-ġdid ta 'GABA. L-inibituri tal-assorbiment mill-ġdid tal-GABA jistgħu jipprevjenu li GABA jiġi assorbit mill-ġdid, u b'hekk iżidu l-konċentrazzjoni tiegħu fix-xquq sinaptiku u jtejbu l-effett inibitorju tiegħu. L-aċidu nipekoniku (aċidu 3-piperidinecarboxylic) u d-derivattivi tiegħu jistgħu jaġixxu bħala agonisti tar-riċettur GABAA, u jżidu l-konċentrazzjoni GABA endoġena.
Strateġija ta 'ibridizzazzjoni molekulari
L-ibridizzazzjoni molekulari hija approċċ eċċellenti fit-tfassil u l-iżvilupp ta' derivattivi għat-trattament ta' mard relatat ma' GABA. Billi ibridizza l-iskeletru aromatiku ma 'din is-sustanza, jistgħu jiġu ddisinjati u żviluppati inibituri ta' reuptake GABA b'effetti sinifikanti.
Sinteżi ta 'Tiagabine
Tiagabine huwa inibitur tat-teħid mill-ġdid ta 'GABA użat biex jikkura ċerti tipi ta' epilessija u disturbi ta 'ansjetà. Il-proċess ta 'sintesi jinvolvi l-kombinazzjoni tas-sustanza ma' kompost li fih framment ta 'thiophene. Dan il-framment doppju ta 'thiophene jista' jinkiseb permezz ta 'diversi metodi, inkluż l-iskambju tal-aloġenu tal-litju bl-użu ta' n-butyl lithium, u mbagħad jirreaġixxi ma 'ethyl bromobutyrate biex jiġġenera unitajiet ta' olefin mhux saturati.
Riċerka ta' relazzjoni ta' attività ta' struttura (SAR).
Ir-riċerka SAR tgħin biex tiskopri r-relazzjoni bejn l-istruttura kimika u l-attività bijoloġika, u tiddetermina l-gruppi kimiċi li jikkawżaw effetti bijoloġiċi. Dan jgħin biex timmodifika l-istruttura kimika, li tirriżulta f'komposti b'potenzjal terapewtiku miżjud u effetti sekondarji minimi.
Sinteżi ta' agonisti oħra tar-riċetturi GABA
Din is-sustanza tintuża wkoll biex tisintetizza agonisti oħra tar-riċetturi GABA, li jistgħu jimitaw l-azzjoni ta 'GABA, jorbot mar-riċetturi GABA, u jtejbu l-effett inibitorju tagħhom fuq in-newrotrażmissjoni.
Ethyl Nipecotate Core Skeleton: Uniċità ta 'Pyridine Ring
Nipecotate tal-etil, bħala intermedjarju importanti fil-qasam tar-riċerka u l-iżvilupp farmaċewtiku, għandu rwol kruċjali fis-sintesi tad-droga, l-attività bijoloġika, u l-mekkaniżmi ta 'reazzjoni minħabba l-iskeletru tal-qalba uniku tiegħu - iċ-ċirku tal-piridina. Bħala rappreżentant tipiku ta 'komposti eteroċikliċi li fihom in-nitroġenu-, iċ-ċirku tal-piridina mhux biss jeżisti b'mod wiesa' fi prodotti naturali, iżda jsir ukoll modulu ewlieni fid-disinn tal-molekula tad-droga permezz tal-istruttura elettronika tiegħu, it-twaħħil tal-idroġenu u l-esklużjoni bijoloġika.
Proprjetajiet kimiċi taċ-ċirku tal-piridina: l-istruttura tiddetermina l-funzjoni
Ċirku ta 'piridina (C ₅ H ₅ N) huwa ċirku eteroċikliku aromatiku ta' sitt membri magħmul minn ħames atomi tal-karbonju u atomu wieħed tan-nitroġenu, li huwa uniku minħabba l-effett elettroniku u l-konfigurazzjoni spazjali tal-atomu tan-nitroġenu.
Struttura Elettronika u Reattività
Aromatiċità u Distribuzzjoni Elettronika
Is-sistema tal-elettroni π - taċ-ċirku tal-piridina tikkonforma mar-regola H ückel (4n+2) u turi aromatiċità. L-elettroni tal-par waħdieni fuq l-atomu tan-nitroġenu ma jipparteċipawx fil-konjugazzjoni, u dan jirriżulta f'densità ta 'elettroni aktar baxxa fiċ-ċirku milli fiċ-ċirku tal-benżin, u jikkawża li piridina tesibixxi sistema aromatika defiċjenti ta' elettroni. Din il-karatteristika tagħmilha suxxettibbli għal attakki minn reaġenti elettrofiliċi (bħal kundizzjonijiet ta 'attivazzjoni qawwija meħtieġa għal reazzjonijiet ta' nitrazzjoni u sulfonazzjoni), filwaqt li reaġenti nukleofiliċi (bħal ammini u alkoħol) jattakkaw b'mod preferenzjali l-atomi tal-karbonju fuq iċ-ċirku.
Bilanċ ta'-aċidu
Il-pKa tal-aċidu konjugat tal-piridina huwa 5.2, li huwa dgħajjef bażiku u jista 'jgħaqqad ma' protoni biex jifforma joni tal-piridinju. Din il-proprjetà tagħmilha riċettur tal-bonds tal-idroġenu fid-disinn tad-droga, u ttejjeb il-kapaċità ta 'rbit bejn il-molekuli u l-miri. Pereżempju, fl-inibituri tal-kinase, l-atomu tan-nitroġenu taċ-ċirku tal-piridina jinteraġixxi mar-residwi taċ-ċentru attiv tal-enzima permezz ta 'irbit tal-idroġenu, u jsaħħaħ is-selettività.
Konfigurazzjoni Spazjali u Stereokimika
Tensjoni taċ-ċirku u effett sostituttiv
L-istruttura planari taċ-ċirku tal-piridina taffettwa b'mod sinifikanti l-attività bijoloġika tagħha minħabba l-arranġament spazjali tas-sostituenti tagħha. 2-derivattivi ta' piridina sostitwiti jew 4-sostituti (bħal 2-aminopyridine u 4-methylpyridine) juru attivitajiet farmakoloġiċi differenzjali minħabba l-pożizzjonijiet relattivi differenti ta 'sostituenti u atomi tan-nitroġenu. Pereżempju, il-komposti 2-pyridone jistgħu jimitaw strutturi ta 'bonds tal-peptidi u jsiru scaffolds potenzjali għal inibituri tal-protease permezz ta' tautomerizzazzjoni ta' keto enol.
Ċentru chiral u enantioselectivity
Meta ċ-ċirku tal-piridina jkun imqabbad ma 'grupp kirali (bħal ċ-ċirku tal-piridina fiNipecotate tal-etil), il-konfigurazzjoni assoluta tagħha (R/S) taffettwa direttament il-mod ta 'rbit tal-mediċina mal-mira. Pereżempju, (R) - (-) -3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester juri affinità ogħla għat-trasportaturi GABA fl-iżvilupp tad-droga tas-sistema nervuża ċentrali minħabba l-preżenza ta 'ċentri kirali.
Il-mogħdija bijosintetika taċ-ċirku tal-piridina: l-għerf tan-natura
Il-bijosintesi taċ-ċirku tal-piridina tinkiseb prinċipalment permezz ta 'tliet mekkaniżmi, li tiżvela l-utilizzazzjoni effiċjenti ta' dan l-iskeletru fin-natura.
Sintesi sinerġistika ta' polyketide synthase (PKS) u non ribosomal peptide synthase (NRPS)
Is-sintesi ta' mediċini kontra t--tumur ibbażati fuq il-piridina
Meta tieħu 2,2 '- bipiridina bħala eżempju, il-bijosintesi tagħha tiddependi fuq is-sistema ibrida PKS-NRPS. Il-modulu CaeA1 jipprovdi unitajiet ta 'piridina mhux modifikati, filwaqt li CaeA2 jifforma reazzjonijiet ta' elongazzjoni tal-peptidi permezz ta 'bonds C-C, li jgħaqqad acetyl CoA ma' L-cysteine biex jiġġenera aċidu carboxylic pyridine. Fl-aħħarnett, il-prodott matur huwa ffurmat permezz ta 'deidroġenazzjoni, tnaqqis karbossiliku, u reazzjonijiet ta' transaminazzjoni fil-modulu CaeA3. Din il-mogħdija turi l-abbiltà preċiża ta 'assemblaġġ ta' sistemi multi enżimi għal eteroċikli kumplessi.
Sinteżi ta 'Rubrolone bħal Prodotti Naturali
Fil-bijosintesi ta 'Rubrolone A/B, il-mogħdija tat-Tip II PKS l-ewwel tisintetizza l-prekursur ta' cycloheptylenone, li jgħaddi minn riarranġament ossidattiv biex jifforma l-intermedjarju 1,5-dione. L-intermedjarju jiġi kkondensat bl-ammonja jew bl-aċidu orto aminobenzoic permezz ta' reazzjoni mhux enżimatika biex jiġi prodott prodott li jkun fih ċirku ta' piridina tetrasubstituted. Dan il-mekkaniżmu jissuġġerixxi li ċ-ċiklizzazzjoni spontanja ta 'intermedji attivi ħafna hija strateġija alternattiva għas-sintesi naturali ta' ċrieki ta 'piridina.
Diels Alder enzima katalizzata sintesi
Sinteżi ta 'Thioconazole Antibijotiċi
Fil-bijosintesi ta 'thiouracins u thiocolins, thiazole li jkun fih prekursuri tal-peptidi ribosomali jgħaddu minn isomerizzazzjoni ta' amide carbonyl biex jiffurmaw intermedji ta 'tetrahydropyridine, li jgħaddu minn deidrazzjoni, qsim N-terminali, u reazzjonijiet ta' aromatizzazzjoni biex jiġġeneraw ċrieki ta 'piridina. Dan il-proċess jiddependi fuq il-kataliżi stereoselettiva tal-enzimi Diels Alder, li jistgħu simultanjament jibnu erba 'ċentri kirali, li juru l-kapaċità ta' kostruzzjoni effiċjenti tal-bijokatalisi għal sistemi ta 'ring kumplessi.
Il-vantaġġi ta 'cycloaddition enżimatiku
Meta mqabbel mas-sinteżi kimika, il-bijokatalisi għandha vantaġġi fir-reġjożelettività u l-isterjoselettività. Pereżempju, fis-sinteżi taċ-ċirku tal-piridina, l-enzimi jistgħu jikkontrollaw b'mod preċiż l-orjentazzjoni tar-reazzjonijiet ta' [4+2] ċikloaddizzjoni, u jevitaw il-formazzjoni ta' prodotti sekondarji komuni fis-sinteżi kimika.
Applikazzjoni taċ-ċirku tal-piridina fl-iżvilupp tad-droga: minn prodotti naturali għad-disinn tad-droga
Iċ-ċirku tal-piridina sar modulu ewlieni fid-disinn tal-molekula tad-droga minħabba l-proprjetajiet elettroniċi uniċi u l-bijokompatibilità tiegħu.
L-istruttura ewlenija tad-drogi kontra l-infezzjoni
Antibijotiċi tal-fluoroquinolone
Iċ-ċirku tal-piridina huwa farmakofor ewlieni ta 'antibijotiċi fluoroquinolone bħal ciprofloxacin u levofloxacin. L-istruttura ta' pyridone sostitwita b'4 pożizzjonijiet tinibixxi r-replikazzjoni tad-DNA billi torbot ma' DNA gyrase batterjali. In-natura defiċjenti tal-elettroni taċ-ċirku tal-piridina ttejjeb l-affinità tal-molekula għall-mira, filwaqt li tnaqqas ir-reattività inkroċjata tagħha ma 'topoisomerases tal-mammiferi.
Inibitur tal-integrase tal-HIV
Il-komposti ta 'aminoformylpyridone (bħal Dotilamivir) jikkelaw mal-jone tal-manjeżju tal-HIV integrase permezz tal-atomu tan-nitroġenu taċ-ċirku tal-piridina, li jimblokka l-proċess tal-integrazzjoni tad-DNA virali fil-ġenoma ospitanti. Dan il-mekkaniżmu juri r-rwol uniku taċ-ċirku tal-piridina fil-koordinazzjoni tal-jone tal-metall.
Moduli attivi ta 'mediċini tas-sistema nervuża ċentrali
Inibitur tat-trasportatur GABA
Derivattivi ta'Nipecotate tal-etil, bħal Ethyl (S) - Nipecotate L-tartrate, jimitaw l-istruttura ta 'aċidu gamma aminobutyric (GABA) billi tgħaqqad ċrieki ta' piridina u piridina, jinibixxu b'mod selettiv it-teħid mill-ġdid ta 'GABA u jtejbu l-konċentrazzjoni ta' GABA f'xquq sinaptiku, għat-trattament ta 'dipilessija u dissiduri tal-epilessija. Il-preżenza taċ-ċentru kirali tagħha tkompli ttejjeb is-selettività lejn il-mira.
Modulaturi tar-riċetturi tad-dopamina
Id-derivattivi 4-sostituti taċ-ċirku ta 'piridina (bħal pramipexole) jirregolaw il-mogħdija ta' substantia nigra striata billi jorbtu mar-riċetturi tad-dopamine D ₂/D ∝, u jintużaw għat-trattament tal-marda ta 'Parkinson. Il-proprjetajiet elettroniċi taċ-ċirku tal-piridina jippermettulu li jservi kemm bħala donatur tal-bonds tal-idroġenu kif ukoll bħala aċċettatur, u jsaħħaħ l-istabbiltà tal-irbit tiegħu mal-aċċettatur.
Timmira lejn gruppi ta' mediċini kontra-tumur
Gruppi ta 'konnessjoni ta' inibituri tal-kinażi
Fl-inibituri tal-kinase JAK bħal rosotinib, iċ-ċirku tal-piridina jservi bħala grupp li jgħaqqad, li jifforma bonds tal-idroġenu b'residwi fir-reġjun taċ-ċappetta tal-kinase permezz tal-atomu tan-nitroġenu tiegħu, filwaqt li jinteraġixxi mal-but idrofobiku permezz taċ-ċirku aromatiku biex tinkiseb inibizzjoni selettiva ħafna. Meta mqabbel ma 'gruppi funzjonali tradizzjonali bħal quinazoline, l-alkalinità aktar baxxa taċ-ċirku tal-piridina tnaqqas l-attività fil-mira.
Iċ-ċentru attiv tar-regolaturi epiġenetiċi
Id-derivattivi 4-sostituti taċ-ċirku tal-piridina, bħal vorinostat, jirregolaw l-espressjoni tal-ġeni billi jinibixxu histone deacetylase (HDAC). L-istruttura ta 'pyridone tagħha tista' tissimula l-katina tal-ġenb ta 'lysine acetylated, kelat b'jonji taż-żingu fiċ-ċentru attiv HDAC, u jimblokka l-attività tal-enzima.
It-tags Popolari: ethyl nipecotate cas 5006-62-2, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ