Prodotti
5-Fluoro-2-Nitroaniline CAS 2369-11-1
video
5-Fluoro-2-Nitroaniline CAS 2369-11-1

5-Fluoro-2-Nitroaniline CAS 2369-11-1

Kodiċi tal-Prodott: BM-2-1-211
Isem bl-Ingliż: 5-Fluoro-2-nitroaniline
Numru CAS: 2369-11-1
Formula molekulari: C6H5FN2O2
Piż molekulari: 156.11
Numru EINECS: 219-128-5
Nru MDL: MFCD00034065
Kodiċi Hs: 29214990
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory
Servizz tat-teknoloġija: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.

 

5-Fluoro-2-nitroanilinehuwa kompost organiku bil-formula kimika C6H5FN2O2, li hija fil-forma ta 'kristalli abjad sa isfar ċar. Huwa intermedju importanti fis-sintesi organika, spiss użat fil-preparazzjoni ta 'komposti simili u l-iżvilupp ta' mediċini ġodda. Huwa derivat tal-fluoronitroaniline. Dan il-kompost għandu struttura kimika speċifika u proprjetajiet fiżiċi. Dan il-kompost għandu lipofiliċità għolja u huwa faċli biex jippenetra l-membrana taċ-ċellula. Barra minn hekk, il-prodott għandu tossiċità baxxa, li jagħtih ċerti vantaġġi fid-distribuzzjoni u l-metaboliżmu fil-ġisem. Minħabba l-importanza tagħha fil-qasam tal-kimika intermedja organika, saret waħda mis-sustanzi bażiċi importanti fir-riċerka tal-kimika organika. Ir-riċerka wriet li jista' jintuża biex isiru komposti ta'-valur għoli bħal farmaċewtiċi, pestiċidi u żebgħa.

Product Introduction

Formula Kimika

C6H5FN2O2

Quddiesa eżatta

156

Piż Molekulari

156

m/z

156 (100.0%), 157 (6.5%)

Analiżi Elementali

C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50

5-Fluoro-2-Nitroaniline | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

5-Fluoro-2-nitroanilinehuwa kompost organiku b'varjetà ta 'użi, inklużi dawn li ġejjin:

1. Sinteżi radjofarmaċewtika: Fil-mediċina nukleari, radjufarmaċewtiċi b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi ħafna drabi jintużaw għad-dijanjosi u t-trattament. 5-fluoro-2 nitroaniline jistgħu jintużaw bħala intermedju fis-sintesi ta 'ċerti drogi radjuattivi. Pereżempju, radjufarmaċewtiċi għad-dijanjosi ta 'tumuri, mard kardjovaskulari, u mard ieħor jistgħu jiġu sintetizzati billi jiġu ttikkettjati postijiet speċifiċi ta' 5-fluoro-2 nitroaniline.
2. Dijanjosi tal-mard: Billi tuża l-attività bijoloġika speċifika ta '5-fluoro-2 nitroaniline, tista' tintuża bħala traċċatur għad-dijanjosi tal-mard. Pereżempju, 5-fluoro-2 nitroaniline jista 'jiġi ttikkettjat b'bijomolekuli speċifiċi għal dijanjosi bikrija u monitoraġġ tal-mard permezz tad-distribuzzjoni u l-metaboliżmu tiegħu fil-ġisem.
3. Trattament tat-tumur: Fit-trattament tat-tumur, 5-fluoro-2 nitroaniline jista 'jintuża direttament bħala mediċina radjuattiva jew flimkien ma' mediċini oħra. Billi tniedi Partiċelli jew Radjazzjoni, 5-fluoro-2 nitroaniline, jista 'joqtol iċ-ċelloli tat-tumur u jinibixxi t-tkabbir tagħhom. Dan il-metodu ta 'trattament huwa komunement imsejjaħ irradjazzjoni interna jew terapija nuklidi.

5-Fluoro-2-Nitroaniline use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Fluoro-2-Nitroaniline use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Immaġini molekulari: Immaġini molekulari hija teknika mhux-invażiva li tista' tosserva bidliet f'molekuli speċifiċi jew proċessi bijoloġiċi in vivo. 5-fluoro-2 nitroaniline tista' tintuża bħala sonda molekulari għar-riċerka dwar l-immaġini molekulari. Pereżempju, bl-użu tat-teknoloġija tat-tomografija tal-emissjoni tal-pożitroni (PET), id-distribuzzjoni u l-metaboliżmu ta '5-fluoro-2 nitroaniline fil-ġisem jistgħu jiġu ssorveljati, u b'hekk jinftiehem il-proċess ta' żvilupp ta 'tumuri u mard ieħor.

5. Riċerka farmakokinetika: 5-fluoro-2 nitroaniline jista 'jintuża wkoll biex jistudja l-assorbiment, id-distribuzzjoni, il-metaboliżmu u l-proċessi ta' eskrezzjoni ta 'drogi fil-ġisem. Billi tgħaqqad 5-fluoro-2 nitroaniline ma 'mediċini oħra, il-bijodisponibilità u l-proprjetajiet farmakodinamiċi tal-mediċini jistgħu jiġu evalwati.
6. Dijanjosi in vitro: Fil-qasam tad-dijanjosi in vitro, 5-fluoro-2 nitroaniline tintuża ħafna wkoll. Pereżempju, jista 'jintuża bħala parti mill-antiġenu jew konjugati tal-antikorpi biex jiġu żviluppati kits dijanjostiċi in vitro bħal assay immunosorbent marbut ma' enzimi (ELISA). Barra minn hekk, 5-fluoro-2 nitroaniline jista 'jintuża wkoll għat-tbajja' tat-tessuti u riċerka patoloġika.
7. Applikazzjonijiet oħra: Minbarra l-applikazzjonijiet ta 'hawn fuq, 5-fluoro-2 nitroaniline ġie applikat ukoll f'oqsma bħal traċċar ta' nuklidi u monitoraġġ ambjentali. Pereżempju, it-tikkettar ta '5-fluoro-2 nitroaniline jista' jsegwi l-progress tar-reazzjonijiet kimiċi jew jistudja l-proprjetajiet tal-materjali.

Manufacturing Information

5-Fluoro-2-nitroanilinehuwa kompost aromatiku importanti li fih nitroġenu-, li huwa użat ħafna fil-farmaċewtiċi, żebgħa, materjali u oqsma oħra. Diversi metodi sintetiċi ta '5-fluoro-2 nitroaniline se jiġu introdotti hawn taħt.

 

Proċess ta 'reazzjoni kimika għas-sintetizzazzjoni ta' 5-fluoro-2 nitroaniline. Din li ġejja hija deskrizzjoni dettaljata tal-passi speċifiċi ta 'dan il-metodu u l-ekwazzjonijiet kimiċi korrispondenti tiegħu.
1. Ipprepara materja prima ta 'reazzjoni u tagħmir
Il-materja prima meħtieġa tinkludi p-fluoronitrobenzene, aċidu nitriku kkonċentrat, nitrat tas-sodju, nitrit tas-sodju, u etanol anidru. It-tagħmir meħtieġ jinkludi lembut ta 'separazzjoni, tubu ta' kondensazzjoni, reċipjent tal-kristallizzazzjoni, ħawwad, bilanċ elettroniku, eċċ.
2. Passi ta' sinteżi:

 

2.1 F'temperatura tal-kamra, ħallat nitrat tas-sodju u nitrat tas-sodju fi proporzjon tal-massa ta '1:1, u żid ammont xieraq ta' etanol anidru biex jinħall f'soluzzjoni mħallta.

 

2.2 Żid p-fluoronitrobenzene mas-soluzzjoni mħallta u ħawwad indaqs.

 

2.3 Żid l-aċidu nitriku kkonċentrat mas-soluzzjoni mħallta hawn fuq u ħawwad indaqs.

 

2.4 Matul il-proċess ta 'reazzjoni, huwa meħtieġ li tiġi kkontrollata t-temperatura biex tevita li s-sħana żejda jew it-tkessiħ baxx ma jaffettwawx il-progress tar-reazzjoni. Kontroll xieraq tat-temperatura jista 'jinkiseb billi żżid likwidu li jkessaħ jew taġġusta t-temperatura ambjentali.

 

2.5 Matul il-proċess ta 'reazzjoni, it-taħwid kontinwu huwa meħtieġ biex jippromwovi r-reazzjoni. Il-veloċità u l-ħin tal-ħawwad jeħtieġ li jiġu kkontrollati biex jipprevjenu t-taħwid eċċessiv milli jikkawża degradazzjoni tal-prodott.

 

2.6 Wara li titlesta r-reazzjoni, issepara l-likwidu tar-reazzjoni mil-likwidu ċar ta 'fuq billi tuża lembut ta' separazzjoni biex tikseb tajn kannella ħamrani.

 

2.7 Kessaħ it-tajn kannella ħamrani b'mod naturali f'dixx ta 'kristallizzazzjoni għal temperatura tal-kamra biex tikseb prodott mhux raffinat ta' 5-fluoro-2 nitroaniline.

 

2.8 Aħsel il-prodott mhux raffinat b'ammont xieraq ta 'ilma diversi drabi biex tneħħi impuritajiet li ma rreaġixxewx bħal nitrat tas-sodju, nitrat tas-sodju, u etanol anidru. Fl-aħħarnett, nixxef il-prodott biex tikseb 5-fluoro-2 nitroaniline relattivament pur.

5-Fluoro-2-Nitroaniline Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Nitrat tas-sodju jirreaġixxi man-nitrat tas-sodju biex jiġġenera nitrit: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H

L-aċidu nitriku jirreaġixxi mal-p-fluoronitrobenzene biex jipproduċi 5-fluoro-2 nitroaniline: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3

Nitrat tas-sodju u nitrat tas-sodju mhux irreaġitti jirreaġixxu ma 'l-ilma biex jiffurmaw aċidu nitriku u nitrit: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2

In-nitrit iġġenerat jirreaġixxi mal-etanol biex jiġġenera acetaldehyde: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3

Acetaldehyde jirreaġixxi mal-etanol biex jipproduċi alkoħol acetaldehyde: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO

Deidrazzjoni tal-alkoħol acetaldehyde biex tipproduċi akroleina: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O

Acrolein jirreaġixxi mal-etanol biex jipproduċi acrolein: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3

Deidrazzjoni ta' propylene alkoħol biex tipproduċi akroleina: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O

Acrolein jirreaġixxi mal-etanol biex jipproduċi acrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3

Deidrazzjoni ta' propylene alkoħol biex tipproduċi akroleina: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O

Acrolein jirreaġixxi mal-etanol biex jipproduċi acrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3

Deidrazzjoni ta' propylene alkoħol biex tipproduċi akroleina: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O


It-tieni metodu huwa permezz tar-reazzjoni ta 'nitrifikazzjoni katalizzata mill-pentossidu tal-fosfru. L-operazzjoni speċifika hija li tħoll 2-amino-5-fluorophenol fl-aċetun, u mbagħad żid ammont żgħir ta 'pentossidu tal-fosfru. Żid l-aċidu nitriku fis-sistema ta 'reazzjoni f'forma ta' titrazzjoni, u żomm it-temperatura tas-sistema ta 'reazzjoni taħt 0 grad matul ir-reazzjoni. Wara li titlesta r-reazzjoni, il-prodott tar-reazzjoni jinħasel bl-ilma, maħlul b'aċidu dilwit u ppurifikat permezz ta' kristallizzati għal5-fluoro-2-nitroaniline, kull metodu għandu l-vantaġġi u l-iżvantaġġi tiegħu stess, u jista 'jintgħażel metodu sintetiku adattat skont il-ħtiġijiet attwali. Fosthom, l-ispiża tas-sinteżi permezz tar-reazzjoni tan-nitrazzjoni hija baxxa iżda r-riskju tas-sigurtà huwa għoli, filwaqt li l-ispiża tas-sinteżi tar-reduzzjoni

fuq biex tikseb il-prodott.

Dawn ta 'hawn fuq huma varjetà ta' metho sintetiku

fuq ir-reazzjoni hija għolja iżda inqas perikoluża, għalhekk jeħtieġ li jintgħażel bir-reqqa.

product-349-72

Sigurtà
 

Perikli għas-saħħa

Stimulanti: Għandhom irritazzjoni għall-passaġġ respiratorju, l-għajnejn u l-ġilda. Kuntatt jista 'jikkawża ħmura, uġigħ jew reazzjonijiet allerġiċi.

Tossiċità:

Tossiċità akuta: Tossika permezz ta' inġestjoni, inalazzjoni jew kuntatt mal-ġilda (klassifikazzjoni GHS bħala kategorija 3). Inġestjoni jew inalazzjoni aċċidentali jistgħu jwasslu għal sintomi bħal sturdament, dardir, rimettar.

Espożizzjoni fit-tul-: Jista' jikkawża ħsara lill-organi (bħal fwied u kliewi) (klassifikazzjoni tal-GHS bħala kategorija 2, tossiċità ta' esponiment ripetut).

Perikli ambjentali: Dannuż għall-organiżmi akkwatiċi, b'effetti persistenti fit-tul-(klassifikazzjoni GHS bħala kategorija 3), jeħtieġ li jiġi evitat skariku dirett fl-ambjent.

Linji gwida dwar l-operat tas-sigurtà

Protezzjoni personali: Waqt it-tħaddim, ilbes gogils, ingwanti protettivi u kisja tal-laboratorju biex tevita li tieħu trab jew fwar man-nifs.

Rekwiżiti tal-ventilazzjoni: Wettaq operazzjonijiet f'laboratorju-ivventilat tajjeb jew barnuża tad-dħaħen industrijali biex tnaqqas ir-riskji ta' espożizzjoni.

Immaniġġjar ta' emerġenza:

Kuntatt mal-ġilda: Laħlaħ minnufih b'ħafna ilma, fittex attenzjoni medika jekk meħtieġ.

Kuntatt mal-għajnejn: Laħlaħ b'ilma li jnixxi għal mill-inqas 15-il minuta, u fittex għajnuna medika.

Inalazzjoni jew inġestjoni: Ittrasferixxi malajr għal żona b'arja friska, żomm in-nifs mingħajr xkiel, u ikkuntattja lill-persunal tal-emerġenza immedjatament.

 

Ħażna u trasport

Kundizzjonijiet tal-ħażna: Aħżen f'post issiġillat, frisk u mudlam, 'il bogħod minn ossidanti qawwija biex tevita reazzjonijiet vjolenti.

Rekwiżiti tat-trasport: Trasport bħala kimika perikoluża, tikketta b'"irritanti" u "tossiċi", tipprevjeni ħabta u temperaturi għoljin.

Stabbiltà
 
5-Fluoro-2-Nitroaniline | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Stabbiltà kimika

F'temperatura u pressjoni normali: Stabbli f'temperatura tal-kamra, iżda evita li tħallat ma 'ossidanti qawwija (bħal permanganat tal-potassju, aċidu nitriku kkonċentrat) biex tevita reazzjonijiet vjolenti.

Stabbiltà termali: Punt tat-tidwib 96-100 grad, punt tat-togħlija 295.5±20.0 grad. Jista' jiddekomponi f'temperaturi għoljin, u joħroġ gassijiet tossiċi (bħal ossidi tan-nitroġenu, fluworidu tal-idroġenu).

Sensittività għad-dawl:-espożizzjoni fit-tul għad-dawl tista' twassal għal dekompożizzjoni, jeħtieġ li tinħażen f'post mudlam.

Reattività

Reazzjoni ta 'sostituzzjoni nukleofika (SNAr): L-effett qawwi ta' rtirar ta 'elettroni- ta' atomi tan-nitro u tal-fluworin jattiva ċ-ċirku tal-benżin, u l-atomu tal-fluworin jiġi sostitwit faċilment minn reaġenti nukleofiliċi (bħal sodium azide, ilma ammonja), li jiġġeneraw prodotti derivattivi.

Reazzjoni ta 'tnaqqis: Nitro jista' jitnaqqas għal amino (bħall-użu ta 'dichlorosilicon/aċidu tartariku jew idroġenu/katalizzatur tal-palladju), li jiġġenera 5-Fluoro-1,2-benzenediamine.

Riskji potenzjali: Jista 'jgħaddi minn idroliżi taħt kundizzjonijiet aċidużi jew alkalini, li jiġġeneraw komposti ta' fluworidu jew nitrobenzamide, jeħtieġ li jikkontrollaw il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni.

5-Fluoro-2-Nitroaniline | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Fluoro-2-Nitroaniline | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kompatibilità

Sustanzi pprojbiti: Evita t-taħlit ma 'aġenti ta' tnaqqis qawwija (bħal metall tas-sodju), aċidi qawwija (bħal aċidu sulfuriku konċentrat) jew bażijiet b'saħħithom (bħal idrossidu tas-sodju) biex tevita splużjoni jew rilaxx ta 'gassijiet tossiċi.

Għażla tas-solvent: Solubbli f'solventi organiċi bħall-etanol u l-etere, iżda tagħti attenzjoni lill-punt tat-togħlija u l-punt tal-flash tas-solvent biex tevita n-nar.

Korrelazzjoni bejn Sigurtà u Stabbiltà

L-influwenza tal-kundizzjonijiet tal-ħażna fuq l-istabbiltà

Is-siġillar, l-evitar tad-dawl u l-ambjent niexef jista 'jdewwem id-dekompożizzjoni u jnaqqas ir-riskji għas-saħħa.

L-iżolament minn ossidanti qawwija jista 'jipprevjeni reazzjonijiet aċċidentali u jiżgura s-sigurtà operattiva.

ara aktar

Titjib tas-sigurtà permezz tal-linji gwida tal-operat

L-użu ta 'fume hoods jista' jnaqqas ir-riskju ta 'inalazzjoni ta' fwar.

L-ilbies ta 'tagħmir protettiv jista' jevita kuntatt dirett tal-ġilda u l-għajnejn, u jnaqqas il-perikli ta 'irritazzjoni.

ara aktar

Rimi tal-iskart

Jeħtieġ li tiġi mmaniġġjata skont ir-regolamenti lokali, tevita skariku dirett fil-korpi tal-ilma jew fil-ħamrija, biex tevita ħsara-permezz ta' żmien twil lill-ambjent.

Waqt l-inċinerazzjoni jew it-trattament kimiku, ikkontrolla l-kundizzjonijiet biex tevita l-ġenerazzjoni ta' prodotti tossiċi minn-(bħal dijossini).

ara aktar

 

It-tags Popolari: 5-fluoro-2-nitroaniline cas 2369-11-1, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ

Ibgħat l-inkjesta