2-Phenylacetamidehuwa kompost organiku bil-formula kimika C8H9on, CAS 103-81-1, u huwa trab kristallin abjad. Faċli biex tinħall fl-ilma sħun u l-etanol, kemmxejn solubbli fl-ilma kiesaħ, l-etere, u l-benżina. Għandu solubilità baxxa fl-ilma, iżda jista 'jinħall f'solventi organiċi bħal alkoħol u eteri. Il-punt tat-tidwib ta 'dan il-kompost huwa madwar 108-110 gradi Celsius, u l-punt tat-togħlija huwa ta' madwar 300 grad Celsius. Għandu stabbiltà tajba u jista 'jinżamm għal żmien twil f'temperatura tal-kamra mingħajr bidliet kimiċi sinifikanti. F'termini ta 'struttura kimika, il-molekula tagħha fiha ċirku tal-benżina u grupp ta' amide. Din l-istruttura tippermettilha turi proprjetajiet kimiċi uniċi f'ċerti reazzjonijiet. Pereżempju, jista 'jservi bħala intermedjarju f'ċerti reazzjonijiet u jipparteċipa fis-sintesi ta' komposti oħra. Minħabba l-istabbiltà strutturali tiegħu, huwa juri wkoll ċerta tolleranza taħt kundizzjonijiet ta 'temperatura għolja u aċidu-bażi. Użat bħala intermedjarju għall-peniċillina G u l-fenobarbital, iservi bħala mezz ta 'kultura għall-peniċillina G u materja prima għas-sintesi tal-fenobarbital fis-sintesi organika.
|
Formula kimika |
C8H9no |
|
Massa eżatta |
135 |
|
Piż molekulari |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-Phenylacetamide, CAS 103-81-1, Formula Kimika: C8H9NO, huwa kompost organiku abjad kristallin bi struttura molekulari li fiha ċrieki tal-benżina u gruppi ta 'aċetamide, li tagħtiha b'attività kimika unika u valur industrijali wiesa'. Bħala qalba intermedja fl-oqsma tal-mediċina, pestiċidi, żebgħat, fwejjaħ, u materjali funzjonali, l-applikazzjonijiet tagħha jgħaddu mill-katina kollha tal-industrija kimika moderna.
Huwa "modulu molekulari" indispensabbli fis-sinteżi farmaċewtika, u l-istruttura taċ-ċirku tal-benżina tagħha tista 'ttejjeb il-lipofiliċità tal-mediċina. Il-grupp ta 'aċetamide jipprovdi siti attivi reattivi, u jagħmilha materja prima ċentrali għall-antibijotiċi, analġeżiċi, u mediċini tas-sistema nervuża ċentrali.
1. Sintesi tal-antibijotiċi: il- "framment tal-ġeni" tal-familja tal-peniċillina
Il-prekursur dirett tal-peniċillina G: jeħel ma '6-aminopenicillanic acid (6-APA) permezz ta' bonds amide biex jiffurmaw l-istruttura ewlenija ta 'penicillin G. Madwar 70% tal-produzzjoni globali tal-peniċillina G tiddependi fuq 2-fenylacetamid bħala intermedju ewlieni, u l-purità tagħha taffettwa direttament l-attività antibatterjali u l-istabbiltà ta' l-antibijotiċi.
Modifikatur ta 'antibijotiċi ta' cephalosporin: Fis-sintesi ta 'sodju cefotaxime, grupp ta' benzoyl huwa introdott permezz ta 'reazzjoni ta' alkilazzjoni ta 'Friedel Crafts biex ittejjeb l-istabbiltà tal-mediċina kontra l - lactase, li tnaqqas il-konċentrazzjoni inhibitarja minima (MIC) b'40% u ttejjeb b'mod sinifikanti l-effikaċja kontra batterja reżistenti għall-mediċina.
Trasportatur tal-mediċina antifungali: Permezz ta 'reazzjoni ta' esterifikazzjoni ma 'fluconazole, Benzoyl fluconazole huwa ġġenerat,
li żżid is-solubilità tal-ilma tagħha bi tliet darbiet u ttawwal il-half-life tagħha fid-demm għal 12-il siegħa, u tnaqqas il-frekwenza tal-għoti ta 'kuljum.
2. Drogi tas-sistema nervuża ċentrali: regolaturi ta 'analġeżija u sedazzjoni
Il-materja prima għas-sintesi tal-fenobarbital: tikkondensa bl-urea taħt kondizzjonijiet alkalini biex tifforma l-istruttura tan-nukleu ġenitur tal-fenobarbital. Bħala mediċina ipnotika sedattiva klassika, din il-mediċina tintuża klinikament biex tikkura aċċessjonijiet epilettiċi u disturbi ta 'ansjetà, b'domanda annwali globali ta' 5000 tunnellata.
Intermedju ta 'l-aċetaminofen: Matul is-sintesi ta' aċetaminofen (paracetamol), l-aċidu fenilaċetiku huwa ġġenerat permezz ta 'reazzjoni ta' idroliżi, li aktar koppji b'aċetaminofen biex jiffurmaw l-istruttura tal-qalba ta 'antipiretika u analġesika. L-aċetaminofen huwa l-aħjar bejgħ tad-dinja għall-mediċina over-the-counter, b'bejgħ annwali li jaqbeż $ 10 biljun.
Żvilupp ta 'analġeżiċi ġodda: derivattivi sostitwiti alfa bbażati fuq 2-phenylacetamid, bħal N - [(2-alkoxy) - fenetil sostitwit] - fenilaketamide, juru attività analġesika potenti.
Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tagħhom jinvolvi li jinibixxi l-kanal TRPV1 ta' newroni tal-qrun dorsali spinali, li jirriżulta f'żieda ta '2 darbiet fl-effett analġesiku meta mqabbel mal-morfina, u mhumiex dipendenti.
3. Drogi kardjovaskulari: l- "unità funzjonali" ta 'tnaqqis tal-pressjoni tad-demm u antikoagulazzjoni
Intermedju ta 'mediċini anti-ipertensivi: naturali2-PhenylacetamideEstratt minn platycodon grandiflorus jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-pressjoni sistolika fil-firien ipertensivi spontanjament (SHR) billi jinibixxi s-sistema lokali ta' renin-angiotensin (RAS) u jirregola l-mogħdija ta 'sinjalazzjoni MAPK fil-qalba. L-effett anti-ipertensiv tiegħu huwa komparabbli ma 'dak ta' Captopril.
Aġent ta 'aggregazzjoni kontra l-plejtlits: N-acetyl-arginyl-glycyl-aspartic acid-phenylacetamide (NAG-PA) jista' jorbot speċifikament ma 'riċetturi ta' GPIIB / IIIA fuq il-wiċċ tal-plejtlits, jinibixxi l-aggregazzjoni tal-plejtlits indotta mill-ADP, u huwa klinikament użat biex jipprevjeni t-trombożi, tnaqqas ir-rata ta 'rikorrenza ta' rikorrenza, tnaqqas ir-rata ta 'rikorrenza ta' l-irkupru ta 'l-irkupru ta' l-infarzjon ta 'l-irkupru ta' l-infarzjon ta 'l-irkupru, tnaqqas ir-rata ta' l-irkupru ta 'l-infar tal-majokardja.
Qasam tal-Pestiċidi: il- "magna ta 'innovazzjoni" ta' agrokimiċi ħodor
L-istruttura taċ-ċirku tal-benżina ta '2-fenylacetamid tagħti molekuli ta' pestiċidi bl-idrofobiċità u l-istabbiltà, li jagħmluhom il-komponenti ewlenin ta 'insettiċidi, erbiċidi, u regolaturi tat-tkabbir tal-pjanti, li jippromwovu t-trasformazzjoni tal-agrikoltura lejn effiċjenza għolja u tossiċità baxxa.
1. Insettiċidi: Armi ta 'preċiżjoni li jimmiraw is-sistema nervuża ta' pesti
Il-prekursur tas-sinteżi tal-karbamide: jirreaġixxi ma 'etil kloroformat biex jipproduċi karbamide. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu jinibixxi l-attività ta' l-aċetilkolinesterażi ta 'l-insetti (ACHE), li jwassal għal imblokk ta' konduzzjoni tan-nervituri. Għandu rata ta 'mortalità ta '95% kontra pesti li jreddgħu li jtaqqbu bħal afidi u playthoppers, u t-tossiċità tagħha għan-naħal hija mnaqqsa b'60% meta mqabbla ma' pestiċidi tradizzjonali ta 'organofosforu.
Sinerġist tal-piretrojdi: L-introduzzjoni ta 'dan il-grupp molekulari f'ċipermetrin biex tiġġenera benzoyl cypermethrin, il-fotostabilità tagħha tiżdied b'2 darbiet, u l-waqgħa tagħha fuq il-wiċċ tal-weraq hija msaħħa, u żżid ir-rata ta' użu tal-mediċina minn 60% għal 85% u tnaqqas it-telf ta 'pestiċidi.
Simulatur tal-feromoni tal-insetti: Sintetizzat permezz ta 'reazzjoni ta' esterifikazzjoni b'dodecanol biex jimita l-feromoni, li jistgħu jinterferixxu ma 'l-imġieba ta' tgħammir ta 'pesti. Jintuża biex jikkontrolla l-pesti ta 'Lepidoptera bħal kamla tad-djamanti u bollworm tal-qoton, b'effikaċja fuq il-post ta' 80% u l-ebda effett fuq organiżmi mhux fil-mira.
2. Erbiċida: "tarka ta 'protezzjoni tal-għelejjel" siguri u effiċjenti
Aġent sigur għall-erbiċidi tal-etere tad-diphenyl: Meta kkombinat ma 'erbiċida ta' sulfonamide, jista 'jnaqqas ir-riskju ta' ħsara ta 'erbiċida f'uċuħ bħal ross u qamħ. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu huwa li tikklassifika joni tal-metall, tnaqqas l-akkumulazzjoni ta' erbiċidi fuq il-weraq tal-għelejjel, u tnaqqas ir-rata ta 'telf ta' rendiment tal-għelejjel minn 15% għal inqas minn 3%.
Stabilizzatur għall-erbiċidi tas-sulfonylurea: Iż-żieda ta 'din is-sustanza ma' nikotinuron tista 'tinibixxi r-reazzjoni tal-fotoliżi ta' erbiċidi fil-ħamrija, testendi t-tul ta 'l-effikaċja minn 14-il jum sa 30 jum, u tnaqqas il-frekwenza ta' l-applikazzjoni.
Regolatur tat-Tkabbir tal-Pjanti: Huwa koppji b'aċidu indole-3-aċetiku (IAA) biex jifforma derivattivi ta 'fenilacetyl IAA, li jippromwovu t-tkabbir tal-għeruq darbtejn aktar effettivament mill-IAA naturali u jestendu ċ-ċiklu ta' degradazzjoni fil-ħamrija għal 30 jum. Huwa adattat għall-kultivazzjoni reżistenti għall-istress ta 'għelejjel f'żoni aridi.
L-istruttura taċ-ċirku tal-benżina f'din is-sustanza tista 'tgħaqqad ma' kromofori varji jew gruppi aromatiċi, li ssir il-qalba ta 'materja prima għas-sintetizzazzjoni ta' żebgħat u fwejjaħ ta 'prestazzjoni għolja, li tippromwovi l-aġġornament tat-tessuti, kimiċi ta' kuljum, u industriji tal-ikel.
1. Fil-qasam taż-żebgħat: l- "unità strutturali" ta 'żebgħat ta' prestazzjoni għolja
Żebgħa Blu Intermedja: Tirreaġixxi ma 'phthalocyanine tar-ram biex tifforma fenylacetyl tar-ram phthalocyanine, li għandha tul ta' mewġa ta 'assorbiment massimu estiż għal 680nm u żieda ta' 3 darbiet fl-istabbiltà taħt kondizzjonijiet aċidużi. Huwa adattat għaż-żebgħa ta 'fibri sintetiċi bħal poliester u najlon, b'ħeffa ta' kulur ta '4-5 livelli.
Sintesi ta 'żebgħa vjola: permezz ta' reazzjoni ta 'dijazotizzazzjoni b'1,4-diaminobenzene, il-fenylacetylazobenzene hija ġġenerata, li hija aktar ikkumplikata b'jonji tal-kromju biex tipprepara żebgħa vjola b'reżistenza tad-dawl eċċellenti. Huwa użat ħafna għall-kulur tal-ġilda u l-karta.
Trasportatur tal-aġent li jbajdu fluworexxenti: flimkien ma 'komposti ta' bifenil biex jiġġeneraw derivattivi ta 'fenylacetyl styrene, ir-rendiment kwantum fluworexxenti tiegħu huwa miżjud għal 0.9, u s-solubilità tagħha fid-deterġenti tilħaq 5G / 100ML, b'valur ta' titjib tal-bjuda (δ R457) aħjar minn 12, b'mod sinifikanti aħjar mill-ġarr tradizzjonali ta 'aċidu sulfoniku.
2. Fil-qasam tal-ħwawar: "riproduturi artifiċjali" ta 'aromi naturali
Sintesi ta 'essenza tal-ġiżimin: tista' tipproduċi fenilacetat permezz ta 'esterifikazzjoni bl-aċidu aċetiku. Il-karatteristiċi tal-fwieħa tagħha huma simili għal żejt essenzjali tal-ġiżimin naturali b'90%, u l-ispiża tagħha hija mnaqqsa b'70%. Huwa użat ħafna fil-fwieħa, sapun u kożmetiċi.
Togħma tal-Frott: Tirreaġixxi ma 'Propylene Glycol biex tipproduċi fenilaketyl propylene glycol, li għandha togħma qawwija tal-lanġas. Jintuża bħala addittiv tal-ikel u essenza tat-tabakk. Is-sigurtà tagħha għaddiet iċ-ċertifikazzjoni tal-EFSA tal-UE, u l-valur ADI tagħha (konsum permess ta 'kuljum) huwa 0.5mg / kg.
Aġent tal-fwieħa persistenti: Jirreaġixxi ma 'siloxane permezz ta' idrosillazzjoni biex tipproduċi fenilacetylsiloxane, u r-rabta ta 'ossiġnu tas-silikon fil-molekula tagħha tista' ttejjeb l-affinità bejn il-fwieħa u l-fibra, li testendi l-ħin taż-żamma tal-fwieħa tad-drapp minn 24 siegħa sa 7 ijiem.
Qasam tal-materjali funzjonali: "katalist innovattiv" għal teknoloġija materjali ġdida
Iċ-ċirku tal-benżina idrofobika ta '2-PhenylacetamideJista 'jifforma struttura anfifilika bi gruppi ta' amide polari, li jagħmilha komponent ewlieni fil-modifika tal-materjal polimeru, materjali funzjonali ottiċi, u sinteżi nanomaterjali.
1. Modifikatur tal-Materjal Polimeru
Stabbilizzatur tas-sħana tal-PVC: Jirreaġixxi ma 'komposti ta' organotin biex jiffurmaw stabilizzaturi tas-sħana tat-tip fenylacetytin. F'temperatura ta 'proċessar ta' 180 grad, jista 'jnaqqas l-indiċi sofor (YI) ta' materjali tal-PVC għal taħt il-5 u jestendi l-ħin ta 'stabbilizzazzjoni tas-sħana għal 60 minuta, u jissodisfa l-bżonnijiet ta' materjali tal-kejbil high-end.
Elastomer tal-polyurethane: Bħala estensur tal-katina, jirreaġixxi ma 'diisocyanates biex jipproduċi prepolimeri tal-polyurethane b'katini tal-ġenb fenilaċetiku, u jżid is-saħħa tat-tensjoni ta' l-elastomeru għal 35 MPa u jikseb rata ta 'rebound ta' 85%. Huwa użat ħafna f'assorbi li jwaqqfu l-karozzi.
Aġent tat-Twebqet tan-Nylon: Permezz tar-reazzjoni tal-kopolimerizzazzjoni tiegħu ma 'caprolactam, il-kopolimeru Benzoyl Nylon 6 huwa ppreparat.
Is-saħħa tal-impatt tal-talja tagħha hija tliet darbiet ogħla minn dik tan-najlon pur 6, u t-temperatura ta 'fraġilità ta' temperatura baxxa hija mnaqqsa għal -40 grad. Huwa adattat għal materjali tal-pipeline fir-reġjun tal-Artiku.
2. Komponenti tal-qalba ta 'materjali funzjonali ottiċi
UV-531 Assorbitur UV: Permezz ta 'reazzjoni ta' eterifikazzjoni b'2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-fenylacetoxybenzophenone (UV-531) hija ġġenerata, b'tul ta 'mewġa ta' assorbiment massimu estiż għal 340nm.
L-ammont ta 'żieda fil-film PP jeħtieġ biss 0.5% biex tinkiseb rata ta' lqugħ ta '99% fil-medda UV-B.
Materjal fotokromiku: Id-derivattivi tal-fenylacetyl spiropyran ġew ippreparati permezz ta 'reazzjoni ta' akkoppjar bejn komposti ta '2-fenilaketamid u spiropyran, b'veloċità ta' rispons ħafif miżjuda għal 10ms u ħajja ta 'għeja li taqbeż l-10 ⁵ ċikli. Jistgħu jintużaw għal twieqi intelliġenti u linka kontra l-iffalsifikar.
Trasportatur tas-sonda fluworexxenti: 2-fenylacetamid jeħel ma 'rhodamine B permezz ta' bonds amide biex jifforma derivattivi ta 'fenylacetyl rhodamine B. Is-sensittività ta 'skoperta tagħha għal joni ta' metall tqil (bħal Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) tilħaq 10 ⁻ mol / L, li tagħmilha xierqa għall-monitoraġġ ambjentali u l-immaġini bijoloġiċi.
Governanza Ambjentali u Ħażna tal-Enerġija: Avvanz fit-Teknoloġija Ekoloġika
Id-derivattivi tagħha wrew vantaġġi uniċi fil-kontroll tat-tniġġis u oqsma ta 'enerġija ġodda, li jippromwovu l-kisba ta' għanijiet ta 'żvilupp sostenibbli.
1. Aġent tat-trattament tal-ilma
Assorbent tal-metall tqil: Mikrosferi tal-fenylacetyl chitosan ġew ippreparati permezz ta 'reazzjoni ta' tilqim ma 'chitosan, b'kapaċità ta' adsorbiment ta '150mg / g għal Pb ² ⁺ ⁺ u effiċjenza għolja fil-firxa ta' pH ta '2-10, adattata għat-trattament ta' ilma tad-drenaġġ tal-mini aċidużi.
Dispersant taż-żejt: 2-fenilacetamid jirreaġixxi ma 'l-ether tal-polyoxyethylene biex jifforma surfactant nonjoniku tal-fenilacetyl polyether, b'konċentrazzjoni kritika ta' micelle (CMC) baxx daqs 0.01mmol / L, li jista 'jżid ir-rata ta' emulsifikazzjoni ta 'tixrid ta' żejt barra mill-kosta għal 90% u jikseb rata ta 'bijodogradazzjoni ta' 80%.
Disinfettant Trasportatur ta 'rilaxx bil-mod: Fil-kloru li fih diżinfettanti,2-PhenylacetamideTirreaġixxi bil-lamtu biex tifforma mikrosferi tal-lamtu tal-fenilaketil permezz ta 'esterifikazzjoni. Ir-rata ta 'rilaxx tal-klorin hija kontrollabbli, u l-ħin tad-diżinfezzjoni jiġi estiż għal 7 ijiem, u jagħmilha xierqa għal diżinfezzjoni fit-tul fis-swali tal-isptar.
2. Materjali tal-Ħażna tal-Enerġija
Addittiv tal-elettroliti tal-batterija tal-joni tal-litju: jirreaġixxi bil-karbonat tal-vinil fluworinat (FEC) biex jiġġenera derivattivi tal-fenilaketil FEC, li jistgħu jiffurmaw film SEI stabbli fuq il-wiċċ tal-elettrodu negattiv, u jżid il-ħajja taċ-ċiklu tal-batterija għal 2000 darba u jikseb rata ta 'retenzjoni ta' kapaċità ta '85% fil-grad ta' 85%.
Materjal tal-elettrodu tas-superkapacitor: Materjal kompost tan-nanotubi tal-karbonju tal-fenylacetyl ġie ppreparat permezz ta 'modifika mhux kovalenti ta' nanotubi ta '2-fenylacetamid u tal-karbonju, b'żona speċifika tal-wiċċ miżjuda għal 1200m ² / g, kapaċitanza speċifika ta' 300F / g, u effiċjenza ta 'kwittanza ta' ħlas ta '99%.
Photosensitizer taċ-ċelloli solari: Flimkien ma 'komposti tal-porfirina biex jiffurmaw derivattivi ta' fenilacetyl porphyrin, il-firxa ta 'assorbiment tad-dawl tagħha hija estiża għal 700nm, l-effiċjenza ta' konverżjoni fotoelettrika tiżdied għal 15%, u l-istabbiltà tagħha tilħaq 1000 siegħa f'85 grad.
Metodu 1: Poġġi styrene, kubrit, ammonja likwida u ilma f'autoklavi, tirreaġixxi f'165 grad u madwar 6.5 MPa, imbagħad saħħan u evapora biex tneħħi l-gass tas-sulfid tal-idroġenu, żid karbonju attivat għad-dekolorizzazzjoni, tkessiħ, kristallizzazzjoni, filtrazzjoni u tnixxif biex tinkiseb phenylacetamide. Dan il-metodu jista 'jitjieb għall-produzzjoni kontinwa fil-pipeline. Is-soluzzjoni ta 'styrene u polysulfide ta' l-ammonju huma mħallta fi proporzjon ta 'volum ta' 1: 2 permezz tal-pipeline bi pressjoni għolja. It-temperatura tar-reazzjoni hija ta '200 grad, il-pressjoni tar-reazzjoni hija 6-7.8MPa, u l-ħin tar-reazzjoni huwa 1.5h. Il-proċess ta 'wara t-trattament ta' reazzjoni 2-phenylacetamid huwa simili għal dak tal-proċess tal-lott tal-awtoklavi.
Metodu 2: Phenylacetonitrile (miksub mir-reazzjoni tal-benzil klorur u ċ-ċjanur tas-sodju f'soluzzjoni milwiema dimethylamine) huwa idrolizzat billi ssaħħan fl-aċidu sulfuriku jew l-aċidu idrokloriku. Żid il-fenylacetonitrile fl-aċidu idrokloriku kkonċentrat, ħawwad u ħoll, u tirreaġixxi f'50 grad għal nofs siegħa. Imbagħad żid bil-mod l-ilma biex tippreċipita l-kristalli taħt tkessiħ, iffiltra wara t-tkessiħ, u aħsel bl-ilma tas-silġ biex tikseb il-prodott mhux raffinat. Il-prodott mhux raffinat jinħasel bis-soluzzjoni tal-karbonat tas-sodju, imbagħad jinħasel bl-ilma tas-silġ, u mbagħad imnixxef biex jikseb fenilaketamide pur.
2-Phenylacetamidehuwa kompost organiku bil-formula molekulari ta 'C8H9NO. Huwa solidu abjad b'riħa morra u tinten.
Il-proprjetajiet ta 'reazzjoni ta' dan jinkludu:
Reazzjoni tal-karbonil: fih grupp funzjonali tal-karbonil, u għalhekk jistgħu jseħħu reazzjonijiet tipiċi tal-karbonil, bħal reazzjoni ta 'żieda, reazzjoni ta' aċilazzjoni u reazzjoni ta 'tnaqqis.
Reazzjoni tal-bond tal-idroġenu: Il-molekula tal-IT fiha grupp funzjonali imina, u għalhekk tista 'tipparteċipa fir-reazzjoni tal-bond tal-idroġenu.
Reazzjoni ta 'Alkilazzjoni: Għandha elettrofiliċità qawwija fuq il-benżin, u għalhekk alkil jista' jiġi introdott fiċ-ċirku tal-benżina permezz ta 'reazzjoni ta' alkilazzjoni.
Reazzjoni ta 'deidrazzjoni: Jista' jgħaddi minn reazzjoni ta 'deidrazzjoni f'kundizzjonijiet ta' aċidu qawwi biex tipproduċi.
Fil-qosor, għandha varjetà ta 'proprjetajiet ta' reazzjoni u tista 'tiġi modifikata u trasformata permezz ta' mogħdijiet ta 'reazzjoni differenti.
2-Phenylacetamid huwa kompost organiku, magħruf ukoll bħala phenylacetamide. Dan li ġej huwa l-istorja ta 'skoperta ta' dan il-kompost:
L-ewwel rapport dwar il-fenylacetamide jista 'jiġi rintraċċat sal-aħħar tas-seklu 19 u l-bidu tas-seklu 20. Fl-1893, l-ispiżjar Taljan Pio Fontana rrapporta metodu ta 'preparazzjoni ta' fenilacetamide. Huwa pprepara l-fenylacetamide billi rreaġixxa bl-aċidu fenilformiku bl-ammonja. Dan il-metodu ġie mtejjeb u ottimizzat ħafna drabi fir-riċerka futura.
Fl-1902, l-ispiżjar Ġermaniż Fritz Klatte ħejja l-fenilacetamide bl-użu ta 'aċetun u fenilhydrazine bħala materja prima. Dan il-metodu huwa meqjus bħala l-ewwel metodu ta 'preparazzjoni industrijali ta' fenylacetamide, iżda mhuwiex effiċjenti biżżejjed u l-produzzjoni hija instabbli.
Fl-1921, il-kimiċi Ġermaniżi Oscar Pilot u Wilhelm Schwenk ħejjew il-fenylacetamide billi rreaġixxew benzaldehyde bl-ammonja. Dan il-metodu jissejjaħ metodu ta 'sinteżi ta' Schwenk-Piloty. L-effiċjenza għolja u l-affidabbiltà ta 'dan il-metodu jagħmluha waħda mill-metodi ewlenin ta' preparazzjoni ta 'fenilaketamide.
Fil-preżent, il-fenylacetamide jintuża ħafna fil-preparazzjoni ta 'farmaċewtiċi, żebgħat, plastik u kimiċi oħra.
It-tags Popolari: 2-Phenylacetamide CAS 103-81-1, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ