3- Nitrobenzonitrile, huwa kompost organiku b'każ 619-24-9 u formula molekulari Ċ7H4N2O2- Huwa solidu bla kulur għal isfar ċar. Hemm grupp nitro (le2) u grupp ta 'nitrile (NM) fil-molekula, it-tnejn li huma jaffettwaw il-proprjetajiet kimiċi tagħha. Il-preżenza ta 'gruppi nitro tagħtiha aċidità sinifikanti, filwaqt li gruppi ta' nitrile jagħtuha ċertu grad ta 'nukleofiliċità. Taħt ċerti kundizzjonijiet speċifiċi, jista 'jidher kemmxejn isfar jew kannella ċar. Id-densità ġeneralment tkun kemmxejn ikbar minn 1, u l-valuri speċifiċi jistgħu jvarjaw ftit minħabba bidliet fit-temperatura u l-pressjoni. Madankollu, taħt kondizzjonijiet normali tal-laboratorju, id-densità tagħha tista 'titqies bħala madwar 1.2 g / cm ³. Jista 'jinħall f'ħafna solventi organiċi, bħal aċetun, kloroform, u aċetat tal-etil. Madankollu, is-solubilità tagħha fl-ilma hija relattivament baxxa, u dan jagħmilha inqas bijoloġikament attiva fl-ilma.
Propjetajiet kimiċi rilevanti ta '3- nitroaniline huma kif ġej
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
Numru Einecs: {{0}}, Numru MDL: MFCD00007194, punt ta 'tidwib 114-117 grad C (lit.), punt tat-togħlija 165 grad C (21 mmHg), densità 0.33 g / cm3 (20 grad), rifrazzjoni ta' l-indiċi 1.5300 Hawn taħt +30 grad C, li jinħall ħafna fl-ether, trab tal-kristall jew labar fil-forma, kulur isfar, brn637674, inchikeyrusawehougcwopg-uhfffaoysa-n
Il-metodu dirett ta 'nitrazzjoni ta' benzonitrile huwa metodu għas-sintetizzazzjoni ta '3- nitrobenzonitril. Dawn li ġejjin huma l-passi dettaljati ta 'dan il-metodu u r-reazzjoni tiegħu bejn benzonitrile u aċidu nitriku:
Ch3C ≡ n + hno3→ Ch3C (le2) Cn + h2O
Reazzjoni bejn benzonitrile u nitrit tas-sodju:
Ch3C (le2) CN + Nano2 → C7H4N2O2 NaCl H2O
Pass 1: Ipprepara materja prima
L-ewwelnett, ipprepara l-materja prima meħtieġa: benzonitrile u aċidu nitriku. Benzonitrile huwa l-kompost fil-mira, filwaqt li l-aċidu nitriku huwa l-ossidant użat biex jossida benzonitrile f '3- nitrobenzone itrile.
Pass 2: Ħallat il-materja prima
Ħallat benzonitrile u aċidu nitriku f'ċertu proporzjon. Normalment, l-ammont ta 'aċidu nitriku użat huwa kemmxejn eċċessiv biex tiġi żgurata reazzjoni kompluta. Wara t-taħlit, ittrasferixxi t-taħlita fuq il-bastiment tar-reazzjoni.
Pass 3: Reazzjoni
Saħħan it-taħlita għal temperatura xierqa fil-bastiment tar-reazzjoni biex tibda r-reazzjoni. Matul il-proċess ta 'tisħin, huwa meħtieġ li tinżamm temperatura stabbli u ħawwad kontinwament biex tiżgura reazzjoni uniformi.
Pass 4: Purifikazzjoni
Wara li titlesta r-reazzjoni, kessaħ is-soluzzjoni ta 'reazzjoni għat-temperatura tal-kamra. Imbagħad, is-soluzzjoni ta 'reazzjoni ġiet ippurifikata b'metodi bħall-kristallizzazzjoni u l-filtrazzjoni biex tinkiseb nitrobenzoitrile ta' purità għolja 3-.
Il-materjali tal-polimeri huma parti indispensabbli tal-industrija u t-teknoloġija moderna, u għandhom applikazzjonijiet wiesgħa f'ħafna oqsma, bħal kostruzzjoni, karozzi, elettronika, medika, eċċ. Bl-iżvilupp kontinwu tat-teknoloġija, id-domanda għall-materjali tal-polimeri qed tiżdied ukoll. Għalhekk, is-sejba ta 'metodi ta' sinteżi ġodda biex tipproduċi materjali tal-polimeru b'rendiment eċċellenti saret direzzjoni ta 'riċerka importanti.
3- Nitrobenzonitrilehuwa kompost organiku bil-formula molekulari C7H4N2O2. Għandu żewġ gruppi funzjonali, Nitro u Cyano, u b'hekk għandhom proprjetajiet kimiċi uniċi. Gruppi ta 'Nitro jistgħu jiġġeneraw ħlasijiet pożittivi fuq gruppi funzjonali oħra f'molekuli, filwaqt li gruppi ta' ċjanur jistgħu jiġġeneraw ħlasijiet negattivi fuq gruppi funzjonali oħra fil-molekuli. L-attrazzjoni reċiproka ta 'piżijiet pożittivi u negattivi tagħmel 3 nitrobenzanitrile użati ħafna fis-sinteżi organika.
(1) Elettrolit tal-polimeru sintetiku
L-elettroliti tal-polimeri huma tip ta 'materjal polimeru bi prospetti wiesgħa ta' applikazzjoni, u għandhom applikazzjonijiet importanti f'ħafna oqsma, bħal batteriji, kondensaturi, sensuri, eċċ. Jista 'jintuża bħala materja prima importanti għas-sintetizzazzjoni tal-elettroliti tal-polimeru. Permezz ta 'passi bħal reazzjonijiet ta' nitrifikazzjoni u tnaqqis, 3 nitrobenzoitrile jistgħu jiġu kkonvertiti f'ċerti monomeri b'funzjonijiet speċifiċi, u mbagħad kopolimerizzati ma 'monomeri oħra biex jinkisbu elettroliti tal-polimeru. Dawn l-elettroliti polimeri għandhom prestazzjoni u stabbiltà elettrokimika eċċellenti, u jistgħu jintużaw biex jimmanifatturaw prodotti ta 'prestazzjoni għolja bħal batteriji u kapaċitaturi.
(2) Materjali fluworexxenti polimeru sintetiċi
Materjali fluworexxenti polimeri huma tip ta 'materjal polimeru bi prospetti wiesgħa ta' applikazzjoni, li għandhom applikazzjonijiet importanti f'ħafna oqsma, bħal wirjiet, dawl, u immaġini bijoloġiċi. Jista 'jintuża bħala materja prima importanti għas-sintetizzazzjoni ta' materjali fluworexxenti polimeru. Permezz ta 'passi bħal reazzjonijiet ta' nitrazzjoni u tnaqqis, 3 nitrobenzoitrile jistgħu jiġu kkonvertiti f'ċerti monomeri bi proprjetajiet fluworexxenti, u mbagħad kopolimerizzati ma 'monomeri oħra biex jinkisbu materjali fluworexxenti polimeri. Dawn il-materjali fluworexxenti polimeri għandhom proprjetajiet ottiċi u stabbiltà eċċellenti, u jistgħu jintużaw biex jimmanifatturaw wirjiet ta 'prestazzjoni għolja u prodotti tad-dawl.
(3) Materjali funzjonali tal-polimeru sintetiku
Il-materjali funzjonali tal-polimeri huma tip ta 'materjal tal-polimeru b'funzjonijiet speċjali, li għandhom applikazzjonijiet importanti f'ħafna oqsma, bħal separazzjoni, katalisi, sensing, eċċ. Jista' jintuża bħala materja prima importanti għas-sintetizzazzjoni ta 'materjali funzjonali tal-polimeru. Permezz ta 'passi bħal reazzjonijiet ta' nitrifikazzjoni u tnaqqis, 3 nitrobenzoitrile jistgħu jiġu kkonvertiti f'ċerti monomeri b'funzjonijiet speċifiċi, u mbagħad kopolimerizzati ma 'monomeri oħra biex jinkisbu materjali funzjonali tal-polimeru. Dawn il-materjali funzjonali polimeri għandhom prestazzjoni u stabbiltà eċċellenti, u jistgħu jintużaw biex jimmanifatturaw membrani ta 'separazzjoni ta' prestazzjoni għolja, katalizzaturi, sensuri u prodotti oħra.
(4) Intermedji tad-droga
Sintesi ta 'mediċini antibatteriċi
Nitrobenzonitrile jista 'jiġi introdott fl-iskeletru tal-qalba ta' antibijotiċi ta 'quinolone (bħal ktajjen tal-ġenb ta' ciprofloxacin) permezz ta 'reazzjonijiet ta' tnaqqis u ċiklizzazzjoni.
Eżempju ta 'reazzjoni: Kondensazzjoni b'ċirku ta' piperazine biex tiġġenera ċjanur li fih il-katina tal-ġenb intermedja, modifikata aktar biex tinkiseb ingredjent attiv antibatteriku.
Żvilupp ta 'mediċini kontra t-tumur
Introduzzjoni ta 'eteroċikli aromatiċi permezz ta' reazzjoni ta 'akkoppjar ta' Suzuki biex jinbnew inibituri ta 'tyrosine kinase (bħal analogi ta' imatinib).
Mekkaniżmu ta 'azzjoni: Il-grupp ta' ċjanur jaġixxi bħala grupp elettrofiliku, li jsaħħaħ l-affinità li torbot bejn il-mediċina u l-proteina fil-mira.
Riċerka dwar komposti antivirali
Ipparteċipa fis-sintesi ta 'inibituri ta' protease ta 'l-HIV li fihom strutturi ta' nitrobenzonitrile, billi tuża l-effett ta 'rtirar ta' l-elettroni ta 'gruppi nitro biex ittejjeb l-effikaċja tad-droga.
(5) Kostruzzjoni ta 'molekuli bijoattivi
Attività inibitorja tal-enżima
3- NitrobenzonitrileId-derivattivi juru attività inibitorja nanomolari kontra l-aċetilkolinesterażi (ACHE) u jistgħu jintużaw fir-riċerka dwar id-droga tal-marda ta 'Alzheimer.
Sintesi ta 'sondi fluworexxenti
Gruppi Cyan jipparteċipaw fil-formazzjoni ta 'sistemi konjugati ta' l-irtirar ta 'elettroni b'saħħithom, li jibnu sondi fluworexxenti għall-iskoperta ta' joni tal-metall (bħal Cu²⁺).
Applikazzjoni fil-qasam tal-pestiċidi
Insettiċidi
Intermedju ta 'insettiċidi neonicotinoid
M-Nitrobenzonitrile jirreaġixxi ma 'tetrahydropyrrolidine biex jifforma komposti eteroċikliċi li fihom gruppi ta' cyanomethyl, li juru l-attività agonista tar-riċettur ta 'l-aċetilkolina nikotinika ta' l-insetti.
Sinerġist tal-piretrojdi
L-introduzzjoni ta 'struttura tan-nitrile tan-nitrobenżen biex ittejjeb il-fotostabilità ta' l-insettiċidi tal-piretrojdi u ttawwal l-effikaċja tal-kamp tagħhom.
Funġiċida
Inibitur tas-succinate dehydrogenase (SDHI)
Is-sintesi ta 'funġiċidi SDHI li fihom strutturi ta' triazole permezz ta 'reazzjonijiet b'ħafna stadji ta' M-nitrobenzonitrile wriet effikaċja sinifikanti fil-kontroll tal-moffa u s-sadid tat-trab.
Prekursur tal-Benzimidazole
Gruppi Cyan jipparteċipaw fil-formazzjoni ta 'ċrieki ta' benzimidazole, u l-komposti li jirriżultaw juru attività ta 'qtil ta' kuntatt kontra l-moffa griża.
Inibitur tal-enżimi ALS
Id-derivattivi tan-nitrobenzonitrile jistgħu jiġu żviluppati bħala erbiċidi effiċjenti ħafna għall-għelieqi tal-qamħ bħala inibituri tal-aċetil tal-lactate synthase.
Applikazzjonijiet ta 'sinteżi organika
Kostruzzjoni ta 'komposti eteroċikliċi
Sintesi ta 'piridina / quinoline
Kondensazzjoni bid-dietil malonat, segwita minn deidroġenazzjoni taċ-ċiklizzazzjoni biex tiġġenera 2- cyanopyridine; Sintesi ta 'quinoline -4- carbonitrile permezz ta' reazzjoni Friedl ä nder.
Kostruzzjoni ta 'skeletru indole
Taħt il-katalisi tal-palladju, l-akkoppjar ta 'Sonogashira jseħħ ma' alkynes terminali, segwit minn ċiklizzazzjoni biex tinkiseb 3- derivattivi cyanoindole.
Modifika tal-kompost li fih in-nitroġenu
Sintesi ta 'komposti amidina
Gruppi Cyan huma idrolizzati f'amidi, li mbagħad jiġu kkondensati b'amini biex jiffurmaw komposti ta 'amidine użati bħala reaġenti ta' l-akkoppjar ta 'peptidi.
Sintesi taċ-ċirku tat-tetrazole
Taħt l-azzjoni ta 'azide tas-sodju, il-grupp ta' cyanide jgħaddi minn [2+3] cycloaddition biex tiġġenera 5- tetrazoles sostitwiti, li jintużaw fir-riċerka ta 'materjal b'enerġija għolja.
Industrija taż-żebgħa u tal-fwieħa
Sintesi taż-żebgħa
Ixxerred iż-żebgħa
Il-kondensazzjoni ta 'M-nitrobenzonitrile b'derivattivi anilina tipproduċi żebgħat azo li fihom gruppi ta' ċjanur, li jintużaw għaż-żebgħa tal-fibri tal-poliester.
Żebgħa reattiva
Preparazzjoni ta 'żebgħat li fihom gruppi attivi triazine permezz ta' reazzjonijiet ta 'sulfonazzjoni u dijazotizzazzjoni għall-istampar u żebgħa tad-drapp tal-qoton.
Sintesi tal-ħwawar
Prekursur tan-Nitromusk
Ipparteċipa fis-sintesi ta 'komposti tal-musk makroċikliċi, li tagħti l-fwieħa b'aroma tal-injam li ddum.
Essenza tal-frott
3- NitrobenzonitrileId-derivattivi jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'tnaqqis u esterifikazzjoni biex jipproduċu togħmiet ta' ester b'aromi tal-ħawħ u tal-berquq.
It-tags Popolari: 3- Nitrobenzonitrile CAS 619-24-9, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ