Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Minn perspettiva niċċa tal-kimika ambjentali u l-ekotossikoloġija,2-bromo-6-metossipiridina, bħala derivat tal-idrokarburi aromatiċi eteroċikliċi sintetizzati artifiċjalment, għad għandu ħafna mhux magħrufa dwar id-destin ambjentali u l-mogħdijiet metaboliċi tiegħu. Dan il-kompost jippossjedi l-effett tal-atomu tqil tal-atomi tal-bromin u l-proprjetà ta' donazzjoni tal-elettroni-ta' gruppi metossidi, li jippermettilu jgħaddi minn reazzjonijiet ta' fotoliżi radikali ħielsa uniċi taħt dawl ultravjola, li jiġġeneraw radikali tal-bromin reattivi li jipparteċipaw fiċ-ċiklu tat-tnaqqis tal-ożonu fl-atmosfera.
Is-solubilità għolja tiegħu fil-lipidi u l-istabbiltà taċ-ċirku tal-piridina jissuġġerixxu li jista' jkollu residwi ta' adsorbiment qawwi u potenzjal ta' bijoakkumulazzjoni fis-sistema tal--ilma tal-ħamrija, speċjalment li joħolqu theddida potenzjali ta' tossiċità subakuta għall-invertebrati bentiċi. Jekk fl-ilma tad-dranaġġ industrijali ma jiġix ittrattat b'mod speċifiku, jista' jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni ma' aloġeni waqt id-diżinfezzjoni tal-kloru, li jiġġenera aktar prodotti sekondarji ta' piridina poliklorinata karċinoġenika. Barra minn hekk, il-mogħdija tad-degradazzjoni tal-mikrobi tagħha hija differenti minn dik ta 'idrokarburi aromatiċi komuni, li teħtieġ l-attivazzjoni ta' sistemi speċifiċi dehalogenase għall-metaboliżmu. Din il-karatteristika tagħmilha bijomarkatur għat-traċċar ta' sorsi ta' tniġġis industrijali f'kampjuni ambjentali, iżda timplika wkoll dewmien sinifikanti fir-rati ta' degradazzjoni naturali, li tenfasizza r-riskji moħbija u persistenti tagħha għall-ekosistema.
|
|
|
|
Formula Kimika |
C6H6BrNO |
|
Quddiesa eżatta |
187 |
|
Piż Molekulari |
188 |
|
m/z |
187 (100.0%), 189 (97.3%), 188 (6.5%), 190 (6.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 38.33; H, 3.22; Br, 42.50; N, 7.45; O, 8.51 |
2-Bromo-6-methoxypyridinehuwa kompost organiku użat b'mod komuni b'applikazzjonijiet estensivi fis-sintesi ta 'materjali funzjonali. L-istruttura unika u r-reattività tagħha jagħmluha intermedjarja importanti għal ħafna materjali funzjonali.
Mediċini antibatteriċi: Bl-użu ta 'din is-sustanza bħala l-punt tat-tluq għall-iżvilupp ta' mediċini antibatteriċi, komposti b'attività antibatterika għolja jistgħu jiġu ppreparati billi timmodifika u timmodifika l-istruttura tagħha. Dawn il-komposti għandhom effetti inibitorji fuq varjetà ta 'batterji u jistgħu jintużaw biex jittrattaw mard infettiv batterjali.
Mediċini kontra t-tumur: Bl-użu ta' dan il-kompost bħala l-punt tat-tluq għall-iżvilupp ta' mediċini kontra-tumur, billi tiġi ottimizzata u mmodifikata l-istruttura tiegħu, jistgħu jiġu ppreparati komposti b'attività għolja kontra-tumur.
Dawn il-komposti jistgħu jinibixxu t-tkabbir u l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur u jistgħu jintużaw biex jikkuraw mard tat-tumur malinn.
Mediċini kontra l-infjammazzjoni: Meta tieħu dan il-kompost bħala l-punt tat-tluq għall-iżvilupp ta 'mediċini anti-infjammatorji, billi tiġi aġġustata u mtejba l-istruttura tiegħu, jistgħu jiġu ppreparati komposti b'attività anti-infjammatorja għolja. Dawn il-komposti jistgħu jinibixxu l-okkorrenza u l-iżvilupp ta 'reazzjonijiet infjammatorji u jistgħu jintużaw biex jittrattaw mard infjammatorju.
Sinteżi ta 'pestiċidi effiċjenti: Ir-riċerkaturi użawha bħala intermedjarju biex jissintetizzaw tip ġdid ta' pestiċida b'effiċjenza għolja u tossiċità baxxa. Dawn il-pestiċidi wrew effetti insettiċidi tajbin u sigurtà fi provi fuq il-post, u huma mistennija li jintużaw bħala alternattivi għall-pestiċidi tradizzjonali tossiċi ħafna fil-produzzjoni agrikola.
Riċerka dwar il-mogħdijiet metaboliċi tad-droga: Ir-riċerkaturi ddeterminaw il-mogħdijiet metaboliċi u l-proprjetajiet tal-metaboliti tas-sustanza u d-derivattivi tagħha in vivo, sabiex jifhmu l-effetti u l-mekkaniżmi ta 'azzjoni tagħhom fuq organiżmi ħajjin. Dawn ir-riżultati tar-riċerka jipprovdu bażi teoretika importanti u gwida prattika għall-iżvilupp ta 'drogi ġodda. Pereżempju, studju bbażat fuqha bħala mediċina prototip sab li l-mediċina hija prinċipalment metabolizzata mill-fwied f'metaboliti inattivi fil-ġisem, u b'hekk jiġu evitati effetti tossiċi potenzjali.
Bl-iżvilupp kontinwu u l-innovazzjoni tat-teknoloġija tas-sinteżi kimika, l-applikazzjoni tagħha bħala intermedja se ssir aktar estensiva. Fil-futur, nistgħu nħarsu 'l quddiem għal skoperti fl-oqsma li ġejjin: l-iżvilupp ta' metodi sintetiċi ġodda: permezz ta 'esplorazzjoni u innovazzjoni kontinwi, metodi sintetiċi aktar effiċjenti u favur l-ambjent se jiġu żviluppati biex itejbu r-rendiment u l-purità.
Soluzzjonijiet ta 'Notebook Custom
Jespandu l-oqsma ta 'applikazzjoni: Applika din is-sustanza għal aktar oqsma, bħal enerġija ġdida, materjali ġodda, eċċ., Biex tippromwovi l-iżvilupp u l-progress ta' industriji relatati.
Tissaħħaħ ir-riċerka dwar is-sikurezza u l-protezzjoni ambjentali: Issaħħaħ ir-riċerka dwar is-sikurezza u l-protezzjoni ambjentali tagħha biex tiżgura li ma toħloqx theddida għas-saħħa tal-bniedem u l-ambjent waqt l-użu.
X'inhuma l-effetti sekondarji ta 'dan il-kompost?
2-Bromo-6-methoxypyridine, bil-formula kimika C6H6BrNO, huwa kompost organiku bi struttura kimika speċifika. Huwa komunement użat bħala intermedju fis-sinteżi kimika, speċjalment li għandu rwol importanti f'oqsma bħas-sinteżi organika, l-iżvilupp tad-droga u x-xjenza tal-materjali. Madankollu, bħall-kimiċi kollha, hemm ukoll riskji potenzjali assoċjati mal-użu u l-immaniġġjar tagħhom. Dan l-artikolu għandu l-għan li jesplora fil-fond l-impatt potenzjali tiegħu fuq is-saħħa tal-bniedem, l-ambjent u l-operazzjonijiet sikuri, u jipprovdi rakkomandazzjonijiet korrispondenti dwar is-sikurezza.
Impatt potenzjali fuq is-saħħa tal-bniedem
Kuntatt mal-ġilda
Din is-sustanza hija klassifikata bħala sustanza li tista' tikkawża irritazzjoni jew korrużjoni tal-ġilda. F'kuntatt dirett mal-ġilda, jista 'jikkawża sintomi bħal ħmura, nefħa, uġigħ, jew ħruq fuq il-ġilda. Espożizzjoni fit-tul jew ripetuta tista 'tikkawża infjammazzjoni tal-ġilda, reazzjonijiet allerġiċi, jew ħsara aktar severa fil-ġilda.
Kuntatt mal-għajnejn
Din is-sustanza għandha wkoll effett irritanti qawwi fuq l-għajnejn. Titjir aċċidentalment fl-għajnejn jista 'jikkawża sintomi bħal uġigħ fl-għajnejn, dmugħ, ħmura, vista mċajpra, jew għama temporanja. F'każijiet estremi, jista 'wkoll jikkawża ħsara fil-kornea jew indeboliment permanenti tal-vista.
Inalazzjoni u inġestjoni
Inalazzjoni fit-tul tas-sustanza tista' tikkawża irritazzjoni tal-passaġġ respiratorju, li twassal għal sintomi bħal sogħla, diffikultà biex tieħu n-nifs, u uġigħ fis-sider. Jekk is-sustanza tiġi inġerita aċċidentalment, tista 'tikkawża skumdità fis-sistema diġestiva, bħal dardir, rimettar, uġigħ addominali, eċċ. F'każijiet severi, jista' saħansitra jwassal għal reazzjonijiet tossiċi.
Hemm metodu aktar sikur u li ma jagħmilx ħsara lill-ambjent biex jiġi sintetizzat dan il-kompost?
Reaġent tal-metilazzjoni li ma jagħmilx ħsara lill-ambjent
Metodu ta 'sostituzzjoni tal-karbonat tad-dimetil: F'metodi tradizzjonali, il-metilazzjoni normalment tuża reaġenti tossiċi bħal dimethyl sulfate jew metanu aloġenat, li huma volatili u jistgħu jikkawżaw kanċer. Dimethyl carbonate (DMC), bħala alternattiva favur l-ambjent, għandu l-vantaġġi ta 'tossiċità baxxa u tiġdid, u jista' jintuża għal reazzjonijiet ta 'metilazzjoni biex titnaqqas il-ħsara lill-ambjent u s-saħħa tal-bniedem.
Sintesi assistita mill-microwave
Reazzjoni assistita microwave: Sintesi assistita microwave hija metodu ta 'sinteżi aħdar u effiċjenti li jista' jqassar b'mod sinifikanti l-ħin ta 'reazzjoni u jnaqqas il-konsum tal-enerġija. Per eżempju, fis-sintesi ta2-bromo-6-metossipiridina, il-klorur tat-tetramethylammonium intuża bħala aġent tal-metilazzjoni u r-reazzjoni twettqet taħt kundizzjonijiet assistiti minn microwave-, u kisbet riżultati tajbin. Dan il-metodu jista 'jnaqqas l-użu ta' solventi, inaqqas il-ġenerazzjoni ta '-prodotti sekondarji, u jtejjeb is-selettività u r-rendiment tar-reazzjoni.
Il-framment attiv tal-inibitur p38 MAPK
P38 MAPK huwa membru importanti tal-mogħdija tas-sinjalar MAPK, li għandu rwol regolatorju ewlieni fi proċessi fiżjoloġiċi u patoloġiċi bħall-infjammazzjoni, l-apoptosi taċ-ċelluli u t-tumoriġenesi. L-attivazzjoni anormali tagħha hija relatata mill-qrib mal-okkorrenza u l-iżvilupp ta 'diversi mard, bħal artrite rewmatojde, mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD), kanċer tal-kolorektum, eċċ. Għalhekk, l-iżvilupp ta' inibituri p38 MAPK effiċjenti u speċifiċi sar suġġett jaħraq fl-oqsma ta 'mard anti-infjammatorju u trattament tal-kanċer.2-Bromo-6-methoxypyridine, bħala kompost bi struttura unika, jista 'jkollu atomi tal-bromin u gruppi ta' metossi fil-molekula tiegħu li jaffettwaw l-interazzjoni ma 'p38 MAPK permezz ta' effetti elettroniċi u spazjali speċifiċi, li jagħmilha sors potenzjali ta 'frammenti attivi.
Funzjonijiet bijoloġiċi u mekkaniżmi inibitorji ta 'p38 MAPK
P38 MAPK huwa s-sottotip ewlieni tal-familja p38 MAPK, kodifikat mill-ġene MAPK14. Meta ċ-ċelloli jkunu esposti għal stimuli bħal radjazzjoni ultravjola, ċitokini, stress ossidattiv, eċċ., p38 MAPK jiġi attivat permezz ta' reazzjoni kaskata ta' kinase ta' tliet-livelli (MAPKKK → MAPKK → MAPK). P38 MAPK attivat jista 'fosforila fatturi ta' traskrizzjoni downstream bħal AP-1 u ATF-2, jirregola l-espressjoni ta 'fatturi infjammatorji (TNF - , IL-6, eċċ.) u proteini relatati maċ-ċiklu taċ-ċelluli, u jipparteċipa fi proċessi fiżjoloġiċi bħal infjammazzjoni, proliferazzjoni taċ-ċelluli, differenzjazzjoni u apoptosi.
Fir-rispons infjammatorju, attivazzjoni sostnuta ta 'p38 MAPK tista' tippromwovi s-sintesi u r-rilaxx ta 'fatturi infjammatorji, li jwasslu għal ħsara fit-tessuti u rispons infjammatorju sostnut; Fit-tumuriġenesi, p38 MAPK jista 'jeżerċita effetti kontra l-kanċer billi jinduċi arrest taċ-ċiklu taċ-ċelluli tat-tumur jew apoptożi, kif ukoll jippromwovi l-invażjoni taċ-ċelluli tal-kanċer u l-metastasi billi jirregola l-anġjoġenesi u t-transizzjoni mesenkimali epiteljali (EMT).
L-inibituri ta' P38 MAPK prinċipalment jeżerċitaw effetti anti-infjammatorji u anti-tumur billi jinibixxu l-attività ta' p38 MAPK u jimblokkaw il-mogħdija tas-sinjalar tagħha. Skont il-mekkaniżmi differenti ta 'azzjoni tagħhom, l-inibituri p38 MAPK jistgħu jinqasmu f'inibituri kompetittivi ATP u inibituri allosteriċi. L-inibituri kompetittivi tal-ATP jokkupaw il-but tal-irbit tal-ATP ta 'p38 MAPK, jipprevjenu lill-ATP milli jorbot ma' p38 MAPK u b'hekk jinibixxu l-attività ta 'fosforilazzjoni tiegħu;
Inibituri varjanti jorbtu ma 'reġjuni regolatorji barra s-sit attiv p38 MAPK, jinibixxu l-attività ta' l-enżimi billi jinduċu bidliet konformazzjonali. Fil-preżent, ġew żviluppati diversi inibituri p38 MAPK, bħal SB203580, BIRB796, eċċ., U wrew ċerti effetti terapewtiċi fi provi prekliniċi u kliniċi.
Identifikazzjoni u verifika ta' frammenti attivi f'din is-sustanza
L-identifikazzjoni tal-frammenti attivi f'din is-sustanza hija pass ewlieni fl-iżvilupp ta' inibituri ġodda ta' p38 MAPK. Metodi komuni għall-identifikazzjoni ta’ frammenti attivi jinkludu disinn ta’ droga bbażat fuq struttura (SBDD), disinn ta’ mediċina ibbażat fuq framment (FBDD), u screening virtwali. Il-metodu SBDD janalizza l-istruttura tridimensjonali ta' p38 MAPK biex jiddetermina s-siti attivi tiegħu u s-siti ta' interazzjoni ewlenin, u mbagħad jiddisinja frammenti komposti li jistgħu jorbtu ma' p38 MAPK abbażi ta' din l-informazzjoni.
Il-metodu FBDD jinvolvi l-iskrinjar ta 'frammenti ta' molekula żgħar minn librerija kompost li jistgħu jorbot ma 'p38 MAPK, u mbagħad jikseb inibituri kompluti b'attività ogħla permezz ta' ligazzjoni ta 'frammenti jew ottimizzazzjoni. Il-metodu ta 'screening virtwali juża t-teknoloġija ta' simulazzjoni tal-kompjuter biex jeżamina malajr il-komposti fil-librerija tal-kompost, ibassar il-kapaċità ta 'rbit tagħhom għal p38 MAPK, u jidentifika frammenti attivi potenzjali.
Biex tivverifika jekk il-frammenti attivi identifikati għandhomx attività inibitorja kontra p38 MAPK, huma meħtieġa serje ta 'esperimenti għall-validazzjoni. Metodi sperimentali komuni jinkludu analiżi tal-attività tal-kinase, esperimenti taċ-ċelluli, u esperimenti fuq l-annimali. L-assaġġ tal-attività tal-kinase huwa metodu dirett biex tiġi vverifikata l-inibizzjoni tal-attività ta 'p38 MAPK minn frammenti attivi. Billi tkejjel l-effett inibitorju ta 'frammenti attivi fuq il-fosforilazzjoni tas-sottostrat kkatalizzata minn p38 MAPK, in-nofs konċentrazzjoni inibitorja massima (IC ₅₀) hija kkalkulata biex tevalwa l-attività inibitorja tagħhom.
L-esperimenti taċ-ċelluli jistgħu jivverifikaw aktar l-effett inibitorju ta 'frammenti attivi fil-livell ċellulari. Billi tiskopri l-effetti ta 'frammenti attivi fuq l-espressjoni ta' proteini relatati mal-mogħdija tas-sinjalar p38 MAPK u r-rilaxx ta 'fatturi infjammatorji fiċ-ċelloli, l-attività bijoloġika tagħhom tista' tiġi evalwata. L-esperimenti fuq l-annimali huma mwettqa biex jivverifikaw l-effett terapewtiku u s-sigurtà ta 'frammenti attivi fil-livell ġenerali ta' l-annimali, li jipprovdu bażi għall-applikazzjoni klinika.
Meta tieħu SB203580 bħala eżempju, huwa inibitur kompetittiv klassiku p38 MAPK ATP bi struttura eteroċiklika pyridine imidazole aril fl-istruttura molekulari tagħha. Ir-riċerka wriet li ċ-ċirku tal-piridina għandu rwol importanti fl-irbit ta 'SB203580 ma' p38 MAPK, u jista 'jifforma bonds ta' idroġenu u interazzjonijiet idrofobiċi b'residwi speċifiċi ta 'aċidu amminiku fil-but tal-irbit tal-ATP ta' p38 MAPK, u b'hekk jistabbilizza l-irbit.
Bl-istess mod, iċ-ċirku tal-piridina fih jista 'jkollu wkoll il-potenzjal li jorbot ma' p38 MAPK. Permezz ta 'metodi ta' disinn-megħjuna mill-kompjuter bħal docking molekulari u simulazzjoni ta 'dinamika molekulari, il-mod ta' rbit ta 'din is-sustanza ma' p38 MAPK jista 'jiġi mbassar, u frammenti attivi possibbli jistgħu jiġu identifikati. Pereżempju, l-atomu tan-nitroġenu fuq iċ-ċirku tal-piridina jista 'jifforma bonds tal-idroġenu ma' ċerti residwi ta 'amino acid ta' p38 MAPK, filwaqt li l-atomu tal-bromu u l-grupp metossitiku jistgħu jingħaqdu ma 'p38 MAPK permezz ta' interazzjonijiet idrofobiċi u forzi van der Waals, u b'hekk itejbu l-attività inibitorja tal-kompost.
It-tags Popolari: 2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ