2- bromo -5- Nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8

2- bromo -5- nitrobenzotrifluoridehuwa solidu kristallin isfar sa oranġjo kkulurit. Il-punt tat-tidwib huwa bejn wieħed u ieħor 105-108 gradi Celsius. Din il-firxa tat-temperatura tindika li meta l-kampjun jissaħħan għal din il-firxa, il-kristall solidu tiegħu jibda jdub u jittrasforma fi stat likwidu. Il-punt tat-togħlija jiddependi mill-kundizzjonijiet ambjentali u l-issettjar sperimentali, u jinbidel b'bidliet fil-pressjoni esterna u fit-temperatura ambjentali. Id-dehra tagħha tista 'tiġi spezzjonata permezz ta' mikroskopija ottika jew osservazzjoni ta 'l-għajnejn mikxufa. Huwa intermedjarju importanti. Fil-qasam tal-mediċina, hija materja prima antibijotika importanti użata għas-sintetizzazzjoni ta 'diversi antibijotiċi. Fil-qasam tal-kożmetiċi, jista 'jintuża biex jipproduċi preservattivi, funġiċidi u protezzjoni mix-xemx. Fil-qasam tal-pestiċidi, jista 'jintuża biex jipproduċi insettiċidi, fungiċidi u erbiċidi.

Il-passi għall-preparazzjoni ta 'Blue 360 ​​imxerrda bl-użu2- bromo -5- nitrobenzotrifluoridehuma kif ġej:

Teniposide, rikonoxxut taħt l-isem kummerċjali VM -26, jispikka bħala derivat semi-sintetiku ta 'podophyllotoxin, magħruf għall-proprjetajiet robusti tiegħu kontra t-tumur. Il-mod primarju ta 'azzjoni tiegħu jinvolvi l-inibizzjoni ta' topoisomerase II, enzima integrali għal replikazzjoni u proċessi ta 'tiswija tad-DNA. Billi timmira din l-enzima, teniposide tinduċi pawżi tal-linja tad-DNA, li tinterrompi b'mod effettiv id-diviżjoni taċ-ċelluli u l-proliferazzjoni. Dan il-mekkaniżmu jagħmilha effettiva ħafna fil-ġlieda kontra firxa diversa ta 'kanċer, inklużi iżda mhux limitati għal lewkemji akuti, limfomi, u ċerti tumuri solidi.

L-abbiltà tal-mediċina li tinterferixxi mal-proċessi fundamentali tat-tkabbir taċ-ċelloli tal-kanċer tagħmilha komponent siewi f'diversi reġimi ta 'kemjoterapija. L-effikaċja tagħha hija msaħħa aktar meta tintuża flimkien ma 'aġenti kemjoterapewtiċi oħra, li jippermettu effett sinerġistiku li jtejjeb ir-riżultati tat-trattament. Barra minn hekk, il-kapaċità ta 'Teniposide biex tippenetra l-barriera tad-demm-moħħ tpoġġiha bħala għażla kritika għall-kura ta' malinni tas-sistema nervuża ċentrali, fejn terapiji oħra jistgħu jkunu inqas effettivi.

Madankollu, l-użu ta 'teniposide mhux mingħajr sfidi. Huwa assoċjat ma 'effetti sekondarji sinifikanti, bħal majelosuppressjoni, li jistgħu jwasslu għal tnaqqis fl-għadd taċ-ċelloli tad-demm, u tossiċitajiet gastro-intestinali. Monitoraġġ mill-qrib u kura ta 'appoġġ huma essenzjali biex jimmaniġġjaw dawn l-effetti ħżiena u jottimizzaw ir-riżultati tal-pazjenti. Minkejja dawn l-isfidi, Teniposide jibqa 'pedament fl-onkoloġija, li joffri tama u benefiċċju terapewtiku lil pazjenti b'diversi forom ta' kanċer.

Drogi sintetiċi kontra t-tumur

 

Drogi antitumor huma mediċini użati biex jikkuraw mard tat-tumur, li għandhom l-effett li jinibixxu t-tkabbir u t-tixrid taċ-ċelloli tat-tumur.2- bromo -5- nitrobenzotrifluoridejista 'jservi bħala intermedjarju importanti għas-sintesi ta' mediċini kontra t-tumur. Pereżempju, permezz ta 'reazzjonijiet kimiċi speċifiċi, jista' jiġi kkonvertit f'komposti b'attività kontra t-tumur, bħal tiniposide. Dawn il-mediċini jintużaw ħafna fil-prattika klinika biex jikkuraw diversi mard tat-tumur, bħal tumuri tal-moħħ, kanċer tal-pulmun, eċċ.

Drogi antibatteriċi sintetiċi

 

L-antibijotiċi huma mediċini użati biex jikkuraw infezzjonijiet batteriċi u għandhom il-ħila li joqtlu jew jinibixxu t-tkabbir tal-batterja. Jista 'jservi wkoll bħala intermedjarju importanti għas-sintesi ta' mediċini antibatteriċi. Pereżempju, permezz ta 'reazzjonijiet kimiċi speċifiċi, is-sustanza tista' tiġi kkonvertita f'komposti b'attività antibatterika, bħal ċefalosporini. Dawn il-mediċini jintużaw ħafna fit-trattament kliniku ta 'varjetà ta' mard infettiv batteriku, bħal infezzjoni fl-apparat respiratorju, infezzjoni fl-apparat urinarju u l-bqija.

Drogi anti-infjammatorji sintetiċi

 

Drogi anti-infjammatorji huma mediċini użati biex jikkuraw mard infjammatorju u għandhom l-effett li jinibixxu r-reazzjonijiet infjammatorji. Jista 'jservi wkoll bħala intermedju importanti għas-sintesi ta' mediċini anti-infjammatorji. Pereżempju, permezz ta 'reazzjonijiet kimiċi speċifiċi, jista' jiġi kkonvertit f'komposti b'attività anti-infjammatorja, bħal mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi. Dawn il-mediċini jintużaw ħafna fil-prattika klinika biex jikkuraw diversi mard infjammatorju, bħal artrite, rewmatiżmu, eċċ.

Sintesi ta 'komposti b'attività farmakoloġika speċifika

 

Dan il-kompost għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet fis-sinteżi farmaċewtika. Permezz ta 'reazzjonijiet kimiċi speċifiċi, jista' jiġi kkonvertit f'komposti b'attivitajiet farmakoloġiċi speċifiċi, bħal mediċini kontra t-tumur, mediċini antibatteriċi, eċċ. Dawn il-komposti jistgħu jinibixxu t-tkabbir u t-tixrid ta 'ċelloli tat-tumur, joqtlu jew jinibixxu t-tkabbir tal-batterji, u b'hekk jittrattaw mard relatat.

Jintuża wkoll għas-sintetizzazzjoni taż-żebgħat u l-pigmenti. Permezz ta 'reazzjonijiet kimiċi speċifiċi, jista' jiġi kkonvertit f'żebgħa jew molekuli ta 'pigment b'kuluri u proprjetajiet speċifiċi. Dawn iż-żebgħat u l-pigmenti għandhom prestazzjoni u stabbiltà eċċellenti taż-żebgħa, u jistgħu jiġu applikati f'oqsma bħal tessuti, stampar, kisi, eċċ.

Jista 'jintuża wkoll bħala intermedju importanti ta' togħma u essenza sintetika. Permezz ta 'reazzjoni kimika speċifika, din tista' tiġi trasformata f'komposti b'togħma speċifika, u allura t-togħma u l-essenza jistgħu jiġu sintetizzati. Dawn il-ħwawar u l-essenza għandhom fwieħa u togħma uniċi u jistgħu jintużaw fl-ikel, xorb, kożmetiċi u oqsma oħra.

2- bromo -5- nitrobenzotrifluoridehuwa kompost organiku versatili li jappartjeni għall-familja tat-thiazole, ikkaratterizzat mill-istruttura eteroċikliċi unika tagħha li tinkorpora kemm l-atomi tal-kubrit kif ukoll tan-nitroġenu. Din il-molekula speċifika għandha atomu tal-bromu fil-pożizzjoni 2- u grupp nitro (no2) fil-pożizzjoni 5- taċ-ċirku tat-thiazole. Dan il-mudell ta 'sostituzzjoni partikolari jagħti proprjetajiet kimiċi uniċi u profili ta' reattività lill-kompost, u jagħmilha intermedja ta 'valur fis-sintesi ta' diversi farmaċewtiċi, agrokimiċi, u materjali funzjonali.

Kimikament, 2- bromo -5- Nitrothiazole jeżisti bħala solidu stabbli u kristallin b'punt ta 'tidwib distint. Il-formula molekulari tagħha hija C3HBRN2O2s, u għandha piż molekulari relattivament għoli minħabba l-preżenza ta 'bromu u l-grupp nitro. L-introduzzjoni tal-grupp nitro ssaħħaħ il-polarità u s-solubilità tiegħu f'solventi polari, filwaqt li l-atomu tal-bromu jservi bħala grupp tajjeb li jħalli f'reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni, u jiftaħ firxa wiesgħa ta' possibbiltajiet sintetiċi.

F'termini ta 'applikazzjonijiet, 2- bromo -5- Nitrothiazole isib l-utilità bħala blokka tal-bini ewlenin fis-sinteżi organika. Pereżempju, tista 'tgħaddi minn reazzjonijiet ta' akkoppjar inkroċjat ma 'alidi aril jew alkenil biex tifforma bonds CC, u b'hekk tinkorpora l-parti tat-thiazole f'molekuli aktar kumplessi. Il-grupp nitro jista 'jitnaqqas ukoll għal grupp amminiku, li jipprovdi aċċess għal amini li huma funzjonalizzati aktar fis-sintesi tal-farmaċewtiċi. Barra minn hekk, in-natura eteroċikliċi u l-proprjetajiet elettroniċi tagħha jagħmluha xierqa għall-użu fl-iżvilupp ta 'materjali luminixxenti, sensuri, u apparat elettroniku.

Is-sigurtà għaqlija, l-immaniġġjar 2- bromo -5- nitrothiazole teħtieġ prekawzjonijiet xierqa minħabba t-tossiċità u r-reattività potenzjali tagħha. Għandu jinħażen f'kundizzjonijiet ikkontrollati, 'il bogħod mis-sħana, xrar, u materjali inkompatibbli. L-utenti għandhom jilbsu tagħmir protettiv u jaderixxu ma 'prattiki tal-laboratorju tajbin biex jimminimizzaw ir-riskji ta' esponiment.

It-tags Popolari: 2- bromo -5- Nitrobenzotrifluoride CAS 3034-48-8, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, ix-xiri, il-prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ, għall-bejgħ, għall-bejgħ