Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '1,8-naphthalenediol cas 569-42-6 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 1,8-naphthalenediol cas 569-42-6 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
1,8-Naphthalenediol, magħruf ukoll bħala 1,8-dihydroxynaphthalene, huwa kompost organiku li tipikament jidher bħala trab solidu abjad griż. Għandu ċerta solubilità fl-ilma u jinħall faċilment f'soluzzjonijiet ta 'l-ilma alkalini u solventi organiċi komuni. Jappartjeni għall-klassi ta 'derivattivi fenoliċi, b'aċidità sinifikanti u nukleofiliċità qawwija. Taħt kundizzjonijiet alkalini, jistgħu jiġu ġġenerati joni negattivi tal-perossidu tal-idroġenu korrispondenti, li għandhom ċerta kapaċità ta 'koordinazzjoni u jistgħu jiffurmaw kumplessi korrispondenti ma' metalli ta 'tranżizzjoni. Din is-sustanza għandha reattività kimika għolja u tista 'tintuża biex jiġu sintetizzati komposti ċikliċi derivati minn 1,8-naphthol permezz tan-nukleofiliċità tagħha. Jista 'wkoll jirreaġixxi ma' reaġenti elettrofiliċi alkil komuni biex jikseb komposti organiċi ta 'eter jew ester korrispondenti. Huwa intermedju importanti fis-sintesi organika, li jista 'jintuża biex jissintetizza diversi komposti organiċi, bħal molekuli attivi batteriċidali u komposti ċikliċi derivati minn 1,8-naphthol. Fil-qasam tal-kimika mediċinali, għandu wkoll ċertu valur ta 'applikazzjoni u jista' jintuża biex jissintetizza ċerti drogi jew intermedji tad-droga.
Informazzjoni addizzjonali dwar il-kompost kimiku:
|
Formula Kimika |
C10H8O2 |
|
Quddiesa eżatta |
160.05 |
|
Piż Molekulari |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Punt tat-tidwib |
137-143 grad |
|
Punt tat-togħlija |
140 grad (Istampa: 10 Torr) |
|
Densità |
1.33 |
|
Kundizzjonijiet tal-ħażna |
2-8 gradi |
|
|
|
1,8-Naphthalenediol, magħruf ukoll bħala 1,8-dihydroxynaphthalene, huwa kompost organiku bi struttura kimika unika u firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet. Dan li ġej se jelabora fuq l-applikazzjonijiet tiegħu f'diversi oqsma u janalizza l-prospetti ta 'żvilupp tiegħu:
1,8-dihydroxynaphthalene fih żewġ gruppi idroksil fenoliċi, li jsaħħaħ it-twaħħil intermolekulari ta 'l-idroġenu tiegħu u jtejjeb ir-reattività kimika tiegħu. Bin-nukleofiliċità tiegħu, 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jintuża biex jissintetizza diversi komposti ċikliċi derivati minn 1,8-naphthol. Pereżempju, 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jirreaġixxi ma' phosphine trichloride biex jifforma komposti korrispondenti ta 'chlorophosphine kumplessi bl-ossiġnu. Dawn il-komposti għandhom valur ta 'applikazzjoni importanti fis-sinteżi organika u jistgħu jintużaw aktar biex jissintetizzaw molekuli organiċi kumplessi oħra. 1,8-dihydroxynaphthalene jistgħu wkoll jirreaġixxu ma' reaġenti elettrofiliċi alkil komuni biex jiksbu komposti organiċi etere jew ester korrispondenti. Dawn il-komposti jservu bħala intermedji importanti fis-sintesi organika u jistgħu jintużaw għal aktar sinteżi ta 'drogi, żebgħa, fwejjaħ, u aktar. Pereżempju, permezz ta 'reazzjoni ta' eterifikazzjoni, 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jiġi kkonvertit f'komposti ta' etere b'funzjonijiet speċifiċi; Permezz ta 'reazzjoni ta' esterifikazzjoni, komposti ester bi strutturi ester differenti jistgħu jinkisbu. Jista 'wkoll jgħaddi minn kondensazzjoni, żieda u reazzjonijiet oħra ma' komposti organiċi oħra biex jiġġenera molekuli organiċi bi strutturi u funzjonijiet speċifiċi. Dawn il-molekuli għandhom valur ta 'applikazzjoni importanti fis-sintesi organika u jistgħu jintużaw biex jissintetizzaw materjali ġodda, drogi, eċċ.
Intermedji kimiċi farmaċewtiċi
1,8-dihydroxynaphthalene għandu valur ta 'applikazzjoni importanti fil-kimika mediċinali u jista' jintuża bħala intermedju sintetiku għal diversi drogi. L-istruttura kimika unika u r-reattività tagħha jippermettulha tipparteċipa fil-proċess ta 'kostruzzjoni ta' diversi molekuli tad-droga. Pereżempju, xi molekuli tad-droga b'attivitajiet bijoloġiċi bħal antibatteriċi, anti-infjammatorji u antiossidanti fihom unitajiet strutturali ta '1,8-dihydroxynaphthalene. Billi jiġu sintetizzati dawn il-molekuli tad-droga li fihom 1,8-dihydroxynaphthalene, jistgħu jiġu pprovduti għażliet ġodda ta 'mediċini għat-trattament ta' mard relatat. 1,8-dihydroxynaphthalene għandu wkoll rwol importanti fl-iżvilupp tad-droga. Ir-riċerkaturi jistgħu jutilizzaw il-proprjetajiet kimiċi uniċi tiegħu biex jiddisinjaw u jissintetizzaw molekuli ġodda tad-droga b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi. Bl-iskrinjar u l-ottimizzazzjoni ta 'dawn il-molekuli tad-droga ġodda, jistgħu jiġu skoperti kandidati tad-droga b'effikaċja aħjar u effetti sekondarji aktar baxxi, li jipprovdu ideat u metodi ġodda għall-iżvilupp tad-droga.
1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jintuża bħala addittiv għal materjali funzjonali biex itejbu l-prestazzjoni tagħhom. Pereżempju, iż-żieda ta '1,8-dihydroxynaphthalene ma' materjali polimeru tista 'ttejjeb l-istabbiltà termali tagħhom, il-proprjetajiet mekkaniċi, u r-reżistenza għall-korrużjoni kimika tagħhom. Barra minn hekk, 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'wkoll jikkombina ma' gruppi funzjonali oħra biex jiffurmaw materjali polimeru b'funzjonijiet speċifiċi. Dawn il-materjali għandhom prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni f'oqsma bħall-elettronika, optoelettronika, u sensing. 1,8-dihydroxynaphthalene jistgħu jintużaw biex jissintetizzaw diversi żebgħa u pigmenti. L-istruttura kimika unika tagħha tippermettilha li torbot ma 'diversi kromofori, li jiffurmaw molekuli taż-żebgħa b'kuluri jleqqu u proprjetajiet tajbin taż-żebgħa. Dawn iż-żebgħa u l-pigmenti għandhom firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet f'industriji bħal tessuti, ġilda, plastiks, eċċ Billi taġġusta l-mod ta' rbit u l-proporzjon ta '1,8-dihydroxynaphthalene ma' kromofori oħra, żebgħa u pigmenti b'kuluri u proprjetajiet differenti jistgħu jiġu sintetizzati.
1,8-Naphthalenediol għandu wkoll rwol difensiv kruċjali fil-pjanti
1,8-Naphthalenediolhuwa kompost organiku fenoliku bil-formula molekulari C10H8O2, iffurmat minn żewġ gruppi hydroxyl (- OH) li jissostitwixxu l-atomi tal-karbonju fil-pożizzjonijiet 1 u 8 taċ-ċirku tan-naftalina. Il-proprjetajiet kimiċi tiegħu jinkludu:
Aċidità u nukleofiliċità
Il-preżenza ta 'gruppi hydroxyl tagħtiha aċidità sinifikanti, li tista' tiġġenera joni negattivi (O ⁻) taħt kundizzjonijiet alkalini, ittejjeb in-nukleofiliċità, u tipparteċipa f'diversi reazzjonijiet kimiċi.
Kapaċità ta' koordinazzjoni
Il-joni negattivi tal-perossidu tal-idroġenu jistgħu jiffurmaw kumplessi stabbli ma 'metalli ta' transizzjoni bħal nikil, ram u żingu, li jistgħu jipparteċipaw fit-trasport tal-jone tal-metall jew ir-regolamentazzjoni tal-attività tal-enżimi in vivo.
Reattività
Bħala intermedjarju, 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jintuża biex jissintetizza molekuli bijoattivi bħal spironone A benzoanalogi, derivattivi naphthopyran, u analogi palmitoyl CP17, li jissuġġerixxi li jista' jaġixxi bħala prekursur fil-metaboliżmu tal-pjanti biex jipparteċipa fis-sintesi ta 'sustanzi ta' difiża.
Ir-rwol tal-metaboliti sekondarji fil-mekkaniżmi ta 'difiża tal-pjanti
Il-pjanti jirreżistu l-patoġeni u l-insetti erbivori permezz ta 'metaboliti sekondarji bħal fenoli, terpeni, u alkalojdi. Dawn il-metaboliti huma maqsuma f'żewġ kategoriji:
Metaboliti tad-difiża kostitwenti
pre sintetizzati u maħżuna fil-pjanti, direttament jinibixxu patoġeni jew insetti.
Metaboliti tad-difiża indotti
speċifikament sintetizzati wara l-invażjoni, b'konsum ta 'enerġija aktar ekonomiku, huma l-qalba tad-difiża kimika tal-pjanti.
1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jkun prekursur jew intermedju ta' metaboliti ta 'difiża induċibbli, u l-funzjoni tad-difiża tiegħu jeħtieġ li tiġi analizzata flimkien ma' mogħdijiet metaboliċi speċifiċi.
Rwol potenzjali ta '1,8-dihydroxynaphthalene fid-difiża tal-pjanti
Bħala prekursur għas-sintesi tal-melanin, isaħħaħ il-barriera fiżika
Produzzjoni ta 'melanin fungali: 1,8-dihydroxynaphthalene huwa prekursur għas-sintesi ta' DHN melanin (1,8-dihydroxynaphthalene melanin). DHN melanin huwa komponent importanti tal-ħajt taċ-ċelluli ta 'ħafna fungi patoġeniċi tal-pjanti, bħal fungus tal-funderija tar-ross u fungus tal-funderija tal-qamħ, u jagħtuhom reżistenza għall-istress (bħal reżistenza UV u reżistenza għall-idroliżi enżimatika).
Strateġija ta 'difiża tal-pjanti: Il-pjanti jistgħu jinibixxu jew jiddegradaw b'mod kompetittiv 1,8-dihydroxynaphthalene, jimblukkaw is-sintesi tal-melanin minn fungi patoġeniċi, u jdgħajfu l-infettività tagħhom. Pereżempju, enżimi degradanti tal-melanin jew aġenti kelanti prodotti mill-pjanti jistgħu jinterferixxu mal-metaboliżmu fungali.
Appoġġ tal-każ: Studji wrew li ċerti pjanti jissintetizzaw komposti simili għal strutturi 1,8-dihydroxynaphthalene meta jiġu infettati minn patoġeni, li jinibixxu d-depożizzjoni tal-melanin fungali u jillimitaw l-espansjoni tiegħu.
Sintetizza molekuli attivi antibatteriċi biex jinibixxu direttament il-patoġeni
Sintesi tad-derivattivi: 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jiġġenera derivattivi antibatteriċi bħal komposti ta' naphthoquinone permezz ta 'ossidazzjoni, ċiklizzazzjoni, u reazzjonijiet oħra. Dawn id-derivattivi jistgħu jagħmlu ħsara lill-membrani taċ-ċelluli patoġeniċi, jinibixxu l-ktajjen respiratorji, jew jinterferixxu mas-sintesi tad-DNA.
Evidenza sperimentali: Esperimenti in vitro wrew li ċerti derivattivi ta '1,8-dihydroxynaphthalene għandhom effetti inibitorji fuq batterji (bħal Escherichia coli, Staphylococcus aureus) u fungi (bħal Candida albicans), li jissuġġerixxu li jistgħu jkollhom rwol simili fil-pjanti.
Assoċjazzjoni tal-mogħdija metabolika: Komposti bi strutturi bħal naftalina (bħal naftoli u naftokinoni) fil-pjanti ħafna drabi huma rrappurtati li għandhom attività antibatterika, li jappoġġjaw l-ipoteżi li 1,8-dihydroxynaphthalene iservi bħala prekursur għal sustanzi ta 'difiża.
Ipparteċipa fl-interazzjonijiet tal-mikrobi tal-pjanti u tirregola s-sinjali tad-difiża
Funzjoni tal-molekula tas-sinjal: 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jaġixxi bħala molekula tas-sinjal biex tixpruna l-espressjoni ta' ġeni relatati mad-difiża tal-pjanti. Pereżempju, il-prodotti ta 'ossidazzjoni tiegħu jistgħu jattivaw il-mogħdijiet ta' sinjalazzjoni ta 'l-aċidu ġasmonic (JA) jew l-aċidu saliċiliku (SA), u jinduċu reżistenza sistemika miksuba (SAR).
Sinteżi indotta mill-mikrobi: Infezzjoni minn batterji patoġeniċi jew kolonizzazzjoni minn mikro-organiżmi ta 'benefiċċju jistgħu jinduċu sinteżi tal-pjanti ta' 1,8-dihydroxynaphthalene bħala sinjal ta 'difiża lokali jew sistemiku. Pereżempju, il-batterji tar-riżosfera jistgħu jistimulaw is-sintesi ta 'komposti fenoliċi fl-għeruq tal-pjanti, u jsaħħu r-reżistenza għall-mard.
Lakuna fir-riċerka: Bħalissa, m'hemm l-ebda evidenza diretta li tissuġġerixxi li 1,8-dihydroxynaphthalene huwa involut fit-trasduzzjoni tas-sinjali tal-pjanti, iżda s-similarità tal-istruttura kimika tagħha ma 'molekuli ta' sinjalazzjoni magħrufa bħall-aċidu saliċiliku u l-aċidu kloroġeniku tissuġġerixxi din il-possibbiltà.
Chelation tal-jone tal-metall jinibixxi l-attività tal-enżimi patoġeniċi
Inibizzjoni ta 'enżimi dipendenti mill-metall: Ħafna enzimi ta' batterji patoġeniċi (bħal proteases u chitinase) jiddependu fuq joni tal-metall (bħal Fe ² ⁺, Zn ² ⁺) biex jeżerċitaw l-attività tagħhom. L-abbiltà ta 'koordinazzjoni ta' 1,8-dihydroxynaphthalene tista 'tippermettilu li jikkelaw dawn il-joni u jinibixxu l-funzjoni ta' l-enżimi.
Każ ta 'difiża: Chelators tal-ħadid prodotti mill-pjanti (bħal trasportaturi tal-ħadid) jistgħu jċaħħdu batterji patoġeniċi minn joni essenzjali tal-ħadid, u jillimitaw it-tkabbir tagħhom. 1,8-dihydroxynaphthalene jistgħu jinterferixxu mal-metaboliżmu tal-patoġenu permezz ta' mekkaniżmu simili, li jikkombina ma 'jonji tar-ram u taż-żingu.
Appoġġ sperimentali: Aġenti kelanti tal-metall sintetiċi (bħal EDTA) jintużaw fl-agrikoltura biex jinibixxu l-patoġeni, li jissuġġerixxu li l-aġenti kelanti naturali (bħal 1,8-dihydroxynaphthalene) jista 'jkollhom funzjonijiet simili.
Effett sinerġistiku ma 'mekkaniżmi ta' difiża oħra
Effett sinerġistiku ma 'komposti fenoliċi
1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jinteraġixxi ma' fenoli oħra (bħal aċidu kloroġeniku u tannini) biex itejjeb l-effikaċja antibatterika. Pereżempju, il-komposti fenoliċi jistgħu jagħmlu ħsara lill-membrani taċ-ċelluli patoġeniċi, filwaqt li d-derivattivi ta '1,8-dihydroxynaphthalene jistgħu jinibixxu aktar il-mekkaniżmi ta' tiswija tagħhom.
Kumplimentarjetà mat-terpeni
Terpenes (bħal fitoormoni) huma spiss użati bħala sustanzi kostituttivi ta 'difiża, filwaqt li derivattivi ta' 1,8-dihydroxynaphthalene jistgħu jaġixxu bħala sustanzi induċibbli, sintetizzaw malajr u jiffurmaw difiża f'diversi livelli wara li sseħħ l-invażjoni.
Koordinazzjoni ma' ostakli fiżiċi
Billi jinibixxi s-sintesi tal-melanin minn batterji patoġeniċi, 1,8-dihydroxynaphthalene jista 'jdgħajjef il-kapaċità tiegħu li jippenetra l-ħitan taċ-ċelluli tal-pjanti u jaħdem b'mod sinerġiku ma' mekkaniżmi ta 'difiża fiżika bħad-depożizzjoni tal-lignin.
Status tar-Riċerka u Direzzjonijiet Futuri
Limitazzjonijiet attwali tar-riċerka
L-eżistenza naturali u l-mogħdija sintetika ta '1,8-dihydroxynaphthalene fil-pjanti għadhom mhumiex ċari, u l-biċċa l-kbira tal-istudji jiffokaw fuq is-sinteżi kimika tiegħu jew l-attività in vitro.
Nuqqas ta 'esperimenti ta' validazzjoni funzjonali in vivo fil-pjanti, bħall-editjar tal-ġeni u l-analiżi tal-metabolomika.
Fokus għar-riċerka futura
Analiżi tal-metabolomika: Identifika l-mudelli ta 'akkumulazzjoni ta'1,8-Naphthalenediolu d-derivattivi tiegħu f'pjanti infettati b'patoġeni.
Riċerka dwar il-funzjoni tal-ġeni: L-eliminazzjoni jew l-espressjoni żejda ta’ ġeni sintetiċi relatati bl-użu ta’ CRISPR/Cas9 u teknoloġiji oħra biex josservaw bidliet fil-fenotipi tad-difiża.
Analiżi tal-mekkaniżmu ta 'interazzjoni: Bl-użu ta' ħmira żewġ ibridi jew tekniki ta 'immunopreċipitazzjoni, skrin ta' proteini tal-pjanti jew patoġeni li jingħaqdu ma '1,8-dihydroxynaphthalene.
It-tags Popolari: 1,8-naphthalenediol cas 569-42-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ