Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'ethyl 2-bromovalerate cas 615-83-8 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja etil 2-bromovalerate cas 615-83-8 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
2-bromovalerat tal-etil, magħruf ukoll bħala ethyl 2-bromovalrate, huwa kompost organiku importanti bil-formula kimika C7H13BrO2, piż molekulari ta 'madwar 209.08, CAS 615-83-8, u jidher bħala likwidu bla kulur f'temperatura u pressjoni tal-kamra. Solubbli f'solventi organiċi bħal kloroform, aċetat etiliku, u metanol, iżda b'solubilità relattivament baxxa. Id-densità tagħha tista 'tvarja taħt kundizzjonijiet differenti, iżda tipikament f'temperatura u pressjoni tal-kamra, id-densità tagħha hija ta' madwar 1.226g/mL (f'25 grad C). Dan il-valur tad-densità jikkawża li juri mġiba speċifika meta mħallta jew separata ma 'sustanzi oħra, pereżempju, taħt l-azzjoni tal-gravità, jista' jegħreq aktar malajr minn likwidi oħra b'densitajiet aktar baxxi. Jista 'jintuża fil-monitoraġġ ambjentali. Minħabba l-proprjetajiet kimiċi speċifiċi u l-karatteristiċi strutturali tiegħu, jista 'jservi bħala indikatur jew sonda għall-iskoperta ta' ċerti sustanzi ta 'ħsara jew inkwinanti fl-ambjent. Dan jipprovdi appoġġ qawwi għall-protezzjoni ambjentali u l-kontroll tat-tniġġis.

|
|
|
|
Formula Kimika |
C7H13BrO2 |
|
Quddiesa eżatta |
208.01 |
|
Piż Molekulari |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 40.21; H, 6.27; Br, 38.22; O, 15.30 |
Proprjetajiet Kimiċi u Karatteristiċi Fiżiċi
► Struttura u Formula Molekulari
Ethyl 2-bromovalerate għandu l-formula molekulari C₇H₁₃BrO₂ u piż molekulari ta '209.08 g/mol. L-istruttura tagħha tikkonsisti f'katina ta' ħames-karbonju (aċidu pentanojku) b'atomu tal-bromin sostitwit fil--pożizzjoni (karbonju-2) u grupp ta' ester etiliku (-COOCH₂CH₃) fit-tarf tal-karbossili. Il-preżenza tal-atomu tal-bromin elettronegattiv u l-grupp tal-ester polari jinfluwenzaw ir-reattività u s-solubilità tiegħu.
► L-Istat Fiżiku u d-Dehra
Il-kompost tipikament jidher bħala likwidu bla kulur għal isfar ċar f'temperatura tal-kamra. Għandu riħa karatteristika-bħal ester, għalkemm l-inalazzjoni tal-fwar tagħha għandha tiġi evitata minħabba riskji potenzjali għas-saħħa.
► Proprjetajiet Fiżiċi Ewlenin
Punt tat-togħlija: 190–192 grad (lit.)
Densità: 1.226 g/mL f'25 grad
Indiċi refrattiv (n²⁰/D): 1.448
Flash Point: 80.57 grad (tazza magħluqa)
Solubilità: Solubbli ftit fil-kloroform, aċetat etiliku, u metanol; li ma jinħallx fl-ilma.
► Reattività Kimika
Ethyl 2-bromovalerate huwa reattiv taħt diversi kundizzjonijiet:
Sostituzzjoni Nukleofilika: L-atomu tal-bromin huwa suxxettibbli għall-ispostament minn nukleofili (eż., amini, thiols), li jagħmilha ta 'valur fis-sintetizzazzjoni ta' derivattivi tal-aċidu valeriku sostitwiti -.
Idroliżi ta 'l-ester: Il-grupp ta' l-ester jista 'jiġi idrolizzat taħt kondizzjonijiet aċidużi jew bażiċi biex jagħti aċidu 2-bromovaleriku u etanol.
Reazzjonijiet ta' Tnaqqis: Studji ta' tnaqqis elettrokimiku f'soluzzjonijiet DMF li fihom Et₄NClO₄ bħala elettrolit juru li ethyl 2-bromovalerate jista' jitnaqqas għal prodotti bħal pentanoic acid ethyl ester (CH₃CH₂CH₂CH₂COOEt) u derivattivi oħra, skont il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni.
X'inhuma r-rotot sintetiċi ta 'ethyl 2-bromoisovalerate
Ethyl 2-bromoisovalerate (CAS Nru. 609-12-1) huwa sintetizzat miż-żewġ rotot ewlenin li ġejjin:
|
Sinteżi b'reazzjoni ta' etanol ma' 2-bromo-3-methylbutyryl bromide: Din ir-rotta tuża 2-bromo-3-methylbutyryl bromide bħala l-materja prima tal-bidu, u esterifika bl-etanol biex tiġġenera l-prodott fil-mira. Dan il-metodu huwa sempliċi, iżda l-preparazzjoni tal-materja prima 2-bromo-3-methylbutyryl bromide tista 'tinvolvi proċess ikkumplikat, u r-rendiment tar-reazzjoni huwa ta' madwar 60%, li jeħtieġ aktar ottimizzazzjoni tal-kundizzjonijiet biex tittejjeb l-effiċjenza. |
|
|
|
Sinteżi permezz ta' brominazzjoni ta' aċidu isovaleriku segwit minn esterifikazzjoni: Din ir-rotta ssir f'żewġ passi: Pass 1: L-aċidu isovaleriku (aċidu 2-methylbutyric) huwa brominat biex jipproduċi aċidu 2{-bromo-3-methylbutyric. Il-proċess tal-brominazzjoni jeħtieġ kontroll tal-kundizzjonijiet tar-reazzjoni (eż., temperatura, ammont ta 'aġent tal-brominazzjoni) biex tiġi evitata brominazzjoni żejda jew ġenerazzjoni ta' prodotti sekondarji. Pass 2: Esterifikazzjoni ta 'aċidu 2-bromo-3-methylbutyric bl-etanol biex tipproduċi ethyl 2-bromoisovalerate. Ir-reazzjoni ta' esterifikazzjoni normalment titwettaq fil-preżenza ta' katalizzatur aċiduż (eż., aċidu sulfuriku kkonċentrat) u tagħti sa madwar 82%. Dan il-metodu huwa faċli biex tinkiseb materja prima, iżda hemm aktar passi u l-purità tas-sustanzi intermedji jeħtieġ li tiġi kkontrollata b'mod strett. |
|
Rotot sintetiċi oħra possibbli: Sinteżi ta' aċidu 2-bromoisovaleric permezz ta' DL-valine, segwit minn esterifikazzjoni biex jinkiseb il-prodott fil-mira. Din ir-rotta tinvolvi konverżjoni kimika ta 'aċidi amminiċi u tista' tipprovdi alternattiva għal ħtiġijiet speċifiċi, iżda dettalji speċifiċi tal-proċess jeħtieġ li jiġu vverifikati aktar. Suġġerimenti għall-għażla ta' rotta sintetika: Jekk tiġi segwita s-sempliċità tal-proċess, ir-rotta ta 'esterifikazzjoni diretta ta' l-etanol bi 2-bromo-3-methylbutyryl bromide tista 'tiġi evalwata bi preferenza, iżda l-preparazzjoni tal-materja prima trid tiġi indirizzata. Jekk l-aċidu isovaleriku tal-materja prima huwa faċilment disponibbli u r-rekwiżit ta 'rendiment huwa għoli, il-metodu ta' żewġ-passi tal-brominazzjoni tal-aċidu isovaleriku segwit minn esterifikazzjoni huwa aktar vantaġġuż. Ir-rotta tal-brominazzjoni-esterifikazzjoni tista' tintuża għal-sinteżi fuq skala żgħira fil-laboratorju; il-produzzjoni industrijali teħtieġ konsiderazzjoni komprensiva tal-ispiża tal-materja prima, ir-rendiment tar-reazzjoni u r-rekwiżiti ambjentali. |
|
Rwol ewlieni fl-industrija taż-żebgħa
Ethyl 2-bromoisovalerate jintuża prinċipalment bħala intermedji ta 'żebgħa sintetiċi jew modifikaturi funzjonali fl-industrija taż-żebgħa, u l-applikazzjonijiet tiegħu huma riflessi fl-aspetti li ġejjin:
► Intermedji taż-żebgħa sintetiċi
Introduzzjoni ta 'struttura brominata: L-atomu tal-bromin fil-molekula ta' ethyl 2-bromoisovalerate huwa reattiv ħafna, u jista 'jiġi kkombinat ma' amini aromatiċi, fenoli jew komposti eteroċikliċi permezz ta 'sostituzzjoni nukleofilika, reazzjoni ta' akkoppjar, eċċ biex jiġġeneraw prekursuri ta 'żebgħa li fihom bromin. Pereżempju, fis-sintesi ta 'żebgħat imxerrda jew żebgħa reattiva, l-intermedji tal-bromin jistgħu jiġu kkonvertiti aktar fi gruppi azo, strutturi anthraquinone jew ċrieki phthalocyanine, li jagħtu liż-żebgħat kuluri brillanti u solidità tajba.
Każ fil-punt: xi żebgħat imxerrda jirreaġixxu ma 'p-aminophenol permezz ta' ethyl bromo isovalerate biex jiġġeneraw bromin-li fihom komposti azo, u mbagħad jissintetizzaw iż-żebgħa finali permezz ta 'diazotization, igganċjar u passi oħra, li huma użati għaż-żebgħa tal-fibri tal-poliester.
► Modifikatur funzjonali
Titjib tal-prestazzjoni taż-żebgħa: ethyl bromoisovalerate jista 'jintuża bħala modifikatur tal-katina tal-ġenb biex jirregola s-solubilità, it-tixrid jew il-forza li torbot taż-żebgħa b'fibri permezz tal-introduzzjoni ta' grupp ester jew atomu tal-bromin. Pereżempju, f'żebgħat reattivi, il-katina tal-ġenb brominata ttejjeb it-twaħħil kovalenti taż-żebgħa mal-fibra tal-qoton u ttejjeb il-qawwija tat-trattament imxarrab.
Każ fil-punt: fis-sinteżi ta 'żebgħat reattivi għall-qoton, ethyl 2-bromo isovalerate jirreaġixxi mal-klorur cyanuric biex jiġġenera gruppi reattivi li fihom il-bromin, li mbagħad jiġu akkoppjati ma' komposti amminiċi biex jiffurmaw żebgħa b'affinità għolja għal fibri tal-qoton u rata tajba ta 'fissazzjoni tal-kulur.
► Sinteżi ta 'żebgħa speċjali
Żebgħat fluworexxenti: l-atomu tal-bromin tal-bromoisovalerat tal-etil jista 'jtejjeb ir-rendiment quantum tal-fluworexxenza taż-żebgħa permezz tal-effett tal-atomu tqil, li jintuża għas-sintesi ta' aġent li jbajdu fluworexxenti jew żebgħa tat-tikkettjar. Pereżempju, fit-tibjid fluworexxenti tal-fibri tal-poliester, il-bromo intermedju jista 'jtejjeb l-effiċjenza tal-luminixxenza taż-żebgħa.
Żebgħat reżistenti għal -dawl: L-istrutturi brominati jassorbu r-raġġi UV u jipproteġu l-molekuli taż-żebgħa mill-fotodegradazzjoni, u jestendu l-ħajja tas-servizz taż-żebgħa f'applikazzjonijiet ta 'barra. Pereżempju, fiż-żebgħa ta 'drappijiet ta' ġewwa tal-karozzi, żebgħat brominati jistgħu jżommu stabbiltà tal-kulur fit-tul-.
► Salib-applikazzjonijiet ma' industriji oħra
Estensjoni ta' intermedji farmaċewtiċi: Ethyl 2-bromoisovalerate, bħala prodott sekondarju jew derivattiv ta' intermedji farmaċewtiċi (eż., sintesi ta' antibijotiċi, mediċini antivirali), jista' jiġi kkonvertit f'molekuli taż-żebgħa permezz ta' modifika strutturali. Pereżempju, ċerti żebgħat antimikrobiċi jippossjedu kemm żebgħa kif ukoll funzjonijiet antimikrobiċi billi jintroduċu frammenti ta 'bromoisovalerate tal-etil.
Kombinazzjoni tax-Xjenza tal-Materjal: Fil-kompost ta 'żebgħa u nanomaterjali, ethyl bromoisovalerate jista' jintuża bħala modifikatur tal-wiċċ biex itejjeb it-tixrid taż-żebgħa fuq nanopartiċelli għall-iżvilupp ta 'żebgħa intelliġenti-reattiva jew tessuti funzjonali.
Rwol ewlieni Fl-industrija bijoloġika
Fl-industrija bijoloġika, l-applikazzjoni speċifika tal-etil 2-bromoisovalerate hija riflessa prinċipalment fil-qasam tal-qsim tal-kompost chirali u l-bijokatalisi, u l-valur ewlieni tagħha huwa li tinkiseb sinteżi ta 'prodott chiral effiċjenti u bi prezz baxx permezz tat-teknoloġija tal-enżimi bijoloġiċi. Din li ġejja hija l-analiżi speċifika tal-applikazzjoni:
► Qsim tal-kompost kirali: produzzjoni ta' prodotti ta'-konfigurazzjoni waħda b'metodu bijokatalitiku
1) Sfond
Il-komposti kirali għandhom applikazzjonijiet importanti fl-oqsma tal-mediċina u l-pestiċidi, iżda huwa diffiċli li jinkiseb prodott wieħed ta'-konfigurazzjoni permezz ta' metodi ta' sinteżi kimika tradizzjonali, u jeħtieġ li jiġi realizzat permezz ta' qsim kirali. 2-Bromoisovaleric acid ethyl ester, bħala racemate, jista' jinkiseb bħala prodott wieħed ta'-konfigurazzjoni ta' {3}{4}katat{3}{4}katatizzat b'konfigurazzjoni waħda qsim, li jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-ispiża tal-produzzjoni.
2) Breakthrough Tekniku
Privattiva għal invenzjoni tipprovdi l-applikazzjoni ta’ lipase (sekwenza ta’ amino acid kif muri f’SEQ ID NO.1) fil-qsim ta’ ethyl 2-bromoisovalerate. Il-lipase huwa espress mill-batterju Aspergillus oryzae WZ007 magħmul minn inġinerija ġenetika u għandu l-vantaġġi li ġejjin:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, li jirriżulta f'ethyl (R)-2-bromoisovalerate b'purità ottika għolja ħafna.
Konverżjoni għolja: il-konverżjoni kienet 50.8% u r-rendiment tal-massa tal-prodott kien sa 96.4%.
Kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ħafifa: Il-qsim jista' jitlesta f'pH 7.0 buffer f'35 grad u 1000rpm għal 5 sigħat.
3) Valur tal-applikazzjoni
Naqqas l-ispiża tal-produzzjoni: meta mqabbel mal-metodu ta 'qsim kimiku tradizzjonali, il-metodu tal-bijo{0}}enżima ma jeħtieġx l-użu ta' reaġenti chiral għaljin, u l-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni huma ħfief, b'konsum baxx ta' enerġija.
Titjib tal-benefiċċji ekonomiċi: prodotti ta 'rendiment għoli u ta' purità għolja jistgħu jintużaw direttament għas-sintesi ta 'drogi kirali jew pestiċidi, jitnaqqas in-numru ta' passi ta 'purifikazzjoni sussegwenti u jitqassar iċ-ċiklu tal-produzzjoni.
► Bijokataliżi: Sinteżi ta 'drogi kirali u intermedji tal-pestiċidi
1) Sinteżi tad-Droga
Ethyl (R)-2-bromoisovalerate huwa intermedjarju ewlieni għas-sintesi ta 'cyfluthrin (pestiċida piretrojde). Metodi konvenzjonali jissintetizzaw cyfluthrin permezz ta 'D-valine, iżda l-ispiża tal-materja prima hija għolja. Il-qsim bijo-enżimatiku tal-etil 2-bromoisovalerate jista 'jipprovdi materja prima kirali bi prezz baxx u jnaqqas b'mod sinifikanti l-ispiża tal-produzzjoni ta' cyfluthrin.
2) Pestiċidi Intermedji
Cyfluthrin għandu attività insettiċida ta'-spettru wiesa', li tista' tikkontrolla pesti tal-lepidopteran u tal-koleopteran fuq il-qoton, siġar tal-frott, ħxejjex u uċuħ tar-raba' oħra. It-teknoloġija tal-qsim bijo-enżimatiku tipprovdi soluzzjoni effiċjenti u favur l-ambjent għall-produzzjoni industrijalizzata ta 'cyfluthrin, u tippromwovi t-trasformazzjoni ħadra tal-industrija tal-pestiċidi.
3) Vantaġġi Tekniċi u Influwenza tal-Industrija
Vantaġġi Tekniċi
Sors għani ta 'mikro-organiżmi: Lipase jista' jinkiseb bil-fermentazzjoni ta 'mikro-organiżmi bħal batterji, fungi, eċċ., Li mhix ristretta mill-klima staġjonali u għandha ċiklu ta' tkabbir qasir.
Selettività katalitika għolja: lipase mikrobjali hija reżistenti għal solventi organiċi u għandha speċifiċità qawwija ta 'sottostrat, li hija adattata għar-reazzjoni katalitika ta' sottostrati kumplessi.
Valur għoli ta 'applikazzjoni industrijalizzata: l-espressjoni ta' lipase rikombinanti minn batterji ta 'inġinerija ġenetika tista' tirrealizza produzzjoni fuq skala kbira- biex tissodisfa d-domanda industrijali.
Impatt ta' l-Industrija
Tippromwovi l-progress teknoloġiku tas-sintesi tal-komposti kirali: It-teknoloġija tal-qsim bijo-enżimatiku tipprovdi soluzzjoni ta'-spiża baxxa u ta'-effiċjenza għolja għal drogi u pestiċidi kirali.
Tippromwovi l-iżvilupp tal-kimika ħadra: Meta mqabbel ma 'metodi kimiċi tradizzjonali, il-metodu bijo-enżimatiku għandu kundizzjonijiet ta' reazzjoni ħafifa u jnaqqas l-użu ta 'reaġenti tossiċi, li huwa konformi mal-kunċett ta' kimika ħadra.
Deskrizzjoni tal-Prodotti
Ethyl 2-bromovalerate huwa bromur organiku bil-formula kimika C₇H₁₃BrO₂ u piż molekulari ta '221.08 g/mol. Id-dehra tiegħu hija likwidu trasparenti bla kulur b'riħa punġenti, punt ta 'togħlija ta' 190-192 grad, u indiċi refrattiv n² ⁰/D 1.448. Din is-sustanza tintuża prinċipalment bħala intermedju ta 'sintesi organika għal sinteżi kimika fl-oqsma tal-pestiċidi, farmaċewtiċi, u fwejjaħ, bħall-parteċipazzjoni fir-reazzjonijiet ta' sinteżi ta 'ċerti antibijotiċi u mediċini kontra t-tumur. Għandha firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet industrijali, iżda hija meħtieġa aderenza stretta mal-proċeduri operattivi tas-sikurezza.
Irritazzjoni tal-ġilda u tal-mukuża
Reazzjoni ta' kuntatt dirett
Sintomi: Raxx aħmar, edema u nfafet jidhru fiż-żona ta 'kuntatt, u f'każijiet severi, tista' sseħħ nekrożi tal-ġilda.
Mekkaniżmu: Bromide jirreaġixxi mal-proteini tal-ġilda, ifixkel l-istruttura tal-membrana taċ-ċelluli u jwassal għal ċitotossiċità.
Reazzjoni ta' espożizzjoni man-nifs
Sintomi: Irritazzjoni tan-nażofarinġ, sogħla, diffikultà biex tieħu n-nifs, espożizzjoni fit-tul{0}}tista' tikkawża pnewmonja kimika.
Dejta ta 'monitoraġġ: esperimenti fuq l-annimali wrew li wara li nifs 2-bromovalerate ethyl ester fwar (konċentrazzjoni ta' 500ppm) għal 30 minuta, l-għadd taċ-ċelluli bojod tad-demm fil-fluwidu tal-ħasil tal-bronkoalveolari tal-firien żdied b'mod sinifikanti.
Newrotossiċità
Avvelenament akut
Sintomi: Uġigħ ta 'ras, sturdament, għeja, u f'każijiet severi, sensi mċajpra u konvulżjonijiet jistgħu jseħħu.
Dipendenza fuq id-doża: Dożi orali li jaqbżu 5g jistgħu jikkawżaw soppressjoni tas-sistema nervuża ċentrali u anke koma.
Effetti ta' espożizzjoni kronika
Riskju fit-tul: Esperimenti fuq l-annimali wrew li espożizzjoni fit-tul-baxxa-dożaġġ jista' jwassal għal bidliet newroimġieba, bħal tnaqqis fil-kapaċità tal-koordinazzjoni tal-mutur.
Nuqqas ta' dejta tal-bniedem: Bħalissa, m'hemmx studji epidemjoloġiċi fuq skala kbira-fuq il-popolazzjonijiet, iżda jeħtieġ li jiġu mmonitorjati r-riskji potenzjali għall-esponimenti okkupazzjonali.
It-tags Popolari: ethyl 2-bromovalerate cas 615-83-8, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ









