Pilloli tas-sodju taċ-ċitikolina 500mghuma medikazzjoni użata ħafna għat-trattament ta 'disturbi newroloġiċi, bil-komponent ewlieni tiegħu huwa fosfatidilkolina tas-sodju, magħruf kimikament bħala l-melħ monosodju tal-kolin cytidine difosfat. Bħala derivattiv tan-nukleosidi, għandu rwoli multipli fit-titjib tal-funzjoni tal-moħħ billi jippromwovi l-metaboliżmu taċ-ċelloli tal-moħħ, isewwi l-istruttura tal-membrana taċ-ċellula, u jsaħħaħ is-sinteżi tan-newrotrasmettituri. Għalkemm huwa diffiċli li tippenetra l-barriera tad-demm-moħħ, il-konċentrazzjoni tagħha fit-tessut tal-moħħ bil-ħsara hija sinifikament ogħla minn dik fit-tessut tal-moħħ normali, u l-ħin tar-residenza tiegħu huwa mtawwal, u jipprovdi evidenza farmakokinetika għall-effett immirat tiegħu fit-tiswija tan-nervituri.
Dehra:
Pilloli bojod jew bojod barra, mingħajr riħa, li jinħallu fl-ilma, li ma jinħallux fl-etanol u l-aċetun.
Speċifikazzjonijiet tal-forma tad-dożaġġ:
Speċifikazzjonijiet komuni huma 0.1g / pillola u 0.2g / pillola, u l-formoli tal-imballaġġ jinkludu pakkett tal-fojl tal-aluminju kompost tal-folja tal-aluminju (10 pilloli / bord / kaxxa jew 10 pilloli / bord x 2 bordijiet / kaxxa).
Numru tal-Approvazzjoni:
Tieħu n-numru nazzjonali tal-approvazzjoni tad-droga H20100008 bħala eżempju (speċifiku għall-prodott attwali).
Użu u Sigurtà: Id-doża orali normalment tkun ta '0.2 grammi għal kull doża, meħuda 3 darbiet kuljum b'ilma sħun. Ir-reazzjonijiet avversi huma ħfief, kultant akkumpanjati minn skumdità gastro-intestinali, uġigħ ta 'ras jew nuqqas ta' rqad, li jistgħu jiġu meħlusin waħedhom wara li twaqqfet il-medikazzjoni. Jekk jogħġbok innota li huwa kontraindikat għal dawk li huma allerġiċi għall-ingredjenti tal-medikazzjoni. In-nisa tqal u li qed ireddgħu għandhom jużaw il-medikazzjoni b'kawtela u m'għandhomx jintużaw flimkien ma 'klorhexidine.
Informazzjoni addizzjonali tal-kompost kimiku:
| Isem tal-Prodott | Trab tas-sodju taċ-ċitikolina | Pilloli tas-sodju taċ-ċitikolina | Injezzjoni tas-sodju taċ-ċitikolina |
| Tip ta 'prodott | Trab | Pillola | Injezzjoni |
| Purità tal-prodott | Akbar minn jew daqs 99% | Akbar minn jew daqs 99% | Akbar minn jew daqs 99% |
| Speċifikazzjonijiet tal-prodott | Customizzabbli | Customizzabbli | Customizzabbli |
| Pakkett tal-prodott | Customizzabbli | Customizzabbli | Customizzabbli |
Il-prodott tagħna
Citicoline sodju +. coa
 |
||
Ċertifikat ta 'analiżi |
||
|
Isem Kompost |
Citicoline Sodium | |
|
CAS Nru. |
14769-73-4 | |
|
Grad |
Grad farmaċewtiku | |
|
Kwantità |
Personalizzat | |
|
Standard tal-imballaġġ |
Personalizzat | |
| Manifattur | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lott Nru. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12 ta 'Jannarth 2025 |
|
|
Exp |
8 ta 'Jannarth 2029 |
|
|
Struttura |
|
|
| Standard tat-test | GB / T24768-2009 Industrija. Stnndard | |
|
Oġġett |
Standard tal-intrapriża |
Riżultat tal-analiżi |
|
Dehra |
Trab abjad jew kważi abjad |
Konformi |
|
Kontenut tal-ilma |
Inqas minn jew daqs 4.5% |
0.30% |
| Telf fuq it-tnixxif |
Inqas minn jew daqs 1.0% |
0.15% |
|
Metalli tqal |
Pb inqas minn jew daqs 0.5ppm |
N.D. |
|
Bħala inqas minn jew daqs 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg inqas minn jew daqs 0.5ppm |
N.D. | |
|
CD inqas minn jew daqs 0.5ppm |
N.D. | |
|
Purità (HPLC) |
Akbar minn jew daqs 99.0% |
99.5% |
|
Impurità waħda |
<0.8% |
0.48% |
|
Residwi fuq l-ignition |
<0.20% |
0.064% |
|
Għadd mikrobjali totali |
Inqas minn jew daqs 750cfu / g |
80 |
|
E. coli |
Inqas minn jew daqs 2mpn / g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (minn GC) |
Inqas minn jew daqs 5000ppm |
400ppm |
|
Ħażna |
Aħżen f'post issiġillat, skur u niexef f'20 grad |
|
|
|
||
Pilloli tas-sodju taċ-ċitikolina 500mg, bħala mediċina derivattiva tan-nukleosidi, jintużaw ħafna fil-mediċina umana għat-trattament ta 'mard newroloġiku bħal korriment trawmatiku fil-moħħ u inċidenti ċerebrovaskulari. Bl-iżvilupp tal-mediċina veterinarja, il-valur potenzjali tal-applikazzjoni tagħha ġibed l-attenzjoni gradwalment mill-qasam veterinarju.
Xenarji ta 'Applikazzjoni:
Fratturi tal-kranju u kontwazzjonijiet tal-moħħ ikkawżati minn inċidenti tat-traffiku tal-klieb u tal-qtates, jaqgħu mill-għoli.
Irkupru ta 'disturbi fil-kuxjenza wara r-risezzjoni tat-tumur tal-moħħ, tneħħija ta' ematoma intrakranjali, u kirurġiji oħra.
Mekkaniżmu ta 'azzjoni:
Billi tiġi attivata s-sistema ta 'attivazzjoni axxendenti tal-formazzjoni retikulari tal-moħħ, il-ħin tal-koma jitqassar u l-qawmien huwa promoss.
Ittejjeb il-funzjoni tal-passaġġ piramidal, ittejjeb il-paraliżi ta 'wara l-operazzjoni, u ttejjeb is-saħħa u l-koordinazzjoni tal-muskolu tal-parti.
Naqqas l-edema tal-moħħ, inqas pressjoni intrakranjali, u ttaffi l-korriment sekondarju fil-moħħ.
Każ Kliniku:
Studju kkontrollat sar fuq 12-il klieb bi korriment trawmatiku fil-moħħ f'ċertu sptar tal-annimali. Il-grupp ta 'trattament (trattat b'0.2G sodju phosphatidylcholine darbtejn kuljum flimkien ma' terapija konvenzjonali) kellu tnaqqis ta '40% fit-tul tal-koma u titjib ta' 2.1 punt fil-punteġġ tal-funzjoni tal-mutur (skala modifikata ta 'Ashworth) 30 jum wara l-kirurġija (p<0.05) compared to the control group.
Xenarji ta 'Applikazzjoni:
Perjodu ta 'rkupru għall-puplesija fil-klieb u l-qtates (bħal emboliżmu tal-arterja vertebrali, stenosi tal-arterja karotida), emorraġija ċerebrali (bħal emorraġija intraċerebrali ipertensiva, fsada sekondarja minn disturbi ta' koagulazzjoni).
Indeboliment konjittiv ikkawżat minn atrofija tal-moħħ fl-annimali domestiċi anzjani.
Mekkaniżmu ta 'azzjoni:
Iżżid il-fluss tad-demm ċerebrali, ittejjeb il-metaboliżmu fiż-żona iskemika tal-penumbra, u tippromwovi l-irkupru tal-funzjoni newroloġika.
Inibixxi l-apoptożi newronali u tnaqqas il-firxa tan-nekrożi tat-tessut tal-moħħ.
Irregola s-sistema kolinerġika u ttejjeb l-indikaturi konjittivi bħall-memorja u l-attenzjoni.
Riċerka Klinika:
Prova kkontrollata bl-addoċċ ta '20 qtates tal-puplesija wriet li l-grupp tas-sodju tal-fosfatidilkolina (0.1g / ħin, 3 darbiet kuljum, għal 6 ġimgħat konsekuttivi) kellu titjib ta '35% fl-attivitajiet ta 'punteġġi ta' għajxien ta 'kuljum (ADL) meta mqabbel mal-linja bażi, filwaqt li l-grupp ta' kontroll tjieb biss bi 18% (p<0.01).
It-test tal-funzjoni konjittiva fuq klieb anzjani wera li wara medikazzjoni kontinwa għal 3 xhur, il-punteġġ MMSE żdied b'medja ta '2.8 punti, u ma ġew osservati l-ebda reazzjonijiet avversi sinifikanti.
Xenarji ta 'Applikazzjoni:
Ħsara fil-moħħ ikkawżata minn avvelenament mill-monossidu tal-karbonju, avvelenament mill-pestiċidi organofosfat, avvelenament tal-metall tqil, eċċ.
Depressjoni tas-sistema nervuża ċentrali kkawżata minn doża eċċessiva ta 'droga (bħal sedattivi, mediċini antiepilettiċi).
Mekkaniżmu ta 'azzjoni:
Elimina r-radikali ħielsa u ttaffi l-ħsara fl-istress ossidattiv.
Tippromwovi t-tiswija tal-fosfolipidi tal-membrana taċ-ċellula tal-moħħ u tirrestawra l-funzjoni newronali.
Irregola l-bilanċ tan-newrotrasmettituri u ttaffi s-sintomi bħal disturbi fis-sensi u aċċessjonijiet ikkawżati mill-avvelenament.
Appoġġ tal-każ:
Ċertu sptar tal-annimali domestiċi kkurat 8 klieb bl-avvelenament mill-monossidu tal-karbonju. Il-grupp trattat bis-sodju tal-fosfatidilkolina (0.2g / ħin, darbtejn kuljum, flimkien ma 'terapija ta' ossiġnu iperbariku) kellu tnaqqis ta '50% fil-ħin tal-irkupru tas-sensi meta mqabbel mal-grupp trattat bl-ossiġnu iperbariku waħdu, u ma seħħet l-ebda ħsara fin-nerv imdewwem.
Terapija aġġuvanti għal mard newrodeġenerattiv
Xenarji ta 'Applikazzjoni:
Sindromu ta 'disfunzjoni konjittiva tal-klieb (CCDs), marda ta' Alzheimer felina (FAD), eċċ.
Marda deġenerattiva tas-sinsla tad-dahar u korriment fin-nervituri sekondarji minħabba herniation tad-diska intervertebrali.
Mekkaniżmu ta 'azzjoni:
Tippromwovi l-espressjoni tal-fattur tat-tkabbir tan-nervituri (NGF), tappoġġja r-rimodellar sinattiku u r-riġenerazzjoni tan-nervituri.
Ittejjeb il-livelli ta 'aċetilkolina fil-moħħ u jdewwem it-tnaqqis konjittiv.
Ittejjeb il-plastiċità newrali u tippromwovi l-irkupru tal-funzjoni tal-mutur.
Progress tar-Riċerka:
Esperimenti preliminari wrew li l-kombinazzjoni ta 'fosfatidilkolina tas-sodju u trattament ta' mecobalamin fil-klieb CCDS irriżultaw f'żieda ta '40% fil-punteġġ tal-funzjoni konjittiva (CDS) wara 6 xhur meta mqabbla mal-grupp ta' monoterapija, u tnaqqis sinifikanti fil-livelli ta 'proteina amiloide (A) fil-fluwidu ċerebrospinali.
Pjan u sigurtà ta 'medikazzjoni għall-annimali domestiċi
Metodu ta 'dożaġġ u amministrazzjoni
Doża rakkomandata:
Klieb: 0.1-0.2g / ħin, 2-3 darbiet kuljum (aġġustat bil-piż, klieb żgħar 0.1g / ħin, klieb kbar 0.2g / ħin).
Qattus: 0.05-0.1g / ħin, darbtejn kuljum (0.05g / ħin għall-piż<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Droute of Administration:
Amministrazzjoni orali: Adattat għal każijiet ħfief għal moderati jew trattament ta 'manutenzjoni fit-tul, għandu jittieħed wara l-ikliet biex titnaqqas l-irritazzjoni gastro-intestinali.
Injezzjoni: Għal pazjenti morda b'mod kritiku jew dawk li għandhom bżonn urġenti ta 'azzjoni rapida, ir-rata ta' infużjoni ġol-vini għandha tkun ikkontrollata fi 0.5g / siegħa (dilwita għal 250ml ta 'injezzjoni ta' 5% glukosju).
Monitoraġġ avvers ta 'reazzjoni
Reazzjonijiet Komuni:
Trattament gastro-intestinali: nawżea (5% -10%), rimettar (3% -5%), l-aktar tranżitorju, tista 'tiġi meħlusa billi tittieħed wara l-ikliet.
Sistema nervuża: uġigħ ta 'ras (2% -4%), nuqqas ta' rqad (1% -2%), jista 'jkun relatat ma' eċċitabilità tas-sistema nervuża ċentrali.
Riskju serju:
Fluttwazzjonijiet tal-pressjoni tad-demm: L-għoti ta 'injezzjoni jista' jikkawża pressjoni baxxa temporanja (b'rata ta 'inċidenza ta' madwar 0.1%), li teħtieġ monitoraġġ mill-qrib.
Reazzjonijiet allerġiċi: raxx (0.5% -1%), ħakk (0.3%), u okkorrenza rari ta 'xokk anafilattiku.
Tabù u kawtela
Tabù assolut:
Individwi allerġiċi għalpilloli tas-sodju taċ-ċitikolina 500mgjew eċċipjenti.
Individwi bi storja ta 'allerġija severa għall-kloroesters.
Taboos relattivi:
Fażi akuta ta 'emorraġija ċerebrali (fi żmien 72 siegħa).
Żieda fil-pressjoni intrakranjali mhux ikkontrollata.
Pazjenti b'arritmija severa.
Karatteristiċi Farmakokinetiċi: Distribuzzjoni Dinamika ta 'Żoni ta' Ħsara fil-Moħħ Immirat
Amministrazzjoni ġol-vini: Il-mediċina tidħol malajr fin-nixxiegħa tad-demm, u l-konċentrazzjoni tad-droga tad-demm tilħaq il-quċċata tagħha fi żmien 5 minuti (CMAX madwar 50-100 μ g / mL), segwita minn tħassir bifasiku (fażi alfa ta 'half-life ta' 15-il minuta, fażi beta half-life ta '3.5 sigħat).
Penetrazzjoni tal-barriera tad-demm-moħħ: Madwar 1% -3% tal-mediċini jistgħu jippenetraw il-barriera tad-demm-moħħ, u l-konċentrazzjoni tagħhom fit-tessut tal-moħħ bil-ħsara tiżdied b'mod sinifikanti (sa 5-10 darbiet dak tat-tessut normali tal-moħħ), u l-ħin tar-residenza huwa mtawwal (l-ingredjenti attivi xorta jistgħu jiġu skoperti wara 24 siegħa).
Pathway metaboliku: Prinċipalment permezz ta 'defosforilazzjoni tal-fwied biex tiġġenera kolin u cytidine difosfat, xi kolin huwa kkonvertit għal trimetilamina (TMA) u mneħħi mill-pulmuni, filwaqt li d-difosfat taċ-ċitidina huwa metabolizzat aktar fl-aċidu uriku fl-urina u mxekkel fl-awrina.
Karatteristiċi tal-eskrezzjoni: 70% -80% tal-mediċini jitneħħew fil-forma ta 'metaboliti permezz tal-kliewi, 10% -15% huma mneħħija permezz tal-bili, u inqas minn 1% tal-mediċina oriġinali titneħħa.
Individwi anzjani: tnaqqis fil-funzjoni tal-fwied u tal-kliewi jwassal għal żieda ta '30% fl-AUC, b'nofs il-ħajja estiża għal 5 sigħat. Id-doża teħtieġ li tiġi aġġustata għal 0.1-0.2g / jum.
Tfal: Iż-żona tal-wiċċ tal-ġisem hija żgħira u l-volum tad-distribuzzjoni jitnaqqas. Huwa rrakkomandat li tamministra 0.02-0.05g / kg / jum.
Disfunzjoni tal-fwied u tal-kliewi: Meta l-AUC ta 'pazjenti b'korriment sever tal-fwied jiżdied b'2 darbiet u r-rata ta' tneħħija tal-kreatinina hija inqas minn 30ml / min, il-half-life hija mtawla għal 8 sigħat u teħtieġ li titnaqqas b'50%.
Applikazzjoni kollaborattiva ma 'mediċini oħra
Terapija kombinata ta 'antibijotiċi għal enċefalopatija infettiva
Każ: Enċefalite kkawżata minn infezzjoni meningokokali, il-kombinazzjoni ta 'fosfatidilkolina tas-sodju u ceftriaxone (50mg / kg, darbtejn kuljum) tista' fl-istess ħin tikkontrolla infezzjoni u tiswija ta 'ħsara fin-nervituri.
Mekkaniżmu: Patoġeni ċari tal-antibijotiċi, u l-fosfatidilkolina sodju jnaqqas il-ħsara sekondarja kkawżata minn infjammazzjoni.
Użat flimkien ma 'aġenti newroprotettivi
Soluzzjoni: fosfatidilkolina tas-sodju (0.2g / ħin, darbtejn kuljum) + mecobalamin (0.5mg / ħin, darba kuljum).
Vantaġġi: Il-mecobalamin jippromwovi t-tiswija tal-majelina, filwaqt li l-fosfatidilkolina tas-sodju ttejjeb il-metaboliżmu newronali u ttejjeb sinerġikament il-funzjoni newroloġika.
Sinerġija bi drogi antiepilettiċi
Applikazzjoni:
Wara korriment fil-moħħ indott mill-istatus ta 'epilepticus, il-kombinazzjoni ta' fosfatidilcholine sodju u fenobarbital (2-4mg / kg, darbtejn kuljum) tista 'tnaqqas ir-rikorrenza ta' l-epilessija u tippromwovi l-irkupru tal-funzjoni tal-moħħ.
Limitazzjonijiet u direzzjonijiet futuri tar-riċerka
Nuqqasijiet eżistenti
Nuqqas ta 'forom ta' dożaġġ speċifiċi għall-annimali domestiċi:
Bħalissa, l-ispeċifikazzjonijiet tad-droga (0.1g / pillola, 0.2g / pillola) huma ddisinjati l-aktar ibbażati fuq doża umana, u hemm il-ħtieġa li jiġu żviluppati formulazzjonijiet speċifiċi għall-PET ta 'doża baxxa.
Id-dejta dwar is-sigurtà fit-tul hija nieqsa:
Studji eżistenti l-aktar jiffokaw fuq l-effikaċja għal żmien qasir, u aktar evalwazzjoni hija meħtieġa għal effetti fit-tul fuq il-funzjoni tal-fwied u tal-kliewi, sistema endokrinali, u fatturi oħra.
Differenzi farmakokinetiċi:
Hemm differenzi fl-attività metabolika tal-enzimi u r-rata li torbot il-proteini fil-plażma bejn l-annimali domestiċi u l-bnedmin, u l-ottimizzazzjoni mmirata tar-reġim tad-dożaġġ hija meħtieġa.
Direzzjonijiet ta 'riċerka futuri
Sistema ta 'kunsinna mmirata:
Studja trasportaturi bħal liposomi u nanopartiċelli biex tiżdied il-konċentrazzjoni ta 'mediċini fit-tessut tal-moħħ tal-annimali domestiċi.
Żvilupp ta 'preparazzjonijiet komposti:
Esplora l-kombinazzjoni ta 'preparazzjonijiet komposti ma' metilcobalamin, fattur ta 'tkabbir tan-nervituri, eċċ biex ittejjeb l-effikaċja terapewtika.
Espansjoni tal-Indikazzjonijiet:
Wettaq provi kliniċi f'mard newrodeġenerattiv bħall-marda ta 'Parkinson fil-klieb u sklerożi multipla fil-qtates.
Pilloli tas-sodju taċ-ċitikolina 500mgGħandhom prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni fil-qasam tal-annimali domestiċi, speċjalment fit-trattament ta' korriment trawmatiku fil-moħħ, inċidenti ċerebrovaskulari, enċefalopatija tossika, u mard newrodeġenerattiv, li juru valur potenzjali.
It-tags Popolari: Pilloli tas-sodju taċ-ċitikolina 500mg, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ