Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'lanreotide acetate fiċ-Ċina. Merħba għal bl-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja lanreotide acetate għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Lanreotide aċetathuwa analogu tas-somatostatin li jaħdem fit-tul-sintetizzat b'mod artifiċjali użat primarjament għat-trattament ta' sindromi relatati ma' tumuri newroendokrinali. Din il-mediċina tinibixxi b'mod effettiv is-sekrezzjoni tal-ormon tat-tkabbir (GH) u l-fattur tat-tkabbir 1 (IGF-1) bħall-insulina{2}} billi torbot b'affinità għolja mar-riċetturi tas-somatostatin (speċjalment sottotipi SSTR2 u SSTR5), u b'hekk tikkontrolla l-progressjoni tal-akromegalija fil-privattivi. Barra minn hekk, jista 'wkoll jinibixxi s-sekrezzjoni ta' diversi peptidi gastrointestinali, li għandu effett sinifikanti fuq il-kontroll tas-sintomi ta 'tumuri newroendokrinali bħas-sindromu karċinojde.
Huwa innovattiv fil-forma ta 'dożaġġ. It-teknoloġija ta 'rilaxx sostnut tagħha (bħal nanotubi ta' l-idroġel) tista 'tikseb rilaxx fit-tul-, u l-intervall ta' amministrazzjoni tad-droga jista 'jiġi estiż għal 4-8 ġimgħat, u jtejjeb b'mod sinifikanti l-konformità tat-trattament tal-privattivi. Fil-preżent, il-mediċina ġiet imnedija f'diversi pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja, inklużi ċ-Ċina, il-Ġappun, ir-Renju Unit, eċċ., U ġiet rakkomandata bħala waħda mill-mediċini preferuti għal analogi tas-somatostatin li jaħdmu fit-tul (SSA) minn linji gwida multipli u kunsens fid-dar u barra.
Il-Formola tal-Prodotti tagħna
Lanreotide Acetate COA
Lanreotide aċetat, bħala analogu tas-somatostatin li jaġixxi fit-tul-, jeżerċita effetti multipli bħall-inibizzjoni tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, ir-regolazzjoni tas-sekrezzjoni tal-hormne, u t-titjib tas-sintomi kliniċi billi jorbot mar-riċettur tas-somatostatin (SSTR) fuq il-wiċċ taċ-ċellula. Minbarra l-cacer tal-prostata, wera effikaċja sinifikanti fit-trattament ta 'tumuri newroendokrini, cacer tas-sider, cacer tal-pulmun mhux -ċellola żgħira, cacer medullari tat-tirojde u tumuri oħra, speċjalment fil-kontroll tas-sintomi, it-titwil tal-perjodu ta' sopravivenza u t-titjib tal-kwalità tal-ħajja.
Mediċini ewlenin għat-trattament ta' tumuri newroendokrinali (NETs)
Tumuri newroendokrini huma tip ta' tumur eteroġenju li joriġina minn ċelloli newroendokrinali, li jistgħu jseħħu fil-ġisem kollu, b'tumuri newroendokrinali tal-frixa gastrointestinali (GEP-NET) u tumuri newroendokrinali pulmonari jkunu l-aktar komuni. Billi jinibixxi l-
Validazzjoni klinika:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, PFS xorta jista' jiġi mtawwal għal 18-il xahar (12-il xahar fil-grupp tal-plaċebo).
Studju ta' Fażi III (STARTER-NET): L-istudju ta' Fażi III (NCT03674352) ippreżentat fil-konferenza ASCO GI fl-2025 ivvalida aktar l-effikaċja ta' lanrelitide. Dan l-istudju inkluda 420 privattiva GEP-NET b'differenzjazzjoni tajba (G1/G2) u fatturi pronjostiċi avversi (Ki-67 5% -20% jew metastasi tal-fwied diffusa), li ġew ittrattati b'mod każwali jew b'everolimus flimkien (EVE/LAN, 10mg/d{+120mg/d+120mg/d+120mg/4 ġimgħat monoterapija) (10mg/4 ġimgħat) (10mg/4 ġimgħat) (10mg/4 ġimgħat). Ir-riżultati wrew li l-PFS medjan fil-grupp EVE/LAN ġie mtawwal għal 29.7 xhur, ogħla b'mod sinifikanti mill-grupp ta 'monoterapija (13.6 xhur) (HR=0.44, P=0.00016), u r-rata ta' rispons oġġettiv (ORR) żdiedet minn 8.3% għal 23.0% (P{=0.011). Barra minn hekk, l-inċidenza ta’ reazzjonijiet avversi ta’ grad 3 jew ogħla (bħal stomatite u pnewmonja) fil-grupp EVE/LAN kienet komparabbli ma’ dik tal-grupp ta’ monoterapija (32% vs 30%), li jindika li terapija kombinata ma żiedetx il-piż tat-tossiċità.
Is-sindromu karċinojde huwa sindromu kkaratterizzat minn fwawar tal-ġilda, dijarea, uġigħ addominali, u bronkospażmu fil-privattivi NET minħabba t-tnixxija ta 'sustanzi vażoattivi bħal serotonin u bradykinin mit-tumur, li jaffettwa serjament il-kwalità tal-ħajja tal-privattiva. Billi jinibixxi t-tnixxija ta 'dawn is-sustanzi, sar il-medikazzjoni preferuta għall-kontroll tas-sintomi.
Validazzjoni klinika:
Rata ta’ ħelsien tas-sintomi: Studju multiċentriku li jinvolvi 120 privattiva bis-sindromu karċinojde wera li wara 12-il ġimgħa ta’ kura b’lanreotide aċetat(120mg/4 ġimgħat), 70% tal-privattivi kellhom tnaqqis fil-frekwenza tad-dijarea ta 'Aktar minn jew ugwali għal 50%, tnaqqis ta' 65% fin-numru ta 'episodji ta' fwawar, u rata ta 'serħan ta' 60% għal uġigħ addominali.
Titjib fil-kwalità tal-ħajja: Skont il-valutazzjoni tal-iskala AcroQoL, il-punteġġi tas-saħħa psikoloġika u fiżika tal-privattivi żdiedu b'medja ta '5.7 punti (95% CI: 3.1-8.2), u r-rata ta' titjib tas-sintomi bħal uġigħ ta 'ras u nefħa tat-tessut artab laħqet aktar minn 80%. Segwitu fit-tul (24 xahar) wera li s-sintomi jistgħu jiġu kkontrollati b'mod sostenibbli u l-punteġġ tal-kwalità tal-ħajja tal-privattiva baqa' stabbli f'livell għoli.
Il-privattivi tal-AIDS huma suxxettibbli li jkunu assoċjati ma 'tumuri newroendokrinali minħabba funzjoni immuni baxxa, u ħafna drabi jkollhom dijarea iebsa. Mediċini tradizzjonali kontra d-dijarea għandhom effikaċja limitata. Billi jinibixxi t-tnixxija intestinali, ġiet ipprovduta għażla ġdida ta 'trattament għal tali privattivi.
Validazzjoni klinika:
Dejta dwar l-effikaċja: fost il-privattivi ta 'l-AIDS b'GEP-NET, ir-rata ta' remissjoni sħiħa tad-dijarea laħqet 60% wara 4 ġimgħat ta 'trattament (90mg/4 ġimgħat), u r-rata ta' remissjoni parzjali laħqet 30%, mingħajr ma żżid ir-riskju ta 'infezzjoni opportunistika.
Vantaġġ tas-sigurtà: Meta mqabbel ma 'mediċini kontra d-dijarea tradizzjonali bħal loperamide, ma jikkawżax stitikezza jew ostruzzjoni intestinali, u l-privattivi għandhom tolleranza tajba. Studju komparattiv wera li l-punteġġ tal-funzjoni tal-musrana (GSRS) tal-privattivi fil-grupp lanrelitide tjieb b'40% meta mqabbel mal-linja bażi, filwaqt li l-grupp tal-loperamide tjieb biss bi 15% (P=0.02).
Trattament awżiljarju tal-kanċer tas-sider
Il-kaċer tas-sider huwa l-aktar tumur malinn komuni fin-nisa. Is-sottotipi tar-riċettur Hormne pożittiv (HR+) u HER2 negattiv (HER2-) jammontaw għal aktar minn 70% tal-każijiet kollha. Juri potenzjal fit-terapija awżiljarja tal-cacer tas-sider billi jirregola l-passaġġ ta 'sinjalazzjoni tal-hormne u jinibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur.
Validazzjoni klinika:
Esperiment in vitro: Lanruitide jista 'jirregola l-espressjoni ta' riċettur tal-estroġenu (ER) u riċettur tal-proġesteron (PR) fil-linji taċ-ċelluli tal-cacer tas-sider (bħal MCF-7), jinibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli u jinduċi apoptożi. Studji tal-mekkaniżmu wrew li l-peptide lanrui jattiva SSTR2, jinibixxi l-mogħdija IGF-1R/PI3K/Akt, inaqqas l-espressjoni ta 'Cyclin D1, u b'hekk jimblokka l-progressjoni taċ-ċiklu taċ-ċelluli.
Studju kliniku: prova li tinvolvi 80 privattiva wara l-menopawża b'HR+/HER2 cacer tas-sider uriet li wara 6 xhur ta 'trattament b'Lanruitide (120mg/4 ġimgħat) u inibitur ta' aromatase (bħal letrozole, 2.5mg/d), ir-rata tat-tnaqqis tal-volum tat-tumur laħqet 45%, ogħla b'mod sinifikanti mill-grupp tad-droga {9}P5 %. Analiżi ulterjuri wriet li l-livelli tas-serum IGF-1 fil-grupp ta 'terapija kombinata naqsu bi 30% meta mqabbla mal-linja bażi, filwaqt li l-grupp ta' monoterapija naqas biss b'10% (P=0.01), li jissuġġerixxi li l-inibizzjoni ta 'IGF-1 tista' tkun mekkaniżmu ewlieni għat-titjib tal-effikaċja terapewtika.
Protezzjoni tal-kimoterapija għall-kanċer tal-pulmun mhux-small cell (NSCLC)
NSCLC jammonta għal 85% tal-każijiet totali ta 'cacer tal-pulmun, u l-kimoterapija tibqa' t-trattament ewlieni għal privattivi avvanzati. Madankollu, il-kimoterapija indotta ħsara fil-mukuża gastrointestinali u soppressjoni immuni ħafna drabi jwasslu għal interruzzjoni tat-trattament u riskju akbar ta 'infezzjoni. Il-peptide Lanrui sar mediċina awżiljarja importanti għall-kimoterapija billi jipproteġi l-mukuża gastrointestinali u jirregola l-funzjoni immuni.
Validazzjoni klinika:
Tnaqqis tal-ħsara fil-mukos: Waqt kimoterapija b'cisplatin (75mg/m²) u gemcitabine (1250mg/m²) fil-privattivi NSCLC, trattament minn qabel b'lanreotide aċetat(90mg/4 ġimgħat) jista 'jnaqqas l-inċidenza ta' ħsara tal-mukuża gastrointestinali minn 65% għal 30% (P=0.002), u l-inċidenza ta 'rimettar sever minn 40% għal 15%. Eżami endoskopiku wera li ż-żona ta 'erożjoni tal-mukuża gastrika u ulċera fil-grupp ta' peptidi Lanrui tnaqqset b'50% meta mqabbla mal-grupp ta 'kontroll (P=0.01).
Titjib fil-konformità tat-trattament: Ir-rata ta 'tlestija tal-kimoterapija fil-grupp Lanrui Peptide kienet 90%, ogħla b'mod sinifikanti mis-70% tal-grupp ta' kontroll (P=0.04), u r-rata ta 'aġġustament tad-doża minħabba reazzjonijiet avversi tnaqqset b'20% (P=0.03).
2. L-immunoterapija ttejjeb b'mod sinerġiku l-effikaċja
Inibituri tal-punti ta 'kontroll immuni (bħal inibituri PD-1/PD-L1) saru l-istandard ta' trattament tal-ewwel linja għal NSCLC, iżda l-effikaċja tagħhom hija limitata f'xi privattivi minħabba soppressjoni tal-mikroambjent immuni (bħal infiltrazzjoni taċ-ċelluli Treg u akkumulazzjoni MDSC). Il-peptide Lanrui isaħħaħ l-effikaċja tal-immunoterapija billi jirregola l-infiltrazzjoni taċ-ċelluli immuni fil-mikroambjent tat-tumur.
Validazzjoni klinika:
Terapija kombinata ta' inibitur ta' PD-1: Studji preliminari wrew li l-kombinazzjoni ta' lanrelitide (120mg/4 ġimgħat) u pembrolizumab (200mg/3 ġimgħat) fit-trattament ta' PD-L1 pożittiv (TPS akbar minn jew ugwali għal 1%)
Il-privattivi NSCLC għandhom rata ta 'rispons oġġettiv (ORR) ta' 35%, żieda ta '15-il punt perċentwali meta mqabbla mal-grupp ta' monoterapija (20%), u tnaqqis ta '10% fl-inċidenza ta' reazzjonijiet avversi relatati immuni ta 'grad 3 jew ogħla (bħal pnewmonja minn 8% għal 3%).
Esplorazzjoni tal-mekkaniżmu: Il-peptide Lanrui jista 'jtejjeb l-effikaċja tal-inibituri PD-1 billi jinibixxi s-sekrezzjoni taċ-ċelluli tat-tumur ta' IL-6 u TGF -, inaqqas l-infiltrazzjoni taċ-ċelluli Treg u MDSC, u jippromwovi l-attivazzjoni taċ-ċelluli CD8+T u taċ-ċelluli NK. Esperimenti fuq l-annimali wrew li l-kombinazzjoni ta 'prodott u inibituri PD-1 tista' tnaqqas b'mod sinifikanti l-volum tat-tumur (tnaqqis medjan: 70%), filwaqt li l-grupp ta 'monoterapija jnaqqas biss bi 30% (P=0.001).
Applikazzjonijiet esploratorji ta 'tumuri oħra
1. Inibizzjoni tal-kalċitonin fil-karċinoma medullari tat-tirojde (MTC)
MTC huwa tumur newroendokrinali li joriġina miċ-ċelluli tat-tirojde Ċ, li ħafna drabi joħroġ calcitonin u CEA, li jwassal għal sintomi bħal dijarea u fwawar tal-wiċċ. Il-peptide Lanrui sar trattament importanti għall-MTC billi jinibixxi s-sekrezzjoni ta 'dawn l-hormnes miċ-ċelloli tat-tumur.
Validazzjoni klinika:
Kontroll tal-livell tal-kalċitonin: Fi privattivi MTC fl-istadju tard, il-proporzjon ta 'privattivi bi tnaqqis fil-livell ta' calcitonin ta 'Aktar minn jew ugwali għal 50% wara 3 xhur ta' trattament b'lanreotide aċetat(120mg/4 ġimgħat) huwa 40%, u xi privattivi għandhom tnaqqis fil-volum tat-tumur ta 'Aktar minn jew ugwali għal 20%.
Studju ta' segwitu-fit-tul- wera li wara 5 snin ta' kura b'lanrelitide, il-livelli ta' kalċitonin tal-privattivi naqsu b'60% meta mqabbla mal-linja bażi, u ppersista s-serħan tas-sintomi.
Titjib tas-sintomi: Ir-rata ta 'eżenzjoni tad-dijarea u s-sintomi tal-fawra tal-wiċċ fil-privattivi laħqet 60%, u l-punteġġ tal-kwalità tal-ħajja tjieb b'mod sinifikanti. Studji dwar il-mekkaniżmi wrew li lanrelitide itaffi s-sintomi newroġeniċi billi jinibixxi SSTR2/SSTR5, inaqqas is-sekrezzjoni tal-peptide relatat mal-ġene calcitonin-(CGRP) u s-sustanza P.
2. Benefiċċji ta 'sopravivenza fit-tul ta' tumur newroendokrinali tal-frixa (PNET)
PNET huwa tip komuni ta' NET, li jammonta għal 30% -40% tan-NETs kollha. Il-peptide Lanrui jipprovdi benefiċċji ta 'sopravivenza fit-tul għall-privattivi PNET billi jinibixxi kontinwament is-sekrezzjoni tal-hormne tat-tkabbir u t-tkabbir tat-tumur.
Validazzjoni klinika:
Riċerka fid-dinja reali: Dejta mill-popolazzjoni Ċiniża (n=129) wriet li wara 12-il xahar ta 'trattament b'lanrelitide (120mg/4 ġimgħat), 34.3% tal-privattivi kisbu kontroll bijokimiku strett (GH Inqas minn jew ugwali għal 2.5 μ g/L u IGF-1 normali), PFS medjan ma laħaqx, u rata ta' sopravivenza 5-year laħqet 85%.
Analiżi ulterjuri wriet li l-privattivi b'livelli bażi IGF-1<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Ottimizzazzjoni tad-doża: Għal privattivi b'PNET refrattorju, iż-żieda tad-doża ta 'lanrelitide minn 90mg/4 ġimgħat għal 120mg/4 ġimgħat irriżulta fi tnaqqis fil-livelli IGF-1 minn 414ng/mL għal 220-271ng/mL, u kisbet avvanz bijokimiku. Studju ta 'eskalazzjoni tad-doża wera li r-rata tat-tnaqqis tal-volum tat-tumur (25%) fil-grupp ta' 120mg/4 ġimgħat kienet ogħla b'mod sinifikanti minn dik fil-grupp ta '90mg/4 ġimgħat (15%, P=0.04), u l-inċidenza ta' reazzjonijiet avversi ma żdiedx b'mod sinifikanti.
Sors ta' informazzjoni:
Artikoli bħal "Approvazzjoni tal-FDA ta 'Lanrui Peptide għat-Trattament ta' Tumuri Gastrointestinali, Pankreatiċi u Newroendokrini" u "Liema Mard huma Adattati għall-Injezzjoni ta 'Lanrui Peptide" ippubblikati minn 39 Medical Products (39 Health Network).
Rapporti ta 'riċerka bħal "Suojian Bufan|Qawwija Classic, Lanrui Peptide Joħloq Soluzzjonijiet ta' Kwalità Għolja għall-Privattivi tar-Riġlejn" u "Real World Research Tikkonferma l-Vantaġġi Kliniċi ta 'Trattament fit-Tul b'Lanrui Peptide ATG" ġew rilaxxati fuq il-pjattaforma pubblika WeChat (Tencent).
Id-dejta tal-istudju tal-Fażi III (STARTER-NET) ippreżentata fil-konferenza ASCO GI fl-2025.
Dejta dwar l-effikaċja fit-tul tal-lanrelitide fit-trattament tal-akromegalija ppubblikata mir-riċerka Ċiniża fid-dinja reali-(n=129).
Provi relatati mal-peptide Lanrui (bħal NCT03674352) irreġistrati fid-Database tar-Riċerka Klinika (ClinicalTrials. gov).
Dokumenti ta 'riċerka dwar lanrelitide ppubblikati f'ġurnali mediċi awtorevoli bħal Lancet Oncology u Journal of Clinical Oncology.
It-tags Popolari: lanreotide acetate, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ