Riċentement, Xinlitai ħabbar li l-mediċina innovattiva tagħha żviluppata b'mod indipendenti SAL0145 Injection (kodiċi tal-proġett: SALO0145) għat-trattament ta 'steatohepatitis assoċjata ma' disfunzjoni metabolika (MASH) ġiet aċċettata għall-applikazzjoni ta 'prova klinika.
1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Pilloli
(3)Kapsuli
(4) Sprej
(5) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory
Aħna nipprovdutrab tat-tirzepatide, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-prezz-lista-ta-bloom-tech-85355837.html
SALO145 huwa mediċina żgħira ta 'l-aċidu nuklejku li jinterferixxi (siRNA), u studji prekliniċi wrew li SAL0145 għandu l-potenzjal li jikkura MASH. Jekk żviluppat b'suċċess u approvat għas-suq, huwa mistenni li jipprovdi lill-pazjenti b'għażliet ġodda ta 'medikazzjoni, jissodisfa ħtiġijiet kliniċi mhux issodisfati, u jsaħħaħ aktar il-pipeline tal-prodotti innovattivi tal-kumpanija fil-qasam tal-mard kroniku. RNA ta 'interferenza żgħir (siRNA) huwa ġeneralment RNA qasir doppju magħmul minn pari bażi, li jikseb sajlenser speċifiku ta' ġeni mira patoġeniċi mRNA fil-livell traskrizzjoni permezz ta 'mekkaniżmu RNAI, li jikseb l-għan ta' trattament preċiż tal-mard.
Il-mediċini SiRNA jistgħu jimmiraw b'mod preċiż fuq ġeni patoġeniċi u għandhom il-vantaġġi li ma jiżviluppawx faċilment reżistenza għall-mediċina u effikaċja-dejjiema. Il-frekwenza tal-amministrazzjoni titnaqqas, u ttejjeb ħafna l-konformità tal-pazjent. Huwa mistenni li jkisser il-kors tradizzjonali tat-trattament tad-droga u għandu potenzjal kbir għall-applikazzjoni fil-qasam tat-trattament tal-mard kroniku.
L-ewwel sprej nażali Smeaglutide fid-dinja ġie approvat fiċ-Ċina
Fit-12 ta 'Jannar 2026, il-websajt uffiċjali tas-CDE wera li l-isprej nażali Smeaglutide iddikjarat minn World Link Pharmaceutical kien approvat għal użu kliniku, li kien adattat għall-ġestjoni tal-piż fit-tul-ta' pazjenti adulti fuq il-bażi ta 'kontroll tad-dieta u attività fiżika miżjuda.
L-indiċi tal-massa tal-ġisem inizjali (BM) issodisfa l-kundizzjonijiet li ġejjin: Ikbar minn jew ugwali għal 28kg/m2 (obeżità), jew Ikbar minn jew ugwali għal 24kg/m2 għal<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Amministrazzjoni tad-droga mhux invażiva, konformità għolja, aktar li twassal għat-trattament u l-ġestjoni tal-mard; Medikazzjoni konvenjenti u awto-amministrazzjoni.
Fis-7 ta 'Jannar 2026, World Link Pharmaceutical ħabbret li l-isprej nażali Smeaglutide ġie approvat klinikament mill-FDA tal-Istati Uniti, li hija mistennija li ssir it-tielet forma ta' dożaġġ mainstream wara injezzjoni u preparazzjonijiet orali.
Minbarra l-pjattaforma tal-kunsinna tal-mukuża, Shiling Pharmaceutical żviluppat ukoll pjattaforma tal-kunsinna transdermali. F'Diċembru 2024, l-ewwel garża transdermali innovattiva żviluppata domestikament u kompletament intellettwali bbażata fuq din il-pjattaforma ġiet approvata għall-użu kliniku għall-ewwel darba. Jintuża bħala monoterapija għal pazjenti bil-marda ta' Parkinson primarja u f'terapija kombinata ma' levodopa għal pazjenti b'varjazzjonijiet fid-doża finali.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) temm l-ewwel amministrazzjoni tas-suġġett
Fit-13 ta 'Jannar 2026, Shengyin Biotechnology, kumpanija tal-bijoteknoloġija tal-istadju kliniku ffukat fuq l-iżvilupp ta' terapija innovattiva ta 'interferenza RNA (RNA), ħabbret li l-mediċina kandidat SGB7342 tagħha żviluppata b'mod indipendenti RNA ta' interferenza żgħira (siRNA) kienet temmet l-ewwel amministrazzjoni tas-suġġett fl-ewwel fażi ta 'prova klinika tat-trattament tal-obeżità fiċ-Ċina fl-Ewwel Università ta' Jilin. Dan l-istudju kliniku ta' Fażi 1 randomised, double-blind, ikkontrollat bil-plaċebo-, ta' eskalazzjoni ta' doża waħda, għandu l-għan li jevalwa s-sigurtà, it-tollerabilità, il-farmakokinetika, u l-karatteristiċi farmakoloġiċi ta' SGB 7342 f'pazjenti b'piż żejjed u obeżi.
SGB-7342 hija mediċina kandidata siRNA li timmira s-subunità Inhibin BE (INHBE) għat-trattament tal-obeżità, żviluppata bl-użu ta 'teknoloġija proprjetarja ta' konsenja tal-akkoppjar GaINAC u teknoloġija ta 'modifika kimika minn Saint Yin Biotechnology. It-teknoloġija tal-pjattaforma wriet l-aqwa karatteristiċi potenzjali fil-klassi fi provi kliniċi ta 'fażi 1 ta' mediċini siRNA multipli li qed jiġu żviluppati mill-kumpanija.
SGB-7342 speċifikament isikket l-espressjoni tal-ġene INHBE permezz tat-teknoloġija RNA, u b'hekk inaqqas il-livell tal-proteina kodifikata ActinVvin E tiegħu u jinibixxi b'mod effettiv l-attività tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni downstream relatata mal-metaboliżmu tal-lipidi u l-konsum tal-enerġija. Studji prekliniċi wrew li SGB-7342 jista 'jsikket l-espressjoni INHBE b'mod effettiv u persistenti, inaqqas b'mod sinifikanti l-piż tal-ġisem u l-massa tax-xaħam, filwaqt li jżomm il-massa tal-muskoli, u juri sigurtà u tollerabilità tajba.
