L-Ewwel Studju ta' Kombinazzjoni tal-GLP-1+bijoloġiċi Inkiseb L-Endpoint Primarju

Fis-7 ta’ Jannar 2026, Aktis0ncol0gy, kumpanija bijofarmaċewtika li tispeċjalizza f’radjufarmaċewtiċi mmirati, ħabbret l-offerta pubblika inizjali estiża tagħha ta’ 17650.000 sehem komuni bi prezz ta’ $18.00 għal kull sehem. Barra minn hekk, Aktis tat għażla ta’ 30 jum lis-sottoskritti biex jixtru sa 2647500 sehem ordinarju addizzjonali bil-prezz inizjali tal-offerta pubblika, nieqes l-iskontijiet ta’ sottoskrizzjoni u l-kummissjonijiet.

1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Pilloli
(3)Kapsuli
(4) Sprej
(5) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory

Aħna nipprovdutrab tat-tirzepatide, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-prezz-lista-ta-bloom-tech-85355837.html

Ir-rikavat totali ta’ din il-ħruġ (qabel ma jitnaqqsu skontijiet ta’ sottoskrizzjoni, kummissjonijiet, u ħlasijiet ta’ ħruġ li għandhom jitħallsu minn Aktis) huma mistennija li jkunu madwar $318 miljun, eskluż l-eżerċizzju tal-għażla ta’ allokazzjoni żejda mill-sottoskritti. L-istokks komuni kollha huma pprovduti minn Aktis. L-istokk komuni ta' Akis mistenni jibda jinnegozja fuq NASDAQ fid-9 ta' Jannar 2026, bil-kodiċi tal-istokk "AKTS". Din il-ħruġa mistennija titlesta fit-12 ta’ Jannar 2026, soġġetta għall-kundizzjonijiet ta’ konsenja tas-soltu.

Mill-qalba tan-negozju tagħha, Aktis Oncol0gy tiffoka fuq l-iżvilupp ta 'radjufarmaċewtiċi ta' partiċelli alfa għat-trattament ta 'tumuri solidi komuni, u l-pipeline ta' riċerka u żvilupp tagħha għandu potenzjal kbir. Fosthom, AcAKY-1189, li jimmira l-kanċer li jesprimi Nectin-4, wettaq prova klinika ta 'Fażi 1b multiċentrika fl-Istati Uniti u bħalissa qed tirrekluta madwar 150 pazjent. Ir-riżultati preliminari huma mistennija li jitħabbru fl-ewwel kwart tal-2027;

Ac{0}}AKY-2519 ieħor li jimmira tumuri B7-H3 huwa ppjanat li jissottometti applikazzjoni IND (New Drug Clinical Trial Applikazzjoni) fl-2026, li jistabbilixxi l-pedament għal aktar riċerka u żvilupp. Barra minn hekk, il-kumpanija stabbiliet sħubijiet domestiċi u internazzjonali għall-provvista tal-isotopi, investiet fil-kostruzzjoni ta’ faċilitajiet interni cGMP (mistennija li titħaddem f’kooperazzjoni ta’ proteina u mikroattiva) tikkonjuga proġetti biex tibni sistema komprensiva ta 'appoġġ għall-R&D u l-produzzjoni.

Fit-8 ta 'Jannar 2026, Eli Lilly ħabbret riżultati pożittivi fl-istudju Fażi 1b FLIMKIEN PsA ta' Zepbound flimkien ma 'TaltzZ għat-trattament ta' artrite tal-ispalla tal-fidda attiva (PsA) f'suġġetti obeżi jew b'piż żejjed. Dan l-istudju huwa l-ewwel prova klinika kkontrollata li tevalwa l-kombinazzjoni ta 'mediċini GLP-1 u bijoloġiċi PsA.

Zepbound huwa agonist GIPR/GLP-IR li ġie approvat mill-FDA għat-trattament ta' apnea ostruttiva tal-irqad u obeżità jew piż żejjed. Taltz (antikorp monoklonali Yiqizhu) huwa antikorp monoklonali anti-17A li ġie approvat mill-FDA għat-trattament ta 'artrite psorjatika attiva, psorjasi tal-plakka, spondylitis ankylosing attiva, u spondyloartrite assjali mhux radjoloġika attiva.

L-istudju TOGETHER PsA huwa prova klinika ta’ fażi 1b (n=271) randomised, multiċentriku, evalwatur, open label (n=271) li evalwat l-effikaċja u s-sigurtà ta’ TalLz u Zepbound flimkien ma’ Taltz waħdu f’suġġetti adulti b’artrite psorjatika attiva kkumplikata b’obeżità jew piż żejjed jew ikbar minn kg/BMI3 minn jew ugwali għal 27kg/m2 iżda<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.

F'termini ta 'sigurtà, l-avvenimenti avversi fil-grupp ta' terapija kombinata Zepbound kienu l-aktar ħfief għal moderati, u t-tipi kienu konsistenti mal-karatteristiċi ta 'sigurtà magħrufa ta' kull mediċina. Avvenimenti avversi komuni b'rata ta 'inċidenza ta' Akbar minn jew ugwali għal 5% f'dan il-grupp jinkludu dardir, dijarea, stitikezza, u reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni; L-avvenimenti avversi komuni fil-grupp ta' monoterapija ta' Taltz kienu reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni u infezzjonijiet tal-apparat respiratorju ta' fuq.

Fl-10 ta 'Jannar 2026, il-websajt tas-CDE wera li l-agonist GLP-1R tal-molekula żgħira ta' Eli Lilly, 0rforglpron, ġie ddikjarat għas-suq fiċ-Ċina. Preċedentement, il-mediċina kienet inkluża fil-lista ta 'mediċini approvata mill-FDA f'Novembru 2025, u Eli Lilly issottometta applikazzjoni ta' kummerċjalizzazzjoni għall-mediċina għal telf ta 'piż lill-FDA f'Diċembru 2025.

S'issa, Aoqiglielon temm b'suċċess seba' studji ta' Fażi I, inklużi erbgħa għal persuni b'dijabete tat-tip 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), tnejn għal nies obeżi jew b'piż żejjed (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), u wieħed għal nies obeżi jew b'piż żejjed b'dijabete tat-tip 2 (ATTACIN-2). Ġew żvelati wkoll riżultati rilevanti.

0rforglipron huwa agonist tar-riċettur GLP-1 ta 'molekula żgħira orali ta' kuljum skopert minn kumpaniji farmaċewtiċi Ċiniżi u barranin u żviluppat globalment minn Lilly, li jintuża biex jikkura d-dijabete tat-tip 2 u l-obeżità. Bħala l-eqreb tad-dinja molekula żgħira orali GLP-1 mediċina għas-suq, 0rforglipron temm b'suċċess provi kliniċi ta 'fażi I u uffiċjalment issottometta applikazzjoni ta' kummerċjalizzazzjoni lill-FDA fit-18 ta 'Diċembru 2024.

Skont id-dejta tal-ogħla linja tal-istudju ACHIEVE-3 rilaxxat minn Lilly f'Settembru 2025, fit-test ras għal ras għal pazjenti b'dijabete tat-tip 2, l-effikaċja ta '0rforglipron fit-tnaqqis taz-zokkor fid-demm u l-piż hija sinifikament aħjar minn smeglutide orali ta' Novo Nordisk. Id-dejta tal-ġestjoni tal-piż hija partikolarment impressjonanti: il-grupp tad-doża ta '36mg tilef medja ta' 8.9kg (rata ta 'telf ta' piż 9.2%), jaqbeż ħafna l-5.0kg (rata ta 'telf ta' piż 5.3%) tal-grupp orali ta 'semaglutide 14mg, b'vantaġġ relattiv ta' 73.6%; It-telf medju ta 'piż tal-grupp ta' doża ta '12mg kien 6.6kg (rata ta' telf ta 'piż 6.7%), li kien ukoll aħjar mit-3.6kg (rata ta' telf ta 'piż 3.7%) tal-grupp orali ta' semaglutide 7mg