Fid-9 ta 'Ottubru 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa Newruit Medical) reċentement temm finanzjament Serje D ta' madwar RMB 800 miljun. Dan ir-rawnd ta 'finanzjament huwa mmexxi b'mod konġunt minn Shenzhen Venture Capital u PICC Capital, b'investiment konġunt minn -kumpaniji ta' investiment magħrufa u istituzzjonijiet finanzjarji bħal CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund, u Airport Venture Capital. Azzjonisti qodma Luzhou Starry Sky, Xintou Huace, u Rongtou Fund ukoll ikomplu jżidu l-investiment tagħhom.
Newruit Medical huwa pijunier fir-riċerka u l-produzzjoni ta 'isotopi radjuattivi fiċ-Ċina, b'tqassim ta' isotopi skarsi multipli u riżultati inizjali. Il-ġeneratur tal-gallju Jialin @ ġermanju innovat b'mod indipendenti mhux biss jespandi b'mod stabbli fis-suq domestiku, iżda wkoll b'suċċess "jmur globali" u jidħol fis-suq tal-Asja tax-Xlokk, u jistabbilixxi l-pedament għall-pass li jmiss ta 'espansjoni tas-swieq barranin; Inbena l-ewwel aċċeleratur kummerċjali tal-protoni 30MeVIKON fiċ-Ċina, li wasal biex jikseb preparazzjoni u provvista indipendenti ta 'aktar minn 10 nuklidi ewlenin bħal ġermanju 168Gel u ram [225AC].
It-tqassim sħiħ tal-katina tal-industrija mmexxi mill-aċċeleraturi huwa mistenni li jiġi implimentat; L-iżvilupp u l-produzzjoni ta 'nuklidi popolari bħar-radju [226Ra] u ċ-ċomb [212Pb] jindikaw li Newruit Medical hija ċċentrata fuq il-pazjent-, immexxi mill-innovazzjoni, u tikteb kapitolu ġdid għal drogi nukleari domestiċi biex tissalvagwardja l-ħajja.
Newruit Medical għandha 4 pipelines ta 'riċerka fl-istadju kliniku: injezzjoni NRT6003, li hija adattata għall-indikazzjonijiet tal-kanċer tal-fwied, daħlet fil-prova klinika tal-fażi ta' Sichuan; L-injezzjoni NRT6008 adattata għall-indikazzjonijiet tal-kanċer tal-frixa tinsab taħt kostruzzjoni/prova klinika inizjali; Żewġ radjofarmaċewtiċi adattati għal tumuri solidi daħlu fi provi kliniċi (approvati għal provi kliniċi kemm fiċ-Ċina kif ukoll fl-Istati Uniti). Fl-istess ħin, hemm bosta pipelines ta 'riċerka u żvilupp fl-istadju ta' żvilupp prekliniku.
L-injezzjoni SYH2070 ta 'Shiyao Group (mediċina RNA ta' interferenza żgħira b'linja doppja) ġiet approvata għall-użu kliniku fl-Istati Uniti
Fid-9 ta 'Ottubru 2025, Shiyao Group (1093. HK) ħabbar li l-mediċina ġdida 5YH2070 ta' mediċina kimika ta 'Klassi 1 żviluppata b'mod indipendenti tagħha (droga RNA (siRNA) ta' interferenza żgħira b'żewġ brinkijiet) ġiet approvata mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għal provi kliniċi fl-Istati Uniti. Il-prodott ġie wkoll approvat mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi tar-Repubblika Popolari taċ-Ċina biex twettaq provi kliniċi fiċ-Ċina f'Settembru 2025.
Dan il-prodott huwa mediċina siRNA li tikseb twassil immirat għall-avjazzjoni tal-fwied billi jgħaqqad acetylgalactosamine (GalINAc). Timmira l-angiopoietin bħal proteina 3 (ANGPTL3) permezz ta 'amministrazzjoni taħt il-ġilda, tnaqqas b'mod effettiv il-livelli ta' ANGPTL3. Billi jottimizza s-sekwenza u l-istrateġija ta 'modifika kimika, dan il-prodott jikseb effett ta' sajlenser tal-ġeni aktar persistenti u huwa mistenni li jsir mediċina ta 'siRNA b'effikaċja ultra twila fit-tnaqqis ta' ANGPTL3.
Huwa adattat għat-trattament ta 'trigliċeridi għoljin jew iperlipidemija mħallta u għandu l-potenzjal li jnaqqas b'mod effettiv ir-riskju li l-livelli tal-kolesterol residwu jogħlew. Studji prekliniċi wrew li dan il-prodott jegħleb prodotti simili ta' siRNA f'termini ta 'attività tad-droga u effikaċja sostnuta, li juri vantaġġi differenzjati bħal effetti tal-mediċina fit-tul-, sigurtà tajba, u konformità għolja tal-pazjent. Għandu valur għoli ta 'żvilupp kliniku.
Paige Biotech tawtorizza mediċina ta 'telf ta' piż GLP-1 fil-Lvant Nofsani u l-Afrika
Fl-10 ta' Ottubru, 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd ħabbret li l-kumpanija daħlet f'folja ta' termini mhux vinkolanti ma' PDCFZ-LLC tal-Emirati Għarab Magħquda, li fiha l-liċenzja esklussiva tal-prodott tal-kumpanija Visepegentide (PB-119), a riċettur taħt il-ġilda tat-tip GLP-119 tat-trattament tal-piż tal-ġestjoni u d-dijabete tat-tip GLP.
Skont it-termini proposti, PDC se jingħata liċenzja esklussiva biex tiżviluppa, tqassam, tikkummerċjalizza u tikkummerċjalizza l-prodott fir-reġjun tal-Lvant Nofsani u l-Afrika. Din il-liċenzja tkopri l-iżvilupp reġjonali, ir-reġistrazzjoni tal-prodott, il-produzzjoni lokali li tinvolvi trasferiment komprensiv tat-teknoloġija, u drittijiet esklussivi għal kummerċjalizzazzjoni komprensiva. Il-prodott se jinbiegħ fir-reġjun taħt it-trademark tal-PDC. Skont id-dejta pubblika, Visepegnatide (PB-119) hija injezzjoni taħt il-ġilda ta 'kull ġimgħa ta' agonist tar-riċettur GLP-1 żviluppat b'mod indipendenti minn Peugeot Biologica, li jintuża biex jikkura d-dijabete tat-tip 2 u l-ġestjoni tal-piż.
Meta mqabbel ma 'xi prodotti simili fis-suq, Visepegenatide (PB-119) juri karatteristiċi kliniċi eċċellenti, inklużi sigurtà tajba, tollerabilità, u effetti ewlenin sinifikanti ta' tnaqqis u telf ta 'piż. Id-disinn molekulari innovattiv tiegħu u l-mekkaniżmu ta 'azzjoni fit-tul jipprovdu lill-pazjenti b'għażliet ta' trattament aktar konvenjenti u stabbli, li jirrappreżentaw id-direzzjoni tal-iżvilupp tal-ġenerazzjoni l-ġdida ta 'terapija GLP-1.
Ir-reġjun tal-Lvant Nofsani u l-Afrika jipprovdi suq enormi u li qed jikber għall-mediċini tad-dijabete u l-obeżità. Ir-rata ta 'inċidenza għolja u t-tendenza li qed tiżdied ta' dan il-mard jenfasizzaw id-domanda medika enormi mhux sodisfatta u l-potenzjal kummerċjali ta 'terapiji innovattivi bħall-PB-119.
