Fid-29 ta 'Settembru, 2025, Metsera (akkwistata minn Pfizer) ħabbret riżultati pożittivi minn żewġ studji ta' fażi 1b ta 'telf ta' piż (VESPER-1 u VESPER-13) ta 'MET-097i.
1.We provvista
(1) Pillola
(2) Gummies
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5) API (trab pur)
(6) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4
Aħna nipprovduSemaglutide, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-trab-cas-910463-68-2.html
MET-097i huwa agonist tar-riċettur GLP-1 (GLP-1 RA) li jaġixxi ultra fit-tul, b'potenzal għal injezzjoni kull xahar.
L-istudju VESPER-1 (n=239) evalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' MET-0971 (0.4mg-1.2mg, darba fil-ġimgħa) għal 28 ġimgħa mingħajr titrazzjoni. Bħalissa qed inwettqu espansjoni tar-riċerka u nevalwaw l-effettività ta 'frekwenzi ta' injezzjoni aktar baxxi. L-istudju VESPER-3 huwa prova klinika kontinwa li tinvolvi 268 suġġett ta 'piż żejjed jew obeżità, immirata biex tevalwa l-effikaċja u t-tollerabilità ta' MET-097 diversi drabi fix-xahar, u tivvaluta t-tollerabilità ta 'strateġiji ta' eskalazzjoni ta' doża multipli matul analiżi ta 'nofs it-terminu ta' 12-il ġimgħa. L-istudju dam għal 28 ġimgħa.
Fl-istudju VESPER-1, it-telf medju ta' piż tal-gruppi ta' doża ta' 0.4mg, 0.6mg, 0.9mg, u 1.2mg wara aġġustament tal-plaċebo kien -8.1%, -10.0%, -13.0%, u -14.1%, rispettivament. Barra minn hekk, it-telf massimu ta 'piż ta' individwi fil-grupp ta 'doża ta' 1.2mg laħaq -26.5%. Bħalissa għaddejja riċerka VESPER-3 u m'hemm l-ebda dejta dwar telf ta 'piż disponibbli għall-kondiviżjoni.
MET-097 wera tollerabilità potenzjali li twassal għall-klassi fiż-żewġ studji. Fl-istudju VESPER-1, il-karatteristiċi ta' tolleranza ta'-doża għolja u MET-097i mhux tittrat kienu simili għal dawk ta' mediċini mqiegħda fis-suq li jeħtieġu titrazzjonijiet multipli, b'firxa ta' differenza ta' riskju dipendenti fuq id-doża ta' 4% -23% għal dardir, 4% -15% għal rimettar, u 0% -13% għal rimettar. Il-grupp ta' doża ta' 1.2mg, li għadda minn titrazzjoni f'żewġ stadji, kellu l-inqas riskju ta' dijarea fl-istudju VESPER-3.
Radiolink Technology tħabbar it-tlestija ta’ finanzjament ta’ $77 miljun biex tħaffef l-iżvilupp globali ta’ pipelines radjufarmaċewtiċi u l-kostruzzjoni ta’ faċilitajiet ta’ produzzjoni fil-Belġju
Fit-30 ta 'Settembru 2025, Chengdu, iċ-Ċina/Belġju Jimmbros Radiolink Technology Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa "Radiolink Technology"), kumpanija ta' terapija radjofarmaċewtika internazzjonali ta 'stadju kliniku integrat bis-sħiħ, ħabbret illum it-tlestija ta' finanzjament ta '$77 miljun, inkluż madwar $50 miljun f'finanzjament ta' ekwità Serje C f'finanzjament ta 'ekwità u $27 miljun. Din is-sensiela ta' finanzjament se tintuża biex tavvanza r-riċerka u l-iżvilupp tal-pipeline radjofarmaċewtiku globali tal-kumpanija u l-bini ta' faċilitajiet ta' produzzjoni fil-Belġju. Bit-tlestija ta 'dan il-finanzjament, Fulian Technology akkumulat kważi $200 miljun f'finanzjament mit-twaqqif tagħha fl-2021, inkluż finanzjament ta' ekwità, finanzjament ta 'dejn, u ħlasijiet ta' tranżazzjonijiet BD.
Dan ir-rawnd ta' finanzjament ta' ekwità huwa mmexxi minn Jiachen Capital, b'diversi istituzzjonijiet ta'-kwalità għolja inklużi Longpan Investment, Plaisance, u Zhenmai Investment bħala ko-investituri. L-azzjonisti eżistenti jinkludu Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital u bosta istituzzjonijiet oħra jkomplu jinvestu. Minbarra l-finanzjament ta 'ekwità tas-Serje C, il-kumpanija kisbet ukoll b'suċċess madwar $27 miljun f'finanzjament ta' dejn bħala appoġġ ta 'finanzjament flessibbli, li se jipprovdi soluzzjonijiet ta' finanzjament addizzjonali għall-iżvilupp kliniku tal-pipeline tal-kumpanija u l-esplorazzjoni bikrija tal-proġett prekliniku, filwaqt li tiżgura t-tlestija bla xkiel tal-bażi tal-produzzjoni Belġjana.
Dwar Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") hija kumpanija ta 'terapija radjofarmaċewtika internazzjonali integrata bis-sħiħ fl-istadju kliniku, b'uffiċċji fil-Belġju, il-Ġermanja u ċ-Ċina. Radiolink Technology tiffoka fuq pazjenti globali u hija impenjata li tibni kumpanija sħiħa tad-droga nukleari ta 'katina industrijali li tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-kummerċjalizzazzjoni ta' radjufarmaċewtiċi. Permezz ta 'riċerka innovattiva ewlenija, issolvi l-isfidi fundamentali li jiffaċċjaw ir-radjufarmaċewtiċi llum u tippromwovi l-iżvilupp ta' terapiji futuri. It-tim ta 'Radiolink Technology huwa magħmul minn tim effiċjenti ta' intraprendituri u xjenzati b'esperjenza b'esperjenza rikka fix-xjenzi tal-ħajja, riċerka ta 'radjuisotope, u żvilupp kliniku.
Molekula żgħira GLP-1 tibda provi kliniċi ta 'Fażi III ta' inkontinenza urinarja ta 'tensjoni
Il-prova klinika tal-Fażi III tippjana li tirreġistra 1000 suġġett u hija mistennija li titlesta sa Marzu 2028.
Orforglipron kiseb suċċess fil-provi kliniċi ta 'fażi III tad-dijabete u l-obeżità, u wasal biex jissottometti applikazzjoni għall-elenkar bħala l-ewwel agonist tar-riċettur GLP-1 ta' molekula żgħira fid-dinja.
Orforgipron huwa molekula żgħira (mhux peptide) glucagon bħal peptide-1 agonist tar-riċettur (GLP-1 RA) li bħalissa qed jiġi żviluppat u mogħti mill-ħalq darba kuljum. Din il-medikazzjoni tista 'tittieħed fi kwalunkwe ħin tal-ġurnata mingħajr restrizzjonijiet fuq id-dieta u l-ilma. Din il-mediċina ġiet skoperta minn Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. u awtorizzata għall-iżvilupp minn Eli Lilly fl-2018.