Fil-11 ta 'Mejju, 2026, Fractyl Health ħabbret li kisbet approvazzjoni għal applikazzjoni ta' prova klinika fl-Olanda u se tibda l-ewwel prova klinika umana tal-ewwel mediċina kandidat RJVA-0018I/fażi tal-pjattaforma ta 'terapija tal-ġeni Rejuvea Smart GLP-1m tagħha.
RIVA-001 hija terapija tal-ġeni ta' darba-immirata għaċ-ċelloli beta tal-frixa, li tista' tikseb sekrezzjoni fiżjoloġika ta' GLP-1 b'teħid ta' nutrijenti fil-glandola pitwitarja, u hija mistennija li tevita diversi effetti sekondarji kkawżati minn konċentrazzjoni eċċessiva ta' ċirkolazzjoni tad-droga f'terapija GLP-1 sistemika. Il-mediċina hija infuża direttament fit-tessut tal-frixa permezz ta 'teknoloġija endoskopika minimament invażiva ggwidata bl-ultrasound, billi bbażat ruħha fuq il-promotur tal-insulina umana żviluppata u modifikata tal-kumpanija u sinjal tat-trasport biex tinduċi sekrezzjoni GLP-1 f'ċelloli tal-frixa trasdotti wara l-għalf.
RJVA-001 hija l-ewwel terapija tal-ġeni tal-virus adeno-assoċjat (AAV) fid-dinja għad-dijabete tat-tip 2 li tidħol fl-istadju kliniku, u wkoll l-ewwel terapija tal-ġeni GLP-1 fid-dinja li tidħol fl-istadju kliniku.
Il-kumpanija qed tippjana li tlesti l-ewwel amministrazzjoni tal-pazjent ta 'RJVA-001 fit-tieni nofs tal-2026 u tirrilaxxa dejta ta' riċerka preliminari.
L-akkwist ta' Pfizer ta' agonisti tar-riċetturi GLP-1 li jaġixxu ultra twil ġie approvat għal provi kliniċi fiċ-Ċina għall-ewwel darba
Fit-12 ta' Mejju, 2026, il-websajt uffiċjali taċ-Ċentru Nazzjonali taċ-Ċina għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) ħabbar li l-mediċina l-ġdida tal-Klassi 1 ta' Pfizer PF-08653944 Injection ġiet approvata għall-użu kliniku fil-ġestjoni tal-piż fit-tul għal adulti b'indiċi inizjali tal-massa tal-ġisem (BMI) ta' Iktar minn jew ugwali għal 28 kg/m jew akbar minn 28 kg/2. 24 kg/m2 (piż żejjed) u mill-inqas kumplikazzjoni waħda relatata mal-piż (bħal ipergliċemija, pressjoni għolja, iperlipidemija, apnea ostruttiva tal-irqad, mard kardjovaskulari, eċċ.), Ibbażat fuq dieta kkontrollata u żieda fl-eżerċizzju. Informazzjoni pubblika turi li din hija l-ewwel darba li PF-08653944 ġie klinikament approvat fiċ-Ċina. PF-08653944 (MET-097) huwa agonist tar-riċettur tal-GLP-1 li jaġixxi għal kollox fit-tul żviluppat minn Metsera. Qed jiġi żviluppat bħala monoterapija ta 'kull ġimgħa u terapija ta' kull xahar, kif ukoll flimkien ma 'diversi mediċini peptidi.
15.2 biljun dollaru Amerikan! Hengrui Pharmaceutical u Bristol Myers Squibb laħqu ftehim ta 'kooperazzjoni strateġika
Fit-12 ta' Mejju, 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) u Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") ħabbru llum li laħqu ftehim ta' kooperazzjoni strateġika globali u ftehim ta' liċenzjar biex jippromwovu b'mod konġunt 13-il proġett ta'-stadju bikri li jkopri l-iżvilupp innovattiv tal-onkoloġija, l-immunoloġija u l-ematoloġija u jibbenefikaw lill-pazjenti madwar id-dinja.
Dan il-ftehim ta 'kooperazzjoni jinkludi 4 proġetti ta' onkoloġija u ematoloġija Hengrui, 4 proġetti ta 'immunoloġija BMS, u 5 proġetti innovattivi żviluppati b'mod konġunt miż-żewġ partijiet ibbażati fuq il-magna R&D ta' Hengrui u l-pjattaforma tat-teknoloġija tal-innovazzjoni diversifikata. Hengrui għandu l-għażla li jiżviluppa b'mod konġunt proġetti speċifiċi u għandu l-opportunità li jikkollabora mal-BMS fuq attivitajiet kummerċjali speċifiċi madwar id-dinja.
Taħt il-qafas ta 'din il-kooperazzjoni, BMS kisbet id-drittijiet esklussivi globali tal-proġetti ta' riċerka oriġinali Hengrui ta 'hawn fuq u proġetti konġunti ta' riċerka u żvilupp li jiddependu fuq il-pjattaforma Hengrui, ħlief għall-kontinent Ċiniż, ir-Reġjun Amministrattiv Speċjali ta 'Ħong Kong u r-Reġjun Amministrattiv Speċjali tal-Makaw.
Hengrui Pharmaceutical kiseb id-drittijiet esklussivi tal-proġetti ta 'riċerka oriġinali tal-BMS ta' hawn fuq fiċ-Ċina kontinentali, ir-Reġjun Amministrattiv Speċjali ta 'Ħong Kong u r-Reġjun Amministrattiv Speċjali tal-Makaw, u BMS tirriżerva d-drittijiet ta' reġjuni oħra fid-dinja ħlief dawn ir-reġjuni. Hengrui Pharmaceutical se tkun kompletament responsabbli għall-iżvilupp kliniku bikri tal-proġetti-imsemmija hawn fuq u taċċellera l-validazzjoni tal-kunċetti kliniċi.
Il-ftehim milħuq din id-darba huwa konformi ma 'l-istrateġija ta' innovazzjoni kollaborattiva ta 'BMS u Hengrui, li juri l-impenn kontinwu tagħhom biex jippromwovu l-innovazzjoni xjentifika permezz ta' kooperazzjoni fi ħtiġijiet mediċi kbar u mhux issodisfati. Ibbażat fuq il-vantaġġi differenzjati ta 'riċerka u żvilupp ta' BMS, kapaċitajiet ta 'żvilupp kliniku globali, kapaċitajiet professjonali reġistrati, u skala kummerċjali, kif ukoll il-magna għall-iżvilupp tad-droga ta' Hengrui Pharmaceutical, pjattaforma teknoloġika, u kapaċitajiet effiċjenti ta 'riċerka bikrija, din il-kooperazzjoni se tħaffef l-avvanz ta' serje ta '-proġetti ta' valur għoli.
Novo Nordisk: Dożi ogħla ta' Wegovy juru telf ta' piż medju ta' kważi 28% f'dawk li rrispondew kmieni.
Fit-12 ta' Mejju, 2026, Novo Nordisk ħarġet analiżi ta' sottogrupp ġdid mill-prova klinika fuq skala kbira-STEPUP fil-Konferenza Ewropea dwar l-Obeżità (ECO) li saret f'Istanbul, it-Türkiye. Ir-riżultati tal-analiżi juru li irrispettivament mill-veloċità li biha l-individwi jirrispondu għat-trattament, dożi ogħla ta 'mediċina għal telf ta' piż Wegovy @ wrew effikaċja tajba biex jgħinu lill-pazjenti obeżi jiksbu telf ta 'piż sinifikanti.
Barra minn hekk, analiżi oħra ta 'sottogrupp STEPUP ippubblikata fuq ECO wriet li t-telf ta' piż miksub minn Wegowy8 kien prinċipalment minħabba tnaqqis fix-xaħam tal-ġisem, filwaqt li l-biċċa l-kbira tal-massa tal-muskoli nżammet.
It-test STEPUP li sar f'pazjenti obeżi wettaq studju komparattiv ta' 72 ġimgħa fuq smeglutide (7.2mg) ta' star ta' doża ogħla, doża ta' 2.4mg u plaċebo. Ġew inklużi aktar minn 1400 pazjent adulti obeżi mingħajr dijabete tat-tip 2.
Ir-riżultati tar-riċerka huma impressjonanti. Fil-grupp ta 'doża ta' 7.2mg, it-telf medju ta 'piż tal-pazjenti kien ta' 21%; Ibbażat fuq il-piż medju ta' 113kg qabel il-bidu tat-trattament b'semaglutide, it-telf ta' piż medju korrispondenti kien ta' madwar 23kg. B'paragun, fi żmien 72 ġimgħa, it-telf medju ta' piż fil-grupp ta' semaglutide 2.4mg kien madwar 17.5%, filwaqt li l-grupp tal-plaċebo kien 2.4%. It-telf ta' piż ta' 21% miksub b'7.2mg ta' semaglutide huwa konsistenti mal-karatteristiċi ta' sigurtà u tollerabilità ta' doża ta' 2.4mg ta' semaglutide.