Fit-28 ta' Jannar 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., sussidjarja ta' Hengrui Pharmaceutical, irċeviet l-"Avviż ta' Approvazzjoni ta' Provi Kliniċi tad-Droga" maħruġ mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi, li tapprova l-molekula żgħira orali innovattiva tal-Klassi 1 tal-kumpanija żviluppata b'mod indipendenti GLP-1 riċettur agonist agonist ta' pilloli HRS-75 għall-ipertensjoni klinika ta' kondotta HRS-75. piż żejjed jew obeżità. L-agonisti tar-riċettur tal-peptide-1 bħal glukagon (GLP-1 R) huma klassi ġdida ta 'drogi ipogliċemiċi u ta' telf ta 'piż.
1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Pillola
(3)Kapsula
(4) Injezzjoni
(5) Qtar Likwidu
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory
Aħna nipprovduInjezzjonijiet GLP-1, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
F'dawn l-aħħar snin, studji sabu li l-agonisti GLP-1 R jistgħu jattivaw riċetturi GLP-1, jippromwovu l-eskrezzjoni tas-sodju fl-awrina, itejbu l-funzjoni endoteljali, jinibixxu l-attività nervuża simpatetika, jirregolaw is-sistema renin angiotensin aldosterone (RAAS), u b'hekk jeżerċitaw effetti kontra l-pressjoni għolja. Il-pillola HRS-7535 hija agonista GLP-1R ta 'molekula żgħira orali ġdida, li tista' mhux biss tippromwovi s-sekrezzjoni tal-insulina tal-frixa u tnaqqas is-sekrezzjoni tal-glucagon u tinibixxi t-tbattil tal-istonku billi tattiva l-GLP-1R uman, iżda tista 'tintuża wkoll biex tikkura d-dijabete tat-tip 2 u l-obeżità billi tinfluwenza s-sistema nervuża ċentrali biex ittejjeb ix-xaba', u tnaqqas direttament l-appetitta tal-enerġija. Bħalissa, m'hemm l-ebda molekula żgħira orali GLP-1R agonisti fis-suq madwar id-dinja.
L-ewwel mediċina żgħira li tbaxxi l-kolesterol RNA ta' interferenza tad-dinja (Ingersoll Rand Sodium Injection) ta' Novartis ġiet approvata għal indikazzjoni ġdida
Fit-28 ta 'Jannar 2026, Novartis ħabbret li l-mediċina innovattiva tagħha li tnaqqas il-kolesterol, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), ġiet approvata mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina bħala terapija awżiljarja għad-dieta. Jintuża bħala monoterapija għal pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja (mhux familjari) jew dislipidemija mħallta biex tnaqqas il-kolesterol ta' lipoproteini ta'-densità baxxa (LDL-C). Dan ifisser li Ingersoll Rand Sodium Injection ikopri aktar pazjenti b'dislipidemija fil-bżonn, abbażi tal-indikazzjonijiet approvati qabel għal terapija kombinata bi statins jew terapiji oħra li jbaxxu l--lipidi.
Bħala l-ewwel fid-dinja u l-unika mediċina li tbaxxi l-kolesterol RNA ta' interferenza żgħira li hija approvata bħalissa, immirata lejn PCSK9, il-metodu ta' amministrazzjoni ta' "żewġ injezzjonijiet fis-sena" ta' Ingersoll Rand Sodium Injection huwa mistenni li jtejjeb il-konformità tat-trattament u r-rata ta' konformità fit-tul-LDL-C, tgħin biex tinkiseb ġestjoni standardizzata tal-lipi tad-demm fit-tul.
Bħala mediċina innovattiva għat-tnaqqis ta' LDL-C, Ingersoll Rand jista' jimblokka s-sintesi tal-proteina prekursur tal-proteina convertase PCSK9, li tikkontribwixxi għall-elevazzjoni ta' LDL-C, mis-sors, u b'hekk tistabbilizza t-tnaqqis fit-tul-ta' LDL-C livelli. Skont l-istudju V-MONO China li sar minn Chuanqi Clinical, meta mqabbel mal-plaċebo, f'pazjenti b'riskju baxx/moderat ta' ASCVD li ma rċevewx trattament li jbaxxi-il-lipidi, l-użu ta' monoterapija ta' Ingersoll Rand kiseb effikaċja klinikament u statistikament sinifikanti ta' tnaqqis tal-LDL-C meta mqabbel mal-plaċebo.
Lekewei ġie approvat l-ewwel fiċ-Ċina f'Awwissu 2023 bħala terapija awżiljarja tad-dieta għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja (familjari eterozigoti u mhux familjari) jew dislipidemija mħallta. Jinkludi l-użu ta' statins waħedhom jew flimkien ma' terapiji oħra li jbaxxu l-lipidi f'pazjenti li ma jistgħux jilħqu l-mira ta' LDL-C (kolesterol ta' lipoproteini ta' densità baxxa-) minkejja li jirċievu d-doża massima tollerata ta' statins, kif ukoll f'pazjenti li huma intolleranti jew kontra-indikati għal statins. L-indikazzjonijiet imsemmija hawn fuq ġew inklużi fil-"Katalgu tad-Droga ta 'Assigurazzjoni Medika Bażika Nazzjonali, Assigurazzjoni tal-Maternità, u Assigurazzjoni ta' Korriment fuq ix-Xogħol (2025)" fis-7 ta 'Diċembru 2025. L-indikazzjonijiet ta' mediċina waħda approvati din id-darba għadhom mhumiex fl-ambitu tal-ħlas tal-assigurazzjoni medika.
Huadong Pharmaceutical u Shian Biotechnology jikkollaboraw biex jinnovaw it-terapija siRNA u jidħlu fl-istadju ta 'riċerka preklinika
Fid-29 ta' Jannar 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa "Huadong Pharmaceutical"), sussidjarja kompletament -proprjetarja ta' Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ{. 000963), u Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. ("Biotechnology Co.,Shianfhian") konġuntament imsejħa "SZ{7}}. ħabbru li l-proġett ta 'kooperazzjoni strateġika tagħhom, it-terapija innovattiva siRNA għal mekkaniżmu innovattiv ta' telf ta 'piż, lesta b'suċċess il-konferma ta' komposti kandidati prekliniċi (PCC) u daħlu uffiċjalment fl-istadju ta 'riċerka preklinika.
Huadong Pharmaceutical u Shian Biotechnology jiddependu fuq il-vantaġġi tar-riċerka u l-iżvilupp taż-żewġ partijiet biex jiffokaw fuq il-ħtiġijiet kliniċi mhux sodisfatti ta 'mard metaboliku bħall-obeżità u l-mard tal-fwied xaħmi mhux-alkoħoliku (MASH), u jaċċelleraw l-iżvilupp ta' ġenerazzjoni ġdida ta 'pjanijiet ta' trattament ta 'mard metaboliku. Dan il-progress huwa pass importanti għaż-żewġ partijiet minn meta laħaq ftehim ta’ kooperazzjoni kmieni fl-2025.
Iż-żewġ partijiet se javvanzaw malajr il-proġett fl-istadju ta 'riċerka preklinika, u huma mistennija li jiżviluppaw ġenerazzjoni ġdida ta' terapiji żgħar ta 'aċidu nuklejku fil-qasam tat-telf tal-piż; Shian Biotechnology għandha d-dritt li tirċievi ħlasijiet parzjali tal-proġett, ħlasijiet ta 'tragward, u proporzjon għoli ta' qsim ta 'liċenzja barra.
Il-karatteristika ta' "-amministrazzjoni ta' darba u effettività-fit-tul" tas-siRNA tissodisfa perfettament il-ħtiġijiet kliniċi tal-ġestjoni fit-tul-tal-mard metaboliku. Shian Biotech, billi bbażat ruħha fuq il-pjattaforma tad-disinn tas-sekwenza siRNA bbażata fuq l-AI żviluppata b'mod indipendenti, il-fergħa tal-modifika kimika eSAFE, u t-teknoloġija tal-kunsinna tal-igganċjar STORK-L GalINAc u vantaġġi ewlenin oħra fl-iżvilupp tad-droga siRNA, ħadmet mill-qrib mat-tim ta 'R&D tal-East China Medicine biex tiżviluppa b'suċċess molekuli siRNA speċifiċi ħafna għat-trattament ta' telf ta 'piż.
Dejta sperimentali preliminari turi li għandha effetti terapewtiċi sinifikanti fit-tnaqqis tal-piż tal-ġisem u fit-titjib tal-metaboliżmu tal-glukożju u tal-lipidi, b'sigurtà tajba ta 'kuljum u l-potenzjal li ssir mediċina "l-aħjar fil-klassi". Fil-futur, Huadong Pharmaceutical se jsaħħaħ il-kapaċitajiet ta 'żvilupp, ir-riżorsi kliniċi u l-esperjenza ta' kummerċjalizzazzjoni tiegħu fil-qasam tal-mard metaboliku biex imexxi disinn, reġistrazzjoni u applikazzjoni ta 'prova klinika, u jespandi malajr is-suq globali tiegħu. Iż-żewġ partijiet se jkomplu jaċċelleraw il-validazzjoni klinika u l-proċess ta 'industrijalizzazzjoni ta' din it-terapija innovattiva permezz ta 'vantaġġi komplementari.
