Fluroxypyrhuwa erbiċida ta 'spettru wiesa' li jappartjeni għal erbiċidi ta 'aċidu karbossiliku (Auxin Mimic), li jista' jikkontrolla b'mod effettiv varjetà ta 'ħxejjex aromatiċi u ħaxix ħażin erbaċej, bħal barnyardgrass, mugwort, amaranth, commelina, ġeneru Dabie, Whipweed tal-baqar, Corydalis, Aster, eċċ. Barra minn hekk, Fluroxypyr jista 'jintuża wkoll biex jikkontrolla kull tip ta' ħaxix diffiċli (ħaxix ħażin C4) li jolqot il-produzzjoni agrikola, bħal ryegrass, ħaxix mifrux, broadgrass, foxtail, u claw tad-dragun.
L-użi ewlenin tal-Fluroxypyr fl-agrikoltura jinkludu:
1. Kontroll tal-ħaxix ħażin selvaġġ ta 'uċuħ tar-raba' ta' l-ikel, uċuħ taż-żejt u ħxejjex: bħal qamħ, fażola tas-sojja, qamħ, qoton, kolza, karawett, fażola, patata, żerriegħa tal-ġirasol, pastard, karrotti, basal u uċuħ oħra.
2. Ġestjoni ta 'siġar tal-frott, għeneb, siġar b'weraq wiesa' u ħaxix ta 'taħt: jista' jikkontrolla ħaxix ħażin bħal rami, horsetail falz, għeneb tal-muntanji, fjura tal-papra, u titjir.
3. Kontroll tal-ħaxix ħażin ta 'uċuħ tar-raba' ortikulturali u lawns: jista 'jikkontrolla b'mod effettiv ħaxix ħażin bħal crabgrass, japonica, għads abjad, dielja xewka blu, ħaxix abjad loach, pitravi taz-zokkor u l-bqija.
Vantaġġi ta 'Fluroxypyr:
1. Għandu effett ta 'kontroll tajjeb fuq varjetà ta' ħxejjex aromatiċi u ħaxix ħażin erbaċej.
2. Fitotossiċità baxxa u ftit impatt fuq pjanti mhux fil-mira u l-ambjent.
3. Għandu karatteristiċi eċċellenti ta 'residwu tal-ħamrija u jista' effettivament jipprevjeni li l-uċuħ tar-raba' jiġu mħassra mill-ħaxix ħażin.
4. Bla riħa, solubbli fl-ilma, faċli biex tużah.
Fil-qosor, Fluroxypyr huwa erbiċida ta 'spettru wiesa' effiċjenti, sikur u affidabbli, li jista 'jnaqqas l-ispejjeż tal-produzzjoni agrikola, itejjeb l-effiċjenza tal-produzzjoni, u jġib benefiċċji ekonomiċi aħjar lill-bdiewa.
Fluroxypyr huwa erbiċida ta 'spettru wiesa' u qattiel tal-ħaxix ħażin li jista 'jiġi ppreparat b'diversi metodi sintetiċi. Din li ġejja hija deskrizzjoni dettaljata tal-metodi sintetiċi kollha ta 'Fluroxypyr:
Metodu wieħed: bl-użu ta' Flurobenzene bħala materjal tal-bidu:
Pass 1: Żid bil-mod Flurobenzene ma' idrossidu tas-sodju (NaOH), u ittratta l-kompost aromatiku li jirriżulta b'bromur ta' l-idroġenu (HBr) biex tiġġenera 2-fluworo-4-bromobenzene;
Pass 2: Dewweb 2-fluoro-4-bromobenzene (1) fl-etanol, żid tetraethylammonium bromide (TEAB), imbagħad żid eċċess ta 'benzyl carbonate (C6H5CH2OCOCl) f'temperatura tal-kamra, ħawwad għal 8 sigħat, Benzyl { {8}}(4-bromophenyl)-4-fluorobenzoate inkiseb;
It-tielet pass: iż-żieda ta 'konduttur tas-sodju tal-metall ma' 2-(4-bromophenyl)-4-fluorobenzoic acid benzyl ester fl-etanol, u tisħin fil-qosor biex jinkiseb Fluroxypyr ester;
Pass 4: Fluroxypyr ester huwa idrolizzat biex jikseb Fluroxypyr.
Metodu 2: L-użu tal-Fluroanisole bħala materjal tal-bidu:
Pass 1: Żid Fluroanisole mal-etanol, u żid l-idrossidu tas-sodju (NaOH) u l-bromur tal-idroġenu (HBr) miegħu biex tiġġenera 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene;
It-tieni pass: Żid 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene ma' soluzzjoni ta' tetraethylammonium bromide (TEAB), u rreaġixxi ma' chlorooctanoic acid f'25 grad għal 8 sigħat biex tikseb 2-({5-bromomethoxy fenil)-4-aċidu fluworobutanoiku;
It-tielet pass: jirreaġixxi 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric acid mal-metanol biex tiġġenera 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric acid metil ester;
Pass 4: Idrolizza 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyrate tal-metil biex tikseb Fluroxypyr.
Metodu 3: L-użu tal-Fluronitrile bħala materjal tal-bidu:
L-ewwel pass: Żieda tal-bromur tal-idroġenu (HBr) ma' Fluronitrile b'etanol bħala solvent biex tiġġenera 2-fluoro-3-bromobenzonitrile;
It-tieni pass: żid karbonat tal-benżil żejjed (C6H5CH2OCOCl) ma' 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) f'soluzzjoni ta' tetraethylammonium bromide (TEAB), u ħawwad ir-reazzjoni f'temperatura tal-kamra għal 8 sigħat biex tiġġenera Benzyl {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluworobenzoat;
It-tielet pass: żid 2-(3-bromophenyl)-4-fluorobenzoic acid benzyl ester mas-soluzzjoni tal-konduttur tas-sodju tal-metall, u tirreaġixxi taħt tisħin qasir biex tiġġenera Fluroxypyr ester;
Pass 4: Fluroxypyr ester (3) huwa idrolizzat biex jikseb Fluroxypyr.
Aħna nintroduċu tliet metodi sintetiċi komunement użati ta 'Fluroxypyr. Filwaqt li dawn l-approċċi huma kollha validi, kull approċċ se jvarja minħabba differenzi fid-disponibbiltà, l-ispiża, u l-affordabbiltà tal-materjali tal-bidu. Jekk l-applikazzjoni prattika ta 'dawn il-metodi tista' tinqabad bir-reqqa, Fluroxypyr jista 'jiġi ppreparat b'mod wiesa' industrijalment biex jissodisfa l-ħtiġijiet tas-suq.
Fluroxypyr huwa erbiċida użat ħafna li jappartjeni għall-klassi tal-pestiċidi tal-aċidu aromatiku. L-istruttura kimika tiegħu hija 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-fluoro-2-piridinil)ossi] aċidu aċetiku, u l-kimika tiegħu formula hija C9H6Cl2FN2O3. Studji wrew li Fluroxypyr għandu varjetà ta 'proprjetajiet ta' reattività kimika.
L-ewwel, Fluroxypyr jista 'jgħaddi minn reazzjoni aċidu-bażi. Huwa aċidu dgħajjef li jirreaġixxi ma 'bażi qawwija bħal idrossidu tas-sodju biex jifforma l-melħ korrispondenti. Pereżempju, meta Fluroxypyr jinħall fl-ilma, u jiżdied biżżejjed NaOH, il-valur tal-pH tas-soluzzjoni jiżdied, il-melħ tas-sodju korrispondenti jiġi ġġenerat, u l-molekuli tal-ilma jiġu rilaxxati.
It-tieni nett, Fluroxypyr jista 'jirreaġixxi ma' xi aġenti ossidanti, bħal perossidu ta 'l-idroġenu, ożonu, eċċ. Reazzjonijiet bħal dawn jeqirdu l-istruttura molekulari ta' Fluroxypyr, u jagħmluha inattiva. Għalhekk, waqt is-sanità, dawn l-aġenti ossidanti ħafna drabi jintużaw biex ineħħu Fluroxypyr li jista 'jibqa' fl-ilma tad-drenaġġ.
Barra minn hekk, Fluroxypyr jista 'jgħaddi wkoll minn tnaqqis, eż, għall-aċidu karbossiliku korrispondenti. Din ir-reazzjoni ġeneralment titwettaq f'temperatura għolja, pressjoni għolja u fil-preżenza ta 'aġent li jnaqqas. Il-prodott imnaqqas huwa meqjus aktar sigur minn Fluroxypyr, li għandu t-tendenza li jikkawża effetti sekondarji fi speċi mhux fil-mira, speċjalment mammiferi.
Fluroxypyr jista 'jgħaddi wkoll minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni ma 'komposti oħra. Pereżempju, li tirreaġixxi mas-sulfat tal-ammonju tista' tiġġenera cyclohexyl- -carbamate hydrochloride; li tirreaġixxi maċ-ċjanur ta 'l-idroġenu tista' tiġġenera ċjanur ta 'cyclohexanoyl; li tirreaġixxi mal-ammonja tista' tiġġenera cyclohexyl- -carbamate, eċċ.
Bħala konklużjoni, bħala erbiċida użat ħafna, Fluroxypyr għandu diversi proprjetajiet ta 'reattività kimika. Dawn ir-reazzjonijiet huma ta 'sinifikat kbir biex wieħed jifhem il-mogħdija metabolika, l-imġieba ta' degradazzjoni, u l-effetti tossiċi ta 'Fluroxpyr.