Thymosin A1 Peptide(T ₁) huwa polipeptide żgħir, bijoloġikament attiv li jikkonsisti fi 28 residwi ta 'aċidu amminiku, li oriġinarjament kien iżolat minn tessut timiku tal-mammiferi-primarjament mit-timu tal-għoġol. Ikkaratterizzat minn formula molekulari (MF) ta 'C129H215N33O55 u numru tar-reġistru CAS uniku ta' 62304-98-7, jispikka bħala wieħed mill-membri l-aktar studjati sew u funzjonalment potenti tal-familja thymosin. Il-funzjoni bijoloġika ewlenija tagħha ddur madwar ir-regolazzjoni tar-risponsi immuni ċellulari, proprjetà li tagħtiha b'valur kliniku sinifikanti fit-trattament ta 'disturbi ta' defiċjenza immuni, tiġġieled diversi mard infettiv, u sservi bħala aġent terapewtiku awżiljarju għall-ġestjoni tat-tumur.
Il-Formola tal-Prodotti tagħna
Thymosin A1 COA
 |
||
| Ċertifikat ta' Analiżi | ||
| Isem kompost | Thymosin A1 | |
| Grad | Grad farmaċewtiku | |
| CAS Nru. | 62304-98-7 | |
| Kwantità | 52kg | |
| Standard tal-ippakkjar | Borża PE + Borża tal-fojl Al | |
| Manifattur | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott Nru. | 202601090056 | |
| MFG | 9 ta’ Jannar 2026 | |
| JIS | 8 ta’ Jannar 2029 | |
| Struttura |
|
|
| Oġġett | Standard tal-intrapriża | Riżultat tal-analiżi |
| Dehra | Trab abjad jew kważi abjad | Konformat |
| Kontenut tal-ilma | Inqas minn jew ugwali għal 5.0% | 0.54% |
| Telf fuq tnixxif | Inqas minn jew ugwali għal 1.0% | 0.42% |
| Metalli Tqil | Pb Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. |
| Bħala Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Purità (HPLC) | Iktar minn jew ugwali għal 99.0% | 99.90% |
| Impurità waħda | <0.8% | 0.52% |
| Għadd totali tal-mikrobi | Inqas minn jew ugwali għal 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Inqas minn jew ugwali għal 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (mill-GC) | Inqas minn jew ugwali għal 5000ppm | 500ppm |
| Ħażna | Aħżen f'post issiġillat, skur u niexef taħt -20 grad | |
|
|
||
Fit-trattament ta 'mard infettiv
Thymosin A1 Peptidejintuża prinċipalment għal trattament antivirali ta 'epatite B kronika, li tista' ttejjeb ir-rata ta 'rispons viroloġiku u l-probabbiltà ta' kura funzjonali, speċjalment għal pazjenti b'rispons immuni fqir; F'infezzjonijiet severi bħal COVID-19, jista 'jippromwovi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli T, jirregola l-espressjoni ta' ċitokini infjammatorji, u b'hekk inaqqas il-mortalità minn kull kawża u jqassar iż-żmien ta 'l-isptar.
Fil-qasam tat-terapija tat-tumur
Jaġixxi bħala modulatur immuni biex jinibixxi l-progressjoni tat-tumur billi jsaħħaħ il-preżentazzjoni tal-antiġeni taċ-ċelluli dendritiċi, jippromwovi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli T, u l-attività taċ-ċelluli qattiel naturali; Riċerka reċenti ffukat fuq l-użu ikkombinat tagħha ma 'inibituri tal-punti ta' kontroll immuni (bħal inibituri PD-1/PD-L1) u radjuterapija u kimoterapija.
Pereżempju, fit-terapija neoadjuvanti ta' tumuri solidi bħall-kanċer tal-istonku u l-kanċer tal-kolorektum, jista' jtejjeb ir-rata ta' remissjoni sħiħa u r-rata ta' sopravivenza mingħajr avveniment, filwaqt li possibbilment inaqqas is-soppressjoni immuni kimoterapija-indotta. F'applikazzjonijiet assistiti bil-vaċċin, jista 'jintuża bħala aġġuvant biex itejjeb l-effikaċja tal-vaċċin billi jżid it-titri tal-antikorpi, jaċċellera r-rispons immuni, jew itawwal il-perjodu ta' protezzjoni. Huwa partikolarment adattat għal popolazzjonijiet immunokompromessi jew dawk li jirrispondu baxxi, u jista' jikseb tnaqqis fil-vaċċin biex jitnaqqsu r-reazzjonijiet avversi.
F'termini ta 'mard ta' defiċjenza immuni
Jintuża biex jikkura mard relatat ma 'disfunzjoni immuni, ittejjeb il-pronjosi tal-pazjent billi tikkoreġi l-iżbilanċ tas-sottopopolazzjoni taċ-ċelluli T u ttejjeb il-funzjoni ta' sorveljanza immuni; Barra minn hekk, ir-rwol regolatorju tiegħu f'mard awtoimmuni u allerġiku wkoll irċieva attenzjoni, iżda hija meħtieġa aktar riċerka biex tivverifikah.
Kompożizzjoni Molekulari u Karatteristiċi Strutturali
Huwa polipeptide lineari magħmul minn 28 residwi ta 'aċidu amminiku, bis-sekwenza ta' aċidu amminiku ta ' Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val{-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-{13}}Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-5}{13}}Thr{1}{1}A{1}}{1} p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. N-terminali tiegħu huwa aċetilat, modifika kritika biex tinżamm l-attività bijoloġika u l-istabbiltà strutturali tagħha. Il-molekula ma fiha l-ebda rbit disulfide u teżisti bħala struttura ta' katina waħda-inġenerali.
Piż Molekulari u Punt Isoelettriku
Il-piż molekulari teoretiku tiegħu huwa ta 'madwar 3108 Da, u l-punt iżoelettriku tiegħu (pI) huwa 4.2, u jikklassifikah bħala polipeptide aċiduż. Għandu tendenza li jġorr ħlas negattiv f'ambjenti newtrali jew dgħajjef alkalini, u jista 'jiġi separat u purifikat b'metodi bħall-kromatografija ta' skambju joniku.
Solubilità u Stabbiltà
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 grad ) jew kundizzjonijiet estremi ta 'pH (aċidu qawwi/alkali qawwi) se jikkawżaw bidliet konformazzjonali fil-katina tal-polipeptidi, u b'hekk iwasslu għat-telf ta' attività bijoloġika.
Fattibbiltà tas-Sinteżi Kimika
Thymosin a1 peptidejista' jiġi ppreparat b'sinteżi ta' peptidi ta'-fażi solida jew teknoloġija ta' inġinerija ġenetika. Fis-sinteżi tal-fażi solida-, sinteżi preċiża tinkiseb permezz tal-akkoppjar gradwali ta 'residwi ta' amino acid. Għall-espressjoni ta 'inġinerija ġenetika, Escherichia coli tintuża l-aktar bħala l-ospitanti, u l-polipeptide fil-mira huwa espress permezz ta' plasmidi rikombinanti. Iż-żewġ metodi jistgħu jagħtuha purità għolja-, u l-istruttura kimika tal-prodott sintetiku hija konsistenti ma 'dik ta' estratti naturali.
Karatteristiċi ta' Reazzjoni
Bħala sustanza polipeptidika, tista' tgħaddi minn idroliżi bil-proteażi u tiġi dekomposta fi frammenti ta'-molekula żgħira ta' aċidu amminiku. Il-gruppi funzjonali fil-molekula tiegħu, bħal gruppi karbossili u amino, jistgħu jipparteċipaw f'reazzjonijiet konvenzjonali ta 'formazzjoni ta' bonds peptidi, u jistgħu wkoll jorbtu ma 'ċerti reaġenti ta' modifika għal modifika mmirata (eż., tikkettjar fluworexxenti, PEGylation) biex jespandu x-xenarji ta 'applikazzjoni tiegħu.
Ir-regolazzjoni tad-Differenzjazzjoni u l-Attivazzjoni tal-Limfoċiti T
Jinduċi d-divrenzjar taċ-ċelluli T prekursuri fit-timu f'ċelluli T CD4⁺ helper u ċelluli T ċitotossiċi CD8⁺, isaħħaħ l-effiċjenza ta 'espressjoni ta' riċetturi fuq il-wiċċ ta 'ċelluli T maturi, jippromwovi s-sekrezzjoni ta' ċitokini ewlenin bħal interferon- u interleukin-2, u jtejjeb l-antiġeni biex jagħraf u jelimina ċelluli T.
It-titjib tal-Qtil u l-Funzjonijiet tal-Preżentazzjoni tal-Antiġen- taċ-Ċelloli Immuni Initi
Iżżid l-attività ta' qtil immirat taċ-ċelloli naturali killer (ċelluli NK) kontra ċ-ċelloli infettati mill-virus-u ċ-ċelloli tat-tumur, jippromwovi l-proċess ta' maturazzjoni taċ-ċelloli dendritiċi, isaħħaħ il-kapaċità tagħhom li jippreżentaw l-antiġeni-, u jibni pont ta' rispons bejn l-immunità innata u l-immunità adattiva.
Titjib tal-Istat ta' Soppressjoni Immune tal-Organiżmu
Għal insuffiċjenza immuni kkawżata minn kimoterapija, radjuterapija jew infezzjonijiet kroniċi, tista 'effettivament tirrestawra l-kwantità u l-funzjoni taċ-ċelloli immuni, tnaqqas ir-riskju ta' infezzjonijiet sekondarji, u żżomm l-omeostasi immuni tal-organiżmu.
Modulazzjoni tal-Bilanċ tar-Rispons Immuni
Jirregola b'mod preċiż il-proporzjon ta 'rispons taċ-ċelloli Th1/Th2, jinibixxi l-apoptożi ta' ċelluli immuni attivati b'mod anormali, itaffi l-ħsara patoloġika relatata ma 'mard awtoimmuni jew disturbi immuni, u żżomm l-operat stabbli tas-sistema immuni.
Amministrazzjoni u Sigurtà
Rotot Amministrattivi Ewlenin
L-injezzjoni taħt il-ġilda hija r-rotta ta 'amministrazzjoni preferuta fil-prattika klinika, li hija faċli biex topera u tiżgura assorbiment stabbli tal-mediċina. Barra minn hekk, għal infezzjonijiet severi jew bżonnijiet speċifiċi ta 'trattament, injezzjoni ġol-vini jew inalazzjoni nebulizzata jistgħu wkoll jiġu esplorati, u r-rotta speċifika għandha tiġi aġġustata minn kliniċisti skont l-indikazzjonijiet u l-kundizzjonijiet individwali tal-pazjenti.
Reazzjonijiet Avversi Lokali
L-inċidenza ta' reazzjonijiet lokali wara medikazzjoni hija relattivament baxxa, prinċipalment manifestata bħala uġigħ ħafif, ħmura, indurazzjoni jew ħakk fis-sit tal-injezzjoni. Dawn ir-reazzjonijiet huma l-aktar temporanji, ma jeħtiġux trattament speċjali, u ġeneralment isolvu spontanjament fi żmien 1-3 ijiem wara l-irtirar tad-droga.
Reazzjonijiet Avversi Sistemiċi
Reazzjonijiet avversi sistemiċi huma relattivament rari, b'sintomi ħfief okkażjonali bħal deni ta' grad-baxx, għeja, sturdament jew uġigħ fil-muskoli. Is-sintomi huma l-aktar ħfief u mhux se jaffettwaw il-kontinwazzjoni tal-medikazzjoni. Jekk iseħħ deni għoli persistenti jew skumdità severa, l-irtirar tad-droga f'waqtu u l-evalwazzjoni medika huma meħtieġa.
Popolazzjonijiet Kontra-indikati u Speċjali Jeħtieġu Attenzjoni
Pazjenti allerġiċi għalthymosin a1 peptidejew kwalunkwe komponent fil-preparazzjoni huma assolutament kontraindikati u pprojbiti mill-użu; nisa tqal, nisa li qed ireddgħu, tfal u popolazzjonijiet speċjali b'defiċjenza immuni severa jeħtieġ li jużawha b'kawtela. Il-benefiċċji u r-riskji għandhom jiġu evalwati bis-sħiħ qabel il-medikazzjoni, u l-indikaturi fiżiċi għandhom jiġu mmonitorjati mill-qrib matul il-perjodu tal-medikazzjoni.
Żvilupp ta' Rotot ta' Amministrazzjoni u Forom ta' Dożaġġ Ġodda
Bħalissa, l-injezzjoni hija l-forma ta' dożaġġ klinika ewlenija, u l-fokus futur tar-R&D se jkun fuq preparazzjonijiet ta' rilaxx orali, taħt l-ilsien jew ta'-azzjoni fit-tul-. Dawn il-forom ta' dożaġġ jistgħu jnaqqsu l-uġigħ u l-limitu operattiv ta' l-amministrazzjoni ta' l-injezzjoni, itejbu l-konformità mal-medikazzjoni tal-pazjent, u huma partikolarment adattati għal popolazzjonijiet ta' mard kroniku li jeħtieġu terapija immunomodulatorja fit-tul-.
Espansjoni ta' Skop ta' Applikazzjoni ta' Indikazzjoni Klinika
Lil hinn mill-applikazzjonijiet eżistenti fl-epatite virali u t-terapija awżiljarja tat-tumuri, il-valur potenzjali tagħha f'COVID-19, mard awtoimmuni, mard newrodeġenerattiv u oqsma oħra se jiġu esplorati aktar. Permezz tal-ottimizzazzjoni ta 'korsijiet ta' medikazzjoni kombinata, hija mistennija li ssir għażla terapewtika għal aktar mard relatat mal-immunità.
Ottimizzazzjoni u Aġġornament ta 'Reġimi ta' Immunoterapija Magħquda
L-effetti sinerġistiċi tagħha flimkien ma 'inibituri tal-punti ta' kontroll immuni, mediċini mmirati, vaċċini tat-tumur u aġenti oħra se jiġu studjati bir-reqqa. Billi jirregola l-mikroambjent immuni tal-ġisem, jista 'jtejjeb l-effetti terapewtiċi ta' trattamenti anti-tumur u anti-virali, u jipprovdi ideat ġodda biex jingħelbu tumuri refrattorji u mard infettiv kroniku.
Żviluppi fit-Teknoloġiji ta' Produzzjoni Lokalizzati u ta'-spejjeż baxxi
Bl-avvanz tal-inġinerija ġenetika u t-teknoloġiji tas-sinteżi tal-peptidi tal-fażi solida-, il-proċess ta 'produzzjoni ta' domestiku se jkun ottimizzat kontinwament, u l-ispiża tal-produzzjoni titnaqqas gradwalment. Dan jista' jtejjeb l-aċċessibbiltà tad-droga u jissodisfa l-ħtiġijiet ta' medikazzjoni klinika ta' aktar istituzzjonijiet mediċi primarji u pajjiżi li qed jiżviluppaw.
Esplorazzjoni Preliminari ta' Estratti ta' Thymus
Fis-snin 60 u 70, ir-riċerka dwar l-immunoloġija ffukat fuq ir-rwol immunomodulatorju tat-timu. Ix-xjentisti estratt taħlitiet ta 'thymosin mhux raffinat mit-tessuti tat-timu ta' annimali bħall-baqar u l-ħnieżer, u sabu li dawn l-estratti jistgħu jippromwovu l-proliferazzjoni tal-limfoċiti u jirrestawraw il-funzjoni immuni f'annimali immunodefiċjenti, u jistabbilixxu l-pedament għall-iżolament sussegwenti ta 'peptidi bijoattivi.
Iżolament, Purifikazzjoni u Identifikazzjoni Strutturali tiegħu
Fl-1977, it-tim ta 'riċerka mmexxi mix-xjenzat Amerikan Alan L. Goldstein iżola grupp ta' peptidi bijoattivi ħafna minn estratti tat-timu. Permezz tal-kromatografija u l-analiżi tas-sekwenzjar tal-aċidu amminiku, identifikaw is-sekwenza sħiħa ta 'peptide magħmul minn 28 aċidu amminiku, isemmuhathymosin a1 peptide, u skopra li l-modifika tal-aċetilazzjoni N-terminali tagħha hija l-karatteristika strutturali ewlenija għaż-żamma tal-attività bijoloġika.
-Verifika fil-fond tal-Mekkaniżmu tal-Bijoattività
Mis-snin tmenin sas-snin disgħin, ir-riċerkaturi vverifikaw il-funzjonijiet ewlenin tiegħu permezz ta 'esperimenti ta' ċelluli in vitro u mudelli ta 'annimali, u kkonfermaw li jista' speċifikament jinduċi d-divrenzjar u l-maturazzjoni ta 'ċelluli T prekursuri, itejbu l-attività tal-qtil taċ-ċelluli NK, u ma kellu l-ebda effetti tossiċi u sekondarji ovvji. Dan iċċara l-miri ta 'azzjoni tiegħu u l-mekkaniżmu molekulari bħala immunomodulatur, li jipprovdi bażi teoretika għat-traduzzjoni klinika.
Sinteżi Artifiċjali u Trasformazzjoni ta 'Applikazzjoni Klinika
Wara d-disgħinijiet, bl-iżvilupp tat-teknoloġija tal-inġinerija ġenetika u t-teknoloġija tas-sinteżi tal-peptidi tal-fażi solida-, ir-riċerkaturi kisbu b'suċċess is-sinteżi artifiċjali tiegħu, isolvu l-problemi ta 'purità baxxa u differenzi kbar ta' lott ta 'estratti naturali. Fl-1997, sintetiku kien l-ewwel approvat għall-kummerċjalizzazzjoni fl-Italja għat-trattament awżiljarju ta 'epatite B kronika, u mbagħad gradwalment estiża għal oqsma kliniċi multipli bħal tumuri u mard ta' immunodefiċjenza.
F A Q
X'jagħmel il-prodott?
+
-
Għandu rwol prominenti ħafna kemm fil-kontroll tal-immunità kif ukoll fl-infjammazzjoni (Tabella 2). S'issa, intuża f'diversi kundizzjonijiet patoloġiċi: Infezzjonijiet, sepsis, defiċjenzi immuni u tumuri malinni, biex insemmu biss ftit.
X'inhuma l-effetti sekondarji tal-prodott?
+
-
Bħal kull injezzjoni, jistgħu jkunu preżenti ħmura u uġigħ fis-sit tal-injezzjoni. Reazzjonijiet avversi rari jinkludu eritema, atrofija tal-muskoli temporanja, poliartralġja flimkien ma' edema tal-idejn, u raxx. Żieda temporanja fl-ALT għal aktar minn darbtejn il-valur tal-linja bażi tista' sseħħ matul it-terapija tiegħu.
Huwa l-istess bħal TB500?
+
-
Filwaqt li huwa involut ħafna fil-funzjoni immuni, Thymosin Beta-4-aktar komunement magħrufa bħala TB-500-tiffoka fuq il-migrazzjoni ċellulari u t-tiswija tat-tessuti. Riċerkaturi li jistudjaw il-fejqan tal-feriti, it-tiswija tal-muskoli, jew l-irkupru tal-korrimenti spiss iqabblu dawn il-peptidi għar-rwoli kumplimentari tagħhom.
Il-prodott huwa legali?
+
-
Minn issa, sustanzi bħal BPC-157, T 1, TB-500 (framment Thymosin 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injettabbli), Melanotan II, KPV, Selank, Semax, u oħrajn huma essenzjalment komposti (bla tibdil u F) istatus tagħhom
It-tags Popolari: thymosin a1 peptide, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ