Prodotti
Triphenylmethyl Chloride CAS 76-83-5
video
Triphenylmethyl Chloride CAS 76-83-5

Triphenylmethyl Chloride CAS 76-83-5

Kodiċi tal-Prodott: BM-2-1-127
Isem bl-Ingliż: Triphenylmethyl Chloride
Nru CAS: 76-83-5
Formula molekulari: C19H15Cl
Piż molekulari: 278.78
Nru EINECS: 200-986-4
Nru MDL: MFCD00000813
Kodiċi Hs: 29036990
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Yinchuan Factory
Servizz tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-1
Użu: Studju farmakokinetiku, test tar-reżistenza tar-riċettur eċċ.

Triphenylmethyl Chloride, kristall abjad, li ma jinħallx fl-ilma, jinħall faċilment fil-benżin, disulfide tal-karbonju, etere tal-pitrolju, n-hexane, kemmxejn solubbli fl-alkoħol u etere, jinbidel fi triphenyl methanol wara li jassorbi l-ilma, u huwa intermedju farmaċewtiku importanti. Triphenylmethane chloride huwa wieħed mill-materja prima organika bażika użata komunement fil-qasam tal-inġinerija farmaċewtika u kimika. Fil-proċess ta 'inġinerija kimika organika u sinteżi tad-droga, jista' jintuża bħala l-grupp ta 'protezzjoni selettiva primarja ta' hydroxyl li jinġarr minn komposti ta 'nukleoside, monosaccharide jew polysaccharide, u bħala r-reaġent kimiku bażiku fis-sintesi ta' polypeptides.

Produnct Introduction

Formula Kimika

C19H15Cl

Quddiesa eżatta

278

Piż Molekulari

279

m/z

278 (100.0 fil-mija ), 280 (32.0 fil-mija ), 279 (20.5 fil-mija ), 281 (6.6 fil-mija ), 280 (2.0 fil-mija )

Analiżi Elementali

C, 81.86; H, 5.42; Cl, 12.72

76-83-5

Usage

1. Triphenylmethyl chloridehija waħda mill-materja prima organika bażika użata komunement fil-qasam tal-inġinerija farmaċewtika u kimika. Fil-proċess ta 'inġinerija kimika organika u sinteżi tad-droga, jista' jintuża bħala l-grupp ta 'protezzjoni selettiva tal-gruppi primarji ta' hydroxyl, amino u mercapto f'komposti ta 'nukleoside, monosaccharide jew polysaccharide, u bħala r-reaġent kimiku bażiku fis-sintesi ta' polypeptides.

2. Wara li tuża triphenyl chloromethane bħala reaġent protettiv fil-proċess ta 'kimika organika u sinteżi tad-droga, triphenyl methyl alkyl ether bħal triphenyl methyl ether, triphenyl methyl ethyl ether, triphenyl methyl propyl etere u prodotti sekondarji oħra huma ġeneralment iġġenerati fil-proċess tat-tneħħija tal-grupp protettiv triphenyl methyl f'soluzzjoni ta 'alkoħol aċiduż. Fil-preżent, m'hemm l-ebda metodu ta 'trattament aħjar għal dan il-prodott sekondarju, li ġeneralment jinbiegħ bħala prodott sekondarju bi prezz baxx jew ittrattat bħala skart industrijali.

3. Jintuża bħala intermedju ta 'cephalosporins.

4. Jintuża biex jissintetizza l-glikosid tal-jodju antivirali.

5. Jintuża bħala l-inizjatur ta 'polimeru tar-reżina, katalist ta' reazzjoni organika, titjib tad-dqiq, decolorizer tal-fibra u aġent ta 'skambju ta' prodotti tal-gomma, u wkoll użat fil-produzzjoni ta 'pestiċidi farmaċewtiċi.

6. Triphenylmethane chloride huwa wieħed mill-materja prima organika bażika użata komunement fil-qasam tal-inġinerija farmaċewtika u kimika. Fil-proċess ta 'inġinerija kimika organika u sinteżi tad-droga, jista' jintuża bħala l-grupp ta 'protezzjoni selettiva primarja ta' hydroxyl li jinġarr minn komposti ta 'nukleoside, monosaccharide jew polysaccharide, u bħala r-reaġent kimiku bażiku fis-sintesi ta' polypeptides.

7. Ittestja l-alkoħol primarju fiz-zokkor. Sintesi organika. Aġent ta 'metilazzjoni ta' Triphenyl, użat għall-protezzjoni tal-grupp ta 'amini, alkoħol u mercaptans. Jintuża għar-reazzjoni Wittig biex tifforma melħ tal-endonju.

8. Reaġent tal-metilazzjoni tat-trifenil.

product-340-68

 

 

 

Għaxklorur ta' trifenilmetilgħandha firxa wiesgħa ta 'użi fis-sinteżi kimika organika u farmaċewtika, saret ħafna riċerka fuq is-sinteżi tagħha fid-dar u barra. Fil-preżent, il-metodi ewlenin għas-sintetizzazzjoni tal-klorur tat-triphenylmethane huma kif ġej:

CR Hauser et al. (Organic Syntheses, Coll.31955) irrapporta l-metodu ta 'sintesi ta' triphenylmethane chloride minn benżin u tetrachloride tal-karbonju permezz ta 'reazzjoni ta' Friedel-Crafts taħt il-katalisi tat-triklorur tal-aluminju. Żid 2kg ta 'benżina u 800g ta' tetraklorur tal-karbonju fi flixkun 5L bi tliet għonq b'taħwid mekkaniku, żid 600g ta 'triklorur tal-aluminju f'lottijiet taħt il-banju tas-silġ, wara li żżid triklorur tal-aluminju, kompli r-reazzjoni għal 2h, żid is-soluzzjoni ta' reazzjoni f'1L ta ' benżin u 2L6N ta 'soluzzjoni ta' aċidu idrokloriku għall-idroliżi, u mbagħad akkwista 940g ta 'klorur ta' triphenylmethane permezz ta 'saffi, konċentrazzjoni u rikristallizzazzjoni, b'rendiment ta' 75 fil-mija. Dan il-metodu huwa metodu ta 'sinteżi klassika ta' triphenylmethane chloride, iżda għandu l-iżvantaġġi ta 'ammont kbir ta' tliet skart u rendiment baxx.

 

CR Hauser et al. (Organic Syntheses, Coll. 31955) irrapporta li t-triphenyl methyl chloride kien prodott bir-reazzjoni ta 'triphenyl methanol ma' acetyl chloride. Fi flixkun tal-qiegħ tond ta '1L b'tubu tal-kondensatur tar-rifluss, żid 250g ta' triphenyl methanol u 80ml ta 'benżin, saħħan, u żid 150ml ta' acetyl chloride f'lottijiet. Wara li żżid acetyl chloride, reflux għal 30min, kessaħ b'banju tas-silġ, żid 150ml ta 'etere tal-pitrolju, iffiltra, u nixxef biex tikseb 224g ta' triphenylmethane chloride, b'rendiment ta '83 fil-mija. Dan il-metodu għandu l-iżvantaġġ ta 'ispiża għolja tal-materja prima.

 

Il-privattiva Ġappuniża JP63 - 57540 irrapporta metodu ta' żieda fil-klorur tal-idroġenu mal-prodott mhux raffinat tat-triphenyl methyl chloride biex tneħħi l-impurità triphenyl methanol. Żid 139.2g ta 'klorur ta' triphenylmethane mhux raffinat u 164g ta 'tetraklorur tal-karbonju fil-garafina tar-reazzjoni, saħħanha sa 55 grad, injetta klorur tal-idroġenu bir-rata tal-fluss ta' 0.72Nl/h, wara 3h, waqqaf l-injezzjoni tal-klorur tal-idroġenu, kessaħha għal 5 gradi, tippreċipita u tikkristallizza biex tikseb 103.2g ta 'klorur ta' triphenylmethane, b'purità ta '99.8 fil-mija.

Chemical

Metodu ieħor għall-preparazzjoniklorur ta' trifenilmetil:

1. Il-benżin niexef mingħajr thiophene u t-tetrachloride tal-karbonju jitħalltu u jitkessħu sa 0-5 grad, jiżdied it-triklorur tal-aluminju, u jiġi rilaxxat ammont kbir ta 'gass tal-klorur tal-idroġenu waqt ir-reazzjoni tat-taħwid. Ir-reattant huwa miżjud mat-taħlita mkessħa minn qabel ta' benżin u aċidu idrokloriku u idrolizzat f'25 grad. Wara r-reazzjoni, issepara s-saff tal-benżin. Saħħan u evapora l-benżin, kessaħ sa 40 grad, żid ftit acetyl chloride, u saħħan u rifluss għal mument. Kessaħ, iffiltra l-likur omm, aħsel il-kejk tal-filtru b'etere tal-pitrolju u benżin darba rispettivament, u nixxef biex tikseb klorur ta 'trifenilmethan.

2. Żid triklorur tal-aluminju anidru mal-benżin mingħajr ilma u thiophene, ħawwad sew, żid tetrachloride tal-karbonju niexef f'lottijiet waqt li tħawwad fi 30 ~ 40 grad, u mbagħad kompli tħawwad sakemm ir-reazzjoni ma tibqax eżotermika, il-fwar jinżamm f'70 ~ 80 grad , u t-taħlita tiġi rritornata sakemm il-klorur tal-idroġenu joħroġ bla xkiel. Żid 6mol/L ta 'aċidu idrokloriku mal-benżina mingħajr ilma u thiophene, ħawwad b'mod uniformi, ħawwad malajr, żid it-taħlita ta' hawn fuq diversi drabi, u wettaq reazzjoni ta 'idroliżi, tikkontrolla t-temperatura ta' l-idroliżi taħt l-40 grad. Is-saff tal-benżin huwa separat, is-saff tal-ilma jiġi dilwit b'ilma tas-silġ, u mbagħad estratt bil-benżin diversi drabi. Is-soluzzjoni ta 'estrazzjoni hija magħquda, imnixxfa bil-klorur tal-kalċju anidru, imneħħija l-kulur b'karbonju attivat, iffiltrata u mkessħa biex tikkristallizza. Dewweb il-kristall fis-solvent imħallat tal-etere tal-pitrolju tal-benżina bi ftit chloroacetyl, u rikristallizza biex tikseb klorur tal-metil trifenil purifikat.

It-tags Popolari: triphenylmethyl chloride cas 76-83-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ

Ibgħat l-inkjesta