P-Phenylenediamine Trab, magħruf ukoll bħala Ulsi D, huwa kompost organiku bil-formula kimika C6H8N2. Huwa solidu vjola abjad għal ċar li jinħall ftit fl-ilma u jinħall fl-etanol, l-etere, il-benżin, il-kloroform, u l-aċetun. Minħabba l-preżenza ta 'żewġ gruppi amminiċi fl-istruttura molekulari tiegħu, jista' jifforma bonds ta 'l-idroġenu ma' l-ilma u għandu ċertu igroskopiċità. Fl-istess ħin, se jkun ossidizzat u jsir kannella skur meta jkun espost għall-arja. P-Phenylenediamine hija amina aromatika bi fotosensittività eċċellenti, li tista 'tintuża biex tipprepara materjali fotosensittivi organiċi permezz ta' reazzjonijiet fotokimiċi. Dan minħabba li l-elettroni π fiċ-ċirku tal-benżina jistgħu jassorbu dawl ultravjola b'enerġija baxxa permezz tal-konjugazzjoni, u b'hekk jiġġeneraw reazzjonijiet fotokimiċi. Huwa wieħed mill-aktar diamiċi aromatiċi l-aktar sempliċi u intermedju użat ħafna, li jista 'jintuża biex iħejji żebgħat azo, polimeri, żebgħat tal-pil, aġenti tal-gomma kontra t-tixjiħ, u żviluppaturi fotografiċi. Barra minn hekk, P-Phenylenediamine huwa wkoll reaġent sensittiv użat komunement għall-ittestjar tal-ħadid u tar-ram.
|
Formula kimika |
C6H8N2 |
|
Massa eżatta |
108 |
|
Piż molekulari |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-Phenylenediamine Trab, magħruf ukoll bħala p-phenylenediamine, huwa solidu vjola abjad għal ċar f'temperatura tal-kamra u pressjoni. Jidher vjola aħmar jew kannella skur meta jkun espost għall-arja u ma jinħallx fl-ilma, iżda jinħall f'solventi organiċi komuni. P-phenylenediamine jappartjeni għall-klassi ta 'derivattivi ta' l-anilina, li għandhom alkalinità sinifikanti u jistgħu jirreaġixxu bl-aċidu idrokloriku biex jiffurmaw il-melħ korrispondenti ta 'idrokloridu. Minħabba n-natura faċilment funzjonalizzata u l-abilità qawwija ta 'donazzjoni ta' elettroni ta 'gruppi amminiċi, p-fenilediamina tintuża bħala żebgħa intermedja, aġent tat-tqaddid tar-reżina epossidika, u aġenti tal-gomma kontra t-tixjiħ bħal DNP, DOP, DBP, eċċ. Barra minn hekk, din is-sustanza tista' tintuża wkoll fil-produzzjoni ta 'kimiċi fini bħal kimiċi tal-ajru, kisi tal-wallers, kisi tal-wallers tal-wallers, kisi tal-wallers tal-wallers, Kisi tal-Wallic
1. Żebgħat u pigmenti sintetiċi:
P-phenylenediamine huwa intermedjarju ta 'żebgħat li jxerrdu azo, żebgħat aċidużi, żebgħat diretti u żebgħat tas-sulfid. Żid 3% perossidu tal-idroġenu biex tagħmel il-kulur iswed, u żid 5% klorur ferriku biex tagħmilha kannella. Għandu affinità qawwija għall-keratina fix-xagħar, u l-proċess ta 'ossidazzjoni tiegħu huwa l-proċess ta' fissazzjoni tal-kulur meta żebgħa xagħar. Mhuwiex biss l-iktar ingredjent effettiv fiż-żebgħa tax-xagħar, iżda wkoll l-iktar sustanza potenzjalment ta 'ħsara għas-saħħa tal-bniedem.
Reżina sintetika:
(1) Il-fibra tal-aramid 1414 prodotta mill-kondensazzjoni ta 'p-fenilediamina u l-aċidu tereftaliku hija fibra sintetika b'rendiment eċċellenti u applikazzjonijiet wiesgħa.
(2) Ir-reazzjoni ta 'p-phenylenediamine ma' chloride tal-monoaċil tal-rosin maleiku tista 'tipproduċi reżina tal-polyamide imide b'rendiment tajjeb, li tista' tintuża għall-formazzjoni tal-films u t-tpinġija tal-wajer. Huwa tip ta 'raża b'valur prattiku kbir.
(3) Kevlar, polimeru miksub bil-polikondensazzjoni ta 'p-fenilediamine u p-fenilediamina klorur, huwa reżina tal-kristall likwidu reżistenti għat-temperatura għolja u issa jintuża f'materjali komposti għall-inġenji tal-ajru supersoniċi.
(4) Ir-reazzjoni ta 'p-phenylenediamine u phosgene tista' tipproduċi diisocyanate (PPDI), u mbagħad tipproduċi polyurethane bi kristallinità għolja. Il-prodott għandu prestazzjoni ta 'temperatura għolja eċċellenti u jista' jintuża bħala elastomeru termoplastiku u castable.
(5) P-phenylenediamine jirreaġixxi ma 'aċidu dicarboxylic aromatiku biex jifforma poliamide aromatiku u mbagħad jagħmel drappijiet tal-fibra. Jistgħu jintużaw bħala materjali li jsaħħu għal tajers u ċinturini V, plastik imsaħħaħ, tagħmir sportiv, kisi tal-brejkijiet u oġġetti oħra li jeħtieġu saħħa għolja u modulu għoli.
Antiossidant tal-gomma:
(1) P-Phenylenediamine u l-antiossidant sintetizzati b'P-Phenylenediamine bħala materja prima għandhom effetti tajbin, u hemm ħafna varjetajiet fid-dar u barra. Huwa użat prinċipalment bħala antiossidant għal gomma naturali u gomma sintetika bbażata fuq id-dien.
(2) P-phenylenediamine jista 'jintuża direttament għal kontra t-tixjiħ tal-gomma prima. Eżempju wieħed huwa l-kombinazzjoni ta 'p-phenylenediamine u melħ tal-kobalt aċidu organiku għal gomma prima. Din il-gomma prima tintuża biex tipproduċi tajer tal-azzar, li jegħleb il-problema tax-xjuħija kkawżata billi żżid melħ biex ittejjeb l-adeżjoni bejn wajer tal-azzar u gomma waqt il-ħażna u l-vulkanizzazzjoni.
(3) Il-kondensazzjoni ta 'p-fenilediamina u furfural tista' wkoll ittejjeb l-adeżjoni bejn wajer tal-azzar u gomma.
288 Antiging Aging huwa miksub bil-kondensazzjoni ta 'p-fenileniamine ma' octanol -2 jew ketone korrispondenti. Huwa aġent anti-ożonu eċċellenti, effettiv għax-xjuħija kkawżata minn ossiġnu u diflessjoni, u għandu effett protettiv kontra l-ikkrekkjar ta 'esponiment atmosferiku. Huwa adattat għal gomma naturali u gomma sintetika.
(4) Il-propjetà kontra t-tixjiħ tal-prodott ta 'kondensazzjoni ta' żejt veġetali epossidizzat u p-fenilediamine hija ekwivalenti għal dik ta '4010NA, iżda mhix volatili, ma tisparax il-ġlata, u għandha reżistenza aħjar tas-solvent minn 4010NA.
Aġent tal-ikkurar tar-reżina epossidika:
(1) L-użu ta 'p-phenylenediamine bħala aġent tat-tqaddid tar-reżina epossidika waħdu ma juri l-ebda vantaġġ, iżda l-ikkurar tar-reżina epossidika bir-reżina fenolika modifikata p-phenylenediamine għandha reżistenza tajba tas-sħana u reżistenza kimika, u r-reżistenza tas-sħana hija 50 grad ogħla minn dik tar-reżina fenolika vulkata.
(2) Il-prodotti ta 'reazzjoni ta' p-phenylenediamine ma 'N - (4- hydroxy) maleimide u p-fenileniamine ma' 2- amino-n - (hydroxyphenyl) succinimide jintużaw bħala aġenti li jfittxu r-reżina epossidika. It-temperaturi ta 'transizzjoni tal-ħġieġ tal-prodotti vulkanizzati huma 227 grad u 202 grad, rispettivament, u jistgħu jintużaw għal bordijiet ta' ċirkwiti stampati. It-temperatura ta 'transizzjoni tal-ħġieġ tal-prodott vulkanizzat b'4,4' - diaminodiphenyl sulfone kienet ta '144 grad.
Addittivi tal-Prodott tal-Petrolju:
(1) Il-kondensat ta 'p-phenylenediamine ma' dibutil fosfat u dibutil maleate, bħala addittiv tal-lubrikant, juri reżistenza eċċellenti kontra t-tixjiħ, kontra l-għeja u l-korrużjoni taħt tagħbija meta d-doża hija 1%. Bħala demulsifikant tal-pitrolju, il-prodott tal-kondensazzjoni ta 'p-fenilediamina ma' ossidu tal-etilene u ossidu tal-propilene għandu prestazzjoni eċċellenti.
(2) Il-kondensazzjoni ta 'p-phenylenediamine ma' kubrit, alkil fenol u paraformaldehyde tista 'tintuża bħala deterġent għall-petrol u ż-żejt lubrikanti.
Aġent tat-trattament iswed tal-karbonju:
Iswed tal-karbonju trattat bil-fenilediamina P huwa użat bħala l-iżviluppatur tal-karta fotografika elettronika fotografika bbażata fuq l-ossidu taż-żingu. Il-ħin ta 'kuntatt huwa 0. 3 sekondi, il-kuntrast tal-immaġini huwa ċar, u l-kobor ta' kwalità għolja jista 'jinkiseb. L-iswed tal-karbonju trattat b'p-fenilediamina jista 'jintuża bħala pigment, li jista' jtejjeb il-blackness u l-istabbiltà tad-demel likwidu, u jista 'jintuża bil-linka u prodotti oħra b'rendiment eċċellenti.
Flame Retardant:
Il-prodott ta 'reazzjoni ta' p-phenylenediamine u tetrabromofthalic anhydride jintuża għal ritardant tal-fjammi ta 'polietilene ta' densità baxxa. Meta 2 0% hija miżjuda, il-veloċità tal-kombustjoni hija mnaqqsa minn 1.24 pulzier / min mingħajr ritardant tal-fjammi għal 0. 36 pulzier / min, u l-estensjoni titnaqqas minn 3. {0 pulzier mingħajr ritardant tal-fjamma għal 0.25 pulzier. Il-prodott ta 'reazzjoni ta' p-phenylenediamine u dichlorophenyl phosphate jintuża għal ritardant tal-fjammi ta 'plastik imsaħħaħ b'ċarruta tal-ħġieġ polyimide, li ma jistax jinħareġ f'2000 ℉ (1093 grad) għal 15-il minuta.
P-Phenylenediamine Trab(PPD), bil-formula kimika C6H8N2, huwa kompost organiku importanti li jappartjeni għal diamiċi aromatiċi. L-istruttura molekulari tagħha fiha ċirku wieħed tal-benżin u żewġ gruppi ta 'amino para (- NH2), li jagħtuh bi proprjetajiet kimiċi uniċi.
Dgħajjef alkalini
Mekkaniżmu u prestazzjoni
L-alkalinità dgħajfa ta 'p-fenilediamina toħroġ prinċipalment mill-gruppi amminiċi fil-molekula tagħha. L-atomu tan-nitroġenu fi grupp amino fih par ta 'elettroni par waħedhom li jistgħu jaċċettaw protoni (H ⁺), u b'hekk juru alkalinità dgħajfa.
Reazzjoni bl-aċidu:
Bħala bażi dgħajfa, p-phenylenediamine jista 'jirreaġixxi ma' aċidi inorganiċi bħal aċidu idrokloriku u aċidu sulfuriku biex jiffurmaw imluħa li jinħallu fl-ilma. Pereżempju:
Reazzjoni bl-aċidu idrokloriku: Iġġenera p-fenilediamine hydrochloride ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reazzjoni bl-aċidu sulfuriku: Iġġenera P-Phenylenediamine sulfate ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Dawn l-imluħa għandhom solubilità tajba fl-ilma, kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ħafifa, u ġeneralment ma jeħtiġux tisħin jew katalisi.
Reazzjoni tad-Dijazotizzazzjoni:
Taħt kundizzjonijiet speċifiċi, p-fenilediamina tista 'tgħaddi minn reazzjoni ta' dijazotizzazzjoni. Pereżempju, it-trattament b'nitroxyl sulfate f'taħlita ta 'aċidu fosforiku / aċidu sulfuriku jipproduċi komposti diazo. Din ir-reazzjoni għandha applikazzjonijiet importanti fis-sinteżi taż-żebgħa.
Sinifikat tal-Applikazzjoni
Il-bażiċità dgħajfa ta 'p-phenylenediamine tagħmilha potenzjalment ta' valur għar-reazzjonijiet katalitiċi u n-newtralizzazzjoni ta 'sustanzi aċidużi. Pereżempju, fis-sinteżi organika, tista 'taġixxi bħala katalist bażi biex tipparteċipa f'ċerti reazzjonijiet ta' kondensazzjoni.
Tnaqqis
Mekkaniżmu u prestazzjoni
It-tnaqqis tal-p-phenylenediamine ġej prinċipalment mill-atomu tan-nitroġenu fil-grupp amino. Gruppi amminiċi huma faċilment ossidizzati minn ossidanti qawwija, jitilfu l-elettroni u jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'tnaqqis.
Reazzjoni bil-perossidu tal-idroġenu:
Matul il-proċess taż-żebgħa tax-xagħar, p-fenilediamina tgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni bil-perossidu tal-idroġenu (H2O2) biex jipproduċu prodotti suwed li jippenetraw fil-polpa tax-xagħar. Din ir-reazzjoni hija l-bażi tal-prinċipju tal-iżvilupp tal-kulur taż-żebgħat tax-xagħar.
Tirreaġixxi bl-ossiġnu fl-arja:
Espost għall-arja, p-phenylenediamine huwa faċilment ossidizzat mill-ossiġnu, li jipproduċi diimide benzoquinone kannella skur. Dan il-proċess huwa spontanju u ma jeħtieġx kundizzjonijiet esterni.
Reazzjoni bid-dijossidu tal-manganiż:
Fil-preżenza ta 'aċidu sulfuriku, p-fenileniamina tgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni bid-dijossidu tal-manganiż (MNO2) biex tipproduċi P-benzoquinone. Il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni huma ambjent aċiduż u ġeneralment jeħtieġu tisħin biex jippromwovu r-reazzjoni.
Sinifikat tal-Applikazzjoni
It-tnaqqis tal-p-fenilediamina huwa użat ħafna fl-oqsma taż-żebgħat, farmaċewtiċi, u oħrajn. Pereżempju, fis-sinteżi taż-żebgħa, tista 'sservi bħala prekursur għall-kromofori, li tiġġenera molekuli taż-żebgħa b'kuluri speċifiċi permezz ta' reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni.
Attività ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni
Mekkaniżmu u prestazzjoni
Il-grupp amino fuq iċ-ċirku tal-benżina ta 'P-Phenylenediamine Trabhuwa grupp ta 'attivazzjoni qawwi, li jsaħħaħ b'mod sinifikanti r-reattività ta' atomi ta 'idroġenu li jmissu magħhom fuq iċ-ċirku tal-benżina permezz ta' effett ta 'konjugazzjoni ta' l-elettroni, li jagħmilha suxxettibbli għal reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni.
Reazzjoni tan-Nitrifikazzjoni:
Taħt l-azzjoni mħallta ta 'aċidu nitriku kkonċentrat u aċidu sulfuriku kkonċentrat, para fenileniamina tista' tgħaddi minn reazzjoni ta 'nitrazzjoni biex tiġġenera komposti nitro. Pereżempju, tiġġenera 4- nitro-p-fenileniamine.
Reazzjoni tas-Sulfonazzjoni:
Taħt l-azzjoni ta 'aċidu sulfuriku kkonċentrat, p-phenylenediamine jista' jgħaddi minn reazzjoni ta 'sulfonazzjoni biex jiġġenera komposti bbażati fuq l-aċidu sulfoniku. Pereżempju, il-ġenerazzjoni ta '4- aċidu sulfoniku bbażat fuq p-phenylenediamine.
Reazzjoni ta 'Haloġenazzjoni:
Fil-preżenza ta 'aloġeni (bħal klorin u bromu) u katalizzaturi (bħal klorur ferriku), P-fenileniamina tista' tgħaddi minn reazzjoni ta 'aloġenazzjoni biex tipproduċi komposti aloġenati tal-benżina. Pereżempju, tiġġenera 4- Chloro-Phenylenediamine.
Sinifikat tal-Applikazzjoni
L-attività ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni tagħmel il-p-fenilediamine bħala intermedjarju ewlieni għas-sintesi ta 'diversi komposti aromatiċi. Bl-introduzzjoni ta 'sostituti differenti, jistgħu jiġu ppreparati komposti differenti b'funzjonijiet speċifiċi, bħal żebgħat, drogi, eċċ.
Diversità ta 'reazzjonijiet ta' ossidazzjoni
Mekkaniżmu u prestazzjoni
Ir-reazzjoni ta 'ossidazzjoni ta' p-phenylenediamine għandha diversità u tista 'tiġġenera diversi prodotti ta' ossidazzjoni taħt kundizzjonijiet differenti.
Ossidazzjoni tal-arja:
Espost għall-arja, p-phenylenediamine huwa ossidizzat malajr mill-ossiġnu biex jipproduċi diimide benzoquinone kannella skur. Din ir-reazzjoni hija spontanja u ma teħtieġx kundizzjonijiet esterni.
Ossidazzjoni taħt kondizzjonijiet aċidużi:
Reazzjoni bid-dijossidu tal-manganiż: Fil-preżenza ta 'aċidu sulfuriku, p-phenylenediamine jgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni bid-dijossidu tal-manganiż biex jipproduċi p-benzoquinone.
Reazzjoni bid-dikromat tas-sodju: fil-preżenza ta 'aċidu sulfuriku, p-fenilediamina tgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni b'dikromat tas-sodju (Na2CR2O ₇), li tipproduċi wkoll p-benzoquinone.
Ossidazzjoni taħt il-koeżistenza ta 'amini speċifiċi:
Reazzjoni b'anilina jew orto toluidine: fil-preżenza ta 'anilina jew orto toluidine, il-fenileniamina tgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni biex tifforma indamide blu. Wara t-togħlija, Indamide tkompli tittrasforma f'safanin alkalin.
Ossidazzjoni katalizzata tal-ħadid:
Fl-ilma tal-ammonja, p-fenilediamina hija ossidizzata bil-mod bil-ħadid biex tifforma diimide p-benzoquinone. Dan il-kompost huwa instabbli u jista 'jkompli jirreaġixxi biex jifforma komposti kumplessi - bażijiet ta' banderovsky, li huma intermedji ġġenerati waqt ix-xagħar u ż-żebgħa tal-pil.
Ossidazzjoni fil-preżenza ta 'komposti attivi tal-metilen:
Fil-preżenza ta 'komposti attivi tal-metilen, p-phenylenediamine tgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni biex tiġġenera żebgħat ta 'bażi azo metil.
Sinifikat tal-Applikazzjoni
Id-diversità tar-reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni tagħmelP-Phenylenediamine TrabUżat ħafna f'oqsma bħal żebgħa u sinteżi tad-droga. Pereżempju, fis-sinteżi taż-żebgħa, molekuli ta 'żebgħa kkuluriti differenti jistgħu jiġu ppreparati billi jiġu kkontrollati l-kundizzjonijiet ta' ossidazzjoni. Fis-sinteżi tal-mediċina, reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni jistgħu jintużaw biex iħejju komposti b'attivitajiet farmakoloġiċi speċifiċi.
It-tags Popolari: P-Phenylenediamine Powder CAS 106-50-3, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ