(Trifluorometil)trimetilsilan,L-isem Ċiniż huwa trifluoromethyltrimethylsilane, li hija sustanza kimika. Id-dehra hija soluzzjoni trasparenti bla kulur, li tinħall fil-biċċa l-kbira tas-solventi organiċi, sensittiva għal aċidi, bażijiet u umdità, u teħtieġ ħażna f'kundizzjonijiet niexfa u użu f'kappa tad-dħaħen. Jista 'jintuża bħala reaġent siewi għat-trifluorometilazzjoni ta' sottostrati elettrofiliċi u għal reazzjonijiet ta 'addizzjoni nukleofiliċi ta' aldeidi u ketoni.
Jirreaġixxi ma 'F - katalitiku (jew CsF) biex jifforma trifluorometil u jirreaġixxi ma' komposti karboniliċi biex jifforma alkoħol trifluworomethyl. Jista 'jintuża bħala bijomaterjali jew komposti organiċi għal riċerka relatata max-xjenza tal-ħajja. Jappartjenu għal likwidu li jaqbad (kategorija 2), huwa meħtieġ li żżomm 'il bogħod minn sorsi ta' sħana, xrar, fjammi miftuħa u uċuħ sħan waqt l-użu, tipprojbixxi t-tipjip, u żżomm il-kontenitur issiġillat.
Informazzjoni addizzjonali dwar il-kompost kimiku:
|
Formula Kimika |
C4H9F3Si |
|
Quddiesa eżatta |
142.04 |
|
Piż Molekulari |
142.20 |
|
m/z |
142.04(100.0%),143.04(5.1%),143.05(4.3%),144.04(3.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 33.79; H, 6.38; F, 40.08; Si, 19.75 |
|
Punt tat-togħlija |
54-55 grad (lit.) |
|
Densità |
0.962 g/mL f'20 grad (mixgħul) |
|
Kundizzjonijiet tal-ħażna |
2-8 gradi |
|
|
 |
Struttura Kimika
● Arkitettura Molekulari
TMSCF₃ għandu l-formula molekulari C₄H₉F₃Si, b'massa molari ta '142.20 g/mol. L-istruttura tagħha tikkonsisti minn atomu ċentrali tas-silikon marbut ma 'tliet gruppi tal-metil (–CH₃) u grupp trifluworomethyl (–CF₃). Il-grupp trifluoromethyl huwa ħafna elettron-irtirar minħabba l-elettronegatività tal-fluworin, u joħloq effett induttiv qawwi li jistabbilizza ħlasijiet negattivi adjaċenti u jippolarizza bonds f'reazzjonijiet ta 'addizzjoni nukleofiliċi. Il-grupp TMS, bil-maqlub, jaġixxi bħala grupp li jitlaq, li jiffaċilita t-trasferiment tal-parti –CF₃ għal sottostrati.
● Proprjetajiet Fiżiċi u Kimiċi
Dehra: Likwidu bla kulur.
Densità: 0.926–0.962 g/cm³ (f'20 grad).
Fjammabilità: Infjammabbli ħafna (punt ta' fjammabbiltà: –17 grad).
Reattività: Jirreaġixxi b'mod vjolenti ma' l-ilma, u joħroġ gassijiet li jaqbdu (eż., silani u HF), li jeħtieġ immaniġġjar anidruż taħt gass inert (eż. nitroġenu jew argon).
Stabbiltà: Volatili u{0}}sensittivi għall-umdità; jiddekomponi wara espożizzjoni fit-tul għall-arja jew għad-dawl.
Dawn il-proprjetajiet jenfasizzaw il-ħtieġa għal protokolli ta 'sikurezza rigorużi, inkluż il-ħażna f'kontenituri ssiġillati 'l bogħod mis-sħana u l-umdità, u l-użu ta' tagħmir protettiv personali (PPE) waqt l-immaniġġjar.
(Trifluorometil)trimetilsilanhuwa reaġent ta 'sintesi organika importanti b'firxa wiesgħa ta' applikazzjonijiet. Din li ġejja hija spjegazzjoni dettaljata tal-iskop tagħha:
Trifluoromethyltrimethylsilane (TFMS) huwa reaġent ta 'trifluoromethylation effiċjenti li għandu rwol importanti fis-sintesi organika. Jista 'jintroduċi trifluoromethyl fil-molekula fil-mira permezz ta' reazzjonijiet ta 'żieda nukleofiliċi b'komposti bħal aldeidi u ketoni. Din il-kundizzjoni ta 'reazzjoni hija ħafifa, faċli biex topera, u l-prodott huwa faċli biex jissepara u jippurifika.
Fis-sintesi tad-droga, l-introduzzjoni ta 'trifluorometil tista' tbiddel l-attività bijoloġika, l-istabbiltà metabolika u l-proprjetajiet farmakokinetiċi tad-drogi. TFMS, bħala reaġent tat-trifluorometilazzjoni, jista 'jintroduċi b'mod konvenjenti trifluorometil biex jissintetizza molekuli tad-droga b'attivitajiet bijoloġiċi ġodda. Pereżempju, xi mediċini anti-tumur, mediċini antivirali, u mediċini newroprotettivi jistgħu jtejbu l-effikaċja tagħhom u jnaqqsu l-effetti sekondarji billi jintroduċu trifluorometil.
Fil-qasam tax-xjenza tal-materjali, l-introduzzjoni ta 'trifluoromethyl tista' ttejjeb il-proprjetajiet tal-materjali, bħal żieda fir-reżistenza tas-sħana, reżistenza għall-korrużjoni, reżistenza għall-ossidazzjoni, eċċ. TFMS, bħala reaġent tat-trifluorometilazzjoni, jista 'jintuża biex jissintetizza materjali polimeru bi proprjetajiet speċjali, materjali komposti organiċi-inorganiċi, eċċ. Dawn il-materjali għandhom prospetti wesgħin ta' applikazzjoni u enerġija elettronika fil-qasam.
Bħala materja prima għas-sintetizzazzjoni ta 'komposti oħra
Sinteżi tal-potassju (trifluoromethyl) - trimethoxyborate: Potassju (trifluoromethyl) - trimethoxyborate huwa kompost tal-boron organiku importanti b'valur ta 'applikazzjoni wiesa'. Dan il-kompost jista 'jiġi sintetizzat billi jirreaġixxi TFMS ma' komposti tal-potassju u aċidu trimethoxyboronic. Dan il-kompost għandu applikazzjonijiet potenzjali f'reazzjonijiet katalitiċi, sintesi materjali, u oqsma oħra.
Sinteżi ta 'komposti tar-ram trifluoromethyl: il-komposti tar-ram trifluoromethyl huma klassi ta' komposti bi strutturi u proprjetajiet speċjali li għandhom rwoli importanti fis-sintesi organika u reazzjonijiet katalitiċi. Billi jirreaġixxi TFMS ma 'komposti tar-ram, komposti tar-ram trifluorometil bi strutturi u funzjonijiet differenti jistgħu jiġu sintetizzati. Dawn il-komposti għandhom valur ta 'applikazzjoni wiesa' f'reazzjonijiet katalitiċi, sintesi tad-droga, u oqsma oħra.
Sinteżi ta 'komposti oħra li fihom fluworin-: Minbarra l-komposti ta' hawn fuq, TFMS jista 'jintuża wkoll biex jissintetizza komposti oħra li fihom fluworin-, bħal trifluoromethanesulfonamide bi trifluoromethylthiolation, difluoromethyl trifluoromethanesulfonate, eċċ. Dawn il-komposti għandhom firxa wiesgħa ta' komposti ta 'chemistry organiċi.
(Trifluorometil)trimetilsilanjista 'jservi wkoll bħala katalizzatur u promotur, jippromwovi l-progress tar-reazzjoni, iżid ir-rata ta' reazzjoni, u selettività fir-reazzjonijiet kimiċi.
Katalizzatur: TFMS jista 'jservi bħala katalizzatur għal ċerti reazzjonijiet kimiċi, bħal reazzjonijiet ta' esterifikazzjoni u alkilazzjoni. Bl-introduzzjoni tat-trifluorometil, l-attività u s-selettività tar-reaġenti jistgħu jinbidlu, u b'hekk itejbu l-effiċjenza tar-reazzjoni u l-purità tal-prodott.
Addittivi: TFMS jista 'jintuża bħala addittivi f'ċerti reazzjonijiet kimiċi, bħal solventi, stabilizzaturi, eċċ. Jista' jifforma kumplessi stabbli jew komposti ta 'koordinazzjoni ma' komposti oħra, u b'hekk itejjeb il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni u jtejjeb l-effiċjenza tar-reazzjoni.
Użat għall-preparazzjoni ta' reżini ta' skambju joniku: TFMS jista' jintuża ma' komposti oħra biex jipprepara reżini bi proprjetajiet speċifiċi ta' skambju joniku permezz ta' reazzjonijiet ta' cross-linking. Dawn ir-reżini għandhom prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni f'oqsma bħat-trattament tal-ilma u t-trattament tal-ilma mormi.
Użat għall-preparazzjoni ta 'surfactants: TFMS jista' jservi bħala kompost prekursur għal surfactants, li jissintetizza komposti b'attività speċifika tal-wiċċ billi jirreaġixxi ma 'komposti oħra.
Dawn il-komposti għandhom firxa wiesgħa ta 'valur ta' applikazzjoni fi prodotti kimiċi ta 'kuljum, kimiċi taż-żejt, u oqsma oħra.
Użat għall-preparazzjoni tal-purifikaturi tal-gass: TFMS jista 'jintuża wkoll biex jipprepara purifikaturi tal-gass billi jirreaġixxi ma' impuritajiet fil-gass biex jaqilbuhom f'sustanzi li ma jagħmlux ħsara jew li jistgħu jiġu mmaniġġjati faċilment. Dan il-purifikatur tal-gass għandu prospetti potenzjali ta 'applikazzjoni fil-qasam tal-protezzjoni ambjentali.
Fil-proċess ta 'sinteżi tal-fluworin tal-qalba-li fih monomeru sensittiv għall-aċidu f'fotoresist ta' immersjoni ta '193nm ArF, TMSCF3 huwa l-uniku reaġent li jista' jintroduċi b'mod preċiż struttura ta 'alkoħol terzjarju trifluoromethyl fuq skala industrijali. L-introduzzjoni ta 'gruppi ta' alkoħol terzjarju trifluoromethyl fl-istruttura tar-reżina ta 'photoresist tista' ttejjeb b'mod sinifikanti t-trażmissjoni ta '193nm tagħha u ttejjeb ir-reżistenza tagħha għall-inċiżjoni niexfa. Ir-riżoluzzjoni ta 'photoresist tista' tiżdied għal taħt is-7nm, u tissodisfa bis-sħiħ ir-rekwiżiti tal-litografija ta 'ċipep ta' proċess avvanzat.
Il-proċess ta 'sintesi tradizzjonali ta' dan it-tip ta 'monomeru fluworinat jeħtieġ l-użu tal-bromur tat-trifluworomethyl tal-gass prekursur estremament perikoluż ta' trifluoromethyltrimethylsilane, u r-reazzjoni teħtieġ li titwettaq f'temperaturi ultra-baxxi ta '-78 grad, li huwa kompletament impossibbli li tinkiseb produzzjoni industrijali fuq skala kbira.
Madankollu, il-proċess li juża TMSCF3 bħala r-reaġent tat-trifluorometilazzjoni jista 'jlesti r-reazzjoni f'temperatura tal-kamra u pressjoni, u l-purità tal-prodott tista' tilħaq 99.99% b'mod stabbli, b'kontenut totali ta 'impurità tal-metall ta' inqas minn 0.1ppm, li jissodisfa bis-sħiħ ir-rekwiżiti ta 'kwalità ta' monomeri fotoresist ta 'grad semikonduttur. Fil-preżent, l-aqwa kumpaniji domestiċi fotoresist lestew il-produzzjoni tal-massa tal-monomeru fluworinat, u kisru l-monopolju fit-tul -tal-kumpaniji barranin fil-qasam tal-fotoreżistu ArF.
Komponenti funzjonali fluworinati ta' photoresist EUV tal-{0}}ġenerazzjoni li jmiss
Fl-iżvilupp tal-fotoreżist ultravjola estrem (EUV) tal-ġenerazzjoni li jmiss, TMSCF3 jintuża biex jissintetizza ġeneraturi tal-fotoaċidu li fihom fluworin li jassorbu ħafna -. L-introduzzjoni ta 'gruppi trifluworomethyl multipli fl-istruttura molekulari tal-ġeneratur tal-aċidu tar-ritratti tista' ttejjeb b'mod sinifikanti s-sezzjoni trasversali tal-assorbiment tal-fotoni EUV tagħha u żżid b'mod sinifikanti l-intensità tal-aċidu ġġenerat.
Is-sensittività tal-espożizzjoni tal-photoresist tal-EUV żdiedet b'aktar minn darbtejn, u ssolvi kompletament il-limitazzjoni twila-tal-veloċità tal-espożizzjoni fil-kapaċità tal-produzzjoni tal-magni tal-litografija EUV. Fil-preżent, istituzzjonijiet u intrapriżi ta 'riċerka domestiċi multipli qed jiżviluppaw EUV photoresist bi drittijiet ta' proprjetà intellettwali indipendenti bbażati fuq TMSCF3, u t-teknoloġija relatata daħlet fl-istadju pilota.
Prekursuri Elettroniċi Fluworinati għall-Manifattura taċ-Ċippa Semikondutturi
TMSCF3 jista' jiġi aktar fluworinat u kkrekkjat biex jiġu sintetizzati gassijiet ta' speċjalità elettroniċi fluworinati li ma jagħmlux ħsara lill-ambjent għall-inċiżjoni ta' ċipep tas-semikondutturi tal--ġenerazzjoni li jmiss. Il-potenzjal tal-effett serra (GWP) ta' dan il-gass tal-inċiżjoni l-ġdid huwa biss 1% ta' dak tal-gassijiet tal-inċiżjoni tradizzjonali perfluorinati, filwaqt li s-selettività tal-inċiżjoni għall-midja bbażata fuq is-silikon- tiżdied b'aktar minn tliet darbiet,
li jagħmilha gass ta 'speċjalità elettroniku ewlieni għall-ġenerazzjoni li jmiss ta' manifattura ta 'semikondutturi ħodor. Fil-preżent, din it-teknoloġija lestiet l-iżvilupp pilota fl-aqwa intrapriżi domestiċi elettroniċi u tal-gass speċjali, u se tiġi applikata fil-produzzjoni fuq skala kbira-fil-futur.
Addittivi tal-karbonat tat-trifluworomethyl għall-elettroliti ta' vultaġġ għoli-
Solvent ta 'elettroliti karbonat ġdid li fih gruppi ta' trifluorometil jista 'jiġi sintetizzat b'mod effiċjenti permezz tar-reazzjoni ta' sostituzzjoni nukleofilika bejn TMSCF3 u karbonat dimetiliku. Il-punt ta 'flash ta' dan is-solvent fluworinat ġdid jaqbeż il-130 grad, u t-tieqa tal-istabbiltà elettrokimika tilħaq aktar minn 5.2V, kompletament adattat għal sistemi ta 'batteriji ta' qawwa ta 'vultaġġ għoli -' il fuq minn 4.6V. Fl-istess ħin, film CEI dens u stabbli jista 'jiġi ffurmat fuq il-wiċċ ta' l-elettrodu pożittiv, li jinibixxi b'mod sinifikanti l-ossidazzjoni u d-dekompożizzjoni ta 'l-elettrolit taħt vultaġġ għoli.
Fl-ittestjar ta 'batteriji ta' qawwa ternarja tan-nikil għolja, bl-użu tal-elettrolit li fih karbonat fluworinat bħala s-solvent ewlieni, il-ħajja taċ-ċiklu tal-batterija żdiedet minn 1200 darba għal 2800 darba, u r-rata ta 'espansjoni tal-ħażna tal-batterija f'temperatura għolja ta' 60 grad tnaqqset b'70%. Il-prestazzjoni komprensiva qabżet ħafna dik tas-sistemi tradizzjonali tal-elettroliti tal-karbonat. Fil-preżent, bosta kumpaniji ewlenin tal-elettroliti fiċ-Ċina lestew il-produzzjoni pilota tas-solvent li fih il-fluworin-u bdew l-applikazzjoni tal-massa fil-ġenerazzjoni l-ġdida ta 'batteriji tal-enerġija ta'-medda twila.
Blokk tal-qalba tat-trifluworomethyl tal-ġenerazzjoni l-ġdida ta' erbiċidi li fihom il-fluworin-
L-erbiċida kirali li fih fluworin-sintetizzat minn TMSCF3 għandu attività erbiċida aktar minn 10 darbiet dik tal-erbiċidi tradizzjonali, b'dożaġġ ta 'ftit grammi biss għal kull mu ta' art, ferm inqas minn dik tal-pestiċidi tradizzjonali. Fl-istess ħin, dan il-pestiċida jista 'jiġi degradat malajr u kompletament fl-ambjent naturali, kważi mingħajr ma jipproduċi residwi tal-pestiċidi, li jagħmilha varjetà ewlenija għall-promozzjoni tal-agrikoltura ħadra.
Ir-regolatur tat-tkabbir tal-insetti fluworinati sintetizzat bl-użu ta 'TMSCF3 jista' speċifikament jinterferixxi mal-proċess ta 'molting tal-pesti, u huwa kompletament mhux-tossiku għall-għedewwa naturali u l-mammiferi tal-pesti, u jagħmilha ġenerazzjoni ġdida ta' insettiċidi li ma jagħmlux ħsara lill-ambjent. L-effikaċja tal-post ta 'dan l-insettiċida taqbeż il-95%, u ma tikkawżax reżistenza għall-pesti. Ġie applikat b'mod wiesa 'f'bażijiet agrikoli organiċi ħodor multipli fiċ-Ċina.
Mistoqsijiet Frekwenti
X'inhu trifluorometil?
+
-
Il-grupp tat-trifluworomethyl huwa definit bħala sostituent -CF3 li, meta jiġi introdott f'kompost organiku, jista' jibdel b'mod sinifikanti l-proprjetajiet fiżiċi, kimiċi u bijoloġiċi tiegħu, u ħafna drabi jżid il-lipofiliċità tiegħu. Definizzjoni ġġenerata mill-AI bbażata fuq: Tetrahedron, 2000.
Għal xiex jintuża t-trimethylsilane?
+
-
Trimethylsilane (Si(CH3)3H) huwa kompost organosilicon volatili użat fl-ipproċessar tas-semikondutturi u s-sinteżi kimika. Iservi bħala prekursur għal films u trattamenti tal-wiċċ li fihom is-silikon-, li joffri reattività kkontrollata u karatteristiċi ta' depożizzjoni.
Liema mediċini għandhom grupp trifluorometil?
+
-
Xi mediċini notevoli li fihom gruppi ta 'trifluorometil jinkludu efavirenz (Sustiva), inibitur ta' reverse transcriptase tal-HIV; fluoxetine (Prozac), antidipressant; u celecoxib (Celebrex), mediċina anti-infjammatorja mhux sterojdi. Simili għall-farmaċewtiċi, ħafna pestiċidi fihom ukoll grupp wieħed jew aktar tat-trifluworomethyl.
It-tags Popolari: (trifluoromethyl) trimethylsilane cas 81290-20-2, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ