Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'p-toluenesulfonic acid monohydrate cas 6192-52-5 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja p-toluenesulfonic acid monohydrate cas 6192-52-5 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Paratoluene sulphonic acid huwa aP-aċidu toluensulfoniku monoidrat, imsejjaħ aċidu ptsa, l-isem l-ieħor huwa paratoluene sulphoacid, trab bla kulur, stabbli f'temperatura u pressjoni normali, fjammabbli, irritazzjoni qawwija. Solubbli fl-etanol u l-etere, kemmxejn solubbli fl-ilma u benżin sħun. Huwa aċidu organiku qawwi użat bħala katalizzatur organiku fis-sintesi organika. Jista 'jintuża fil-mediċina, pestiċidi, kimika taż-żebgħa u industrija tad-deterġent, industrija tal-kisi tal-plastik u tal-istampar. L-ippakkjar għandu jkun komplut meta jintbagħat, it-tagħbija għandha tkun sigura. Kun żgur li l-kontenitur ma jnixxix, ma jaqax, ma jaqax jew ma jagħmilx ħsara waqt it-trasport. Huwa pprojbit li jitħallat ma 'ossidant, alkali u kimiċi li jittieklu. Huwa meħtieġ li tiġi evitata espożizzjoni, xita u temperatura għolja waqt it-trasport. It-trasportatur għandu jkun imnaddaf u diżinfettat sewwa, inkella l-ebda merkanzija oħra ma tista 'tiġi trasportata.

|
Formula Kimika |
C7H10O4S |
|
Quddiesa eżatta |
190 |
|
Piż Molekulari |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Punt tat-tidwib 96 – 99 grad ( mixgħula ), Punt tat-togħlija 140 grad C 20mm , Densità 1,24 g / cm3 , Densità tal-fwar 5.9 ( vs arja ), Indiċi ta 'rifrazzjoni 1,382-1,384 , Punt ta' fjammabbiltà -1,384, Grad ta' ħażna 180} Grad Aħżen {18} C + 30 grad C. , Solubilità H2O : 0.1 g / mL, ċara , Forma Solida , Indiċi tal-Kulur 42655 , Kulur Abjad għal roża , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 grad ) (sustanza anidruża ) , Solubbli fl-ilma , deskrizzjoni Sensittiva Igroskopika tal-gwerra} H290 - H314 - H{335 - H315 , Istruzzjonijiet ta' prevenzjoni P260h-P301 + P{330 + P331 - P{405 - P501a-P260 - P280 - P{330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P 280 - P{}{3} P304 + P340 + P{310 - P{305 + P{351 + P338 , Sinjal ta' oġġetti perikolużi Xi, C , Kodiċi tal-kategorija ta' periklu 36 / 37 / 38-34-37 , Istruzzjonijiet ta' sigurtà 26-37-45-36 / 37 / Trasport ta' merkanzija perikoluża UN / {{ 39} Nru. 3 , WGK Ġermanja- , RTECS XT6300000 , F 3 , Temperatura ta 'kombustjoni spontanja 60.

P-Aċidu toluensulfoniku monoidrat(Numru CAS 6192-52-5), bħala kompost organiku aċiduż qawwi, wera valur ta 'applikazzjoni wiesa' fil-produzzjoni industrijali, l-innovazzjoni tar-riċerka xjentifika, u l-ħajja ta 'kuljum minħabba l-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi uniċi tiegħu.
1. Katalist ta ' l-esterifikazzjoni
Huwa katalist ewlieni għas-sintetizzazzjoni ta 'plastiċizzanti, fwejjaħ, monomeri tal-kisi, eċċ. Per eżempju, fis-sintesi ta' dioctyl phthalate (DOP), l-effiċjenza katalitika tagħha tiżdied bi 30% meta mqabbla mas-sulfat idriku, u l-purità tal-prodott hija aktar minn 99%. Il-mekkaniżmu katalitiku tiegħu huwa li jipprotona l-ossiġnu tal-karbonil fl-aċidu karbossiliku, itejjeb l-elettrofiliċità tal-aċidu karbosiliku, jippromwovi l-atomu tal-ossiġnu tal-alkoħol biex jattakka l-karbonju tal-karbonil, jifforma intermedji tetrahedral, u finalment jiddeidrat biex jifforma esteri.
Każ tipiku:
Sintesi tat-togħma: tikkatalizza l-esterifikazzjoni tal-aċidu butiriku u l-alkoħol isoamyl biex tipproduċi l-prekursur tal-essenza tal-banana, u l-ħin ta 'reazzjoni jitqassar minn 8 sigħat għal sagħtejn bil-metodu tradizzjonali.
Raża tal-poliester: Bħala katalist għas-sintesi tal-poliester mhux saturat, ittejjeb b'mod sinifikanti l-uniformità tad-distribuzzjoni tal-piż molekulari tar-reżina u ttejjeb il-prestazzjoni tal-ipproċessar.
2. Promotur tar-reazzjoni tal-kondensazzjoni
Fir-reazzjoni tal-kondensazzjoni tal-aldol, , - ketoni mhux saturati jistgħu jiġu katalizzati b'mod selettiv. Pereżempju, fis-sintesi ta 'cinnamaldehyde (intermedjarju tal-ħwawar), jikkatalizza b'mod selettiv il-kondensazzjoni tal-aldol ta' acetaldehyde u benzaldehyde, b'rendiment ta '92%, li huwa 15% ogħla mill-katalisi bażi tradizzjonali.
Barra minn hekk, fir-reazzjoni Biginelli, tista 'katalizza b'mod effiċjenti l-kondensazzjoni ta' tliet komponenti ta 'urea, aċetoaċetat etiliku u aldeidi biex tipproduċi komposti ta' dihydropyrimidinone (intermedji farmaċewtiċi).
3. Operazzjoni ta 'grupp protettiv
Bħala grupp ta 'protezzjoni għall-gruppi ta' idroksil ta 'alkoħol, jista' jikkatalizza r-reazzjoni ta 'alkoħol b'dihydropyran (DHP) biex jiġġenera gruppi ta' protezzjoni ta 'tetrahydropyran (THP). Dan il-grupp protettiv huwa stabbli taħt kundizzjonijiet aċidużi, iżda jitneħħa faċilment f'ambjenti newtrali jew alkalini, u huwa użat ħafna għall-protezzjoni tal-grupp funzjonali f'sinteżi b'ħafna -passi.
Pereżempju, fis-sinteżi tal-antibijotiku cefoperazone, il-grupp ta 'l-idroksil ta' l-alkoħol huwa protett minn THP biex jiġu evitati reazzjonijiet sekondarji ta 'sintesi tal-katina tal-ġenb.
4. Sostituzzjoni ta 'reazzjoni ta' Friedel Crafts
Ir-reazzjoni tradizzjonali ta 'alkilazzjoni/aċilazzjoni ta' Friedel Crafts teħtieġ l-użu ta 'aċidi Lewis qawwija bħal AlCl3, li toħloq problemi bħall-korrużjoni tat-tagħmir u diffikultà fit-trattament tal-likwidu tal-iskart. Bħala katalizzatur tal-aċidu Br ø nsted, l-alkilazzjoni taċ-ċrieki tal-benżin tista 'tinkiseb taħt kundizzjonijiet ħfief. Per eżempju, li tikkatalizza r-reazzjoni ta 'alkilazzjoni tat-toluene bil-klorur tal-benżil biex tipproduċi dibenzyl toluene (addittiv tal-lubrikant ta' -temperatura għolja), b'selettività ta 'reazzjoni ta' 95%.
1. Katalist tat-trattament tal-ilma mormi
P-l-idrat tal-aċidu toluenesulfoniku jista' jservi bħala katalist għar-reazzjoni ta' Fenton, li jiddegrada b'mod effiċjenti pollutanti organiċi. Pereżempju, meta jittratta l-ilma tad-drenaġġ li fih il-fenol, jikkatalizza l-ġenerazzjoni ta 'radikali hydroxyl (· OH) minn H ₂ O ₂, li jirriżulta f'rata ta' degradazzjoni tal-fenol ta '98%, li hija 20% ogħla mir-reaġenti Fenton tradizzjonali. Barra minn hekk, jista 'jikkatalizza l-idroliżi tal-proteini u l-glikoproteini għall-użu tar-riżorsi tal-iskart tal-bijomassa.
2. Materjali taċ-ċelloli solari
Fl-2023, tim mill-Università tax-Xjenza u t-Teknoloġija Elettronika ta 'Xi'an se jintroduċi p-aċidu toluenesulfonic f'ċelluli solari ta' heterojunction nanotubu tal-karbonju/silikon, billi juża l-effett ta 'reazzjoni kontra ottika tiegħu biex iżid il-vultaġġ fotovoltajku minn 0.55V għal 0.62V u jtejjeb l-effiċjenza tal-konverżjoni bi 12%.
Din it-teknoloġija tipprovdi approċċ ġdid għall-produzzjoni fuq-skala kbira ta' batteriji heterojunction.
3. Katalizzatur tal-bijodiżil
F'reazzjonijiet ta 'skambju ta' ester, jista 'jissostitwixxi s-sulfat idriku tradizzjonali u jikkatalizza l-produzzjoni ta' bijodiżil minn żjut ta 'annimali u veġetali u metanol. Pereżempju, il-katalizzar tal-iskambju tal-ester taż-żejt tas-sojja u l-metanol irriżulta f'rendiment tal-ester tal-metil ta '96%, u l-katalizzatur jista' jerġa 'jintuża aktar minn 5 darbiet, u jnaqqas b'mod sinifikanti l-ispejjeż tal-produzzjoni.

Aħna l-fornitur ta 'p-Aċidu Toluenesulfoniku Monoidrat.
Toluenesulfonic acid monohydrate huwa aċidu organiku komuni b'applikazzjonijiet wesgħin, bħal li jintuża bħala katalizzatur u skambjatur tal-joni. Dawn li ġejjin huma żewġ metodi komuni ta' sinteżi tal-laboratorju u l-formuli ta' reazzjoni kimika korrispondenti tagħhom:
Metodu -- Metodu ta' ossidazzjoni:
Il-passi dettaljati huma kif ġej:
1. Żid it-toluene u ammont xieraq ta 'sulfat idriku fit-tazza u ħawwad indaqs.
2. F'garafina oħra, ħoll KMnO4 fl-ilma biex tifforma soluzzjoni ta' KMnO4.
3. Bil-mod żid is-soluzzjoni KMnO4 mat-taħlita tat-toluene u s-sulfat idriku, filwaqt li tħawwad b'virga tal-ħġieġ biex tikkuntattja bis-sħiħ it-taħlita ta 'reazzjoni.
4. Żomm it-taħlita ta 'reazzjoni f'temperatura baxxa għal perjodu ta' żmien (ġeneralment ftit sigħat) biex tossidizza bis-sħiħ it-toluene.
5. Matul il-proċess ta 'reazzjoni, jista' jintuża stirrer manjetiku biex tinżamm l-uniformità tat-taħlita.
6. Wara li titlesta r-reazzjoni, is-soluzzjoni tar-reazzjoni tiġi ffiltrata biex tissepara l-katalizzatur solidu u impuritajiet oħra li ma jinħallux.
7. Evapora u kkonċentra l-filtrat biex tikseb il-prodott mhux raffinat ta’ toluenesulfonic acid monohydrate.
8. Fl-aħħarnett, il-prodott mhux raffinat ġie kristallizzat u rikristallizzat biex jikseb monoidrat ta 'aċidu toluenesulfonic pur.
Il-formula tar-reazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2HEKK4 → C6H4(SO3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Fosthom, C6H5CH3 jirrappreżenta toluene, KMnO4 jirrappreżenta permanganat tal-potassju, H2SO4 jirrappreżenta hydric sulfate, u C6H4 (SO3H)CH3 jirrappreżenta toluenesulfonic acid monohydrate.
Din ir-reazzjoni hija reazzjoni ta 'ossidazzjoni, li fiha t-toluene jiġi ossidizzat għal toluenesulfonic acid. Is-sulfat idriku jaġixxi bħala katalist f'din ir-reazzjoni, u jaċċellera r-reazzjoni ta 'ossidazzjoni. Il-permanganat tal-potassju jintuża bħala ossidant biex jossidizza t-toluene f'aċidu p-toluenesulfonic. Matul il-proċess ta 'reazzjoni, l-ilma se jiġi prodott bħala prodott sekondarju. Barra minn hekk, il-permanganat tal-potassju jitnaqqas għal joni tal-manganiż (Mn2+) matul ir-reazzjoni, li jistgħu jitneħħew b'mod effettiv matul proċessi sussegwenti ta 'kristallizzazzjoni u rikristallizzazzjoni.
Għandu jiġi nnutat li dan il-metodu jeħtieġ li jitwettaq f'temperaturi baxxi, peress li temperaturi eċċessivi jistgħu jwasslu għad-dekompożizzjoni tal-permanganat tal-potassju u jaffettwaw l-effett ta 'reazzjoni. Għalhekk, huwa meħtieġ li tuża tagħmir ta 'tkessiħ ta'-temperatura baxxa matul il-proċess sperimentali biex tinżamm l-istabbiltà tat-temperatura tar-reazzjoni.

Metodu 2 hawn fuq - metodu ta' sulfonazzjoni
Il-passi dettaljati huma kif ġej:
Żid it-toluene u ammont xieraq ta' hydric sulphate fit-tazza u ħawwad indaqs.
Dewweb SO3 f'ammont xieraq ta' ilma f'tazza oħra biex tifforma soluzzjoni ta' SO3.
Żid bil-mod is-soluzzjoni SO3 mat-taħlita tat-toluene u s-sulfat idriku, waqt li tħawwad b'virga tal-ħġieġ biex tikkuntattja bis-sħiħ it-taħlita tar-reazzjoni.
Żomm it-taħlita ta 'reazzjoni f'temperatura għolja għal perjodu ta' żmien (ġeneralment ftit sigħat) biex is-sulfonate toluene bis-sħiħ.
Matul il-proċess ta 'reazzjoni, jista' jintuża stirrer manjetiku biex tinżamm l-uniformità tat-taħlita.
Wara li titlesta r-reazzjoni, is-soluzzjoni tar-reazzjoni tiġi ffiltrata biex tissepara t-toluene mhux reazzjoni u impuritajiet oħra li ma jinħallux.
Evapora u kkonċentra l-filtrat biex tikseb il-prodott mhux raffinat tat-toluenesulfonic acid.
Fl-aħħarnett, il-prodott mhux raffinat ġie kristallizzat u rikristallizzat biex jinkiseb aċidu toluenesulfonic pur.
Il-formula tar-reazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H5CH3 + HEKK3 → C6H4(SO3H)CH3 + H2O
Fosthom, C6H5CH3 jirrappreżenta toluene, SO3 jirrappreżenta triossidu tal-kubrit, u C6H4 (SO3H) CH3 jirrappreżenta toluenesulfonic acid.
Din ir-reazzjoni hija reazzjoni ta 'sulfonazzjoni, li fiha t-toluene jiġi sulfonat għal toluenesulfonic acid. Is-sulfat idriku jaġixxi bħala katalist f'din ir-reazzjoni, u jaċċellera r-reazzjoni tas-sulfonazzjoni. Triossidu tal-kubrit iservi bħala aġent sulfonanti biex fih is-sulfonat toluenep-aċidu toluensulfoniku monoidrat.
It-tags Popolari: p-toluenesulfonic acid monohydrate cas 6192-52-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ




