N - trimetilsilylimidazole CAS 18156-74-6

Trimetilsilazole, magħruf ukoll bħalan - trimetilsilylimidazole, trimetilsilazole, likwidu bla kulur għal isfar. Reaġenti effiċjenti ta 'sililazzjoni huma speċjalment adattati għas-sintesi ta' alkoħol u imidazoles, li jipproteġu gruppi idrossiliċi fil-preżenza ta 'gruppi amminiċi. Huwa intermedjarju importanti għas-sintesi ta 'diversi acyl imidazoles u quinamide; Reaġent tas-sililazzjoni protett mill-idrossili taħt funzjonalizzazzjoni tal-amina; Reaġenti qawwija ta 'sililazzjoni, speċjalment alkoħol; Sintesi ta 'imide imidazoline. L-iktar reaġent qawwi tas-sililazzjoni; Jista 'jirreaġixxi ma' gruppi ta 'idrossili u karbossili malajr u bla xkiel. Ma jirreaġixxix bl-amina jew l-amide, u għalhekk jista 'jintuża biex iħejji derivattivi multipli ta' komposti li fihom kemm gruppi idrossiliċi kif ukoll ta 'amminiċi. Jista 'jintuża biex ixxerred iz-zokkor fil-preżenza ta' ammont żgħir ta 'ilma; Meta z-zokkor jeħtieġ li jiġi analizzat bħala ġulepp, hija għażla ideali għal zokkor sililat. Kapaċi joħroġ il-biċċa l-kbira tal-gruppi idrossiliċi sterojdi li mhumiex imxekkla u mfixkla severament.

N - trimetilsilylimidazoleUżat komunement f'diversi sinteżi kimika u applikazzjonijiet industrijali.

TSIM wera l-versatilità u s-sinifikat tiegħu f'diversi reazzjonijiet u applikazzjonijiet kimiċi, partikolarment fil-kimika mediċinali u analitika.

Fil-kimika mediċinali, TSIM ġie użat b'suċċess fis-sintesi ta 'aryl-5-hirylideneimidazol-4-ones permezz ta' reazzjoni ta 'deidrazzjoni. Din ir-reazzjoni hija kruċjali għall-preparazzjoni ta 'komposti b'attivitajiet farmakoloġiċi potenzjali, u tagħmel TSIM reaġent imprezzabbli fil-proċess ta' skoperta ta 'mediċini. L-abbiltà li tissintetizza dawn l-imidazol-4-Ones b'mod effiċjenti permezz ta 'reazzjoni ta' deidrazzjoni li tinvolvi TSIM tenfasizza r-rilevanza tagħha fil-kimika mediċinali u l-potenzjal tagħha li tikkontribwixxi għall-iżvilupp ta 'aġenti terapewtiċi ġodda.

Fil-kimika analitika, l-applikazzjoni ta 'TSIM fl-analiżi ta' sterol wriet li hija partikolarment sinifikanti. Billi tiffaċilita analiżi rapida ta 'GC / MS (kromatografija tal-gass / spettrometrija tal-massa), TSIM jippermetti t-tlestija tal-proċess ta' analiżi ta 'sterol f'inqas minn 12.5 minuti. Dan il-ħin ta 'analiżi mgħaġġel huwa kruċjali għal diversi applikazzjonijiet analitiċi, bħal kontroll tal-kwalità fil-manifattura farmaċewtika u analiżi forensika, fejn il-ħin - riżultati effiċjenti u preċiżi huma essenzjali. L-użu ta 'TSIM fl-analiżi ta' sterol mhux biss itejjeb il-veloċità tal-analiżi iżda jżomm ukoll l-eżattezza u l-affidabbiltà tar-riżultati, u jagħmilha għodda siewja fil-kimika analitika.

L-analiżi tal-isterol hija proċedura sperimentali kruċjali fil-bijokimika u l-kimika analitika, li toffri għarfien dwar il-kompożizzjoni u l-funzjoni ta 'steroli f'kampjuni bijoloġiċi. Sterols, bħall-kolesterol, huma lipidi misjuba fil-membrani taċ-ċelloli tal-annimali u għandhom rwoli vitali fiż-żamma tal-fluwidità tal-membrana taċ-ċellula, sinteżi tal-ormoni, u produzzjoni tal-aċidu tal-bili.

L-esperiment ta 'analiżi ta' sterol tipikament jibda bl-estrazzjoni ta 'steroli minn kampjun bijoloġiku, bħal tessut, serum, jew plażma. Dan il-proċess ta 'estrazzjoni jinvolvi l-użu ta' solventi organiċi biex jiżolaw l-isteroli minn komponenti ċellulari oħra. Ladarba jiġu estratti, l-isteroli huma spiss derivatizzati biex itejbu l-iskoperta u l-istabbiltà tagħhom matul passi analitiċi sussegwenti.

Metodu komuni wieħed għall-analiżi ta 'sterol huwa l-kromatografija tal-gass / spettrometrija tal-massa (GC / MS). F'din it-teknika, l-isteroli derivatizzati huma injettati fi kromatografu tal-gass, fejn huma separati abbażi tal-proprjetajiet fiżiċi tagħhom, bħall-volatilità u l-polarità. Hekk kif l-isteroli joħorġu mill-kromatografu tal-gass, huma introdotti fi spettrometru tal-massa, li frammenti l-molekuli u jkejjel il-massa - sa {- proporzjonijiet ta 'ħlas tal-frammenti li jirriżultaw. Din l-informazzjoni tintuża biex tidentifika u tikkwantifika l-isteroli individwali fil-kampjun.

Metodu ieħor għall-analiżi ta 'sterol huwa l-kromatografija likwida / spettrometrija tal-massa (LC / MS). Din it-teknika toffri sensittività u speċifiċità ogħla minn GC / MS, partikolarment għall-analiżi ta 'steroli polari u metaboliti ta' sterol. F'LC / MS, l-isteroli huma separati abbażi tal-interazzjonijiet tagħhom ma 'fażi wieqfa fi kromatografu likwidu u mbagħad analizzati bl-ispettrometrija tal-massa.

Ir-riżultati ta 'esperimenti ta' analiżi ta 'sterol jistgħu jipprovdu informazzjoni siewja dwar il-kompożizzjoni ta' sterol ta 'kampjun bijoloġiku, li tista' tintuża biex tevalwa l-istat tas-saħħa ta 'individwu jew biex tinvestiga l-mekkaniżmi tal-marda. Pereżempju, livelli elevati ta 'kolesterol fid-demm huma assoċjati ma' riskju akbar ta 'mard kardjovaskulari, filwaqt li l-livelli ta' sterol anormali jistgħu jindikaw disturbi metaboliċi jew kundizzjonijiet ġenetiċi.

B'mod ġenerali, l-analiżi ta 'sterol hija għodda sperimentali qawwija fil-bijokimika u l-kimika analitika, li toffri għarfien dwar il-kompożizzjoni u l-funzjoni ta' steroli fis-sistemi bijoloġiċi.

TSIM huwa sintetizzat permezz ta 'proċess kimiku stabbilit sew - li jinvolvi r-reazzjoni ta' imidazole ma 'hexamethyldisilazane (HMDS). Is-sinteżi tipikament tibda bl-għażla u l-preparazzjoni bir-reqqa tar-reattivi, li tiżgura l-purità tagħhom u l-proporzjonijiet stojkjometriċi xierqa.

Fi proċedura tipika ta 'sinteżi, imidazole jinħall f'solvent anidru, bħal tetrahydrofuran (THF) jew toluene, taħt atmosfera inerta biex tevita l-ossidazzjoni. Hexamethyldisilazane huwa mbagħad miżjud qatra qatra mas-soluzzjoni imidazole, waqt li t-taħwid jinżamm biex jiżgura taħlit bir-reqqa. It-taħlita ta 'reazzjoni tissaħħan għal temperatura moderata, ġeneralment fil-medda ta' 50-80 grad, biex tħaffef ir-rata ta 'reazzjoni.

Ir-reazzjoni tipproċedi permezz tal-formazzjoni ta 'prodott sililat intermedju, li sussegwentement jgħaddi minn rranġament mill-ġdid biex jagħti TSIM. Il-progress tar-reazzjoni huwa mmonitorjat bl-użu ta 'tekniki analitiċi bħal spettroskopija rqiqa - saff (TLC) jew spettroskopija ta' reżonanza manjetika nukleari (NMR).

Mat-tlestija tar-reazzjoni, is-solvent u kwalunkwe reaġenti mhux reazzjoni jitneħħew permezz ta 'distillazzjoni jew evaporazzjoni, u jħalli l-prodott TSIM mhux raffinat. Imbagħad issir purifikazzjoni permezz ta 'tekniki bħal distillazzjoni jew kristallizzazzjoni biex tinkiseb it-TSIM pur. Dan il-metodu ta 'sinteżi jipprovdi rotta sempliċi u effiċjenti lejn TSIM, li jagħmilha reaġent disponibbli faċilment għal diversi applikazzjonijiet kimiċi.

N - trimetilsilylimidazole, ħafna drabi mqassra bħala tmsimidazole jew tmsim, huwa kompost organiku versatili u funzjonali bi struttura kimika distinta li tinkludi ċirku imidazole sostitwit bi grupp trimetilsilyl (TMS). Dan ix-xejra speċifika ta 'sostituzzjoni tipprovdi l-molekula bi proprjetajiet uniċi u profili ta' reattività, li tagħmilha reaġent indispensabbli f'diversi applikazzjonijiet tal-kimika sintetika.

Iċ-ċirku imidazole nnifsu huwa magħruf għall-abbiltà tiegħu li jipparteċipa fil-kimika tal-irbit tal-idroġenu u l-koordinazzjoni, filwaqt li l-grupp trimetilsilyl jikkontribwixxi l-effetti stabbilizzanti tiegħu u jsaħħaħ is-solubilità ta 'tmsimidazole f'solventi organiċi. Din il-kombinazzjoni tagħmel tmsimidazole bażi eċċellenti u nukleofili f'reazzjonijiet organiċi, li kapaċi jikkatalizzaw firxa wiesgħa ta 'trasformazzjonijiet.

Wieħed mill-aktar użi notevoli ta 'tmsimidazole huwa fil-qasam tal-kimika bbażata fuq is-silikon -, fejn iservi bħala intermedjarju ewlieni għas-sintesi ta' komposti sililati. Dawn id-derivattivi sililati huma ta 'spiss impjegati fil-ħarsien ta' strateġiji ta 'gruppi, jiffaċilitaw il-proċessi ta' purifikazzjoni, u jsaħħu l-istabbiltà ta 'gruppi funzjonali sensittivi.

Barra minn hekk, TMsimidazole isib applikazzjoni fil-metall - Reazzjonijiet ta 'akkoppjar katalizzati -, fejn jaġixxi bħala ligand jew attivatur, li jippromwovi akkoppjar effiċjenti ta' alidi jew alkil b'reaġenti organometalliċi. Ir-rwol tiegħu f'dawn ir-reazzjonijiet jenfasizza l-importanza tiegħu fis-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi, farmaċewtiċi, u materjali avvanzati.

Fil-qosor,N - trimetilsilylimidazolehuwa reaġent kimiku ta 'valur kbir ikkaratterizzat mill-istruttura unika tiegħu u r-reattività b'ħafna aspetti. Il-kapaċità tagħha li tipparteċipa fi firxa wiesgħa ta 'reazzjonijiet organiċi tagħmilha pedament fil-kimika sintetika, li tikkontribwixxi għall-iżvilupp ta' komposti u teknoloġiji innovattivi f'diversi oqsma xjentifiċi u industrijali.

N - trimetilsilylimidazole(Numru CAS 18156 - 74 - 6, imqassar bħala TMS - imidazole) huwa kompost tas-silikon organiku li jidher bħala likwidu isfar bla kulur jew ċar fit-temperatura tal-kamra. Huwa igroskopiku u jirreaġixxi faċilment bl-ilma biex jifforma hexamethyldisiloxane (fjammabbli) u imidazole. Bħala reaġent importanti ta 'silanizzazzjoni, TMS imidazole huwa użat ħafna fis-sintesi organika, modifika tal-mediċina, u l-analiżi tal-ispettrometrija tal-massa tal-gass (GC-MS). Madankollu, il-proprjetajiet kimiċi tagħha huma attivi u għandhom ċertu tossiċità, li jistgħu jikkawżaw ir-reazzjonijiet avversi li ġejjin:

• Irritazzjoni tal-ġilda u tal-mukuża: Kuntatt dirett jista 'jikkawża ħmura, infafet, u ħruq kimiku.
• Ħsara fl-għajnejn: Esponiment għoli ta 'konċentrazzjoni jista' jikkawża stakkament epiteljali tal-kornea u indeboliment tal-vista temporanju.
• Irritazzjoni respiratorja: inalazzjoni ta 'fwar jew aerosols tista' tikkawża edema ta 'sogħla, tħarħir u larinġe.
• Tossiċità sistemika: Esperimenti fuq l-annimali wrew li dożi għoljin jistgħu jagħmlu ħsara lill-organi bħall-fwied u l-kliewi.
• Tossiċità ambjentali: Għandha tossiċità moderata għal organiżmi akwatiċi bħal ħut u alka, u tista 'tfixkel il-bilanċ ekoloġiku.

It-tags Popolari: n - trimetilsilylimidazole CAS 18156-74-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ