3-Nitrobenzaldehyde 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 fiċ-Ċina. Merħba għall-bejgħ bl-ingrossa bl-ingrossa ta '3-nitrobenzaldehyde ta' kwalità għolja 99% cas 99-61-6 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.

3-Nitrobenzaldehyde 99%huwa kompost organiku bil-formula molekulari C7H5NO3, CAS 99-61-6, u piż molekulari ta '151.13. Normalment trab kristallin jew solidu isfar jew kannella. Il-kulur tiegħu jista’ jvarja skont il-purità, il-lott jew il-kundizzjonijiet tal-ħażna. Jinħall fl-ilma, iżda jinħall fl-ilma sħun. F'solventi organiċi bħall-etere u l-kloroform, għandu wkoll solubilità tajba. Huwa kompost dgħajjef aċiduż b'valur pKa ta 'madwar 7. Dan ifisser li jista' jeżisti b'mod stabbli taħt kundizzjonijiet aċidużi u alkalini, iżda għandu tendenza li juri stabbiltà aħjar taħt kundizzjonijiet aċidużi. Huwa intermedju organiku multifunzjonali li jista 'jirreaġixxi ma' ħafna komposti oħra biex jissintetizza komposti organiċi oħra. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi ma' l-alkoħol biex jifforma komposti esteri; Irreaġixxi ma' aldeidi biex tifforma komposti ta' ketoni; Irreaġixxi ma 'amini biex tiġġenera komposti ta' amide, eċċ. Dawn il-komposti għandhom valur estensiv ta 'applikazzjoni f'oqsma bħall-inġinerija kimika, il-mediċina u l-pestiċidi.

3-Nitrobenzaldehyde 99%(formula kimika: C ₇ H ₅ NO ∝, numru CAS: 99-61-6) huwa kompost ta 'aldehyde aromatiku bi gruppi funzjonali doppji ta' nitro (- NO ₂) u aldehyde (- CHO). Il-proprjetajiet fiżiċi tiegħu huma manifestati bħala kristalli sofor ċari jew abjad maħmuġ, b'punt ta 'tidwib ta' 58-59 grad, punt ta 'togħlija ta' 164 grad (3.06kPa), densità relattiva ta '1.2792 (20/4 grad), solubbli f'solventi organiċi bħal alkoħol, ethers, aċetun, kważi solubbli fl-ilma u chloroformi, benzenlor u ilma. kapaċi distillazzjoni bil-fwar. Bħala intermedju importanti ta 'sinteżi organika, m-nitrobenzaldehyde għandu firxa wiesgħa ta' applikazzjonijiet fil-farmaċewtiċi, żebgħa, surfactants, u xjenzi tal-ħajja, u d-domanda tas-suq tagħha tkompli tespandi bl-aġġornament ta 'industriji downstream.

Qasam farmaċewtiku: Intermedjarju tal-qalba tal-imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju

 

Hija materja prima ewlenija għas-sintetizzazzjoni ta 'imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju dihydropyridine, li jnaqqsu t-ton tal-muskolu lixx vaskulari billi jinibixxu l-influss tal-jone tal-kalċju u jintużaw ħafna fit-trattament ta' mard kardjovaskulari bħal pressjoni għolja u anġina. Fis-sintesi ta 'drogi rappreżentati minn nitrendipine, nifedipine, u nicardipine, l-istruttura tal-qalba taċ-ċirku dihydropyridine hija mibnija permezz tar-rispons ta' kondensazzjoni ta 'aldehyde u gruppi amino, u l-grupp nitro iservi bħala l-grupp ta' pożizzjonament għal reazzjonijiet ta 'tnaqqis sussegwenti. Pereżempju, fir-rotta ta 'sintesi ta' nitrendipine, is-sustanza hija kkondensata b'aċetoaċetat tal-metil u ammonja taħt kundizzjonijiet alkalini, u l-prodott fil-mira jinkiseb permezz ta 'passi bħal tnaqqis tan-nitro u formazzjoni tal-melħ, b'rendiment totali ta' aktar minn 75%.

 

Minbarra l-imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju, huwa wkoll involut fis-sintesi ta 'aġenti ta' kuntrast bħal calcium iodopusphate u iodopuric acid, kif ukoll mediċini vasoattivi bħal meta hydroxylamine bitartrate. Fil-produzzjoni tal-jodur tal-kalċju, il-grupp aldehyde tiegħu jirreaġixxi ma 'hydroxylamine biex jifforma oxime, li mbagħad jiġi jodizzat u immellaħ biex jikseb il-prodott finali. Dan l-aġent ta 'kuntrast huwa użat ħafna fl-immaġini vaskulari minħabba l-idrofiliċità għolja tiegħu. Skont l-istatistiċi, id-daqs tas-suq globali tal-imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju qabeż l-20 biljun dollaru Amerikan, biċ-Ċina li tammonta għal aktar minn 30%, li tmexxi indirettament id-domanda annwali għal m-nitrobenzaldehyde għal eluf ta 'tunnellati.

Industrija taż-Żebgħa: Blokki ta 'Bini Ewlenin ta' Żebgħa Funzjonali

 

Il-gruppi ta 'nitro u aldehyde tiegħu jistgħu jipparteċipaw f'diversi reazzjonijiet ta' sinteżi taż-żebgħa. Fil-qasam taż-żebgħat imxerrda, il-bażi Schiff ġġenerata mill-kondensazzjoni tagħha ma 'amini aromatiċi tista' tiġi ossidizzata u magħluqa biex tifforma żebgħa antraquinone. Pereżempju, fis-sintesi ta 'Disperse Blue 2BLN, iż-żebgħa fil-mira tinkiseb permezz ta' kondensazzjoni b'p-nitroaniline u ossidazzjoni b'aċidu kromiku, li jammonta għal aktar minn 15% tas-sehem tas-suq taż-żebgħa mxerred. F'termini ta 'żebgħa aċiduża, amini aromatiċi sostitwiti b'aldehyde u gruppi ta' aċidu sulfoniku jistgħu jirreaġixxu biex jiġġeneraw żebgħa azo, li jintużaw għaż-żebgħa ta 'fibri tal-proteini bħas-suf u l-ħarir.

 

Barra minn hekk, meta aminobenzaldehyde jista 'jiġi ppreparat permezz ta' rispons ta 'tnaqqis, li huwa intermedjarju importanti għas-sintesi ta' żebgħa katjonika u żebgħa reattiva. Pereżempju, l-isfar reattiv X-R iġġenerat mir-rispons ta 'meta aminobenzaldehyde bi klorur cyanuric huwa użat ħafna għaż-żebgħa tal-fibra tal-qoton minħabba r-reattività għolja tiegħu. Bl-issikkar tar-regolamenti ambjentali, id-domanda għal żebgħa ta 'tossiċità baxxa u reżistenza għolja żdiedet, b'rata medja ta' tkabbir annwali ta '8% fl-użu ta' żebgħa funzjonali.

Surfactant: materja prima sintetika għal surfactants speċjali

 

Il-grupp aldehyde ta' m-nitrobenzaldehyde jista' jgħaddi minn rispons ta' kondensazzjoni b'amini primarji alkil-katina twila biex jiffurmaw surfactants bażi Schiff. Dan it-tip ta 'surfactant għandu proprjetajiet eċċellenti ta' emulsifikazzjoni u tixrid minħabba l-gruppi nitro polari qawwija tiegħu, u huwa użat ħafna f'oqsma bħall-estrazzjoni taż-żejt mhux raffinat, l-istampar tat-tessuti u ż-żebgħa. Per eżempju, fl-irkupru taż-żejt terzjarju, jista 'jintuża bħala aġent ta' spostament biex tnaqqas it-tensjoni interfaċjali bejn iż-żejt u l-ilma għal taħt l-10 ⁻ mN/m, u żżid ir-rata ta 'rkupru b'5% -10%.

Barra minn hekk,3-Nitrobenzaldehyde 99%jista 'jipparteċipa wkoll fis-sintesi ta' surfactants fluworinati. Fluworin li fih surfactants bażi Schiff jistgħu jiġu ppreparati b'kondensazzjoni ma 'perfluoroalkyl amine primarja u tnaqqis ta' idroġenazzjoni tal-grupp nitro. Dawn il-prodotti jintużaw f'aġenti tat-tindif ta 'grad elettroniku, fowm tan-nar u oqsma oħra minħabba l-karatteristiċi ta' tensjoni tal-wiċċ baxxa tagħhom. Skont it-tbassir tal-istituzzjonijiet tar-riċerka tas-suq, id-daqs tas-suq globali tas-surfactants speċjali se jaqbeż l-20 biljun dollaru Amerikan sal-2025, b'surfactants aldehyde nitroaromatic jammontaw għal 12%.

Xjenzi tal-Ħajja: Reaġenti Bijokimiċi u Analiżi tad-Droga

 

Għandu valur ta 'applikazzjoni doppja fil-qasam tax-xjenzi tal-ħajja. Bħala reaġent bijokimiku, il-grupp aldehyde tiegħu jista 'jgħaddi minn rispons bażi Schiff b'residwi ta' lisina fil-proteini, u jintuża fil-bijoteknoloġija bħal immobilizzazzjoni tal-proteini u immunoassay. Pereżempju, fl-assaġġ tal-immunosorbenti marbut mal-enzima-(ELISA), il-proteina trasportatur modifikata tista' ttejjeb l-ispeċifiċità tal-irbit tal-antikorpi tal-antiġen u tnaqqas l-interferenza fl-isfond.

Fil-qasam tal-analiżi farmaċewtika, huwa reaġent speċjalizzat għall-iskoperta ta 'traċċi ta' komposti fenoliċi. Jgħaddi minn rispons ta 'kondensazzjoni ma' fenoli taħt kundizzjonijiet alkalini, li jipproduċi prodotti kkuluriti. Il-kontenut ta 'impuritajiet fenoliċi fid-drogi jista' jiġi skopert kwantitattivament permezz ta 'spettrofotometrija. Dan il-metodu għandu sensittività ta '0.1 μ g/mL u huwa inkluż bħala l-metodu standard għall-iskoperta ta' impurità ta 'drogi bħall-aspirina u l-acetaminophen fil-Farmakopea Ċiniża.

Oqsma emerġenti: Xjenza Materjali u Inġinerija Ambjentali

 

Bl-approfondiment tar-riċerka interdixxiplinarja, l-applikazzjonijiet tagħha f'oqsma emerġenti qed jespandu gradwalment. Fil-qasam tax-xjenza tal-materjali, tipparteċipa fis-sintesi ta 'polimeri konjugati bħala monomeru, u tintroduċi gruppi amino permezz ta' tnaqqis tan-nitro biex tipprepara polimeri konjugati li fihom amino. Dan il-materjal huwa użat f'oqsma bħal sensuri fluworexxenti u dajowds li jarmu d-dawl organiku (OLEDs) minħabba r-rendiment għoli ta 'kwantum fluworexxenti tiegħu.

Fil-qasam tal-inġinerija ambjentali, il-grupp nitro ta 'm-nitrobenzaldehyde jista' jitnaqqas għal grupp amminiku, li jiġġenera m-aminobenzaldehyde. Dan tal-aħħar, bħala aġent kelanti għall-joni tal-metall tqil, jista 'jassorbi b'mod effiċjenti joni tal-metall tqil bħal Pb ² ⁺ u Cd ² ⁺ fl-ilma mormi, b'kapaċità ta' assorbiment ta 'aktar minn 150mg/g. Barra minn hekk, il-grupp aldehyde tiegħu jista 'jirreaġixxi mal-formaldehyde biex jifforma modifikaturi tar-reżina fenolika, li jtejbu r-reżistenza tas-sħana u s-saħħa mekkanika tar-reżina u jissodisfaw il-ħtiġijiet ta' materjali komposti high-end.

3-Nitrobenzaldehyde 99%jista 'jinkiseb billi benzaldehyde nittrat b'aċidu nitriku. Dan huwa metodu ta 'sinteżi użat b'mod komuni, b'materja prima disponibbli faċilment u kundizzjonijiet ta' rispons relattivament ħfief.

L-ekwazzjoni kimika għas-sintesi ta '3-Nitrobenzaldehide permezz ta' reazzjoni ta 'nitrazzjoni hija kif ġej:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

F'din l-ekwazzjoni tal-kimika, CH3CHO jirrappreżenta l-ossidazzjoni ta 'gruppi aldehyde f'molekuli benzaldehyde għal gruppi ta' aċidu karboksiliku; HNO₃jirrappreżenta l-kombinazzjoni ta 'jonji idroġenu u joni ossiġnu f'molekuli ta' aċidu nitriku biex jiffurmaw molekuli ta 'ilma; CH₃CHO₃jindika li l-gruppi ta 'aldehyde fil-molekuli ġenerati ta' 3-Nitrobenzaldehide huma ossidizzati għal gruppi ta 'aċidu karbossiliku u nitrati għal gruppi nitro; H₂O jirrappreżenta l-molekuli tal-ilma ġġenerati.

Prinċipju sperimentali:

Ir-rispons tan-nitrifikazzjoni huwa metodu ta 'sintesi organika komuni użat komunement biex jipprepara komposti organiċi li fihom gruppi nitro. F'dan l-esperiment, se nużaw benzaldehyde u aċidu nitriku bħala materja prima biex nisintetizzaw 3-Nitrobenzaldehide permezz ta 'rispons ta' nitrazzjoni.

Passi sperimentali:

1. Preparazzjoni ta 'materja prima: Ipprepara ammont xieraq ta' benzaldehyde u aċidu nitriku skond ir-rekwiżiti sperimentali. Żgura li l-purità tal-benzaldehyde u l-aċidu nitriku tissodisfa r-rekwiżiti sperimentali.

2. Materja prima mħallta: Ħallat benzaldehyde u aċidu nitriku f'ċertu proporzjon flimkien. Normalment, l-ammont ta 'aċidu nitriku użat huwa kemmxejn ogħla minn dak ta' benzaldehyde biex jiżgura l-progress tar-rispons. Matul il-proċess tat-taħlit, huwa meħtieġ li tingħata attenzjoni għat-taħwid indaqs biex jiġi żgurat kuntatt sħiħ bejn iż-żewġ materja prima.

3. Rispons ta 'nitrifikazzjoni: It-taħlita hija soġġetta għal rispons ta' nitrifikazzjoni taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin. Matul ir-rispons, l-aċidu nitriku jgħaddi minn rispons ta 'nitrazzjoni mal-grupp aldehyde fil-benzaldehyde, li jipproduċi 3-Nitrobenzaldehide. Ir-rispons tan-nitrifikazzjoni huwa rispons eżotermiku, u l-kontroll tat-temperatura huwa importanti ħafna. Temperatura eċċessiva tista 'twassal għal reazzjonijiet sekondarji, li jaffettwaw il-purità u r-rendiment tal-prodott. Għalhekk, matul il-proċess sperimentali, huwa meħtieġ li jiġu kkontrollati b'mod strett it-temperatura u l-ħin tar-rispons.

4. Separazzjoni u purifikazzjoni: Wara li titlesta r-rispons, it-3-Nitrobenzaldehide iġġenerat jiġi sseparat permezz ta 'distillazzjoni, estrazzjoni, u metodi oħra. Imbagħad, il-purifikazzjoni twettqet permezz ta 'passi bħar-rikristallizzazzjoni u t-tnixxif biex jinkiseb 3-Nitrobenzaldehide ta' purità għolja-. Matul il-proċess ta 'separazzjoni u purifikazzjoni, għandha tingħata attenzjoni lid-dettalji operattivi biex tiġi evitata l-introduzzjoni ta' impuritajiet u prodotti sekondarji.

Sejbien tal-prodott: Il-karatterizzazzjoni strutturali u l-iskoperta tal-purità tat-3-Nitrobenzaldehide iġġenerat saru bl-użu ta 'spettroskopija infra-aħmar, reżonanza manjetika nukleari, u metodi oħra.

Prekawzjonijiet

1. Kontroll tal-purità tal-materja prima: Il-purità tal-benzaldehyde u l-aċidu nitriku għandha impatt sinifikanti fuq ir-riżultati tar-rispons. Għalhekk, kontrolli stretti ta 'purità u kontroll tal-kwalità tal-materja prima huma meħtieġa qabel l-esperiment. Jekk il-materja prima fiha impuritajiet jew -prodotti sekondarji, tista' taffettwa l-purità u r-rendiment tal-prodott.

2. Kontroll tat-temperatura: Ir-rispons tan-nitrifikazzjoni huwa rispons eżotermiku, u l-kontroll tat-temperatura huwa importanti ħafna. Temperatura eċċessiva tista 'twassal għal reazzjonijiet sekondarji, li jaffettwaw il-purità u r-rendiment tal-prodott. Għalhekk, huwa meħtieġ kontroll strett tat-temperatura u l-ħin tar-rispons matul il-proċess sperimentali.

3. Dettalji operattivi: Matul il-proċess ta 'separazzjoni u purifikazzjoni, għandha tingħata attenzjoni lid-dettalji operattivi biex tiġi evitata l-introduzzjoni ta' impuritajiet u -prodotti. Pereżempju, matul il-proċess tad-distillazzjoni, huwa meħtieġ li tingħata attenzjoni għall-kontroll tat-temperatura u l-pressjoni biex jiġu evitati fenomeni bħal togħlija jew lembut; Matul il-proċess ta 'estrazzjoni, għandha tingħata attenzjoni għall-għażla ta' estratti xierqa u kundizzjonijiet ta 'estrazzjoni biex tiġi żgurata l-effiċjenza ta' l-estrazzjoni u l-purità tal-prodott.

4. Preservazzjoni tal-prodott: It-3-Nitrobenzaldehide iġġenerat jeħtieġ li jiġi ppreservat kif suppost biex jiġi evitat it-taħsir jew l-ossidazzjoni kkawżati minn kuntatt ma 'l-arja.

3-Nitrobenzaldehyde 99%huwa kompost organiku importanti b'diversi proprjetajiet kimiċi uniċi.

1. Reazzjoni ta 'gruppi aldehyde

Minħabba l-preżenza ta 'gruppi aldehyde (-CHO) fil-molekula 3-Nitrobenzaldehide, jista' jgħaddi minn serje ta 'risponsi relatati ma' gruppi aldehyde. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi ma' amini primarji jew sekondarji biex jiġġenera imini korrispondenti (bażijiet Schiff). Dan ir-rispons għandu applikazzjonijiet importanti fil-bijokimika u s-sintesi organika.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reazzjoni ta 'gruppi nitro

Il-grupp nitro (-NO2) fil-molekula 3-Nitrobenzaldehide jagħtih xi proprjetajiet kimiċi uniċi. Gruppi nitro jistgħu jitnaqqsu għal gruppi amminiċi (-NH2), li huwa wieħed mir-reazzjonijiet komuni fil-komposti nitro. Barra minn hekk, gruppi nitro jistgħu jipparteċipaw ukoll f'reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni nukleofiliċi, bħal jirreaġixxu ma' aloġeni jew alkoħol biex jiġġeneraw derivattivi nitro korrispondenti.

Ar-LE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-LE₂ + X₂→ Ar-X+ 2LE₂(X=Cl, Br, I)

Ar-LE₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Reazzjoni taċ-ċirku tal-benżin

Iċ-ċirku tal-benżin fil-molekula 3-Nitrobenzaldehide jista 'jgħaddi minn serje ta' risponsi ta 'sostituzzjoni elettrofilika aromatika, bħal nitrazzjoni, sulfonazzjoni, aloġenazzjoni, eċċ Dawn ir-risponsi tipikament għandhom applikazzjonijiet importanti fis-sintesi u l-modifika ta' komposti aromatiċi.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikazzjoni)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonazzjoni)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (aloġenat, X=Cl, Br, I)

4. Reazzjoni ta 'ossidazzjoni

3-Nitrobenzaldehide jista 'jiġi ossidizzat għall-aċidu karbossiliku korrispondenti. Dan ir-rispons huwa komunement użat fis-sintesi organika biex jinbnew gruppi funzjonali ta 'aċidu karbossiliku.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reazzjoni ta 'tnaqqis

3-Nitrobenzaldehide jista 'jiġi kkonvertit f'alkoħols jew amini korrispondenti permezz ta' risponsi ta 'tnaqqis. Dawn ir-reazzjonijiet ta 'tnaqqis għandhom firxa wiesgħa ta' applikazzjonijiet f'sintesi organika, bħal għall-kostruzzjoni ta 'gruppi funzjonali ta' alkoħol jew amine.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (imnaqqas għal alkoħol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (mnaqqsa għal amina)

6. Reazzjoni mar-reaġent Grignard

3-Nitrobenzaldehide jista 'jirreaġixxi mar-reaġent Grignard biex jiġġenera ketoni korrispondenti. Dan ir-rispons huwa komunement użat fis-sintesi organika biex jinbnew bonds tal-karbonju tal-karbonju.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reazzjonijiet ma' komposti karboniliċi oħra

3-Nitrobenzaldehide jista' jgħaddi minn risponsi ta' kondensazzjoni ma' komposti karboniliċi oħra (bħal ketoni, esteri, eċċ.) biex jiffurmaw , - Komposti karboniliċi mhux saturati. Dawn ir-reazzjonijiet huma komunement użati fis-sintesi organika biex jinbnew bonds doppji tal-karbonju tal-karbonju.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reazzjoni ta’ kondensazzjoni)

It-tags Popolari: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ