Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd hija waħda mill-aktar manifatturi u fornituri ta 'esperjenza ta' ethyl trifluoroacetate cas 383-63-1 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja ethyl trifluoroacetate cas 383-63-1 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Ethyl trifluoroacetate(ETFA) huwa kompost organiku bil-formula kimika C4H5F3O2, CAS 383-63-1, Huwa likwidu bla kulur u trasparenti. Faċli biex tinħall fl-etanol u l-etere, kemmxejn solubbli fl-ilma, prinċipalment użati bħala farmaċewtiċi, pestiċidi, u intermedji organiċi. Użat ħafna fis-sintesi organika bħala solvent u reaġent. Is-solubilità eċċellenti tagħha tagħmilha solvent importanti fis-sintesi organika, kapaċi li tħoll ħafna komposti organiċi u inorganiċi. Fis-sintesi organika, jista 'jintuża bħala solvent għall-iskambju tal-katalist, reazzjonijiet ta' esterifikazzjoni ta 'komposti karboniliċi, u reazzjonijiet ta' temperatura għolja. Barra minn hekk, huwa użat ħafna fil-preparazzjoni ta 'aċidi amminiċi, peptidi, nukleotidi, zokkor, proteini, u enzimi f'sintesi organika. Ġie applikat ukoll b'mod wiesa 'fil-qasam tar-riċerka dwar id-droga. Jista 'jintuża bħala solvent, katalizzatur, u remover ta' grupp protettiv fis-sintesi tad-droga. Fis-sintesi tad-droga, jista 'jintuża biex jissintetizza diversi molekuli attivi ta' drogi, inkluż uġigħ mhux ortho heptyl, aspirina u lapril. Is-solubilità eċċellenti u l-punt tat-togħlija baxx tagħha jagħmluha solvent użat ħafna fi proċessi ta 'sintesi organika, li jistgħu jtejbu r-rendiment u l-purità tas-sintesi.
|
C.F |
C4H5F3O2 |
|
E.M |
142 |
|
M.W |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (4.3%) |
|
E.A |
C, 33.82; H, 3.55; F, 40.12; O, 22.52 |
|
|
|
Effett qawwi tal-irtirar tal-elettroni-
In-Natura Kimika ta 'Effett ta' Attrazzjoni Qawwija ta 'Electron: Ir-Rwol Ewlieni tal-Atomi tal-Fluworin
L-effett qawwi ta 'attrazzjoni ta' elettroni ta 'trifluworoaċetat etiliku(Trifluoroacetic acid ethyl ester) ġej mill-azzjoni sinerġistika tat-tliet atomi tal-fluworin (CF₃) fl-istruttura molekulari tiegħu. Il-fluworin huwa l-element bl-ogħla elettronegattività (4.0), li għandu raġġ atomiku żgħir u densità għolja ta 'sħaba ta' elettroni. Jista 'jiġbed bil-qawwa l-elettroni fuq l-atomi tal-karbonju li jmissu magħhom permezz tal-effett ta' induzzjoni, li jirriżulta f'titjib sinifikanti tal-ħlas pożittiv tal-karbonju karbonil (C=O) fil-molekula.
Trażmissjoni ta 'effett ta' induzzjoni
Fl-Ethyl Trifluoroacetate, il-grupp CF₃ jittrasferixxi l-effett tal-irtirar tal-elettron-permezz tar-rabta σ għall-karbonju karbonil, inaqqas id-densità tas-sħab tal-elettroni u jżid il-ċarġ pożittiv. Dan l-effett jagħmel il-karbonju tal-karbonil aktar suxxettibbli għall-attakk minn reaġenti nukleofiliċi, u b'hekk jaċċelleraw reazzjonijiet bħall-aċilazzjoni u l-iskambju tal-ester. Pereżempju, fis-sintesi tad-droga, ir-rata ta 'reazzjoni ta' Ethyl Trifluoroacetate b'komposti ta 'amine hija 3-5 darbiet aktar mgħaġġla minn dik ta' aċetat etiliku ordinarju, preċiżament minħabba li l-effett qawwi li jiġbed l-elettroni ta 'CF₃ inaqqas l-enerġija ta' attivazzjoni tar-reazzjoni.
Regolament ta' effett ta' konjugazzjoni
Għalkemm l-elettroni ta 'par orbitali p ta' l-atomu tal-fluworin jistgħu jiffurmaw konjugazzjoni ma 'l-elettroni π taċ-ċirku aromatiku, fl-Ethyl Trifluoroacetate, l-effett ta' konjugazzjoni tal-grupp CF₃ mal-karbonil huwa dgħajjef, u l-effett ewlieni għadu induzzjoni ta 'elettron-irtirar. Din il-karatteristika tagħmel Ethyl Trifluoroacetate juri selettività ogħla fir-reazzjonijiet, u tevita l-okkorrenza ta 'reazzjonijiet sekondarji.
Impatt fuq Proprjetajiet Molekulari: Titjib Doppju ta' Stabbiltà u Reattività
Titjib fl-istabbiltà kimika
L-effett qawwi tal-irtirar tal-elettroni tal-grupp CF₃ jippolarizza r-rabtiet kimiċi (bħall-bond C-F) fil-molekula, u jżid b'mod sinifikanti l-enerġija tal-bond (l-enerġija tal-bond C-F tilħaq 485 kJ/mol, ħafna ogħla minn 416 kJ/mol tal-bond C-). Din l-istabbiltà tippermetti Ethyl Trifluoroacetate biex iżomm l-istruttura tiegħu intatta taħt temperaturi għoljin, aċidi qawwija, jew bażijiet b'saħħithom, u huwa adattat għal ambjenti ta 'reazzjoni ħarxa. Per eżempju, f'reazzjonijiet ta 'esterifikazzjoni ta' -temperatura għolja, it-temperatura tad-dekompożizzjoni tagħha hija 50 grad ogħla minn dik ta 'aċetat etiliku ordinarju, u ttejjeb b'mod sinifikanti r-rendiment tar-reazzjoni.
Titjib fl-istabbiltà metabolika
L-introduzzjoni tal-grupp CF₃ f'molekuli tad-droga tista 'tnaqqas is-sensittività tal-molekula għal enzimi metaboliċi. Minħabba l-effett qawwi tal-irtirar tal-elettroni-tal-atomu tal-fluworin, il-polarità tal-molekula tonqos, u s-solubilità tal-lipidi tagħha tiżdied, u b'hekk il-mediċina tkun aktar probabbli li tippenetra l-membrana taċ-ċellula u tnaqqas l-effett tal-ewwel-pass fil-fwied. Pereżempju, mediċina kontra-tumur bl-introduzzjoni tal-grupp CF₃ għandha half-life minn sagħtejn sa 8 sigħat, u l-bijodisponibilità orali tagħha tiżdied għal 60%.
Ottimizzazzjoni tar-reattività
L-effett tal-irtirar tal-elettroni-tal-grupp CF₃ jagħmel il-karbonju tal-karbonil ċentru elettrofiliku aktar favorevoli, u b'hekk jaċċellera reazzjonijiet bħall-aċilazzjoni u l-iskambju tal-ester. Fis-sintesi tad-droga, Ethyl Trifluoroacetate jista 'jintuża bħala reaġent ta' aċilazzjoni effiċjenti biex jintroduċi l-grupp ta 'trifluworomethyl fil-molekula fil-mira. Pereżempju, fis-sintesi tal-mediċina antivirali oseltamivir, tintroduċi l-grupp CF₃ fiċ-ċirku tal-benżin permezz ta 'reazzjoni ta' aċilazzjoni, u ttejjeb l-effett inibitorju tal-mediċina fuq il-virus tal-influwenza bi 3 darbiet.
Applikazzjonijiet ewlenin fis-Sinteżi tad-Droga: Kostruzzjoni ta 'Molekuli Attivi
Lorem ipsum dolor, sit amet consectetur adipisicing elit.
Sintesi ta' mediċina kontra-tumur
Ethyl Trifluoroacetate għandu rwol importanti fis-sintesi ta' mediċini kontra-tumur. Pereżempju, fis-sinteżi ta 'ċerta mediċina għat-trattament tal-kanċer tar-rektum, tirreaġixxi ma' komposti ta 'amine biex tifforma intermedju ta' trifluoroacetamide, li jkompli jiġi kkonvertit f'molekula attiva ċitotossika. L-introduzzjoni tal-grupp CF₃ ssaħħaħ b'mod sinifikanti l-abbiltà tal-irbit tal-mediċina mal-proteina fil-mira, tnaqqas il-valur IC₅₀ għal 0.1 μM, u turi attività eċċellenti ta 'anti-tumur.
Sintesi tad-droga kardjovaskulari u ċerebrovaskulari
Fis-sintesi ta 'mediċini kardjovaskulari u ċerebrovaskulari (bħal lenovipril), Ethyl Trifluoroacetate jintroduċi l-grupp CF₃ fil-qafas ta' inibituri ta 'enżima ta' konverżjoni ta 'angiotensin-(ACE) permezz ta' reazzjoni ta 'aċilazzjoni, li tiġġenera molekula attiva aktar selettiva. L-esperimenti juru li l-inibituri ACE li fihom CF₃-għandhom effett inibitorju 3 darbiet aktar qawwi fuq angiotensin II minn inibituri ordinarji, u għandhom effetti sekondarji aktar baxxi.
Sintesi ta' mediċina anti-infjammatorja
Ethyl Trifluoroacetate jista 'jintuża wkoll fis-sintesi ta' mediċini anti-infjammatorji għall-osteoartrite. Pereżempju, billi twettaq reazzjoni ta' aċilazzjoni, il-grupp CF₃ jiġi inkorporat fl-istruttura molekulari ta' mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs), li jirriżultaw f'derivattivi b'attività anti-infjammatorja msaħħa. Dawn il-mediċini juru effetti analġeżiċi sinifikanti f'esperimenti fuq l-annimali, u l-effetti sekondarji gastrointestinali tagħhom huma mnaqqsa b'50% meta mqabbla ma 'NSAIDs ordinarji.
Estensjoni ta 'Applikazzjonijiet fix-Xjenza tal-Materjali: Sinteżi ta' Polimeri Speċjali
L-effett qawwi tal-irtirar tal-elettroni-ta'Ethyl Trifluoroacetatejagħmilha wkoll applikazzjonijiet importanti fix-xjenza tal-materjali. Pereżempju, il-kopolimeru tiegħu ma 'perfluoroalkenes għandu reżistenza għall-korrużjoni kimika eċċellenti u stabbiltà termali, u huwa użat ħafna fl-industriji aerospazjali u elettroniċi. L-introduzzjoni tal-grupp CF₃ tista 'tnaqqas l-enerġija tal-wiċċ tal-polimer, u tagħmilha superhydrophobic u awto-tindif, u prestazzjoni tajba fil-kisi anti-fouling u films ottiċi.
L-applikazzjoni u l-influwenza fil-kimika tal-proteini
Ethyl Trifluoroacetate(Trifluoroacetic acid ethyl ester, numru CAS 383-63-1) huwa kompost organiku li fih grupp trifluorometil. Minħabba l-proprjetajiet kimiċi uniċi tiegħu, għandu valur sinifikanti fil-qasam tal-kimika tal-proteini. L-applikazzjonijiet ewlenin tagħha huma ffukati fuq il-modifika tal-proteini, l-iżvilupp ta 'reaġenti fluworinanti, u s-sintesi ta' molekuli bijoattivi, li jeżerċitaw influwenza profonda fuq ir-regolamentazzjoni tal-funzjoni tal-proteini, l-iżvilupp tad-droga, u l-iżvilupp ta 'kimiċi agrikoli.
Funzjoni Core bħala Reaġent għall-Modifikazzjoni tal-Proteina
Il-valur ewlieni ta 'Ethyl Trifluoroacetate jinsab fl-elettronegattività qawwija u l-istabbiltà tal-grupp trifluoromethyl (-CF₃), li jagħmilha reaġent ideali għall-modifika kimika tal-proteini. Fil-modifika tal-aċetilazzjoni tal-proteini, id-derivattivi tagħha (bħal reaġenti trifluoroacetylated) jistgħu jintroduċu l-grupp trifluoroacetyl fl-istruttura tal-proteini billi jirreaġixxu mal-grupp thiol ta 'residwi cysteine. Dan il-proċess mhux biss ibiddel id-distribuzzjoni ta 'ċarġ tal-wiċċ tal-proteina iżda jaffettwa wkoll l-interazzjoni tal-proteina ma' molekuli oħra permezz ta 'effetti ta' tfixkil steriku, u b'hekk jirregola l-attività enżimatika tiegħu, il-lokalizzazzjoni subċellulari, jew il-kapaċità ta 'rbit. Pereżempju, fl-iżvilupp tad-droga, permezz tal-modifika tat-trifluoroacetylation, jistgħu jiġu ddisinjati mediċini tal-proteini aktar stabbli, li jtawlu n-nofs -ħajja tagħhom fil-ġisem.
Fis-sintesi ta 'proteini fluworinati, Ethyl Trifluoroacetate iservi bħala l-prekursur għar-reaġent fluworinat u huwa involut fil-kostruzzjoni ta' aċidi amminiċi fluworinati jew ktajjen tal-ġenb fluworinati fil-proteini. L-introduzzjoni ta 'atomi tal-fluworin tista' ttejjeb b'mod sinifikanti l-istabbiltà metabolika tal-proteini (minħabba l-enerġija ta 'bonds ogħla ta' bonds C-F meta mqabbla ma 'bonds C-H) u attività bijoloġika (bħal titjib tal-kapaċità ta' rbit tar-riċettur). Dawn il-proteini fluworinati għandhom applikazzjonijiet potenzjali fil-katalisi tal-enżimi, ir-riċerka tat-trasduzzjoni tas-sinjali, u l-iżvilupp ta 'bijomaterjali ġodda.
Il-promozzjoni tar-Riċerka dwar id-Droga u l-Innovazzjoni fil-Kimiċi Agrikoli
Fil-qasam tar-riċerka dwar id-droga, l-applikazzjoni ta 'Ethyl Trifluoroacetate ffaċilitat direttament id-disinn ta' molekuli tad-droga li fihom fluworin-. Gruppi tal-fluworin jistgħu jottimizzaw is-solubilità tal-lipidi, il-permeabilità tal-membrana u l-istabbiltà metabolika tad-drogi. Pereżempju, l-introduzzjoni ta' ktajjen sekondarji li fihom il-fluworin-f'mediċini kontra l--kanċer tista' tnaqqas ir-rata li biha l-mediċini jiġu degradati mill-enzimi. Permezz tal-mogħdija sintetika li tinvolvi Ethyl Trifluoroacetate, intermedji tad-droga li fihom fluworin-jistgħu jinbnew b'mod effiċjenti, u jaċċelleraw il-proċess ta 'ottimizzazzjoni tal-komposti taċ-ċomb. Barra minn hekk, id-derivattivi tiegħu jistgħu jintużaw ukoll għall-modifika ta' mediċini tal-proteini (bħal konjugati ta' antikorpi-droga), li jtejbu l-immirar u l-effikaċja tal-mediċini.
Fl-iżvilupp ta 'kimiċi agrikoli, Ethyl Trifluoroacetate iservi bħala intermedjarju għas-sintetizzazzjoni tal-fluworin-pestiċidi u erbiċidi li fihom effiċjenza għolja u tossiċità baxxa. Il-pestiċidi bbażati fuq il-fluworin jeżerċitaw l-effetti tagħhom billi jinterferixxu mal-mogħdijiet metaboliċi ewlenin tal-pesti jew il-ħaxix ħażin (bħal acetyl-CoA carboxylase), u l-gruppi tal-fluworin ipprovduti mill-Ethyl Trifluoroacetate jistgħu jtejbu l-istabbiltà ambjentali u l-attività bijoloġika ta 'dawn il-molekuli, inaqqsu l-ammont ta' pestiċidi u l-użu tal-organiżmi li ma jimminimizzawx.
Vantaġġi Tekniċi u Konvenjenza Operattiva
Il-vantaġġi ta 'Ethyl Trifluoroacetate fl-applikazzjonijiet tal-laboratorju u industrijali joħorġu mill-istabbiltà kimika tiegħu u l-faċilità ta' tħaddim. Il-punt tat-togħlija tiegħu huwa moderat (madwar 83-85 grad), li jippermetti purifikazzjoni permezz tad-distillazzjoni u jiffaċilita s-separazzjoni mill-prodotti sekondarji tar-reazzjoni. F'reazzjonijiet ta 'modifika tal-proteini, tista' tirreaġixxi ma 'proteini jew segmenti peptidi taħt kundizzjonijiet ħfief (bħal temperatura tal-kamra għal 50 grad), tnaqqas il-ħsara lill-istruttura naturali tal-proteini. Barra minn hekk, id-derivattivi tiegħu (bħal anidride trifluoroacetic) jistgħu jaġixxu bħala reaġenti attivanti, jippromwovu l-formazzjoni ta 'bonds amide jew reazzjonijiet ta' skambju ester, u jissimplifikaw il-proċess ta 'sintesi.
Sfidi u Direzzjonijiet Futuri
Għalkemm Ethyl Trifluoroacetate huwa użat ħafna, l-applikazzjoni tiegħu għadha tiffaċċja sfidi. Fil-modifika tal-proteini, l-introduzzjoni tal-grupp ta 'trifluoroacetate tista' taffettwa t-tiwi naturali tal-proteini. Biex tikkontrolla s-siti ta 'modifika, huwa meħtieġ li jiġu ottimizzati l-kundizzjonijiet ta' reazzjoni (bħal pH, temperatura) jew jiġu adottati strateġiji ta 'modifika diretti (bħal kodifikazzjoni ta' aċidi amminiċi mhux-naturali minn ġeni). Barra minn hekk, is-sikurezza ambjentali tal-prodotti fluworinati jeħtieġ li tiġi evalwata fuq medda twila ta' żmien, speċjalment l-impatt potenzjali tal-prodotti tad-degradazzjoni tal-pestiċidi fluworinati fuq l-ekosistema.
Ir-riċerka futura tista' tiffoka fuq l-iżvilupp ta' sistemi katalitiċi aktar effiċjenti, bħall-użu tal-katalisi tal-enżimi biex tinkiseb il-konverżjoni mmirata tal-Ethyl Trifluoroacetate u t-tnaqqis tal-ġenerazzjoni ta' prodotti sekondarji. Fl-istess ħin, billi tgħaqqad simulazzjonijiet kimiċi komputazzjonali biex tistudja l-impatt tal-modifika tal-fluworinazzjoni fuq l-istruttura dinamika tal-proteini, tista 'tipprovdi appoġġ teoretiku għal disinn razzjonali ta' proteini funzjonali. Fl-iżvilupp tad-droga, l-esplorazzjoni tal-kombinazzjoni ta 'derivattivi ta' Ethyl Trifluoroacetate ma 'teknoloġiji emerġenti (bħal degradaturi tal-proteini PROTAC) tista' tiftaħ oqsma terapewtiċi ġodda.
It-tags Popolari: ethyl trifluoroacetate cas 383-63-1, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ