Ditertiary Butil dicarbonate CAS 24424-99-5

Ditertiary butil dicarbonate, CAS 24424-99-5, formula molekulari C10H18O5, il-prodott lest huwa kristall bla kulur jew likwidu bla kulur, kemmxejn li jinħall fl-ilma, li ma jinħallx fl-ilma kiesaħ. Solubbli fil-biċċa l-kbira tas-solventi organiċi, bħal tetrachloride tal-karbonju, tetrahydrofuran, n-hexane, benżin, triklorometan, dijossan, alkoħol, alkoħol, aċetun, aċetonitrile, N, N-dimethylformamide, eċċ. Huwa tip ġdid ta 'protezzjoni mill-amino. Użat biex jintroduċi protettinti Tert Butoxycarbonyl (BOC) fis-sintesi organika, partikolarment adattati għall-protezzjoni ta 'amminiċi ta' aċidi amminiċi. Użat ħafna fis-sintesi ta 'farmaċewtiċi, proteini u peptidi, bijokimika, ikel, kożmetiċi u prodotti oħra. F'reazzjonijiet kimiċi organiċi, ir-reaġenti tat-TERT butoxycarbonylation huma komunement użati bħala substrati għal amini, fenoli, tiols, amidi, lactams, esteri amminiċi, eċċ. Ir-rata ta 'reazzjoni hija mgħaġġla u r-rendiment huwa relattivament għoli. Reazzjoni ta 'ButoxyCarbonylation tert (protezzjoni ta' gruppi funzjonali); Minħabba l-istabbiltà ħażina tar-reaġenti tal-alidi tal-aċil, huma jintużaw ħafna bħala gruppi protettivi għal gruppi amminiċi, li jistgħu jitneħħew f'kundizzjonijiet aċidużi (bħal aċidu idrokloriku, aċidu trifluworoaċetiku, eċċ.). Amini mxaħħma, amini ċikliċi, amini aromatiċi, u amini eteroċikliċi kollha jistgħu jirreaġixxu ma '(BOC).

Ditertiary butil dicarbonate(Formula Kimika C10H18O5, CAS Numru 24424-99-5) huwa kompost organiku bi proprjetajiet kimiċi uniċi, li jidher bħala likwidu trasparenti bla kulur jew solidu baxx ta 'tidwib solidu fit-temperatura tal-kamra. Il-funzjoni ewlenija tagħha toriġina mill-grupp TERT butoxycarbonyl (BOC) fl-istruttura molekulari, li tista 'tiġi kkombinata ma' gruppi funzjonali attivi bħal gruppi amminiċi permezz ta 'reazzjonijiet ta' kondensazzjoni biex jiffurmaw struttura protettiva stabbli u jistgħu jitneħħew b'mod kontrollabbli taħt kondizzjonijiet aċidużi.

Bijokimika: Għodda u Reaġenti minn Katalisi ta 'Enżimi għal Inġinerija Ġenetika

 

1. Kostruzzjoni ta 'vettori ta' inġinerija ġenetika
Fil-klonazzjoni u l-espressjoni tal-ġeni, tista 'tintuża biex timmodifika t-truf tad-DNA tal-vettur biex tevita l-awto-ligazzjoni jew id-degradazzjoni. Pereżempju, meta jinbnew vettori tal-plasmid, il-grupp BOC jista 'jipproteġi t-tarf li jwaħħal wara r-restrizzjoni ta' qsim ta 'endonukleżiżi, jevita l-effett tal-mili tad-DNA polimerażi u b'hekk itejjeb l-effiċjenza tal-ligazzjoni. Barra minn hekk, primer modifikati BOC jistgħu jintużaw ukoll għall-amplifikazzjoni tal-PCR biex tevita l-formazzjoni ta 'dimers tal-primer.

2. Tikkettar u separazzjoni bijomolekulari
Jista 'jintuża biex sintetizza sondi ta' bijotina jew fluworexxina bit-tikketta għal skoperta ta 'proteina jew aċidu nuklejiku u separazzjoni. Pereżempju, il-protezzjoni tal-gruppi karbossiliċi fil-bijotina permezz ta 'gruppi BOC tista' tipprevjenihom milli jirreaġixxu ma 'gruppi amminiċi waqt is-sinteżi, u fl-aħħar ineħħu l-gruppi BOC taħt kondizzjonijiet aċidużi biex jiksbu markaturi attivi.

Industrija tal-Ikel: Reaġenti awżiljari minn estrazzjoni ta 'pigment naturali għal addittivi tal-ikel

 

1. Stabbiltà mtejba ta 'pigmenti naturali
Fl-estrazzjoni tal-pigment tal-ikel, tista 'tintuża biex tipproteġi l-gruppi attivi ta' molekuli tal-pigment u ttejjeb l-istabbiltà tagħhom. Pereżempju, meta jiġu estratti l-antokianini, gruppi BOC jistgħu jimmodifikaw il-gruppi idrossili fenoliċi fil-molekuli ta 'l-antokianina biex jipprevjenu l-ossidazzjoni jew id-degradazzjoni waqt l-ipproċessar, u b'hekk jestendu l-ħajja fuq l-ixkaffa tal-pigmenti. Barra minn hekk, pigmenti modifikati BOC jistgħu jiksbu kontroll preċiż tar-rilaxx tal-pigment billi jaġġustaw il-kundizzjonijiet tad-deprotezzjoni.

2. Sintesi ta 'addittivi tal-ikel
Di tert butil dicarbonat jista 'jintuża bħala intermedju għas-sintesi ta' ċerti addittivi tal-ikel.

 

Pereżempju, fis-sintesi ta 'TBHQ anti-ossidanti (tert butilhydroquinone), il-grupp BOC jista' jipproteġi l-grupp idrossiliku fenoliku fl-intermedju, jipprevjeni li jiġi ossidizzat matul il-proċess ta 'sinteżi, u jtejjeb il-purità tal-prodott. Barra minn hekk, gruppi BOC jistgħu jintużaw ukoll bħala intermedji ewlenin għas-sintesi ta 'addittivi bħal ħlewwiet u ħxuna.

3. Modifika tal-materjali tal-imballaġġ tal-ikel
Fil-qasam tal-materjali tal-imballaġġ tal-ikel,Ditertiary butil dicarbonatejistgħu jintużaw biex jimmodifikaw il-proprjetajiet tal-wiċċ tal-polimeri. Pereżempju, billi timmodifika l-wiċċ tal-polyethylene (PE) jew tal-polypropylene (PP) ma 'gruppi BOC, gruppi attivi bħal gruppi amminiċi jew karbossiliku jistgħu jiġu introdotti biex itejbu l-adeżjoni bejn il-materjal u l-istampar jew il-kisi. Barra minn hekk, polimeri modifikati BOC jistgħu jintużaw ukoll biex iħejju films ta 'imballaġġ ta' ikel bijodegradabbli, u jiksbu degradazzjoni ta 'materjali kontrollabbli billi jikkontrollaw il-kundizzjonijiet ta' deprotezzjoni.

Xjenza tal-Materjali: Minn Sintesi tal-Polimeri sal-Modifika tal-Wiċċ tan-Nanomaterjali

 

1. Sintesi ta 'materjali tal-polimeru
Jista 'jintuża għas-sintetizzazzjoni ta' materjali polimeri ta 'prestazzjoni għolja bħal polikarbonat (PC) u poliester (PET). Pereżempju, fis-sintesi ta 'PC, il-grupp BOC jista' jipproteġi l-grupp idrossiliku fenoliku fil-bisfenol A, billi jevita reazzjonijiet sekondarji waqt ir-reazzjoni tal-kondensazzjoni, u b'hekk itejjeb l-uniformità tad-distribuzzjoni tal-piż molekulari. Barra minn hekk, monomeri modifikati BOC jistgħu jintużaw ukoll biex jiġu sintetizzati polimeri li jirrispondu fit-temperatura, li jinkisbu l-imġieba ta 'transizzjoni tal-fażi ta' materjali billi jikkontrollaw il-kundizzjonijiet ta 'deprotezzjoni.

2. Modifika tal-wiċċ tan-nanomaterjali
Fil-qasam tan-nanomaterjali, jista 'jintuża biex jimmodifika l-wiċċ ta' tikek kwantistiċi, nanopartiċelli tal-metall, jew nanotubi tal-karbonju.

 

Pereżempju, billi timmodifika l-wiċċ ta 'punti kwantistiċi ma' gruppi BOC, gruppi attivi bħal gruppi amminiċi jew karbossiliku jistgħu jiġu introdotti biex itejbu l-abilità li torbot tagħhom bil-bijomolekuli, li jistgħu jintużaw għal immaġini bijoloġiċi jew konsenja ta 'mediċini. Barra minn hekk, nanopartiċelli modifikati BOC jistgħu jiksbu kontroll dinamiku tal-proprjetajiet tal-wiċċ billi jikkontrollaw il-kundizzjonijiet ta 'deprotezzjoni.

3. Kisi u modifika tal-kolla
Fl-industrija tal-kisjiet u l-adeżivi, tista 'tintuża biex timmodifika l-proprjetajiet ta' raża li tgħaqqad. Pereżempju, billi timmodifika l-gruppi idrossiliċi fir-reżina epossidika ma 'gruppi BOC, ir-rata ta' reazzjoni ta 'crosslinking tista' tiġi kkontrollata, u r-reżistenza għall-ebusija u l-bidu tal-kisi tista 'titjieb. Barra minn hekk, il-polyurethane modifikat BOC (PU) jista 'jintuża wkoll biex iħejji adeżivi ta' elastiċità għolja, li jinkiseb aġġustament dinamiku tas-saħħa tal-kolla billi jikkontrolla l-kundizzjonijiet ta 'deprotezzjoni.

Oqsma oħra: Applikazzjonijiet estiżi mill-kożmetiċi għall-kimika agrikola

 

1. Sintesi ta 'ingredjenti kosmetiċi
Fl-industrija tal-kożmetiċi, jista 'jintuża bħala intermedjarju ewlieni għas-sintetizzazzjoni ta' protezzjoni mix-xemx, moisturizers, jew antiossidanti. Pereżempju, fis-sintesi tal-protezzjoni mix-xemx tal-benzofenone, il-grupp BOC jista 'jipproteġi l-grupp idrossiliku fenoliku fl-intermedju, jipprevjeni li jkun ossidizzat matul il-proċess ta' sinteżi, u jtejjeb il-purità tal-prodott. Barra minn hekk, l-aċidu hyaluronic modifikat BOC jista 'jintuża wkoll biex iħejji moisturizers li jdumu fit-tul, u jiksbu rilaxx sostnut ta' effetti moisturizing billi jikkontrollaw il-kundizzjonijiet ta 'deprotezzjoni.

 

2. Intermedji kimiċi agrikoli
Fil-qasam tal-kimika agrikola,Ditertiary butil dicarbonateJista 'jintuża bħala intermedjarju ewlieni għas-sintetizzazzjoni ta' erbiċidi, insettiċidi, jew regolaturi tat-tkabbir tal-pjanti. Pereżempju, fis-sintesi ta 'erbiċidi ta' sulfonylurea, il-grupp BOC jista 'jipproteġi l-grupp amminiku fl-intermedju, jipprevjeni li jkun ossidizzat jew idrolizzat matul il-proċess ta' sinteżi, u jtejjeb ir-rendiment tal-prodott. Barra minn hekk, analogi ta 'gibberellin modifikati BOC jistgħu jintużaw ukoll biex jirregolaw ċikli ta' tkabbir tal-pjanti u jiksbu rilaxx preċiż tal-mediċina billi jikkontrollaw il-kundizzjonijiet ta 'deprotezzjoni.

Di tert butil dicarbonate sar reaġent indispensabbli fl-industrija kimika moderna minħabba l-proprjetajiet kimiċi uniċi tiegħu u l-potenzjal wiesa 'ta' applikazzjoni. Minn sinteżi farmaċewtika għax-xjenza tal-materjali, mill-industrija tal-ikel sal-kimika agrikola, l-applikazzjonijiet tagħha jkomplu jespandu, u jipprovdu appoġġ importanti għas-saħħa tal-bniedem, il-kwalità tal-ħajja, u l-progress teknoloġiku.

Sintesi ta 'di tert butil dicarbonate:

1. L-alkoħol tal-butil tal-potassju huwa maħlul fit-tetrahydrofuran anidru, dijossidu tal-karbonju niexef huwa introdott f '- 5 ~ {- 20 grad biex jifforma demel likwidu, u t-temperatura baxxa tinżamm kontinwament. Imbagħad, is-soluzzjoni tal-fosġen tal-benżin hija miżjuda qatra qatra biex tinkiseb di tert butil tricarbonate. Ħollha fit-tetrachloride tal-karbonju, żid ammont xieraq ta '1,4-diazabicyclo [2,2,2] ottan, ħawwad f'25 grad biex tirrilaxxa kompletament id-dijossidu tal-karbonju, u kkonvertih fi di tert butil dicarbonate.

2. Attenzjoni! L-użu ta 'fosgene tossiku ħafna għandu jiġi ttrattat bir-reqqa f'kċina ventilata. Il-ħġieġ kollu mwaħħal mal-fosġen għandu jitnaddaf qabel ma joħroġ il-barnuża tad-dħaħen.

(1) Preparazzjoni ta 'di tert butil tricarbonate: nixxef 1l fi tliet flask b'għonq b'aġitatur mekkaniku, 200ml ta' lembut li twaqqa 'pressjoni kostanti, tubu tat-tnixxif tal-klorur tal-kalċju, u dijametru ta' ġewwa ta 'mhux inqas minn 6mm li jestendi viċin il-qiegħ tal-flixkun. Kalibra u immarka l-livell tal-lenbut li fih 85 ml u 105 ml ta 'likwidu bil-quddiem. Imla n-nitroġenu niexef, żid 44.8 g (0.40 mol) ta 'l-alkoħol tal-butil tal-potassju mingħajr alkoħol u 550 ml ta' tetrahydrofuran anidruż fil-flixkun, u ħawwad għal 5-10 minuti biex tifforma soluzzjoni. Għaddas il-flask ta 'reazzjoni f'banju tal-melħ tas-silġ biex iżomm - 5-20 grad. Taħt ħawwad qawwi, injetta dijossidu tal-karbonju niexef għal madwar 30 minuta biex tifforma demel likwidu dens.

Fl-istess ħin, żid 86 ml ta 'benżin anidru fil-lembut li twaqqa' u daqqa fil-bżieżaq ħfief sakemm il-volum tas-soluzzjoni ta 'fosġen fil-benżin jilħaq 105 ml, li huwa ekwivalenti għal 24 g (0.24 mol) ta' fosgene. Meta r-reazzjoni ta 'żieda tad-dijossidu tal-karbonju titlesta, is-soluzzjoni tal-fosġen titwaqqa' fir-reattant imkessaħ taħt taħwid qawwi, li jieħu madwar siegħa. It-temperatura tal-banju kiesaħ tinżamm fi - 5 ~ {- 10 grad, u l-viskożità tat-taħlita ta 'reazzjoni ssir iżgħar, u għadha emulsjoni bajda. Meta r-reazzjoni ta 'żieda tal-fosġen, kompli ħawwad għal 45 minuta. Fl-istess ħin, injetta s-suf tan-nitroetilen anidruż biex jisplodi ħafna mill-eċċess tal-fosġen.

Neħħi l-istrument mill-flixkun, ipplaggja żewġ għonqhom, u kkonċentra madwar 650 ml ta 'solvent għal 100 ml b'evaporatur li jdur taħt pressjoni mnaqqsa. Il-flixkun għadu mkessaħ b'banju tal-melħ tas-silġ biex iżomm temperatura ta '- 5-10 grad. Peress li hemm ammont żgħir ta 'fosġen li jitħalla fit-taħlita ta' reazzjoni, il-gass ta 'l-egżost mill-pompa ta' l-estrazzjoni ta 'l-arja jew il-pompa tal-vakwu għandu jintrema fil-kappa tad-dħaħen. Il-materjali miġbura fin-nassa kiesħa għandhom ukoll jiġu evakwati fil-barnuża tad-dħaħen. Ir-residwi li fihom il-klorur tal-potassju mxerred fin għandhom jiġu ffiltrati bil-lembut tal-qalba tar-ramel b'dijametru kbir. Il-lenbut għandu jkun imsaħħaħ minn 50 ml pentan imkessaħ bis-silġ qabel l-użu. Meta tiffiltra, uża lembut ta 'dijametru kbir biex tkopri l-lenbut tal-filtru ta' taħt fuq, u tgħaddi n-nitroġenu biex tiżola l-arja niedja mill-materjal. Aħsel il-fdal fil-flixkun fil-lenbut tal-filtru ma 'J}} ml pentan kiesaħ, u mbagħad aħsel ir-residwu tal-filtru bi 2 * 100ml pentan kiesaħ. Il-filtrat huwa kkombinat mas-soluzzjoni tal-ħasil tal-pentan, u kkonċentrat ma 'evaporatur li jdur taħt dekompressjoni ta' 0 grad biex jinkiseb solidu abjad li jiżen 33.7g. Ħoll il-prodott mhux raffinat fil-pentan 1250ml, kessaħha għal - 15 grad, u neħħi l-kristall abjad. Żewġ lottijiet ta 'kristalli jistgħu jinkisbu wkoll wara li l-likur omm ikun ikkonċentrat fl-evaporatur li jdur. B’kollox, 31.2-32.8 (59 ~ 62%) huwa miksub DI tert butil tricarbonate, li huwa kristalli bojod.

(2) Preparazzjoni ta 'di tert butil dicarbonate: żid 20.0 g (0.076 mol) ta'Ditertiary butil dicarbonateSoluzzjoni maħlula f 'i} ml ta' tetrachloride tal-karbonju u 0.10 g (0.0009 mol) ta '1.4-diazabicyclo li għadu kif ġie sublimi [2.2 · 2] ottan f'beaker b'virga ta' taħwid elettromanjetiku biex tirrilaxxa immedjatament u rilaxxat malajr id-dijossidu tal-karbonju. Ħawwad f'25 grad għal 45 minuta biex tirrilaxxa kompletament id-dijossidu tal-karbonju, u mbagħad żid 35 ml ta 'soluzzjoni ta' ilma li fiha ammont xieraq ta 'aċidu ċitriku, li huwa biżżejjed biex is-saff tal-ilma jagħmel b'mod dgħajjef aċiduż. Is-saff organiku huwa separat, imnixxef bis-sulfat tal-manjeżju anidru, ikkonċentrat b'evaporatur li jdur f'25 grad, u l-likwidu residwu huwa distillat taħt pressjoni mnaqqsa biex jinkiseb likwidu bla kulur ta 'dicarbonat di tert butylphenol, li jipproduċi 13.3 -- 15.1 G (80 ~ 91%). Riżultati simili jinkisbu bi trietilamina bħala katalist. Madankollu, trietilamina mhix daqshekk effettiva daqs 1,4-diazabicyclooctane minħabba li trietilamina tista 'tirreaġixxi mas-solvent u huwa diffiċli li tissepara trietilamina mill-prodott.

3. Taħt il-katalisi ta '1,4-diazabicyclo [2.2.2] ottan, il-klorur tal-karbonil huwa rreaġixxa direttament ma' karbonat tat-tert butil biex tipprepara.

It-tags Popolari: Ditertiary Butil dicarbonate CAS 24424-99-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ