4-(Trifluorometil)benżil alkoħolhija sustanza kimika organika bil-formula molekulari C8H7F3O, CAS 349-95-1, Huwa solidu abjad, u xi sorsi jiddeskrivuha bħala kristalli isfar ċar ħafna. Huwa stabbli f'temperatura u pressjoni tal-kamra, iżda taħt ċerti kundizzjonijiet (bħal temperatura għolja, kombustjoni, eċċ.), Jista 'jiddekomponi biex jipproduċi sustanzi ta' ħsara bħal monossidu tal-karbonju, dijossidu tal-karbonju u fluworidu tal-idroġenu. Għalhekk, meta timmaniġġja u tuża din is-sustanza, ir-regolamenti rilevanti tas-sigurtà u l-proċeduri operattivi għandhom jiġu segwiti b'mod strett. Fil-qasam farmaċewtiku, huwa prinċipalment użat bħala intermedjarju importanti għas-sintetizzazzjoni tad-drogi.
Minħabba l-preżenza ta 'grupp speċjali ta' trifluorometil fl-istruttura tiegħu, għandu vantaġġi uniċi fid-disinn tal-molekula tad-droga. Trifluoromethyl jista 'jaffettwa l-attività bijoloġika, l-istabbiltà metabolika u l-proprjetajiet farmakokinetiċi tad-drogi, u għalhekk huwa użat ħafna fis-sintesi ta' drogi b'effetti farmakoloġiċi speċifiċi.
|
Formula Kimika |
C8H7F3O |
|
Quddiesa eżatta |
176 |
|
Piż Molekulari |
176 |
|
m/z |
176 (100.0%), 177 (8.7%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 54.55; H, 4.01; F, 32.36; O, 9.08 |
|
|
|
4-(Trifluorometil)benżil alkoħolhuwa kompost organiku importanti użat ħafna f'industriji bħal farmaċewtiċi, pestiċidi, żebgħa, u fwejjaħ. L-istruttura molekulari unika tagħha tagħtiha bi proprjetajiet fiżiċi u kimiċi speċifiċi, li tagħmilha insostitwibbli f'dawn l-oqsma.
Ħarsa ġenerali lejn l-Istruttura Molekulari
L-istruttura molekulari tagħha tikkonsisti fi tliet partijiet: ċirku tal-benżin, trifluorometil, u idrossimetil. Iċ-ċirku tal-benżin, bħala l-istruttura tal-qalba, jipprovdi stabbiltà molekulari u aromatiċità.
Trifluoromethyl jintroduċi l-effett ta ' l-elettronegatività u tfixkil steriku ta ' l-atomi tal-fluworin; Hydroxymethyl jagħti molekuli b'ċerta polarità u reattività. Il-kombinazzjoni ta 'dawn it-tliet partijiet tagħtiha proprjetajiet fiżiċi u kimiċi uniċi.
Analiżi tal-istruttura taċ-ċirku tal-benżin
Iċ-ċirku tal-benżin huwa l-parti ċentrali tal-istruttura molekulari tiegħu, ċirku ta 'sitt membri magħmul minn sitt atomi tal-karbonju, li kull wieħed minnhom huwa konness ma' atomu tal-idroġenu.
Iċ-ċirku tal-benżin għandu aromatiċità, li jfisser li d-distribuzzjoni tas-sħab tal-elettroni tagħha hija uniformi u l-enerġija tiegħu hija baxxa, u tagħmilha relattivament stabbli.
Din l-aromatiċità tagħmel iċ-ċirku tal-benżin inqas suxxettibbli għall-ħsara fir-reazzjonijiet kimiċi, iżda tipparteċipa b'mod ġenerali fir-reazzjoni.
F'din is-sustanza, atomu wieħed tal-idroġenu fuq iċ-ċirku tal-benżin huwa sostitwit bi trifluorometil, li jifforma struttura tal-benżin sostitwit.
Din is-sostituzzjoni ikkawżat ċerta bidla fid-distribuzzjoni tas-sħab tal-elettroni taċ-ċirku tal-benżin, iżda b'mod ġenerali xorta żammet l-aromatiċità tagħha.
Sadanittant, l-introduzzjoni ta 'trifluoromethyl iżżid ukoll il-polarità u l-effetti ta' tfixkil steriku tal-molekula, li taffettwa l-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi tagħha.
Analiżi strutturali tat-trifluworomethyl
Trifluoromethyl huwa parti importanti mill-istruttura molekulari tiegħu, li tikkonsisti fi tliet atomi tal-fluworin u atomu wieħed tal-karbonju. L-atomi tal-fluworin huma wieħed mill-aktar elementi elettronegattivi, għalhekk it-trifluworomethyl għandu elettronegatività qawwija. Din l-elettronegattività tistabbilizza t-trifluworomethyl fil-molekula u żżid il-polarità tagħha.
Barra minn hekk, it-trifluorometil juri wkoll effetti ta 'tfixkil steriku sinifikanti. Minħabba r-raġġ atomiku kbir ta 'atomi tal-fluworin, it-trifluworomethyl jokkupa spazju kbir fil-molekula, li jaffettwa l-interazzjoni bejn il-molekula u molekuli oħra. Dan l-effett ta 'tfixkil steriku għandu rwol regolatorju importanti fir-reazzjonijiet kimiċi, li jistgħu jaffettwaw is-selettività u r-rata tar-reazzjoni.
F'din is-sustanza, it-trifluworomethyl huwa mwaħħal maċ-ċirku tal-benżin, li jifforma struttura tal-benżin sostitwit. Din is-sostituzzjoni tikkawża ċerta bidla fid-distribuzzjoni tas-sħab tal-elettroni taċ-ċirku tal-benżin, filwaqt li żżid ukoll l-effetti ta 'polarità u tfixkil steriku tal-molekula. Dawn il-bidliet kellhom impatt sinifikanti fuq il-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi tal-molekuli.
Analiżi ta 'l-Istruttura ta' Hydroxymethyl
Hydroxymethyl huwa parti oħra importanti tal-istruttura molekulari tiegħu, li tikkonsisti f'atomu ta 'ossiġnu wieħed u atomu ta' idroġenu wieħed, imwaħħal ma 'atomu ieħor tal-karbonju taċ-ċirku tal-benżin. L-introduzzjoni ta 'gruppi hydroxymethyl tagħti lill-molekula ċerta polarità u reattività.
Il-grupp hydroxyl (- OH) fl-hydroxymethyl huwa grupp funzjonali importanti b'reattività qawwija. Jista 'jirreaġixxi ma' komposti bħal aċidi, bażijiet, esteri, eċċ biex jiġġenera derivattivi korrispondenti. Din ir-reattività tagħmilha applikabbli b'mod wiesa 'f'reazzjonijiet kimiċi.
Barra minn hekk, l-introduzzjoni ta 'hydroxymethyl iżżid ukoll il-polarità tal-molekula. Iċ-ċentri ta 'ċarġ pożittiv u negattiv tal-molekuli polari ma jikkoinċidux, għalhekk għandhom mumenti dipol. Din il-polarità tirriżulta f'solubilità aħjar fis-solventi u taffettwa wkoll l-interazzjonijiet bejn molekuli u molekuli oħra.
1. Intermedji farmaċewtiċi
Fil-qasam farmaċewtiku,4-(Trifluorometil)benżil alkoħoljintuża prinċipalment bħala intermedjarju importanti għas-sintetizzazzjoni tad-drogi. Minħabba l-preżenza ta 'grupp speċjali ta' trifluorometil fl-istruttura tiegħu, għandu vantaġġi uniċi fid-disinn tal-molekula tad-droga. Trifluoromethyl jista 'jaffettwa l-attività bijoloġika, l-istabbiltà metabolika u l-proprjetajiet farmakokinetiċi tad-drogi, u għalhekk huwa użat ħafna fis-sintesi ta' drogi b'effetti farmakoloġiċi speċifiċi.
Eżempji speċifiċi
(1) Mediċini sintetiċi antibatteriċi:
Jintuża wkoll biex jiġu sintetizzati ċerti mediċini antibatteriċi. Dawn l-antibijotiċi joqtlu jew jinibixxu t-tkabbir batterjali billi jinterferixxu mal-proċessi metaboliċi tagħhom jew iħarbtu l-istruttura tagħhom. Minħabba l-preżenza ta 'trifluorometil, dawn il-mediċini antibatteriċi tipikament għandhom spettru wiesa' u attività antibatterika qawwija.
(2) Sinteżi ta 'drogi oħra:
Minbarra mediċini anti-tumur u antibatteriċi, jintuża wkoll biex jiġu sintetizzati diversi mediċini oħra, bħal antidipressanti, ansjolitiċi, u mediċini kontra l-epilessija. Dawn il-mediċini għandhom rwol importanti fit-trattament ta 'mard mentali, disturbi newroloġiċi, u kundizzjonijiet oħra relatati.
2. Materja prima kimika
(1) Addittivi sintetiċi tal-plastik: Jista 'jiġi utilizzat bħala materja prima ewlenija għas-sintesi ta' addittivi funzjonali tal-plastik ta '-prestazzjoni għolja. Jibbenefikaw mill-istruttura aromatika unika tagħha li fiha fluworin-, l-addittivi tal-plastik derivati jistgħu jottimizzaw u jtejbu b'mod effettiv il-prestazzjoni komprensiva tal-materjali polimeri. Huma jtejbu b'mod sinifikanti l-proprjetajiet fiżiċi, kimiċi u tal-ipproċessar tal-plastiks, inkluża reżistenza eċċellenti tas-sħana, reżistenza għat-temperatura baxxa-u prestazzjoni kontra l--tixjiħ. Sadanittant, dawn l-addittivi jistgħu wkoll isaħħu l-istabbiltà kimika u r-reżistenza għat-temp tal-prodotti tal-plastik, jestendu b'mod effettiv il-ħajja tas-servizz tagħhom u jwessgħu l-ambitu tal-applikazzjoni tagħhom fil-manifattura tal-plastik industrijali.
(2) Addittivi tal-gomma sintetika:
Fl-industrija tal-gomma, tintuża wkoll bħala materja prima għall-addittivi tal-gomma. Dawn l-addittivi jistgħu jtejbu l-ipproċessar u l-użabilità tal-gomma, bħal żieda fil-veloċità tal-vulkanizzazzjoni, tnaqqis fit-temperatura tal-vulkanizzazzjoni, titjib tas-saħħa tat-tensjoni u reżistenza għall-ilbies tal-gomma, eċċ.
(3) Kisjiet u żebgħa sintetiċi: Iservi bħala materja prima sintetika importanti għal kisjiet ta '-prestazzjoni għolja u żebgħa funzjonali. Grazzi għall-istruttura molekulari speċjali li fiha l-fluworin-, tista 'ttejjeb b'mod effettiv l-istabbiltà strutturali ta' kisjiet sintetizzati u prodotti taż-żebgħa. Il-kisi u ż-żebgħa ppreparati għandhom proprjetajiet komprensivi eċċellenti, inkluża reżistenza superjuri għat-temp, reżistenza għall-korrużjoni kimika eċċellenti u preżentazzjoni ta 'kulur stabbli u qawwi. Għalhekk, huma applikati b'mod wiesa 'f'ħafna oqsma industrijali bħal dekorazzjoni arkitettonika, manifattura tal-karozzi u stampar u żebgħa tat-tessuti, li jissodisfaw ir-rekwiżiti ta' durabilità għolja ta 'prodotti industrijali.
3. Applikazzjonijiet fi Kristalli Likwidi u Materjali Elettroniċi
Il-prodott huwa blokk sintetiku ewlieni għall-monomeri tal-kristalli likwidi fluworinati u kimiċi elettroniċi, li juri l-effett qawwi ta 'rtirar tal-elettroni-u viskożità baxxa tal-grupp tat-trifluorometil. Bħala prekursur, jista 'jgħaddi minn esterifikazzjoni, eterifikazzjoni jew ossidazzjoni biex jipproduċi ester aromatiku fluworinat u monomeri tal-kristalli likwidi bifenil għal pannelli tal-wiri TFT-LCD u OLED.
Monomeri bħal dawn jippossjedu anisotropija dielettrika għolja (Δε), punt ta 'clearing għoli, viskożità rotazzjonali baxxa (₁), u UV eċċellenti u stabbiltà termali. Jistgħu jaċċelleraw il-veloċità tar-rispons tal-kristalli likwidi, itejbu l-proporzjon tal-kuntrast, itejbu t-taħlit ta '-temperatura baxxa u jinibixxu l-preċipitazzjoni tal-kristall. Barra minn hekk, dan il-kompost jintuża biex jissintetizza aġenti ta 'allinjament tal-kristalli likwidi, materjali tat-trasport ta' toqba OLED u solventi elettroniċi fluworinati speċjali li jissodisfaw ir-rekwiżiti ta 'ċirkwiti ta' frekwenza għolja-u apparati optoelettroniċi. L-istruttura fluworinata tagħha tista 'wkoll tnaqqas l-enerġija tal-wiċċ tal-materjali, u hija applikata biex timmodifika kisjiet ta' prova tal-umdità-u kontra-korrużjoni għall-komponenti elettroniċi.
4. Applikazzjonijiet oħra
Standards kimiċi analitiċi: Fil-kimika analitika, il-prodott huwa adottat b'mod wiesa' bħala standard ta' purità għolja-u sustanza ta' referenza għal analiżi kwalitattiva u kwantitattiva. Bi struttura kimika definita sew-, proprjetajiet fiżikokimiċi stabbli u purità garantita, iservi bħala punt ta' referenza ta' referenza affidabbli waqt esperimenti ta' skoperta.
Ir-riċerkaturi jistgħu jwettqu analiżi komparattiva bejn dan ir-reaġent standard u kampjuni tat-test permezz ta 'tekniki kromatografiċi, spettroskopiċi u analitiċi oħra, sabiex jidentifikaw b'mod preċiż l-istruttura kimika, jikkonfermaw il-kompożizzjoni tal-komponent u jikkalkulaw il-kontenut tas-sustanzi fil-mira fil-kampjuni. Dan l-istandard ta 'referenza jippossjedi valur prattiku prominenti u applikabilità tajba f'xenarji analitiċi multipli, inkluż kontroll tal-kwalità farmaċewtika, skoperta ta' sustanzi residwi, monitoraġġ ta 'tniġġis ambjentali u oqsma relatati ta' ttestjar kimiku fini.
Hemm diversi metodi ta 'sintesi għal4-(Trifluorometil)benżil alkoħol, inkluża reazzjoni ta 'fluworinazzjoni, reazzjoni ta' tnaqqis, reazzjoni ta 'esterifikazzjoni, eċċ Metodi ta' sinteżi differenti għandhom vantaġġi, żvantaġġi u applikabilità differenti. F'applikazzjonijiet prattiċi, huwa meħtieġ li jintgħażlu metodi ta 'sinteżi xierqa u jottimizzaw il-proċess skont il-ħtiġijiet u l-kundizzjonijiet speċifiċi.
Eżempju ta' metodu ta' sinteżi:
Metodu 1- Metodu ta' Reazzjoni ta' Fluworinazzjoni:
Billi jirreaġixxu komposti li fihom gruppi metil fenil ma 'reaġenti fluworinanti, 4- (trifluorometil) alkoħol benżil jista' jiġi ppreparat. Dan il-metodu għandu l-vantaġġi ta 'kundizzjonijiet ta' reazzjoni ħafifa u purità għolja tal-prodott. Madankollu, l-għażla tar-reaġenti fluworinanti u l-kontroll tal-kundizzjonijiet tar-reazzjoni għandhom impatt sinifikanti fuq ir-rendiment u l-kwalità tal-prodott.
Metodu 2- Metodu ta' Reazzjoni ta' Tnaqqis:
Il-prodott jista 'jiġi ppreparat billi jitnaqqsu d-derivattivi ta' 4-(trifluorometil) benżin li fihom gruppi nitro jew karbonil. Dan il-metodu għandu l-vantaġġi ta 'passi ta' reazzjoni sempliċi u tħaddim faċli. Madankollu, l-għażla tar-reaġenti tat-tnaqqis u l-ottimizzazzjoni tal-kundizzjonijiet tar-reazzjoni għandhom impatt sinifikanti fuq ir-rendiment u s-selettività tal-prodott.
Metodu Tlieta - Metodu ta' Reazzjoni ta' Esterifikazzjoni:
Permezz ta' esterifikazzjoni ta' aċidu 4-(trifluorometil) benżojku b'komposti ta' alkoħol, segwit minn idroliżi, jinkiseb alkoħol benżil 4- (trifluworomethyl). Dan il-metodu għandu l-vantaġġi ta 'disponibbiltà faċli ta' materja prima u kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ħafifa. Madankollu, il-kontroll tal-kundizzjonijiet għar-reazzjonijiet ta 'esterifikazzjoni u idroliżi għandu impatt sinifikanti fuq ir-rendiment u l-purità tal-prodotti.
L-iskoperta u l-iżvilupp tal-prodott jiptomizzaw iż-żieda tal-kimika tal-organofluworin u l-evoluzzjoni teknoloġika tas-sinteżi kimika fina.
Fl-1892, il-kimiku Belġjan Frédéric Swarts żviluppa r-reazzjoni ta 'Swarts, li tuża t-trifluworidu ta' l-antimonju (SbF₃) biex tikkonverti l-alidi tal-benżil f'aromatiċi ta 'trifluworomethyl, u tistabbilixxi l-pedament għas-sintesi ta' komposti aromatiċi fluworinati.
Mis-snin tletin sas-snin erbgħin, l-industrijalizzazzjoni tal-fluworokimiċi avvanzat. Il-fluworidu tal-idroġenu (HF) issostitwixxa SbF₃, li ppermetta l-produzzjoni fuq skala kbira- tad-derivattivi tat-trifluorometilbenżin u jiżgura l-provvista tal-materja prima għas-sintesi ta 'dan il-kompost.
Fl-1958, F. Lehmann żvela b'mod sistematiku l-effett regolatorju ta 'gruppi ta' trifluorometil fuq l-attività bijoloġika, li qanqal riċerka estensiva dwar alkoħol aromatiċi fluworinati f'oqsma farmaċewtiċi u materjali.
Matul is-sittinijiet u s-sebgħinijiet, metodi ta' tnaqqis (eż., tnaqqis ta' 4-(trifluorometil) benzaldehyde b'boroidru tas-sodju u idrur tal-aluminju tal-litju) saru maturi. 4 mmHg.
Mis-snin tmenin sas-snin disgħin, it-tfaċċar tar-reaġent ta' Ruppert (TMSCF₃) u t-teknoloġiji tal-akkoppjar katalizzat-palladju ottimizzaw aktar ir-rotot sintetiċi tiegħu, naqqsu l-ispejjeż tal-produzzjoni u żiedu l-purità tiegħu għal mhux inqas minn 99%.
Sadanittant, it-tkabbir rapidu tal-industrija tal-kristalli likwidi biddel dan il-kompost f'intermedjarju tal-qalba għall-monomeri tal-kristalli likwidi grazzi għall-istruttura fluworinata superjuri tiegħu, u tpoġġa fil-produzzjoni tal-massa kummerċjali.
Sa mis-seklu 21, immexxi mill-isplużjoni ta 'OLED, wirjiet flessibbli u materjali elettroniċi ta' enerġija ġodda, l-ambitu tal-applikazzjoni tiegħu kompla jespandi, u jagħmilha rabta vitali li tgħaqqad il-kimika tal-organofluworin u materjali elettroniċi high-end.
FAQ
L-alkoħol benżil huwa ta 'ħsara għall-bnedmin?
+
-
Sistema nervuża
L-alkoħol benziliku huwa preservattiv li jinħall fl-ilma użat ħafna fi preparazzjonijiet farmaċewtiċi injettabbli kif ukoll fi prodotti kosmetiċi. Għalkemm tossiku fi trabi tat-twelid u trabi, huwa ġeneralment rikonoxxut bħala sigur mill-FDA f'konċentrazzjonijiet sa 5% fl-adulti.
Għandek tevita l-alkoħol benżil?
+
-
Huma ta 'ħsara għas-saħħa? L-alkoħol, l-alkoħol benżil u l-alkoħol xaħmi mhumiex ta 'ħsara għas-saħħa. Iċ-ċertifikazzjoni organika tal-kożmetiċi tassigurak ta 'oriġini naturali ta' dawn l-ingredjenti. Madankollu, l-alkoħol jista 'jkun irritanti u tnixxif għall-ġilda li tbati minn deidrazzjoni.
L-alkoħol benżil huwa ok għall-ġilda?
+
-
L-alkoħol tal-Benzyl mhuwiex intrinsikament ħażin għall-ġilda meta jintuża f'konċentrazzjonijiet baxxi bħala preservattiv fi prodotti kożmetiċi, fejn huwa kkunsidrat sigur mill-korpi regolatorji. Madankollu, jista 'jikkawża sensittività tal-ġilda, ħmura jew ħakk f'xi individwi, u konċentrazzjonijiet għoljin jistgħu jikkawżaw nixfa jew irritazzjoni. L-aħjar huwa li tevita l-alkoħol benżil fi prodotti għat-trabi u li twaqqaf l-użu jekk iseħħu xi reazzjonijiet avversi.
L-alkoħol benżil huwa karċinoġenu?
+
-
Le, l-alkoħol benżil mhuwiex meqjus bħala karċinoġenu. Bosta studji, inklużi testijiet fuq l-annimali fit-tul-, ma sabu l-ebda evidenza ta' attività karċinoġenika fl-alkoħol benżil. L-awtoritajiet ikkonkludew li huwa sigur minn perspettiva karċinoġenika, u ġie stabbilit konsum aċċettabbli ta' kuljum (ADI).
X'inhu isem ieħor għall-alkoħol benżil?
+
-
-cresol
L-alkoħol tal-benzil (magħruf ukoll bħala -cresol) huwa alkoħol aromatiku bil-formula Ċ6H5CH2OH. Il-grupp tal-benżil huwa spiss imqassar "Bn" (m'għandux jiġi konfuż ma '"Bz" li jintuża għall-benżil), għalhekk l-alkoħol benżil huwa indikat bħala BnOH. L-alkoħol tal-Benzyl huwa likwidu bla kulur b'riħa aromatika ħafifa pjaċevoli.
It-tags Popolari: 4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol cas 349-95-1, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ