Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Proprjetajiet fiżiċi: Normalment huwa solidu kristallin abjad għal isfar ċar. Il-punt tat-tidwib huwa bejn wieħed u ieħor 40-45 grad, il-punt tat-togħlija huwa madwar 220 grad. Jinħall ftit fl-ilma u jinħall faċilment f'solventi organiċi (bħal etanol, etere).
Proprjetajiet kimiċi: Il-grupp idroksil fenoliku jagħtih b'aċidità dgħajfa (pKa ≈ 9), li jippermettilu jipparteċipa f'reazzjonijiet bħal tmelliħ u esterifikazzjoni; l-atomu tal-bromin huwa suxxettibbli għal sostituzzjoni nukleofilika (bħal igganċjar Suzuki), filwaqt li l-effett qawwi tal-irtirar tal-elettron- tal-atomu tal-fluworin jista 'jinfluwenza l-pożizzjoni ta' sostituzzjoni elettrofilika taċ-ċirku aromatiku.
Applikazzjoni: Bħala intermedju fis-sintesi ta 'mediċini u pestiċidi, jista' jintuża wkoll fil-kostruzzjoni ta 'molekuli funzjonali fix-xjenza tal-materjali. Għandu jiġi nnutat li huwa irritanti, u għandhom jittieħdu miżuri protettivi waqt it-tħaddim.
Informazzjoni addizzjonali dwar il-kompost kimiku:
|
Formula Kimika |
C6H4BrFO |
|
Quddiesa eżatta |
189.94 |
|
Piż Molekulari |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 37.73; H, 2.11; Br, 41.83; F, 9.95; O, 8.38 |
|
Punt tat-tidwib |
79 grad /7 mmHg (mixgħul) |
|
Punt tat-togħlija |
1.744 g/mL f'25 grad (mixgħul) |
|
|
|
4-bromo-2-fluorofenolhuwa fluworin organiku importanti-li fih intermedju bi struttura u proprjetajiet kimiċi uniċi, u għalhekk għandu firxa wiesgħa ta' applikazzjonijiet f'diversi oqsma. Din li ġejja hija diskussjoni dettaljata dwar l-użu tagħha:
Fl-applikazzjoni ta 'żebgħa u pigmenti
L-atomi tal-fluworin fih għandhom proprjetajiet kimiċi uniċi u jistgħu jirreaġixxu ma' diversi komposti biex jipproduċu żebgħat li fihom il-fluworin-. Dawn iż-żebgħat li fihom il-fluworin-tipikament għandhom reżistenza eċċellenti għad-dawl, reżistenza għat-temp, u reżistenza għall-korrużjoni kimika, li tagħmilhom adattati għall-bżonnijiet tal-kulur f'diversi ambjenti ħarxa. Per eżempju, serje ta 'żebgħa azo fluworinati b'kuluri brillanti u proprjetajiet eċċellenti jistgħu jiġu sintetizzati permezz tar-reazzjoni ta' 4-bromo-2-fluorophenol ma 'arylamines. Minbarra l-proprjetajiet bażiċi tal-kulur, jista 'jintuża wkoll biex jissintetizza żebgħa b'funzjonalitajiet speċifiċi.
Pereżempju, bl-introduzzjoni ta' gruppi funzjonali speċifiċi fil-molekuli tagħhom, jistgħu jiġu sintetizzati żebgħat bi fluworexxenza, sensittività termali jew fotosensittività, li għandhom prospetti wesgħin ta' applikazzjoni f'oqsma bħal tikkettjar kontra l--falsifikazzjoni, sensuri tat-temperatura, u apparati optoelettroniċi. Dawn il-molekuli taż-żebgħa tipikament għandhom reżistenza eċċellenti tal-kulur u kuluri vivaċi, adattati għall-kulur ta 'diversi tessuti, ġilda u karta. Taħt ċerti kundizzjonijiet, jista 'jservi wkoll bħala intermedjarju f'reazzjonijiet ta' riarranġament u jipparteċipa fis-sintesi ta 'molekuli taż-żebgħa.
Pereżempju, permezz ta 'katalisti speċifiċi u kundizzjonijiet ta' reazzjoni, jistgħu jseħħu reazzjonijiet ta 'riarranġament intramolekulari biex jiġġeneraw molekuli taż-żebgħa bi strutturi ġodda. Dawn il-molekuli taż-żebgħa tipikament ikollhom kuluri u proprjetajiet uniċi, li jġibu opportunitajiet ġodda għall-iżvilupp fil-qasam taż-żebgħa.
Jista 'jintuża biex jissintetizza pigmenti b'funzjonalitajiet speċifiċi. Pereżempju, bl-introduzzjoni ta 'gruppi funzjonali speċifiċi fil-molekuli tagħhom, pigmenti b'konduttività, proprjetajiet manjetiċi jew ottiċi jistgħu jiġu sintetizzati, li għandhom prospetti wesgħin ta' applikazzjoni f'oqsma bħall-elettronika, materjali manjetiċi u apparat ottiku. Jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' kondensazzjoni b'diversi komposti biex jiġġenera molekuli tal-pigment bi strutturi aktar kumplessi. Pereżempju, serje ta 'pigmenti azo b'kuluri jleqqu u proprjetajiet eċċellenti jistgħu jiġu sintetizzati permezz tar-reazzjoni ta' kondensazzjoni ta 'komposti ketoni b'4-bromo-2-fluorophenol.
Dawn il-molekuli tal-pigment tipikament għandhom reżistenza eċċellenti għad-dawl, reżistenza għat-temp, u reżistenza għall-korrużjoni kimika, li jagħmluhom adattati għall-bżonnijiet tal-kulur f'diversi ambjenti ħarxa. Taħt ċerti kundizzjonijiet, 4-bromo-2-fluorophenol jista 'jservi wkoll bħala intermedjarju f'reazzjonijiet ta' ċiklizzazzjoni u jipparteċipa fis-sintesi ta 'molekuli tal-pigment. Pereżempju, permezz ta 'katalisti speċifiċi u kundizzjonijiet ta' reazzjoni, 4-bromo-2-fluorophenol jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' ċiklizzazzjoni intramolekulari biex jiġġenera molekuli ta 'pigment bi strutturi ġodda. Dawn il-molekuli tal-pigment normalment ikollhom kuluri u proprjetajiet uniċi, li jġibu opportunitajiet ġodda ta 'żvilupp għall-qasam tal-pigment.
L-atomu tal-fluworin fih għandu effett qawwi li jiġbed l-elettroni, li jista 'jistabbilizza l-gruppi tal-kromofori f'molekuli taż-żebgħa u tal-pigment, u b'hekk itejjeb ir-reżistenza għad-dawl tagħhom. Bl-introduzzjoni ta 'atomi tal-fluworin fl-istruttura molekulari ta' 4-bromo-2-fluorophenol, żebgħa u pigmenti jistgħu jżommu l-kuluri brillanti tagħhom taħt espożizzjoni fit-tul għad-dawl. L-atomi tal-fluworin fl-istruttura molekulari jistgħu wkoll itejbu r-reżistenza għall-korrużjoni kimika tal-molekuli taż-żebgħa u tal-pigment. Żebgħa u pigmenti li fihom4-bromo-2-fluorofenoll-istruttura xorta tista 'żżomm kulur u prestazzjoni tajba f'ambjenti ħarxa bħal solventi aċidużi, alkalini u organiċi.
L-atomi tal-bromin u tal-fluworin fl-istruttura molekulari jistgħu jinteraġixxu ma 'gruppi funzjonali oħra fil-molekula tal-pigment, u b'hekk itejbu t-tixrid tal-pigment. Billi tintroduċi atomi tal-bromin u tal-fluworin fl-istruttura molekulari ta '4-bromo-2-fluorophenol, il-pigmenti jistgħu jiġu mxerrda aħjar b'mod uniformi f'solventi jew midja, u jtejbu l-effetti tal-kulur u l-kwalità tal-istampar. Taħt ċerti kundizzjonijiet, il-molekuli taż-żebgħa huma suxxettibbli għall-agglomerazzjoni, li taffettwa l-effett tal-kulur tagħhom. Billi tintroduċi atomi tal-bromin u tal-fluworin fl-istruttura molekulari, it-tendenza ta 'aggregazzjoni tal-molekuli taż-żebgħa tista' titnaqqas, li tippermettilhom iżommu stat imxerred stabbli f'soluzzjoni.
Applikazzjoni fil-Kimika tal-Pestiċidi
Minħabba l-istruttura kimika unika tagħha, ħafna drabi tintuża bħala materja prima għas-sintetizzazzjoni ta 'diversi pestiċidi. Fil-proċess tas-sintesi tal-pestiċidi, 4-bromo-2-fluorophenol jista 'jgħaqqad ma' komposti oħra permezz ta 'sostituzzjoni, żieda, akkoppjar u reazzjonijiet oħra biex jiffurmaw molekuli tal-pestiċidi b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi. Pereżempju, jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni b'komposti bħal arilamini u arylalcohols biex jiġġenera intermedji tal-pestiċidi b'attività insettiċida, batteriċida jew erbiċida. Dawn l-intermedji jistgħu jiġu pproċessati aktar permezz ta 'kondensazzjoni, ċiklizzazzjoni, u reazzjonijiet oħra biex jippreparaw diversi prodotti pestiċidi effiċjenti ħafna u ta' tossiċità baxxa.
Barra minn hekk, 4-bromo-2-fluorophenol jista 'wkoll jikkombina ma' komposti fluworinati oħra biex jiffurmaw pestiċidi fluworinati bi proprjetajiet speċjali, bħal insettiċidi fluworinati, erbiċidi fluworinati, eċċ. Hija materja prima importanti għas-sintetizzazzjoni ta 'diversi ingredjenti attivi tal-pestiċidi. Billi timmodifika u tbiddel l-istruttura molekulari tagħha, jistgħu jiġu ppreparati ingredjenti attivi tal-pestiċidi b'attivitajiet bijoloġiċi differenti u mekkaniżmi ta 'azzjoni. Pereżempju, xi komposti fenoliċi fluworinati jintużaw ħafna bħala ingredjenti attivi f'insettiċidi, funġiċidi u erbiċidi. Dawn il-komposti normalment ikollhom il-karatteristiċi ta 'effiċjenza għolja, tossiċità baxxa, u spettru wiesa', li jistgħu jissodisfaw il-ħtiġijiet diversifikati tal-agrikoltura moderna għall-pestiċidi. Bħala waħda mill-materja prima sintetika għal dawn il-komposti, 4-bromo-2-fluorophenol jipprovdi bażi materjali importanti għall-iżvilupp ta 'ingredjenti attivi tal-pestiċidi.
It-tixrid u s-sospensjoni tal-pestiċidi huma fatturi importanti li jaffettwaw l-effettività tagħhom. Billi jinteraġixxu mal-ingredjenti attivi tal-pestiċidi, it-tixrid u s-sospensjoni tagħhom jistgħu jittejbu, u b'hekk tissaħħaħ l-uniformità u l-kopertura tal-bexx tal-pestiċidi. Per eżempju, billi tħallat4-bromo-2-fluorofenolb'ingredjenti attivi tal-pestiċidi, jistgħu jiġu ppreparati sospensjonijiet tal-pestiċidi b'dispersibbiltà tajba u proprjetajiet ta 'sospensjoni. Dan l-aġent ta 'sospensjoni jista' jkun imxerred b'mod uniformi fis-soluzzjoni tal-isprej waqt l-użu, u jtejjeb l-effett tal-bexx tal-pestiċidi.
L-istabbiltà tal-pestiċidi tirreferi għall-kapaċità tagħhom li jżommu attività bijoloġika waqt il-ħażna u l-użu. Reazzjonijiet kimiċi jew interazzjonijiet fiżiċi ma 'ingredjenti attivi tal-pestiċidi jistgħu jtejbu l-istabbiltà tagħhom u jestendu l-ħajja tal-pestiċidi. Pereżempju, billi tħallat 4-bromo-2-fluorophenol ma 'ingredjenti attivi tal-pestiċidi, jistgħu jiġu ppreparati emulsjonijiet tal-pestiċidi jew trabijiet li jixxarrbu b'stabbiltà tajba. Dawn il-formulazzjonijiet jistgħu jżommu attività bijoloġika tajba waqt il-ħażna u l-użu, u jtejbu l-effettività tal-użu tal-pestiċidi.
4-bromo-2-fluorofenol(C6H4BrFO) huwa derivattiv tal-benżin li fih kemm sostituenti tal-bromu kif ukoll tal-fluworin. Bħala membru importanti tal-familja tal-fenol aloġenat, l-effett elettroniku uniku u t-tfixkil steriku tiegħu jagħmluha ta 'valur speċjali fis-sintesi organika. Il-piż molekulari tal-kompost huwa 191.00 g/mol, u huwa solidu kristallin abjad sa isfar ċar f'temperatura tal-kamra. Il-punt tat-tidwib tiegħu huwa bejn 45-48 grad C, u l-punt tat-togħlija tiegħu huwa ta 'madwar 210-212 grad C. Minħabba l-preżenza ta 'żewġ gruppi ta' idroksil li jagħtu l-elettroni u atomi tal-aloġenu li jirtiraw l-elettroni fil-molekula, għandu aċidità u reattività interessanti.
Fl-istorja tal-kimika, l-iskoperta u l-iżvilupp ta '4-bromo-2-fluorophenol mhuwiex avveniment iżolat, iżda relatat mill-qrib mal-iżvilupp tal-kimika tal-fenol aloġenat, speċjalment il-kimika tal-fenol fluworinat. Meta nħarsu lura lejn il-proċess ta 'skoperta tiegħu, nistgħu mhux biss nifhmu l-oriġini u l-iżvilupp ta' dan il-kompost speċifiku, iżda wkoll inħarsu lejn it-trajettorja tal-iżvilupp tal-kimika tal-aloġenu organiku, speċjalment il-kimika tal-fluworin, fergħa speċjali.
L-istorja tal-kimika tal-fenol aloġenat tista 'tiġi rintraċċata lura għall-iskoperta tal-fenol innifsu. Fl-1834, il-kimiku Ġermaniż Friedlieb Ferdinand Runge iżola l-ewwel fenol (dak iż-żmien magħruf bħala "aċidu karboniku") mill-qatran tal-faħam.
Fl-1841, il-kimiku Franċiż Auguste Lorraine fetaħ il-bieb għall-istudju tal-kimika tad-derivattivi tal-fenol billi studja b'mod sistematiku r-reazzjonijiet tan-nitrazzjoni tal-fenoli. Dawn ix-xogħlijiet bikrija stabbilixxew il-pedament għal riċerka sussegwenti dwar fenoli aloġenati.
Ir-riċerka dwar il-bromofenol bdiet f'nofs is-seklu 19. Fl-1856, il-kimiku Franċiż Auguste Cahill irrapporta r-reazzjoni diretta tal-fenol mal-bromin u osserva l-formazzjoni ta 'diversi prodotti brominati.
Fl-1872, il-kimiku Ġermaniż Heinrich Linprecht studja sistematikament ir-reazzjoni tal-brominazzjoni tal-fenoli u għall-ewwel darba iżolat u identifika 2,4,6-tribromophenol. Dawn l-istudji bikrija ffukaw prinċipalment fuq prodotti polibrominati, b'attenzjoni relattivament inqas mogħtija lill-monobromofenoli. Meta mqabbel mal-bromophenol, ir-riċerka dwar il-fluworofenol għadha lura b'mod sinifikanti. Hemm żewġ raġunijiet ewlenin għal dan: l-ewwelnett, l-iskarsezza ta 'komposti organiċi fluworinati fin-natura; It-tieni nett, it-teknoloġija tal-fluworinazzjoni bikrija kienet għadha ma kinitx matura.
Kien biss fl-1886 li l-kimiku Franċiż Henri Moissan iżola b'suċċess il-fluworin elementali, u stabbilixxa l-pedament għall-iżvilupp tal-kimika organika tal-fluworin.
Iżda ma kienx qabel is-snin tletin li l-metodi prattiċi ta 'fluworinazzjoni organika żviluppaw gradwalment. L-iskoperta ċara ta '4-bromo-2-fluorophenol ma ġietx skoperta sa nofs is-seklu 20.
Fl-1958, kimiku Amerikan William A. Shepard ewwel irrapporta s-sinteżi u l-karatterizzazzjoni ta4-bromo-2-fluorofenol, filwaqt li tistudja l-mument tad-dipol tal-fenoli aloġenati. Huwa adotta strateġija ta 'aloġenazzjoni gradwali: l-ewwel, huwa rreaġixxa b'2-fluorophenol bromide f'aċidu aċetiku glaċjali, u kiseb b'mod selettiv ir-4 prodott brominat billi kkontrolla l-kundizzjonijiet ta' reazzjoni (temperatura 0-5 grad C, ekwivalenti tal-bromin 0.95). Imbagħad, il-kompost fil-mira jiġi ppurifikat permezz ta 'distillazzjoni fil-vakwu. F'dak iż-żmien, il-konferma strutturali tiddependi prinċipalment fuq analiżi elementali u tekniki spettroskopiċi sempliċi.
Minħabba l-popolarità limitata tat-teknoloġija tar-reżonanza manjetika nukleari, Shepard ivverifika indirettament l-istruttura billi kejjel il-mument tad-dipol (2.71D) tal-kompost u qabbilha ma 'kalkoli teoretiċi. Dan ix-xogħol ġie ppubblikat fil-Ġurnal tal-Kimika Organika, u mmarka d-dħul uffiċjali tas-sustanza bħala isomer speċifiku fil-letteratura xjentifika.
Mistoqsijiet Frekwenti
Għandha kostanti fiżika "inviżibbli" li hija partikolarment importanti għas-sintesi?
+
-
L-indiċi refrattiv tiegħu huwa ta 'madwar 1.566, li huwa indikatur ta' purità sensittiv ħafna. F'operazzjoni prattika, impuritajiet żgħar jew prodotti ta 'dekompożizzjoni jistgħu jikkawżaw qari tal-indiċi ta' rifrazzjoni. Persunal tal-proċess b'esperjenza ħafna drabi jużah biex jiddetermina malajr il-kwalità tal-prodotti tad-distillazzjoni, li hija aktar immedjata mill-analiżi kromatografika.
Għaliex huwa suxxettibbli li jikkawża problemi? X'inhuma d-drawwiet speċjali tiegħek meta taħżen?
+
-
Għax hija 'sensittiva' ħafna. L-ewwelnett, għandu sensittività għall-arja, u t-tieni, għandu wkoll sensittività għad-dawl. Dan ifisser li meta jinħażnu fil-laboratorju, mhux biss għandhom jintużaw gassijiet inerti (bħal argon) għall-protezzjoni, iżda fliexken kannella għandhom jintużaw ukoll biex jevitaw id-dawl, inkella huma suxxettibbli għal ossidazzjoni u kulur, li jwassal għal tnaqqis fil-purità.
X'inhu l-valur pKa tiegħu? X'inhu l-'trick' wara dan il-valur?
+
-
Il-koeffiċjent tal-aċidità tiegħu (pKa) huwa kkalkulat li jkun bejn wieħed u ieħor 8.00. Il-'mekkaniżmu' ta' dan il-valur jinsab fil-pożizzjoni tiegħu bejn bażi qawwija u aċidu dgħajjef. Fil-kimika mediċinali, dan il-valur pKa ifisser li f'pH fiżjoloġiku (7.4), xi molekuli huma fi stat joniku u xi wħud huma newtrali, li jgħin lill-molekuli tad-droga jippenetraw aħjar il-membrana taċ-ċellula.
Liema affarijiet oħra friski tista '"tittrasforma" fil-laboratorju minbarra li tagħmel farmaċewtiċi u pestiċidi?
+
-
Ħafna drabi jintuża bħala "skeletru" molekulari biex jinbnew strutturi aktar kumplessi. Pereżempju, jista 'jintuża bħala materjal tal-bidu għas-sintesi ta' komposti tal-melħ tal-imidazolium. Dawn it-tipi ta 'komposti jistgħu jintużaw fix-xjenza tal-materjali biex jippreparaw likwidi joniċi jew materjali funzjonali b'attività antibatterika, li hija kemmxejn inqas komuni minn applikazzjonijiet intermedji farmaċewtiċi konvenzjonali.
Għandu atomu aloġenu inviżibbli? Kif tagħżel fir-reazzjoni?
+
-
M'hemm l-ebda inviżibilità, iżda ż-żewġ aloġeni tagħha (Br u F) għandhom differenza kbira fir-reattività. L-atomi tal-bromu (Br) huma "dominanti" u faċilment jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'akkoppjar (bħal akkoppjar ta' Suzuki) jew sostituzzjoni nukleofilika; L-atomu tal-fluworin (F) huwa "impliċitu" u estremament stabbli. Jekk trid twettaq reazzjonijiet (bħal litiazzjoni) ħdejn l-atomi tal-fluworin, għandek bżonn bażijiet b'saħħithom ħafna u kundizzjonijiet ta 'temperatura estremament baxxa, inkella reazzjonijiet sekondarji huma suxxettibbli li jseħħu.
It-tags Popolari: 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ