Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '3-phenoxybenzyl alkoħol cas 13826-35-2 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 3-phenoxybenzyl alkoħol cas 13826-35-2 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Alkoħol 3-Phenoxybenzylhuwa kompost organiku bil-formula kimika C13H12O2, CAS 13826-35-2, u huwa solidu kristallin abjad. Għandu solubilità baxxa fl-ilma iżda jista 'jinħall fil-biċċa l-kbira tas-solventi organiċi. Jista 'jinħall liberament f'solventi bħal etanol, metanol u etere mingħajr ma jifforma idrati. Relattivament stabbli, reżistenti għad-dekompożizzjoni jew l-ossidazzjoni f'temperatura u pressjoni tal-kamra. Madankollu, hemm ċertu grad ta 'instabilità fid-dawl u l-arja. Għandu ċerti proprjetajiet redox u jista 'jitnaqqas għall-benzaldehyde korrispondenti. Jista 'jservi wkoll bħala inibitur tal-proteina tyrosine kinase. Protein tyrosine kinase hija molekula ewlenija fil-proliferazzjoni u l-metastasi taċ-ċelluli tat-tumur, u l-inibizzjoni tal-attività tagħha tista 'tnaqqas l-okkorrenza u t-tixrid tat-tumuri. Studji preċedenti wrew li l-effetti kontra l-kanċer jistgħu jinkisbu billi tinibixxi l-attività tal-proteina tyrosine kinases. Huwa kompost organiku li jista 'jinkiseb permezz ta' metodi differenti ta 'sintesi tal-laboratorju. Għandu użi multipli u għandu applikazzjonijiet f'oqsma bħall-kimika, il-mediċina, l-insettiċidi, eċċ.
|
Formula Kimika |
C13H12O2 |
|
Quddiesa eżatta |
200 |
|
Piż Molekulari |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
Alkoħol 3-Phenoxybenzyl(Numru CAS: 13826-35-2, formula molekulari: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) huwa kompost organiku li jgħaqqad ċirku tal-benżin u struttura ta 'alkoħol benżil. Il-proprjetajiet kimiċi uniċi tiegħu jagħmluha rwol ewlieni f'diversi oqsma bħall-pestiċidi, il-farmaċewtiċi, iż-żebgħa, il-fwejjaħ, ix-xjenza tal-materjali u l-industrija elettronika.
Hija l-materja prima ewlenija għas-sintetizzazzjoni ta 'insettiċidi piretrojdi bħal chlorpyrifos, piretrojdi, u piretrojdi, u tokkupa pożizzjoni ċentrali fis-suq intermedju globali tal-pestiċidi. Il-proporzjon tal-applikazzjoni tiegħu jaqbeż it-80%, u d-domanda annwali tkompli tiżdied mad-domanda globali għall-kontroll tal-pesti agrikoli u tas-saħħa.
1. Mekkaniżmu ta 'sinteżi u prodotti tipiċi
Sinteżi ta 'Clorfenapyr: Chlorfenapyr huwa prodott permezz ta' reazzjoni ta 'esterifikazzjoni ma' Chlorfenapyr acid. Dan il-prodott għandu kuntatt qawwi u tossiċità fl-istonku kontra pesti tal-iġjene bħal nemus, dubbien u wirdien, u huwa użat ħafna fid-djar, sptarijiet u oqsma tas-saħħa pubblika.
Pereżempju, kumpanija kimika internazzjonali użat 3-phenoxymethanol (purità akbar minn jew ugwali għal 98%) u chlorochrysanthemum acid (proporzjon molari 1:1.2) biex tirreaġixxi taħt katalizzatur aċiduż, b'rendiment ta '92%. Il-prodott ġie rfinat u laħaq l-istandards tal-pestiċidi tad-WHO.
Sinteżi ta 'pyrethroid: Reazzjoni ma' pyrethroid acid biex tipproduċi piretrojde, dan il-prodott għandu effetti ta 'kontroll sinifikanti fuq pesti agrikoli bħal afidi tal-qoton u dud tal-brimba aħmar tas-siġar tal-frott. Intrapriża domestika qassar iċ-ċiklu ta 'sinteżi ta' piretrojdi għal 6 sigħat u naqqset l-ispejjeż bi 15% billi ottimizzat il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni (temperatura 80 grad, pressjoni 0.5 MPa).
2. Vantaġġi tal-prestazzjoni u xejriet tas-suq
Tossiċità effiċjenti u baxxa: Il-piretrojdi għandhom effetti speċifiċi fuq il-kanali tal-joni tas-sodju tal-membrani tal-assoni tal-insetti, b'veloċità ta' knockdown mgħaġġla (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000mg/kg), li hija konformi max-xejra ta 'żvilupp tal-pestiċidi ħodor.
Daqs tas-suq: Is-suq globali tal-piretrojdi huwa mistenni li jilħaq XX biljun dollaru Amerikan sal-2025, b'rata ta 'tkabbir annwali kompost ta' 6.2%, li tmexxi t-tkabbir kontinwu tad-domanda għal m-phenoxy-benzylalcoho. Skont dejta minn ċerta pjattaforma kimika, il-prezz domestiku ta 'm-phenoxy-benzylalcoho (purità 98%) f'Novembru 2025 kien 450 wan/kg, żieda ta' 8% meta mqabbel mal-2023, li jirrifletti s-sitwazzjoni stretta tal-provvista u d-domanda fis-suq.
3. Ottimizzazzjoni tal-proċess tal-produzzjoni
Proċess tradizzjonali: Bl-użu ta 'm-phenoxybenzaldehyde u formaldehyde bħala materja prima, ir-reazzjoni Conicaro titwettaq fil-preżenza ta' alkali konċentrat (NaOH) biex tiġġenera m-phenoxy-benzylalcoho u sodium format, li huma separati u distillati biex jinkiseb il-prodott.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000mg/L), u l-ispiża tat-trattament hija għolja.
Proċess aħdar: Bl-użu ta 'teknoloġija ta' tnaqqis ta 'idroġenazzjoni katalitika, m-phenoxybenzaldehyde jintuża bħala materja prima, u t-tnaqqis ta' idroġenazzjoni jitwettaq taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur tal-karbonju tal-palladju (Pd/C), b'rendiment miżjud għal aktar minn 90% u l-ebda ħruġ ta' ilma mormi. Ċerta intrapriża naqqset il-konsum tal-unità tagħha għal 0.95 tunnellata/tunnellata ta 'prodott billi riċiklat l-idroġenu, li jirriżulta fi tnaqqis fl-ispiża ta' 12%.
Qasam farmaċewtiku: intermedji multifunzjonali għas-sintesi tad-droga
Għandu rwol importanti fis-sintesi farmaċewtika, id-derivattivi tiegħu jintużaw ħafna fil-preparazzjoni ta 'antibijotiċi, mediċini kontra -tumur, u mediċini tas-sistema nervuża ċentrali, li jippromwovu l-iżvilupp ta' mediċini innovattivi.
1. Sintesi antibijotika
Antibijotiċi Cefotaxin: id-derivattivi tagħhom (bħal aċidu 2-mercapto-3-phenoxybenzoic) jistgħu jservu bħala prekursuri tal-katina tal-ġenb u jipparteċipaw fis-sintesi ta 'cephalosporins tal-ewwel ġenerazzjoni bħal cefazolin u cefradine. Pereżempju, kumpanija farmaċewtika tipproduċi thioether intermedjarju billi tirreaġixxi 3-alkoħol fenossibenżilbl-aċidu thioacetic, li mbagħad jiġi ossidizzat u idrolizzat biex jinkiseb il-prodott fil-mira. Ir-rendiment totali jilħaq 65%, u l-purità hija Akbar minn jew ugwali għal 99.5%, li tissodisfa l-istandards tal-farmakopea.
Peniċillini: Id-derivattivi tagħhom jintużaw fis-sintesi tal-peniċillina V tal-potassju, li ssaħħaħ ir-rata ta 'assorbiment orali (il-bijodisponibilità żdiedet bi 30%) u r-reżistenza għall-aċidu (l-istabbiltà żdiedet b'2 darbiet taħt kundizzjonijiet ta' pH 2.0) billi tintroduċi gruppi fenossili.
2. Mediċini kontra t-tumur
Analogi ta' Paclitaxel: Analogi ta' Paclitaxel b'attività kontra-tumur jistgħu jiġu sintetizzati permezz ta' modifika strutturali (bħall-introduzzjoni ta' atomi tal-fluworin jew eteroċikli tan-nitroġenu). Tim ta 'riċerka irreaġixxa bl-ossidu tal-propilene biex jipproduċi glycol intermedju, u mbagħad għaqqadha ma' nukleu omm paclitaxel biex jikseb derivattivi b'rata ta 'inibizzjoni ta' 85% fuq ċelluli tal-kanċer tas-sider (MCF-7), b'valur IC50 ta '0.5 μ M.
Trasportatur tad-droga mmirati: Il-grupp ta 'alkoħol benżil tiegħu jista' jingħaqad ma' polyethylene glycol (PEG) biex jifforma polimeru amfifiliku (PEG-m-phenoxy-benzylalcoho), li jintuża biex jinkapsula mediċini kontra{{3}tumur (bħal doxorubicin), ittejjeb id-distribuzzjoni tat-tessuti tat-tumuri (bħal doxorubicin), billi ttejjeb il-ħinijiet tat-tessuti tat-tumuri (increavase) (iżżid l-AUC taħt il-kurva tal-ħin tal-konċentrazzjoni tad-demm tad-demm b'2.5 darbiet).
3. Drogi tas-sistema nervuża ċentrali
Antidipressanti: Id-derivattivi tiegħu (bħal 3-phenoxybenzylamine) jistgħu jservu bħala intermedji għall-antidipressanti, itejbu d-disturbi tal-burdata billi jirregolaw il-livelli ta 'serotonin (5-HT) u norepinephrine (NE).
Studju prekliniku wera li d-derivattivi ta '3-phenoxybenzylamine għandhom attività antidipressanti aħjar (tnaqqis ta' 50% fil-ħin ta 'immobbiltà) minn fluoxetine (droga ta' kontroll pożittiv) f'testijiet ta 'għawm sfurzat fil-ġrieden.
Analġeżiċi: Il-grupp phenoxyl fl-istruttura tagħhom jista 'jtejjeb il-kapaċità ta' rbit tal-mediċina mar-riċettur tal-opjojdi μ -, u jintuża biex jissintetizza analġeżiċi ġodda. Pereżempju, l-effikaċja analġeżika (ED50=0.1mg/kg) tad-derivat tal-morfina am-phenoxy-benzylalcoho żviluppata minn ċerta intrapriża għal uġigħ ta 'wara l-operazzjoni hija d-doppju ta' dik tal-morfina, u l-vizzju tiegħu jitnaqqas b'mod sinifikanti.
Fil-qasam taż-żebgħa u l-fwejjaħ: materja prima sintetika għal materjali ta'-prestazzjoni għolja
M-phenoxy-benzylalcoho jintuża prinċipalment biex jiġu sintetizzati żebgħat mifruxa ta'-prestazzjoni għolja u sustanzi li jdawru fluworexxenti fl-industrija taż-żebgħa. Fl-istess ħin, huwa intermedju ewlieni għas-sintesi tal-essenza fil-qasam tal-ħwawar biex ittejjeb il-qawwa tal-kulur u d-durabilità tal-aroma tal-prodotti.
1. Żebgħat imxerrda
Mekkaniżmu ta' sinteżi: M-phenoxy-benzylalcoho jirreaġixxi ma' komposti ażo (bħal p-nitroaniline) biex jiġġenera intermedji taż-żebgħa mxerrda li fihom gruppi fenossi (bħal 3-Phenoxybenzyl azobenzene), li jissintetizzaw aktar żebgħat imxerrda bħal Disperse Blue.
Pereżempju, kumpanija taż-żebgħa ikkondensat m-phenoxy-benzylalcoho b'2,4-dinitrochlorobenzene biex tipproduċi Disperse Blue 2BLN, li għandha reżistenza aħjar taż-żebgħa (ħeffa tal-ħasil Ikbar minn jew ugwali għal 4 livelli) għal fibri tal-poliester minn żebgħat mifruxa tradizzjonali.
Vantaġġi tal-prestazzjoni: L-introduzzjoni ta 'gruppi phenoxyl tista' ttejjeb it-tixrid taż-żebgħa (indiċi ta 'dispersjoni DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Aġent li jbajdu fluworexxenti
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85% wara 1000 siegħa ta 'irradjazzjoni tal-bozza tal-kseno) hija aħjar b'mod sinifikanti minn aġenti li jbajdu tradizzjonali.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100mg/L) ta 'aġent li jbajdu fluworexxenti ġdid żviluppat minn istituzzjoni ta' riċerka (bl-użuAlkoħol 3-phenoxybenzylbħala materja prima) għal organiżmi akkwatiċi huwa inqas minn dak ta' prodotti tradizzjonali (LC50=50mg/L), li jissodisfa r-rekwiżiti tar-regolament REACH.
3. Sintesi tal-ħwawar
Togħma tal-fjuri: intermedji tal-fwieħa b'togħma tal-fjuri (bħal 3-phenoxybenzaldehyde) jistgħu jiġu sintetizzati permezz ta 'reazzjoni ta' ossidazzjoni jew esterifikazzjoni, u użati biex jippreparaw rose, ġiżimin u essenza oħra ta 'togħma.
Pereżempju, ċerta kumpanija tal-ħwawar tossida s-sustanza biex tipproduċi 3-phenoxybenzaldehyde, li mbagħad jiġi kkondensat b'phenylethanol biex tikseb komponent tal-fwieħa b'aroma tal-ward. L-intensità tal-aroma tagħha (valur tal-aroma FV=500) hija d-doppju ta' dik taż-żejt essenzjali tal-ward naturali.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 sigħat) huwa komparabbli ma 'prodotti naturali.
Użat fix-xjenza tal-materjali biex jissintetizza materjali polimeru, protettivi tal-metall, u kimiċi elettroniċi, jippromwovi l-iżvilupp ta 'teknoloġija materjali ġdida.
1. Materjali polimeru
Elastomeru tal-polyurethane: Bħala estensuri tal-katina, l-introduzzjoni ta 'gruppi thiazole tista' ttejjeb ir-reżistenza tas-sħana (temperatura ta 'deformazzjoni tas-sħana miżjuda b'20 grad) u reżistenza għall-korrużjoni kimika (indiċi ta' reżistenza għall-aċidu u alkali pH 2-12) tal-polyurethane. jiġġenera prepolimeru tal-polyurethane li fih gruppi ta 'thiazole, li mbagħad jiġi estiż katina b'1,4-butanediol biex jinkiseb elastomer tal-polyurethane għas-siġillar. Is-saħħa tat-tensjoni tagħha (Akbar minn jew ugwali għal 50MPa) u s-saħħa tad-dmugħ (Akbar minn jew ugwali għal 100kN/m) huma superjuri għal prodotti tradizzjonali.
Aġent tal-kura tar-reżina epossidika: użat flimkien ma 'aġent tal-kura tal-amina (bħal dijamina tal-etilene), jista' jaġġusta l-veloċità tal-kura (il-ħin tal-ġell jitqassar għal 30 minuta), inaqqas l-istress intern (jinxtorob).<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Protezzjoni tal-metall
Inibitur tal-korrużjoni: L-atomi tal-kubrit tiegħu jistgħu jiffurmaw film ta 'assorbiment kimiku b'uċuħ tal-metall (bħal azzar tal-karbonju, ram), li jinibixxi l-korrużjoni tal-midja korrużiva (bħal H ₂ S, Cl ⁻).
Per eżempju, tim ta 'riċerka miżjudAlkoħol 3-phenoxybenzylgħal ilma baħar simulat (3.5% NaCl), li naqqas ir-rata ta 'korrużjoni tal-azzar tal-karbonju (0.01mm/y) b'90% meta mqabbel mal-kampjun vojt (0.1mm/y), u l-membrana tal-adsorbiment baqgħet stabbli f'80 grad .
Addittiv ta 'pressjoni estrema taż-żejt lubrikanti: Taħt temperatura għolja u kundizzjonijiet ta' pressjoni għolja (bħal trażmissjoni tal-ger), sulfidi ġenerati mid-dekompożizzjoni ta 'm-phenoxy-benzylalcoho jirreaġixxu ma' uċuħ tal-metall biex jiffurmaw film lubrikanti b'saħħa ta 'shear baxxa (koeffiċjent ta' frizzjoni<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-phenoxy-benzylalcoho huwa kompost organiku li jista' jiġi sintetizzat permezz ta' metodi differenti tal-laboratorju. Se jiġu introdotti żewġ metodi ta' sinteżi komuni u se jingħataw ekwazzjonijiet kimiċi korrispondenti.
Metodu 1: Metodu tar-Reaġent Grignard
Passi ta' reazzjoni:
Pass 1: Irreaġixxi benzaldehyde u bromide tal-manjeżju f'ambjent anidru biex tiġġenera reaġent Grignard bromide tal-manjeżju bbażat fuq benzaldehyde (PhCH2MgBr).
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
Pass 2: Irreaġixxi l-bromur tal-benżilmanjeżju mal-fenol biex tipproduċi l-prodott fil-mira.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+ MgBrOH
Pass 3: Idrolizza reaġent Grignard u wettaq trattament ta 'newtralizzazzjoni.
MgBrOH + HCl → MgCl2+H2O
Estrazzjoni u purifikazzjoni tal-prodott:
Estratt sewwa, aħsel, u kkonċentra s-sistema ta 'reazzjoni biex tikseb 3 phenoxybenzyl alkoħol.
Metodu 2: Metodu ta 'ossidazzjoni tal-Alkoħol tal-Benzil
Passi ta' reazzjoni:
Pass 1: Irreaġixxi l-alkoħol tal-benżil u l-idrossidu tas-sodju f'solvent xieraq biex tiġġenera melħ tas-sodju tal-alkoħol tal-benżil.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
Pass 2: Taħt kundizzjonijiet alkalini, il-melħ tas-sodju tal-alkoħol benżil jirreaġixxi mal-perossidu tal-idroġenu biex jifforma intermedju tal-perossidu tal-alkoħol tal-benżil.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH+NaOH
Pass 3: Il-perossidu tal-alkoħol tal-Benzyl jirreaġixxi mal-fenol biex jiġġenera l-prodott fil-mira.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
Pass 4: Wettaq trattament ta 'newtralizzazzjoni.
NaOH + HCl → NaCl + H2O
3. Estrazzjoni u purifikazzjoni tal-prodott:
Estratt sewwa, aħsel, u kkonċentra s-sistema ta 'reazzjoni biex tiksebAlkoħol 3-phenoxybenzyl.
Jekk jogħġbok innota li dawn ta 'hawn fuq huma żewġ metodi ta' sintesi tal-laboratorju komuni u huma pprovduti ekwazzjonijiet kimiċi korrispondenti. Dawn il-metodi huma għal referenza biss, u l-kundizzjonijiet u l-passi sperimentali speċifiċi jistgħu jvarjaw skont it-tagħmir tal-laboratorju u r-rekwiżiti operattivi. Meta twettaq sinteżi tal-laboratorju, jekk jogħġbok kun żgur li ssegwi proċeduri operattivi ta 'sikurezza rilevanti u gwida tal-laboratorju.
It-tags Popolari: 3-phenoxybenzyl alkoħol cas 13826-35-2, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ