Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
3'-Chloropropiophenone, magħruf ukoll bħala inter-chlorobenzophenone, huwa intermedju sintetiku organiku importanti bil-formula molekulari C9H9ClO. Id-dehra tiegħu hija ġeneralment abjad għal kristalli isfar ċar jew trab kristallin, u għandha riħa aromatika karatteristika. Fl-industrija kimika, dan il-kompost jintuża prinċipalment bħala materja prima ewlenija u huwa applikat b'mod wiesa 'fl-oqsma tal-farmaċewtiċi u kimiċi fini, li jservi bħala l-prekursur għas-sintetizzazzjoni ta' serje ta 'drogi (bħal ċerti antidipressanti, antikonvulsivi) u kimiċi fini oħra ta' valur għoli-. L-atomu tal-kloru u l-grupp benzoyl fl-istruttura molekulari tiegħu għandhom reattività għolja u huma suxxettibbli li jgħaddu minn diversi reazzjonijiet bħal sostituzzjoni nukleofilika, tnaqqis jew ċiklizzazzjoni. Bħala sustanza kimika, il-produzzjoni, il-ħażna u l-użu tagħha għandhom isegwu b'mod strett ir-regolamenti tas-sigurtà, peress li jistgħu jikkawżaw irritazzjoni għall-ġilda, l-għajnejn u l-passaġġ respiratorju, u għandhom ċerti riskji għall-ambjent. Waqt it-trasport u r-rimi, ir-regolamenti rilevanti tal-ġestjoni tal-kimika għandhom jiġu segwiti biex jiżguraw tħaddim sikur u konformità mal-protezzjoni ambjentali.
| C.F |
C9H9ClO |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
C, 64.11; H, 5.38; Cl, 21.02; O, 9.49 |
|
|
|
|
3'-Chloropropiophenone(Numru CAS 936-59-4) huwa keton aromatiku aloġenat magħqud bi struttura kimika unika. Il-molekula tagħha fiha kemm grupp ketone karbonil (- CO -) kif ukoll katina tal-ġenb tal-kloropropil (- CH2CH2Cl). Din il-proprjetà bifunzjonali tagħmilha intermedjarja importanti fil-qasam tal-konflazzjoni organika. Mill-iskoperta tiegħu f'nofs is-seklu 20, 3-chlorophenylacetone wera valur ta 'applikazzjoni estensiv f'oqsma bħall-mediċina, pestiċidi, żebgħa, u xjenza tal-materjali, u l-użi tiegħu komplew jespandu bl-avvanz tat-teknoloġija tal-konflazzjoni kimika.
1. Il-pedament tas-sinteżi tal-bupropion hydrochloride antidipressant
Huwa prekursur ewlieni għall-konflazzjoni ta 'Bupropion Hydrochloride. L-amfetamina hija antidipressant atipiku li jaħdem billi jinibixxi l-assorbiment mill-ġdid ta 'norepinephrine u dopamine min-newroni. Huwa adattat għal pazjenti b'effikaċja fqira jew intolleranza għal inibituri selettivi tar-reuptake tas-serotonin (SSRIs). Fir-rotta tal-konflazzjoni tagħha, il-katina tal-ġenb tal-kloropropil tas-sustanza hija introdotta fil-grupp amminiku permezz ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni nukleofilika, u l-grupp tal-karbonil tal-ketone jitnaqqas u jinbidel fi grupp hydroxyl, fl-aħħar mill-aħħar jifforma l-iskeletru tal-qalba ta 'bupropion.
Każ ta' proċess tipiku:
Fi proċess privattiva, dan il-prodott jintuża bħala l-materja prima biex jissintetizza bupropion permezz tal-passi li ġejjin:
Modifika tal-katina tal-ġenb: tirreaġixxiha b'tert butyl sulfonamide biex tiġġenera intermedji modifikati awżiljarji chiral, li tiżgura l-isterjoselettività ta 'reazzjonijiet sussegwenti;
Reazzjoni ta 'tnaqqis: Uża borohydride tas-sodju jew tetrahydroxide tal-aluminju tal-litju biex tnaqqas il-grupp tal-karbonil tal-ketone għal alkoħol sekondarju;
Idroliżi u purifikazzjoni: L-awżiljarju chiral jitneħħa permezz ta 'idroliżi alkalina, u finalment jinkiseb l-intermedjarju ta' bupropion b'purità ta 'Aktar minn jew ugwali għal 99.5%.
Dan il-proċess iżid ir-rendiment ġenerali għal aktar minn 85% u jnaqqas b'mod sinifikanti l-ispejjeż tal-produzzjoni billi jikkontrolla t-temperatura tar-reazzjoni (0-5 gradi) u d-dożaġġ tal-katalist.
2. Intermedji tas-sinteżi ta 'drogi psikotropiċi oħra
Minbarra bupropion u malavir, jista 'jintuża wkoll biex jiġu sintetizzati l-mediċini li ġejjin:
Dapoxetine: inibitur selettiv tat-teħid mill-ġdid tas-serotonin użat biex jikkura eġakulazzjoni prematura. 3-chlorophenylacetone jiġi introdott fiċ-ċirku tal-benżin fluworinat permezz ta 'modifika tal-katina tal-ġenb biex jifforma l-intermedjarju ewlieni ta' dapoxetine.
Fluoxetine Hydrochloride: Antidipressant klassiku SSRI. 3-chlorophenylacetone jgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni biex jiġġenera derivattivi ta' l-aċidu benżojku, li jissintetizzaw aktar l-ingredjent attiv ta 'fluoxetine.
Prekursuri ta' mediċini kontra -tumur: Studji wrew li d-derivattivi ta' 3-chlorobenzone jistgħu jinduċu l-apoptosi taċ-ċelluli tat-tumur billi jinibixxu l-attività ta' topoisomerase, u bħalissa jinsabu fl-istadju ta' riċerka preklinika.
Oqsma ta' applikazzjoni emerġenti: integrazzjoni tal-kimika ħadra u l-bijoteknoloġija
1. Konflat asimmetriku enżimatiku
Bl-approfondiment tal-kunċett tal-kimika ħadra, it-teknoloġija tal-katalisi tal-enżimi wriet potenzjal kbir fil-konflazzjoni tad-derivattivi 3-chlorophenylacetone minħabba l-vantaġġi tagħha ta 'selettività għolja u tniġġis baxx. Per eżempju:
Kataliżi reductase bbażata fuq il-karbonju: Bl-użu ta 'reductase ibbażat fuq il-karbonju EbSDR8, 3-chloroacetone jitnaqqas b'mod asimmetriku għal (R) -3-chloro-1-phenyl-1-propanol, b'valur ee (eċċess enantiomeriku) akbar minn jew ugwali għal 99%, li jipprovdi mogħdija effiċjenti għall-konflazzjoni tad-droga chiral;
Esterifikazzjoni katalizzata b'Lipase: Bl-użu ta 'Candida Antarctica lipase B (CALB) biex tikkatalizza l-esterifikazzjoni ta' 3-chlorophenylacetone bl-alkoħol, id-derivattivi tal-ester bijoloġikament attivi jistgħu jiġu sintetizzati għall-użu fl-oqsma tal-pestiċidi jew tal-fwejjaħ.
2. Modifikazzjoni funzjonali tan-nanomaterjali
Il-ktajjen tal-ġenb klorinati jistgħu jintroduċu gruppi funzjonali bħal gruppi amino u thiol permezz ta 'reazzjonijiet ta' sostituzzjoni għall-modifika tal-wiċċ ta 'nanomaterjali. Per eżempju:
Modifika tan-nanopartiċelli tad-deheb: 3-chlorophenylacetone huwa thiolated biex jiġġenera 3-mercaptobenzene, u l-wiċċ tiegħu huwa modifikat b'bonds Au-S biex itejjeb il-bijokompatibilità tiegħu għal terapija tat-tumur immirata;
Funzjonalizzazzjoni tat-tikek kwantiċi: Is-sustanza tiġi kkonvertita fi 3-aminophenylacetone permezz ta 'reazzjoni ta' aminazzjoni, li torbot b'mod kovalenti mal-grupp karbossiliku fuq il-wiċċ ta 'tikek quantum CdSe biex tipprepara sondi bijoloġiċi fluworexxenti.
3'-Chloropropiophenone, bħala intermedju importanti konflat organiku, għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet fl-oqsma tal-mediċina, pestiċidi, u xjenza tal-materjali. Bl-approfondiment tal-kunċett tal-kimika ħadra, proċessi sintetiċi qed jiżviluppaw gradwalment lejn effiċjenza għolja, protezzjoni ambjentali, u spiża baxxa. Din li ġejja hija reviżjoni sistematika tal-metodi ta 'konflate komuni tagħha:
Metodu ta 'klorinazzjoni ta' Phenylacetone: ottimizzazzjoni u innovazzjoni ta 'proċess tradizzjonali
Il-metodu tal-klorinazzjoni tal-phenylacetone huwa l-aktar rotta industrijali matura għas-sintetizzazzjoni ta '3-chlorophenylacetone, u l-prinċipju ewlieni tiegħu huwa li jintroduċi atomi tal-klorin permezz tal-klorinazzjoni alfa tal-phenylacetone.
Il-fluss tal-proċess tipiku huwa kif ġej:
Reazzjoni tal-klorinazzjoni:
Aluminum trichloride (katalist) u 1,2-dichloroethane (solvent) huma miżjuda mar-reċipjent ta 'reazzjoni, u soluzzjoni ta' phenylacetone hija miżjuda qatra waqt li tħawwad. Il-klorinazzjoni selettiva titwettaq bl-introduzzjoni tal-gass tal-kloru. It-temperatura ta 'reazzjoni hija kkontrollata fi 15-70 grad, u l-proċess ta' reazzjoni huwa ssorveljat bil-kromatografija. Wara 6-10 sigħat, il-klorinazzjoni titwaqqaf.
Wara t-trattament:
It-taħlita ta' reazzjoni ta' idroliżi ta'-temperatura baxxa tinħasel bl-ilma biex tneħħi l-melħ inorganiku, u l-prodott mhux raffinat jinkiseb b'distillazzjoni fil-vakwu. Fl-aħħarnett, il-prodott huwa purifikat permezz ta 'distillazzjoni f'170 grad, b'purità ta' 99.7% -99.9% u rendiment ta '88% -90%.
Rivoluzzjoni teknoloġika:
Titjib tal-katalist: Metodi tradizzjonali jużaw trichloride tal-aluminju, iżda hemm kwistjonijiet ta 'korrużjoni tat-tagħmir. It-teknoloġija bi privattiva ta 'Shandong Polar Medicine tejbet l-attività ta' reazzjoni għal aktar minn 95% billi ottimizzat is-sistema tal-katalizzatur, filwaqt li naqqset il-ġenerazzjoni ta '-prodotti sekondarji.
Irkupru tas-solvent: L-ilma aċiduż prodott mill-idroliżi jista 'jiġi riċiklat u użat mill-ġdid, flimkien mas-sistema ta' trattament tal-gass tad-denb, biex tinkiseb utilizzazzjoni tas-solvent b'ċirku magħluq-u jitnaqqas it-tniġġis ambjentali.
Metodu ta 'kondensazzjoni ta' l-aċidu chlorobenzoic: avvanz fl-ekonomija atomika
Il-metodu ta 'kondensazzjoni tal-aċidu m-chlorobenzoic jibni l-molekula fil-mira permezz ta' reazzjoni ta 'dekarboxylation ta' kondensazzjoni, b'rata ta 'utilizzazzjoni atomika qrib il-100%, li tikkonforma mal-prinċipji tal-kimika ħadra. Il-passi speċifiċi huma kif ġej:
Preparazzjoni tal-materja prima:
L-aċidu M-chlorobenzoic jinkiseb permezz ta' idroliżi alkalina u aċidifikazzjoni ta' m-chlorobenzonitrile.
Reazzjoni tal-kondensazzjoni:
Taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur, l-aċidu m-chlorobenzoic jikkondensa ma' aċidu propjoniku biex jifforma intermedjarju, li mbagħad jissaħħan sa 180 grad għal decarboxylation, jirrilaxxa dijossidu tal-karbonju u jifforma l-molekula fil-mira.
Separazzjoni tal-prodott:
3-chlorophenylacetone jinkiseb bl-assorbiment tas-solvent tad-distillat, it-tkessiħ u l-kristallizzazzjoni. Ir-rendiment ta 'din ir-rotta jilħaq 82% u ma jeħtieġx l-użu ta' katalisti tal-metall tqil.
Vantaġġi tekniċi:
Minimizzazzjoni tal-iskart: Ir-reazzjoni ta 'decarboxylation tipproduċi biss dijossidu tal-karbonju u ilma, li hija konformi mal-kunċett ta' "emissjonijiet żero".
Ottimizzazzjoni tal-ispiża: Il-materja prima m-aċidu klorobenżojku tista' tiġi ppreparata minn prodotti sekondarji industrijali ta' m-chlorobenzonitrile, u tnaqqas l-ispejjeż tal-materja prima bi 30%.
Bijokataliżi: Iż-Żieda tal-Inġinerija tal-Enżimi
Bl-iżvilupp tal-bijoloġija sintetika, il-bijokatalisi ħarġet gradwalment minħabba s-selettività għolja tagħha u l-vantaġġi ta 'konsum baxx ta' enerġija.
Każijiet tipiċi huma kif ġej:
Screening tal-enzimi
Reductase ibbażat fuq il-karbonju (EbSDR8) ġie iżolat mill-ħamrija, li jista 'jnaqqsu speċifikament il-ketone carbonyl ta' 3-chloroacetone biex jiġġenera (R) -3-chloro-1-phenyl-1-propanol.
Kataliżi taċ-ċelluli kollha
L-introduzzjoni ta' ġeni ta' enzimi f'Escherichia coli biex jinbena katalizzatur taċ-ċelluli kollha. F'tank tal-fermentazzjoni ta '5L, meta l-konċentrazzjoni batterjali tilħaq OD600=20, 3-chlorophenylacetone huwa miżjud għall-konverżjoni. Wara 12-il siegħa, il-valur ee (valur żejjed enantiomer) tal-prodott huwa Akbar minn jew ugwali għal 99%, u r-rendiment huwa 85%.
Prospetti ta' applikazzjoni:
Kiral drug conflate: Metodu bijokatalitiku intuża għall-konflazzjoni asimmetrika ta 'intermedji ewlenin ta' bupropion, tnaqqas il-passi ta 'separazzjoni kimika u tnaqqas l-ispejjeż tal-produzzjoni.
Produzzjoni sostenibbli: Reazzjonijiet katalizzati bl-enżimi jitwettqu f'temperatura u pressjoni tal-kamra, inaqqsu l-konsum tal-enerġija b'60% meta mqabbla ma 'metodi kimiċi u jilħqu l-għanijiet tan-newtralità tal-karbonju.
Metodi innovattivi oħra: integrazzjoni interdixxiplinari
Klorinazzjoni fotokatalitika: Bl-użu ta 'phenylacetone bħala l-materja prima, taħt irradjazzjoni tad-dawl viżibbli, fotokatalizzaturi (bħal Ru (bpy) ∝² ⁺) jattivaw il-gass tal-kloru biex jiksbu klorinazzjoni selettiva alfa. Il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ta' din ir-rotta huma ħfief, u r-rata ta 'utilizzazzjoni tal-atomi tal-kloru hija qrib il-100%, iżda3'-Chloropropiophenonebħalissa jinsab fl-istadju tal-laboratorju.
Konflat elettrokimiku: Billi elettrolizza soluzzjoni mħallta ta 'phenylacetone u klorur tas-sodju, radikali tal-kloru huma ġġenerati fuq il-wiċċ ta' l-elettrodu biex jattakkaw direttament is-sit alfa ta 'phenylacetone. Din ir-rotta ma teħtieġx iż-żieda ta 'ossidanti u għandha ekonomija atomika ta' 95%, iżda l-ħajja tal-materjal tal-elettrodu jeħtieġ li tiġi ottimizzata aktar.
3'-Chloropropiophenonehuwa kompost keton aromatiku klorinat. Il-proprjetajiet kimiċi tiegħu jistgħu jinġabru fil-qosor kif ġej:
Stat fiżiku u dehra:F'temperatura tal-kamra, jidher bħala solidu kristallin abjad għal isfar ċar jew oranġjo ċar, b'forma kristallina speċifika.
Punt tat-tidwib u punt tat-togħlija:Il-punt tat-tidwib ivarja minn 43 sa 47 grad Celsius, u f'kundizzjonijiet ta 'pressjoni baxxa (bħal 14 mmHg), il-punt tat-togħlija huwa 124 grad Celsius, li jindika li l-volatilità tagħha hija affettwata mill-pressjoni.
Solubilità:Jinħall f'solventi organiċi bħal metanol, iżda ma jinħallx fl-ilma. Din il-proprjetà tillimita l-applikazzjoni tagħha f'reazzjonijiet ta'-fażi akweja, iżda r-reazzjoni tista' ssir f'sistema ta' solvent organiku.
Stabbiltà kimika:Jibqa 'stabbli taħt kundizzjonijiet normali ta' ħażna (issiġillat, niexef, f'temperatura tal-kamra), iżda għandu jkun protett minn ossidanti qawwija, bażijiet b'saħħithom u ambjenti umdi biex jipprevjenu d-dekompożizzjoni jew reazzjonijiet avversi.
Reattività:
Reazzjoni ta 'idroliżi: Taħt kondizzjonijiet aċidużi jew alkalini, iċ-ċirku tal-lactone jista' jgħaddi minn idroliżi, li jiġġenera aċidi idrossiċi korrispondenti jew derivattivi tal-melħ.
Reazzjoni ta 'sostituzzjoni nukleofilika: L-atomu tal-kloru jaġixxi bħala l-grupp li jħalli u jista' jipparteċipa f'reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni nukleofika, li jiġi sostitwit minn gruppi amminiċi, gruppi idrossiliċi, eċċ., biex jiffurmaw diversi derivattivi.
Reazzjoni ta 'tnaqqis: Bl-għajnuna ta' katalizzatur, il-grupp tal-karbonil jista 'jitnaqqas għal grupp ta' idroksil tal-alkoħol, li jiġġenera komposti bħal alkoħol 3-chlorobenzyl.
Reazzjoni ta 'ossidazzjoni: Taħt l-azzjoni ta' aġent ossidanti qawwi, iċ-ċirku tal-benżin jew il-katina tal-ġenb jistgħu jgħaddu minn ossidazzjoni, li tiġġenera aċidi karbossiliċi jew komposti tal-quinone.
Twissija tas-sigurtà:Dan il-kompost huwa irritanti. Kuntatt mal-għajnejn, is-sistema respiratorja, jew il-ġilda jista 'jikkawża skumdità. Waqt it-tħaddim, għandhom jintlibsu ingwanti protettivi u nuċċalijiet, u għandhom jitwettqu f'ambjent-ivventilat tajjeb.
FAQ
1. Għal xiex jintuża 3 Chloropropiophenone?
3'-Chloropropiophenone huwa intermedju tal-keton aromatiku użat bħala blokk tal-bini fis-CNS-sinteżi farmaċewtika attiva, formazzjoni ta' komposti eteroċikliċi, u żvilupp kimiku fin.
2. X'inhi s-sinteżi ta '3 chloro propiophenone?
3'-Sinteżi ta' chloropropiophenone
3'-Chloropropiophenone huwa intermedju ewlieni fis-sintesi ta 'drogi bħal bupropion hydrochloride, dapoxetine u maraviroc, u jista' jintuża prinċipalment fis-sinteżi organika tal-laboratorju u proċessi ta 'produzzjoni kimika.
3. X'inhuma l-proprjetajiet kimiċi ta' 3'-Chloropropiophenone?
3'-Chloropropiophenone (numru CAS: 34841-35-5) huwa ketone aromatiku klorinat bil-formula molekulari C₉H₉ClO u piż molekulari ta '168.62. L-istruttura tagħha tikkonsisti f'ċirku tal-benżin klorinat u grupp propionyl. Huwa reattiv ħafna u jista 'faċilment jipparteċipa f'sostituzzjoni nukleofilika, reazzjonijiet ta' tnaqqis, eċċ. Huwa intermedju ewlieni għas-sintetizzazzjoni ta 'molekuli organiċi kumplessi (bħal drogi, fwejjaħ, pestiċidi).
It-tags Popolari: 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ