Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. huwa wieħed mill-aktar manifatturi u fornituri ta 'esperjenza ta' 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
3,5-Di-tert-butilbromobenżinnormalment ikun abjad għal kristalli isfar ċari jew jista 'jkun fil-forma ta' trab kristallin. M'għandu l-ebda riħa ovvja f'temperatura tal-kamra. Il-formula molekulari hija C14H19Br, CAS 22385-77-9, b'piż molekulari ta 'madwar 263.21g/mole. Tikkonsisti f'ċirku tal-benżin, żewġ gruppi tert-butyl, u atomu tal-bromin. Il-firxa tal-punt tat-tidwib hija relattivament wiesgħa, ġeneralment bejn 60 sa 70 grad Celsius. Il-punt tat-togħlija tiegħu huwa bejn wieħed u ieħor 310-320 grad Celsius. Għandu ċerta solubilità f'solventi organiċi komuni. Jista 'jiġi maħlul f'solventi organiċi bħal etanol anidru, toluene, u dichloromethane, filwaqt li s-solubilità tiegħu fl-ilma hija relattivament baxxa. Hija sustanza kombustibbli li teħtieġ attenzjoni għal miżuri ta 'prevenzjoni tan-nar u splużjonijiet. Huwa kompost organiku importanti użat ħafna f'oqsma bħall-mediċina, il-pestiċidi, u kimiċi fini.
|
Formula Kimika |
C14H21Br |
|
Quddiesa eżatta |
268 |
|
Piż Molekulari |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 62.46; H, 7.86; Br, 29.68 |
|
|
|
3,5-Di-tert-butylbromobenzene (formula molekulari: C14H19Br) huwa kompost organiku bl-istruttura molekulari li ġejja:
Kif muri fil-figura, hija molekula taċ-ċirku tal-benżin, fejn iż-żewġ atomi ta 'l-idroġenu fil-pożizzjonijiet 3 u 5 huma sostitwiti minn gruppi tert butyl, filwaqt li l-atomu ta' l-idroġenu fil-pożizzjoni 1 huwa sostitwit b'atomi tal-bromu.
Il-karatteristika ewlenija ta 'din il-molekula hija s-sostituzzjoni ta' żewġ gruppi ta 'tert butyl fil-pożizzjonijiet 3 u 5 fuq iċ-ċirku tal-benżin, li huma komposti minn erba' atomi tal-karbonju butyl. Il-preżenza ta 'dawn il-gruppi tert butyl tagħti molekuli volum kbir u effett ta' iżolament spazjali, li jaffettwa l-proprjetajiet fiżiċi u reattivi tagħhom. Barra minn hekk, il-preżenza ta 'atomi tal-bromu ġġib ukoll ċerta reattività u proprjetajiet kimiċi lill-molekuli.
1. Materjali tal-polimeru funzjonali:
Minħabba l-istruttura speċjali u l-abbiltà li tintroduċi gruppi funzjonali fi3,5-Di-tert-butilbromobenżinmolekuli, jista 'jintuża wkoll biex jipprepara materjali polimeru b'funzjonijiet speċjali. Permezz ta 'strateġiji ta' sinteżi xierqa u kundizzjonijiet ta 'reazzjoni, materjali polimeri funzjonali bbażati fuq 3,5 Di tert butylbromobenzene jistgħu jiġu ddisinjati u sintetizzati, bħal materjali fluworexxenti, materjali tal-kristalli likwidi, materjali elettroattivi, eċċ.
Pereżempju, billi tirreaġixxi 3,5 Di tert butylbromobenzene ma' monomeri li fihom strutturi speċifiċi, jistgħu jinkisbu materjali polimeri funzjonali bi proprjetajiet karatteristiċi. Dawn il-materjali jistgħu jiġu applikati f'oqsma bħal sondi fluworexxenti, teknoloġija tal-wiri, u tagħmir fotovoltajku.
Ekwazzjoni skematika:
C14H21Br +monomeri bi strutturi speċifiċi → materjali polimeri funzjonali
2. Kimika tal-polimeru:
3,5 Di tert butylbromobenzene jista 'jintuża għal reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni fil-kimika tal-polimeru. Taħt kundizzjonijiet xierqa, 3,5 Di tert butylbromobenzene jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni radikali ħielsa bħala inizjatur jew monomeru funzjonali, li jiġġenera polimeri bi strutturi u proprjetajiet speċjali. Dawn il-polimeri jistgħu jiġu applikati f'oqsma bħal kisi, adeżivi, plastiks, eċċ.
3. Aġent tal-bidu:
F'reazzjonijiet ta 'polimerizzazzjoni radikali ħielsa, 3,5 Di tert butylbromobenzene jista' jservi bħala inizjatur. L-inizjatur jibda reazzjoni ta 'katina ta' radikali ħielsa fir-reazzjoni ta 'polimerizzazzjoni u jibda reazzjoni bejn il-monomeri biex jiffurmaw polimeru. Taħt kundizzjonijiet speċifiċi, 3,5 Di tert butylbromobenzene jista 'jiġġenera radikali ħielsa permezz ta' piroliżi jew fotoliżi, li jistgħu jibdew reazzjonijiet ta 'polimerizzazzjoni ta' monomeri.
Pereżempju, matul il-proċess ta 'polimerizzazzjoni, 3,5 Di tert butylbromobenzene jista' jiġġenera radikali tal-bromin permezz ta 'tisħin jew radjazzjoni ultravjola. Dawn ir-radikali ħielsa jistgħu jirreaġixxu ma 'molekuli tal-monomeru, u jqanqlu reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni tal-katina. Dan il-metodu jista 'jikseb reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni effiċjenti u jipproduċi polimeri bi strutturi u proprjetajiet kontrollabbli.
Ekwazzjoni skematika:
C14H21Br → 2 n-butil radikali
N-radikali tal-butil+monomeru → katina tal-polimeru
4. Monomeru funzjonali:
3,5 Di tert butylbromobenzene jista 'jipparteċipa fis-sintesi tal-polimeru bħala monomeru funzjonali. Billi tintroduċi gruppi funzjonali speċifiċi bħal amino, hydroxyl, jew gruppi ester fil-pożizzjoni 3,5, 3,5 Di tert butylbromobenzene jistgħu jsiru monomeri funzjonali bi proprjetajiet speċjali. Dawn il-gruppi funzjonali jistgħu jirreaġixxu ma 'monomeri oħra biex jiffurmaw polimeri b'funzjonijiet jew proprjetajiet speċifiċi.
Pereżempju, billi tirreaġixxi 3,5 Di tert butylbromobenzene ma' monomeru li jkun fih grupp amminiku, jista' jinkiseb polimer li jkun fih di-tert-butilamino. Dan il-polimeru għandu proprjetajiet tajbin ta 'nefħa u ta' adsorbiment, u huwa adattat għal oqsma bħal trasportaturi ta 'katalist u materjali ta' separazzjoni.
Ekwazzjoni skematika:
C14H21Br + monomeru (li fih gruppi funzjonali) → polimeru funzjonali
5. Modifikatur:
3,5 Di tert butylbromobenzene jista 'jintuża bħala modifikatur għall-polimeri. Biż-żieda ta 'ammont xieraq ta' 3,5 Di tert butylbromobenzene mar-reazzjoni tal-polimeru, l-istruttura molekulari u l-proprjetajiet tal-polimeru jistgħu jinbidlu, u l-istabbiltà termali, il-proprjetajiet mekkaniċi jew is-solubilità tiegħu jistgħu jitjiebu.
Per eżempju, fil-proċess ta 'sintetizzazzjoni ta' polimeri, iż-żieda ta 'ammont xieraq ta' 3,5 Di tert butylbromobenzene tista 'tgħaddi minn reazzjoni ta' sostituzzjoni mal-molekuli tal-polimeru li jiffurmaw, li jintroduċu gruppi ta 'tert butyl. Din il-modifika tista 'ttejjeb l-istabbiltà termali u l-prestazzjoni antiossidanti tal-polimeru, u b'hekk testendi l-ħajja tas-servizz tal-materjal.
Ekwazzjoni skematika:
C14H21Br + polimeru → polimeru modifikat brominat
6. Ritardant tal-fjammi:
Bħala kompost aromatiku brominat, 3,5-Di-tert-butilbromobenzene għandu ċerta ritardanza tal-fjammi. Jista 'jiġi miżjud ma' plastiks, gomma, u materjali kombustibbli oħra biex itejbu r-ritardanza tal-fjammi u r-reżistenza għan-nar tagħhom. Dan għandu applikazzjonijiet importanti f'oqsma bħal prodotti elettroniċi u materjali tal-bini.
3,5-Di-tert-butilbromobenżinhuwa kompost taċ-ċirku tal-benżin brominat li fih żewġ gruppi tert butyl, ġeneralment miksub billi tissostitwixxi l-atomu tal-idroġenu fuq iċ-ċirku tal-benżin bil-bromin. Il-metodu ta 'sintesi tal-laboratorju għal dan il-prodott huwa kif ġej:
Ekwazzjoni kimika:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Metodu ta' sinteżi:
L-ewwelnett, ħoll il-benżin f'solvent xieraq, bħal dichloromethane imnixxef jew tetrahydrofuran. Kun żgur li l-esperiment isir f'atmosfera inerta, bħal protezzjoni tan-nitroġenu.
2. Kessaħ is-sistema ta' reazzjoni għal temperatura baxxa, normalment billi tuża banju tas-silġ jew banju ta'-temperatura baxxa.
3. Żid eċċess ta 'tribromide tal-ħadid (FeBr3) bħala reaġent tal-brominazzjoni għal soluzzjoni ta' benżin. Din ir-reazzjoni titwettaq permezz tat-trasferiment tas-sħab tal-elettroni. Minħabba l-elettrofiliċità qawwija tal-bromin, se tneħħi l-atomi tal-idroġenu miċ-ċirku tal-benżin u tifforma prodotti brominati.
4. Ħawwad is-sistema ta 'reazzjoni u żommha f'temperatura baxxa. Ir-reazzjoni normalment tieħu ċertu ammont ta 'żmien biex titlesta.
Wara li tlesti r-reazzjoni, iddilwa t-taħlita ta' reazzjoni bl-ilma biex tneħħi r-reaġenti żejda u l-prodotti ta' reazzjoni-.
6. Ipproċessa l-fażi organika permezz ta 'passi bħall-estrazzjoni, il-ħasil u t-tnixxif biex tissepara u tippurifika l-prodott fil-mira mixtieqa.
7. Fl-aħħarnett, it-3,5 Di tert butylbromobenzene miksub huwa soġġett għal kristallizzazzjoni, rikristallizzazzjoni, jew metodi oħra ta 'purifikazzjoni biex jinkiseb prodott ta' purità għolja-.
Il-metodu ta 'sintesi ta' 3,5 Di tert butylbromobenzene jinkludi prinċipalment il-passi li ġejjin.
Pass 1: Permezz ta 'reazzjoni ta' brominazzjoni, tert butyl bromide jirreaġixxi mal-benżina biex tikseb benzyl bromide. Dan il-pass spiss juża bromur tal-ħadid bħala katalizzatur, u r-reazzjoni sseħħ f'temperatura tal-kamra. Il-bromur tal-ħadid għandu attività għolja, li tista 'taċċellera r-rata ta' reazzjoni u ttejjeb ir-rendiment.
Pass 2: Naqqas il-bromur tal-benżil għal benżilbenżin permezz ta 'reazzjoni ta' idroġenazzjoni. Ir-reazzjoni ta 'idroġenazzjoni hija reazzjoni ta' tnaqqis użata komunement, ħafna drabi katalizzata minn katalizzaturi bħal palladju jew platinu. L-iskop ta 'dan il-pass huwa li jikkonverti l-bromur tal-benżil f'benżilbenżin, u jipprepara għall-pass li jmiss.
Pass 3: Taħt kundizzjonijiet alkalini, benzylbenzene jirreaġixxi mat-tert butanol biex jipproduċi 3,5 Di tert butylbromobenzene. Il-kundizzjonijiet alkalini jistgħu jagħmlu r-reazzjoni aktar rapida u effiċjenti, filwaqt li l-introduzzjoni ta 'tert butanol tista' ttejjeb ir-rendiment u s-selettività. Dan il-pass ġeneralment jeħtieġ li tikkontrolla t-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni biex tiżgura l-integrità u r-rendiment tar-reazzjoni.
Pass 4: Oħroġ 3,5 Di tert butylbromobenzene u neħħi l-impuritajiet permezz ta 'proċessi preċiżi ta' separazzjoni u purifikazzjoni. Metodi ta 'purifikazzjoni komuni jinkludu kristallizzazzjoni, ħarba, estrazzjoni, eċċ Dawn il-metodi jistgħu jintgħażlu abbażi ta' ċirkostanzi speċifiċi u kkombinati ma 'karatteristiċi molekulari u ħtiġijiet attwali biex itejbu l-purità u r-rendiment.
3,5-Di-tert-butilbromobenżinhuwa kompost aromatiku li fih-bromin. L-istruttura molekulari tagħha tikkonsisti f'ċirku tal-benżin, żewġ sostituenti tert-butil, u atomu tal-bromin. L-analiżi li ġejja titwettaq minn erba' aspetti: proprjetajiet fiżiċi, proprjetajiet kimiċi, reattività, u oqsma ta' applikazzjoni:
Proprjetajiet Fiżiċi
3,5-Dibutyl bromobenzene jidher bħala trab kristallin abjad għal offwajt jew solidu f'temperatura tal-kamra, b'medda ta 'punt tat-tidwib ta' 62-66 grad. Dan jindika li huwa stabbli f'temperatura tal-kamra, iżda jista 'jiġi kkonvertit f'likwidu meta jissaħħan 'il fuq mill-punt tat-tidwib tiegħu. Il-punt tat-togħlija taħt pressjoni mnaqqsa (26 Torr) huwa 152-156 grad, u huwa saħansitra ogħla taħt pressjoni atmosferika standard (madwar 251 grad), li jindika l-volatilità baxxa tiegħu u l-adegwatezza għal operazzjonijiet sperimentali ta 'rutina. Id-densità ta 'dan il-kompost hija bejn wieħed u ieħor 1.126 g/cm³, u s-solubilità tiegħu hija fqira. F'25 grad, is-solubilità tagħha fl-ilma hija biss 35 ug/L, iżda hija solubbli f'solventi organiċi (bħal dichloromethane, etanol, eċċ.). Din il-proprjetà tagħmilha faċli biex tissepara u tippurifika permezz ta 'estrazzjoni jew rikristallizzazzjoni f'sinteżi organika. Meta taħżen, għandha tkun issiġillata f'post niexef u frisk, u tevita s-sħana jew il-kuntatt mal-umdità biex tevita d-dekompożizzjoni jew l-assorbiment tal-umdità u t-tgħaqqid.
Proprjetajiet Kimiċi
Stabbiltà Termali
Is-sostituenti tert-butil fi 3,5-dibutil bromobenzene juru effetti ta' tfixkil steriku, li jistgħu jipproteġu ċ-ċirku tal-benżin mill-ossidazzjoni jew attakk minn reaġenti elettrofiliċi. Fl-istess ħin, il-konjugazzjoni bejn l-atomu tal-bromin u ċ-ċirku tal-benżina ttejjeb l-istabbiltà ġenerali tal-molekula. Taħt kundizzjonijiet ta 'ħażna normali (f'temperatura tal-kamra, fin-nuqqas ta' dawl, u f'ambjent niexef), dan il-kompost mhuwiex suxxettibbli għal dekompożizzjoni. Madankollu, temperatura għolja jew tisħin fit-tul jista 'jikkawża li l-atomu tal-bromu jinqala', u jiġġenera prodotti sekondarji (bħal 3,5-dibutylbenzene).
Sensittività għad-dawl
Għalkemm l-atomu tal-bromin innifsu huwa sensittiv għad-dawl, l-effett ta 'tfixkil steriku tal-grupp tert-butil inaqqas il-grad ta' konjugazzjoni taċ-ċirku tal-benżin, u jagħmel 3,5-dibutyl bromobenzene relattivament stabbli taħt dawl ordinarju. Madankollu, fil-preżenza ta 'dawl ultravjola qawwi, jistgħu jseħħu reazzjonijiet ta' fotoliżi, li jiġġeneraw intermedji radikali ħielsa, li jqanqlu aktar reazzjonijiet ta 'polimerizzazzjoni jew degradazzjoni.
Proprjetajiet Bażi Aċidu
Dan il-kompost m'għandux gruppi funzjonali aċidużi jew bażiċi ovvji. Madankollu, taħt aċidu qawwi jew kundizzjonijiet bażi qawwija, l-atomu tal-bromin jista 'jiġi sostitwit (bħal li jiġġeneraw komposti fenoliċi), u l-grupp tert-butil jista' jgħaddi minn reazzjonijiet ta 'eliminazzjoni biex jiffurmaw alkeni. Għalhekk, l-operazzjonijiet għandhom jevitaw kuntatt dirett ma 'ossidanti qawwija jew aċidi qawwija u bażijiet b'saħħithom.
Reattività
Reazzjoni ta' Sostituzzjoni Nukleoflika
L-atomu tal-bromin, bħala grupp li jħallu tajjeb, jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni b'reaġenti nukleofiliċi (bħal alkoħol, amini, thiols, eċċ.) biex jiffurmaw eteri, amini, jew derivattivi ta 'thioethers. Pereżempju, li tirreaġixxi ma 'sodju etossidu tista' tiġġenera 3,5-dibutylbenzyl ether, u r-reazzjoni ma 'ilma ta' l-ammonja tista 'tiġġenera 3,5-dibutylbenzylamine. Reazzjonijiet bħal dawn ġeneralment jitwettqu f'solventi aprotiċi polari (bħal DMF, DMSO) biex tiżdied ir-rata ta 'reazzjoni u s-selettività.
Reazzjoni ta' Akkoppjar
Taħt l-azzjoni ta 'katalisti tal-palladju jew tan-nikil, 3,5-dibutil bromobenzene jista' jgħaddi minn reazzjonijiet ta 'akkoppjar ma' alkeni terminali, aċidi boroniċi, jew alkeni (bħal Suzuki, reazzjonijiet Heck), jibnu bonds tal-karbonju-karbonju, u jiġġeneraw komposti bifenil jew alkenylbenzene. Reazzjonijiet bħal dawn għandhom applikazzjonijiet importanti fis-sinteżi tad-droga u fix-xjenza tal-materjali, bħall-preparazzjoni ta 'molekuli organiċi bi proprjetajiet fluworexxenti jew materjali molekulari għolja.
Reazzjoni ta' Tnaqqis
L-atomu tal-bromin jista 'jiġi mnaqqas għal atomi ta' l-idroġenu, li jiġġenera 3,5-dibutylbenzene. Aġenti li jnaqqsu komuni jinkludu l-idrur tal-aluminju tal-litju (LiAlH₄) jew borane (NaBH₄). Ir-reazzjoni jeħtieġ li titwettaq f'kundizzjonijiet anidriżi biex jiġu evitati reazzjonijiet sekondarji. Barra minn hekk, l-atomu tal-bromin jista 'jitnaqqas ukoll minn metalli (bħal żingu, manjesju) biex jiġġenera intermedji organiċi tal-metall, li jistgħu jipparteċipaw aktar f'reazzjonijiet oħra.
Oqsma ta' Applikazzjoni
Intermedju ta' Sintesi Organika
3,5-Dibutyl bromobenzene huwa intermedju ewlieni għall-preparazzjoni ta 'diversi molekuli organiċi kumplessi, bħal permezz ta' reazzjonijiet ta 'akkoppjar, jista' jissintetizza komposti bifenil b'attività bijoloġika, użata fir-riċerka dwar id-droga (bħal kontra l--kanċer, mediċini anti-infjammatorji); permezz ta 'reazzjonijiet ta' sostituzzjoni nukleofiliċi, jistgħu jiġu introdotti gruppi funzjonali, jippreparaw materjali ta 'kristalli likwidi jew monomeri ta' molekulari għoli.
Xjenza tal-Materjali
Id-derivattivi tiegħu (bħal 3,5-di-tert-butyl styrene) jistgħu jintużaw biex jiġu sintetizzati materjali polimeri bbażati fuq polystyrene-. L-effett ta 'tfixkil steriku tal-grupp tert-butil jista' jtejjeb l-istabbiltà termali u l-proprjetajiet mekkaniċi tal-materjali. Barra minn hekk, dan il-kompost jista 'jservi wkoll bħala l-qafas għal sondi fluworexxenti, li jintuża għal immaġni bijoloġika jew sensing kimiku.
Ligands tal-katalist
L-atomi tal-bromin fi 3,5-di-tert-butil bromobenzene jistgħu jiġu sostitwiti bi gruppi funzjonali oħra biex jiġġeneraw ligands li fihom fosfru, nitroġenu jew kubrit, li jintużaw f'reazzjonijiet katalitiċi omoġenji (bħal reazzjonijiet ta 'idroġenazzjoni u ossidazzjoni) biex itejbu s-selettività u l-attività tal-katalyst.
It-tags Popolari: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ