Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '2-amino-4-chloropyrimidine cas 3993-78-0 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 2-amino-4-chloropyrimidine cas 3993-78-0 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
2-Amino-4-chloropyrimidinehuwa kompost organiku b'formula Molekulari ta' C4H4ClN3 u CAS 3993-78-0. Huwa kristall solidu abjad mingħajr riħa ovvja. Il-punt tat-tidwib huwa ġeneralment fil-medda ta '165-170 grad C. L-informazzjoni dwar il-punt tat-togħlija tagħha tista' tkun limitata, iżda peress li l-kompost huwa solidu, il-punt tat-togħlija tiegħu jista 'jkun ogħla. Jinħall f'ħafna solventi organiċi f'temperatura tal-kamra, bħal etanol, di N-Methylformamide (DMF) u dichloromethane. Għandu solubilità baxxa fl-ilma. Relattivament stabbli taħt kundizzjonijiet sperimentali konvenzjonali, iżda għandu jiġi evitat kuntatt ma 'ossidanti jew aċidi qawwija biex jiġu evitati reazzjonijiet mhux meħtieġa. Jista 'jkun sensittiv għad-dawl ultravjola jew radjazzjoni oħra, għalhekk għandha tingħata attenzjoni biex jiġi evitat id-dawl waqt il-ħażna u l-ipproċessar. Huwa intermedju importanti fis-sintesi kimika u jista 'jintuża biex jissintetizza diversi komposti organiċi. Jista 'jintuża bħala aġent ta' aminazzjoni biex jirreaġixxi ma 'komposti oħra f'sintesi organika biex jifforma rabta Kimika ġdida. Jista 'jintuża wkoll bħala standard fl-analiżi kimika, għall-kalibrazzjoni tal-istrumenti, l-iskoperta tad-droga, u tekniki oħra ta' analiżi kimika. Jista 'jintuża wkoll għas-sintesi tal-pestiċidi u għall-kontroll ta' diversi pesti fl-agrikoltura.
|
|
|
|
Formula Kimika |
C4H4ClN3 |
|
Quddiesa eżatta |
129 |
|
Piż Molekulari |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 37.09; H, 3.11; Cl, 27.36; N, 32.44 |
Analiżi molekulari ta 'l-istruttura ta' 2-Amino-4 chloropyrimidine:
1. Formula molekulari: C4H4ClN3
Il-formula molekulari ta'2-Amino-4-chloropyrimidinejindika t-tip u l-kwantità tal-elementi kostitwenti tiegħu, inklużi erba 'atomi tal-karbonju (C), erba' atomi tal-idroġenu (H), atomu wieħed tal-kloru (Cl) u tliet atomi tan-nitroġenu (N).
2. Piż molekulari: 127.55 g/mol
Billi tikkalkula s-somma tal-mases atomiċi relattivi ta 'kull element, il-piż molekulari ta' 2-Amino-4 chloropyrimidine jista 'jinkiseb. F'dan il-każ, il-massa atomika relattiva tal-karbonju hija 12.01 g/mol, l-idroġenu huwa 1.008 g/mol, il-kloru huwa 35.45 g/mol, u n-nitroġenu huwa 14.01 g/mol.
3. Karatteristiċi strutturali:
2-Amino-4 chloropyrimidine huwa kompost li fih ċirku pyrimidine, b'żewġ gruppi amino (NH2) u atomu wieħed tal-kloru (Cl) sostitwit fuq iċ-ċirku pyrimidine. L-atomu tal-kloru jissostitwixxi l-atomu tal-karbonju 4 fuq iċ-ċirku tal-pirimidina, filwaqt li l-grupp amino jinsab fil-pożizzjonijiet 2 u 6.
Dan il-kompost għandu konfigurazzjoni planari, fejn iċ-ċirku tal-pirimidina huwa ċatt, u l-atomi amino u tal-kloru jinsabu 'l fuq jew taħt il-pjan. L-istruttura ta '2-Amino-4 chloropyrimidine tagħmilha użata ħafna fis-sinteżi organika u tista' tintuża bħala intermedjarja għas-sintetizzazzjoni ta 'komposti oħra.
2-amino-4 chloropyrimidine, bħala intermedjarju ta 'sintesi organika importanti, għandu firxa wiesgħa ta' applikazzjonijiet fis-sintesi tad-droga. Hawn huma bosta eżempji tipiċi ta' applikazzjoni:
Aġenti antibatteriċi
2-Amino-4 chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu jistgħu jintużaw bħala ingredjenti attivi f'aġenti antibatteriċi għas-sintesi ta 'diversi mediċini antibatteriċi. Dawn l-antibijotiċi għandhom effetti inibitorji sinifikanti fuq varjetà ta 'batterji u jistgħu jintużaw biex jittrattaw diversi mard infettiv batterjali. Pereżempju, bl-introduzzjoni ta 'sostituenti differenti, molekuli tad-droga b'attività antibatterika bi spettru wiesa' jistgħu jiġu sintetizzati għat-trattament ta 'diversi infezzjonijiet batteriċi bħal infezzjonijiet respiratorji, diġestivi u urinarji.
Insettiċida
2-Amino-4 chloropyrimidine jista 'jintuża wkoll għas-sintetizzar ta' insettiċidi. Dawn l-insettiċidi għandhom effetti ta 'qtil effiċjenti fuq diversi pesti u jistgħu jintużaw għall-kontroll tal-pesti fl-agrikoltura u l-forestrija. Bl-introduzzjoni ta 'sostituenti speċifiċi, l-ispettru insettiċida u l-attività ta' l-insettiċidi jistgħu jiġu aġġustati biex jissodisfaw il-ħtiġijiet ta 'ambjenti u uċuħ differenti.
Inibitur tal-enżimi
2-amino-4-chloropyrimidineu d-derivattivi tiegħu għandhom ukoll rwol importanti fis-sintesi ta 'inibituri ta' l-enżimi. L-inibituri tal-enżimi huma klassi ta 'komposti li jistgħu jinibixxu l-attività tal-enżimi u jistgħu jintużaw biex jittrattaw diversi mard relatat mal-enżimi. Pereżempju, billi jiġu sintetizzati inibituri ta 'enżimi li fihom strutturi tal-prodott, l-attività ta' enzimi speċifiċi tista 'tiġi inibita, u b'hekk tirregola mogħdijiet metaboliċi rilevanti fil-ġisem u jintlaħaq l-għan li jittratta l-mard.
Mediċini kontra t-tumur
F'dawn l-aħħar snin, ir-riċerka sabet li 2-amino 4-chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu għandhom valur ta' applikazzjoni potenzjali fis-sintesi ta' mediċini kontra-tumur. Dawn il-komposti jistgħu jinibixxu l-proliferazzjoni u t-tixrid taċ-ċelloli tat-tumur u għandhom attività sinifikanti kontra t-tumur. Permezz ta 'aktar riċerka u ottimizzazzjoni, huwa mistenni li jiġu żviluppati mediċini ġodda u effiċjenti kontra t-tumur, li jipprovdu għażliet ġodda għat-trattament tal-kanċer.
L-applikazzjoni wiesgħa ta '2-amino-4 chloropyrimidine u d-derivattivi tagħha fis-sintesi tad-droga hija relatata mill-qrib mal-istruttura kimika unika u l-attività bijoloġika tagħhom. Dawn li ġejjin huma l-mekkaniżmi ewlenin ta 'azzjoni ta' 2-amino-4 chloropyrimidine fis-sintesi tad-droga:
Inibixxi l-attività tal-enzimi
2-Amino-4 chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu jistgħu jinibixxu l-attività ta 'enżimi billi jorbtu ma' enżimi. L-enzimi huma proteini importanti li jikkatalizzaw reazzjonijiet kimiċi f'organiżmi ħajjin, u l-attività tagħhom hija influwenzata minn diversi fatturi. 2-Amino-4 chloropyrimidine jista' jingħaqad maċ-ċentru attiv tal-enzima, ibiddel il-konformazzjoni tagħha, u b'hekk jinibixxi l-attività katalitika tiegħu. Dan l-effett inibitorju jista 'jintuża biex jikkura diversi mard relatat ma' l-enżimi, bħal infjammazzjoni, tumuri, eċċ.
Inibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli
2-Amino-4 chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu għandhom effetti inibitorji fuq il-proliferazzjoni taċ-ċelluli. Il-proliferazzjoni taċ-ċelluli hija l-pedament tat-tkabbir u l-iżvilupp bijoloġiku, iżda hija wkoll proċess importanti fl-okkorrenza u l-iżvilupp ta 'tumuri. 2-Amino-4 chloropyrimidine jista' jinterferixxi mal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli u jinibixxi l-proliferazzjoni u t-tixrid taċ-ċelluli tat-tumur. Dan l-effett inibitorju jista 'jintuża biex jikkura varjetà ta' mard tat-tumur, bħal kanċer tal-pulmun, kanċer tas-sider, eċċ.
Ir-regolazzjoni tar-rispons immuni
2-amino 4-chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu jistgħu wkoll jeżerċitaw effetti terapewtiċi billi jirregolaw ir-risponsi immuni. Ir-rispons immuni huwa mekkaniżmu ta 'difiża importanti ta' organiżmi kontra patoġeni u sustanzi barranin. Madankollu, f'xi każijiet, ir-rispons immuni jista 'jkun attivat żżejjed jew disregolat, li jwassal għal mard awtoimmuni jew reazzjonijiet infjammatorji. 2-amino-4 chloropyrimidine jista' jirregola l-attività u l-funzjoni taċ-ċelloli immuni, jinibixxi risponsi immuni attivati żżejjed, u ttaffi s-sintomi ta 'infjammazzjoni u mard awtoimmuni.
Ir-regolazzjoni tar-rispons immuni
2-amino 4-chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu jistgħu wkoll jeżerċitaw effetti terapewtiċi billi jirregolaw ir-risponsi immuni. Ir-rispons immuni huwa mekkaniżmu ta 'difiża importanti ta' organiżmi kontra patoġeni u sustanzi barranin. Madankollu, f'xi każijiet, ir-rispons immuni jista 'jkun attivat żżejjed jew disregolat, li jwassal għal mard awtoimmuni jew reazzjonijiet infjammatorji. 2-amino-4 chloropyrimidine jista' jirregola l-attività u l-funzjoni taċ-ċelloli immuni, jinibixxi risponsi immuni attivati żżejjed, u ttaffi s-sintomi ta 'infjammazzjoni u mard awtoimmuni.
Inibixxi r-replikazzjoni tad-DNA
2-amino-4 chloropyrimidine u d-derivattivi tiegħu jistgħu wkoll jinibixxu l-proċess ta 'replikazzjoni tad-DNA. Ir-replikazzjoni tad-DNA hija l-pedament tat-trażmissjoni ta 'informazzjoni ġenetika fl-organiżmi, iżda hija wkoll proċess importanti għar-replikazzjoni tal-virus u l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur. 2-Amino 4-chloropyrimidine jista' jorbot ma 'DNA polymerase, jinibixxi l-attività tiegħu, u b'hekk jimblokka l-proċess ta' replikazzjoni tad-DNA. Dan l-effett inibitorju jista 'jintuża biex jikkura diversi mard virali u tat-tumur.
Hemm diversi metodi għas-sintetizzazzjoni2-amino-4-chloropyrimidine, inkluż dan li ġej:
Metodu 1: Nibda minn Isocytosine
Ir-reazzjoni tal-isoċitosina mal-ossiklorur tal-fosfru, il-kompost fil-mira 2-amino-4 chloropyrimidine huwa ppreparat permezz ta 'reazzjoni ta' klorinazzjoni. Il-proċedura sperimentali speċifika hija kif ġej:
Żid fosfru oxychloride u isocytosine mar-reċipjent tar-reazzjoni, ħawwad u għolli t-temperatura għal 80 grad, u żommha f'dik it-temperatura għal siegħa; Wara li titlesta l-insulazzjoni, kompli saħħan sa 120 grad u żomm ir-rifluss għal 3 sigħat. Assorbi l-gass tad-denb mill-proċess ta 'reazzjoni bl-ilma biex tikseb prodott sekondarju ta' l-aċidu idrokloriku. Wara li r-reazzjoni tkun kompluta, is-soluzzjoni ta 'reazzjoni hija distillata biex tirkupra l-ossiġnu u l-fosfru fis-soluzzjoni ta' reazzjoni. Waqqa 's-soluzzjoni ta' reazzjoni biex tneħħi l-ossiġnu u l-fosfru f'ilma tas-silġ, u kkontrolla t-temperatura tal-waqgħa taħt l-40 grad. Wara ż-żieda kompluta bil-qatra, id-dichloromethane ġie miżjud għal estrazzjoni f'diversi-stadji biex tinkiseb fażi likwida u fażi likwida aktar baxxa ta' dichloromethane. Żid karbonju attivat mal-fażi likwida tad-dichloromethane t'isfel għad-dekolorizzazzjoni u t-tneħħija tal-impurità, iffiltra u saħħan sa 40 sa 60 grad biex tneħħi d-dichloromethane, imbagħad żid 80 gramma ta 'etanol u ħawwad għal siegħa, kessaħ għal taħt 0 grad u kristallizza għal sagħtejn. Wara l-filtrazzjoni, akkwista 2-amino-4 chloropyrimidine solidu abjad b'rendiment ta '76.4%.
Metodu 2: Nibda minn 2,4-dichloropyrimidine
Ipprepara 2-amino-4 chloropyrimidine b'reazzjoni ta 'ammonoliżi bejn 2,4-dichloropyrimidine u ilma ta' l-ammonja. Il-proċedura sperimentali speċifika hija kif ġej:
Żid 2,4-dichloropyrimidine u ilma ta' l-ammonja fi flixkun ta' tliet għonq, ħawwad u reflux ir-reazzjoni għal 3 sa 5 sigħat, u segwi t-tlestija tar-reazzjoni permezz ta' TLC. Kessaħ is-soluzzjoni tar-reazzjoni għat-temperatura tal-kamra u ffiltraha. Il-prodott mhux raffinat inħasel suċċessivament bl-etanol (200mL) u bl-ilma (500mL), imnixxef, u mbagħad irrikristallizzat bl-użu ta 'solvent imħallat ta' V (kloroform): V (etere tal-petroleum)=1:1. Wara t-tnixxif, inkiseb 2-amino-4 chloropyrimidine solidu abjad b'rendiment ta '84.4%.
Metodi oħra ta' sinteżi
Minbarra l-metodi ta 'hawn fuq, 2 amino-4-chloropyrimidine jista' wkoll jiġi sintetizzat permezz ta 'mogħdijiet oħra. Pereżempju, 2-Amino 4-chloropyrimidine huwa sintetizzat minn 2-nitro-3H-4-hydroxypyrimidine permezz ta 'passi bħall-klorinazzjoni u t-tnaqqis. Alternattivament, 2-amino-4-hydroxypyrimidine jista 'jintuża bħala materja prima u jissaħħan fil-preżenza ta' oxychloride tal-fosfru u nitroġenu dimethylaniline biex jipproduċi 2-amino 4-chloropyrimidine.
2-Amino-4-chloropyrimidinehuwa kompost organiku uniku u importanti fil-qasam tal-kimika, bi gruppi funzjonali speċifiċi fl-istruttura tiegħu li jagħtuh serje ta 'proprjetajiet kimiċi speċjali.
Karatteristiċi aċidużi u alkalini:
Il-porzjon amino (NH2) tal-molekula ta '2-amino 4-chloropyrimidine juri alkalinità minħabba l-elettroni tal-par waħdieni fuq l-atomu tan-nitroġenu tiegħu. Din l-alkalinità tippermettilha li tgħaddi minn reazzjonijiet ta 'newtralizzazzjoni b'aċidi (bħal aċidu idrokloriku, aċidu sulfuriku, eċċ.) F'soluzzjonijiet milwiema, li jiġġeneraw melħ korrispondenti. Dan il-proċess mhux biss ibiddel il-proprjetajiet fiżiċi tal-kompost oriġinali (bħal solubilità, punt tat-tidwib, eċċ.), iżda jista 'wkoll jaffettwa l-attività bijoloġika jew reattiva tiegħu. Ta 'min jinnota li r-reazzjoni b'aċidi qawwija hija ġeneralment aktar kompluta, u l-melħ iġġenerat huma stabbli u faċli biex jiġu separati u purifikati.
Proprjetajiet redox:
Minbarra l-proprjetajiet ta 'hawn fuq, l-atomi amino u tal-kloru f'2-amino 4-chloropyrimidine għandhom ukoll ċerti proprjetajiet redox. Taħt l-azzjoni ta 'ossidanti xierqa jew aġenti li jnaqqsu, jistgħu jgħaddu minn qligħ u telf ta' elettroni, li jwasslu għal bidliet fl-istruttura molekulari. Din il-proprjetà redox mhux biss tarrikkixxi l-imġiba kimika tal-kompost, iżda tipprovdi wkoll il-possibbiltà li taġġusta l-proprjetajiet fiżiċi u l-attività bijoloġika tagħha permezz ta 'modifika kimika. Pereżempju, gruppi amino jistgħu jiġu kkonvertiti fi gruppi nitro permezz ta 'reazzjonijiet ta' ossidazzjoni, u b'hekk tinbidel il-polarità u s-solubilità tal-komposti; U permezz ta 'reazzjoni ta' tnaqqis, aloġeni fuq atomi tal-kloru jistgħu jitneħħew, li jiġġeneraw alkoħol jew idrokarburi korrispondenti.
X'inhuma l-effetti sekondarji ta 'dan il-kompost?
Jekk il-kompost jintuża bħala ingredjent farmaċewtiku jew sustanza attiva, l-effetti sekondarji possibbli tiegħu jistgħu jinkludu:
Effetti newroloġiċi:
Komposti bi strutturi simili kultant jista 'jkollhom ċerti effetti fuq is-sistema nervuża, bħal uġigħ ta' ras, sturdament, nuqqas ta 'rqad, rogħda fl-idejn, eċċ.
Irritazzjoni tal-ġilda u tal-mukuża:
Ċerti komposti jistgħu jikkawżaw irritazzjoni għall-ġilda u l-membrani mukużi, li jwasslu għal ħmura, nefħa, uġigħ, jew reazzjonijiet allerġiċi.
Effetti tas-sistema diġestiva:
Jistgħu jseħħu wkoll sintomi ta’ skumdità diġestiva bħal dardir, rimettar u dijarea.
Effetti potenzjali oħra:
Użu fit-tul jew eċċessiv jista 'jkollu wkoll effetti negattivi fuq il-funzjoni tal-fwied u tal-kliewi, is-sistema tad-demm, eċċ.
It-tags Popolari: 2-amino-4-chloropyrimidine cas 3993-78-0, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ