Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-aktar manifatturi u fornituri ta 'esperjenza ta' florfenicol trab cas 73231-34-2 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja florfenicol trab cas 73231-34-2 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Trab tal-flufenicolhuwa derivattiv monofluworinat sintetiku ta 'thiamethoxazole. Il-formula molekulari hija C12H14Cl2FNO4S, li huwa trab kristallin abjad jew abjad griż. Ftit morr, bla riħa. Jinħall faċilment fid-dimethylformamide u jinħall fil-metanol. Solubbli ftit ħafna fl-ilma u kloroform, solubbli ftit fl-aċidu aċetiku glaċjali, u jinħall faċilment fil-metanol u l-etanol. Huwa derivattiv monofluoro sintetiku ta 'thiamethoxazole, imniedi għall-ewwel darba fil-Ġappun fl-1990. Fl-1993, in-Norveġja approvatha għat-trattament tal-marda tal-furuncle tas-salamun. Franza, ir-Renju Unit, l-Awstrija, il-Messiku u Spanja approvawh għat-trattament ta 'mard respiratorju batterjali fil-baqar fl-1995. Fil-Ġappun u l-Messiku, huwa wkoll approvat bħala addittiv tal-għalf għall-ħnieżer biex jipprevjeni u jikkura mard batterjali. Bħala mediċina antibatterika ta'-spettru wiesa', il-flufenicol intuża ħafna fil-qasam veterinarju mill-iżvilupp b'suċċess tiegħu fl-aħħar tas-snin tmenin, u ġie approvat fiċ-Ċina.

|
Formula Kimika |
C12H14Cl2FNO4 |
|
Quddiesa eżatta |
357 |
|
Piż Molekulari |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 40.24; H, 3.94; Cl, 19.79; F, 5.30; N, 3,91; O, 17.87; S, 8.95 |
|
|
|

Trab tal-flufenicol, bħala mediċina antibatterika b'ispettru wiesa'-chloramphenicol tat-tielet-ġenerazzjoni, saret waħda mill-mediċini ewlenin fil-qasam globali tal-prevenzjoni u l-kontroll tal-mard tal-annimali minn meta tfaċċat fl-aħħar tas-snin tmenin minħabba l-mekkaniżmu antibatteriku uniku u l-indikazzjonijiet wiesgħa tagħha. Tesibixxi effetti inibitorji qawwija fuq mikro-organiżmi patoġeniċi bħal batterji Gram pożittivi, batterji Gram negattivi, u mikoplażma billi jinibixxu l-attività peptidyl transferase tas-subunità batterjali 70S ribosome 50S, li jimblokka s-sintesi tal-proteini.
1. Trattament tal-bhejjem u l-mard tat-tjur
mard respiratorju
Flufenicol għandu effetti terapewtiċi sinifikanti fuq mard respiratorju u plewropnewmonja infettiva kkawżata minn Actinobacillus u Pasteurella fil-ħnieżer. Ir-riċerka wriet li l-injezzjoni ġol-muskoli f'doża ta '20mg/kg tista' tikseb rata ta 'kura ta' 80% għal mard respiratorju tal-bovini, ogħla b'mod sinifikanti mill-50% fil-grupp ta 'amoxicillin. F'mard respiratorju kroniku tat-tjur, jista 'effettivament ittaffi s-sintomi bħal sogħla u ażżma, u jnaqqas il-mortalità.
Infezzjoni intestinali
Flufenicol jista 'jiġi amministrat mill-ħalq jew permezz ta' injezzjoni biex tikkontrolla malajr sintomi bħal dijarea u dijarea fil-bhejjem u t-tjur, li jimmiraw batterji patoġeniċi intestinali bħal Escherichia coli u Salmonella.
Pereżempju, meta tittratta d-diżinterija isfar u bajda tal-qżieqeż, ir-rata ta 'fejqan tagħha taqbeż ħafna dik tad-drogi tradizzjonali; Fil-prevenzjoni u l-kontroll tal-kolera tat-tiġieġ, it-terapija kombinata tista 'tqassar il-kors tat-trattament u tnaqqas ir-riskju ta' infezzjoni sekondarja.
Prevenzjoni ta' infezzjonijiet sistemiċi u sekondarji
Meta l-infezzjoni batterika tinfirex mal-ġisem kollu u tikkawża sepsis, florfenicol isir il-mediċina ppreferuta għal każijiet kritiċi bħal meninġite u sepsis minħabba l-kapaċità tagħha li tippenetra l-barriera tad-demm-moħħ (bħal li tilħaq il-konċentrazzjoni standard tal-fluwidu ċerebrospinali wara doża waħda injezzjoni ġol-vini fil-baqar). Barra minn hekk, jista 'jipprevjeni l-infezzjoni sekondarja ta' batterji oħra u jnaqqas ir-rata ta 'inċidenza tal-popolazzjoni matul il-perjodu ta' stress jew perjodu ta 'inċidenza ta' mard għoli tal-annimali.
2. Prevenzjoni u kontroll ta' mard akkwatiku
Mard tal-ħut
Flufenicol għandu effetti sinifikanti fuq il-marda tal-ġilda ħamra tal-ħut, il-marda tat-taħsir tal-garġi, il-marda tal-enterite, u s-sepsis bħal croton. Pereżempju, it-trattament ta 'pleuropneumonja tal-actinobacillus porċina indotta artifiċjalment b'għalf imħallat f'konċentrazzjoni ta' 50ppm għandu rata ta 'kura ta' 100%; Meta tiġi kkurata l-infezzjoni ta 'Pasteurella f'ħut denbu isfar, l-amministrazzjoni orali għandha rata protettiva ogħla minn antibijotiċi oħra użati komunement.
Mard tal-gambli u l-granċi
Bi tweġiba għall-marda tar-riġel aħmar tal-gambli u tal-granċi, enterite batterika, eċċ., Florfenicol jinibixxi s-sintesi tal-proteini ta 'batterji patoġeniċi u jimblokka l-katina tat-trażmissjoni tal-mard. Ir-riċerka wriet li tista 'tnaqqas b'mod sinifikanti t-tagħbija ta' batterji patoġeniċi bħal Vibrio u Aeromonas fl-għadajjar tal-akkwakultura, u ttejjeb ir-rati ta 'sopravivenza.
3. Applikazzjonijiet speċjali ta 'xenarju
Trattament tal-mastite
Il-bijodisponibilità tal-infużjoni tas-sider tal-florfenicol f'baqar li qed ireddgħu laħqet 54%, ogħla b'mod sinifikanti mit-38% miksuba b'injezzjoni ġol-muskoli. Jista 'jippenetra malajr fit-tessut tas-sider, jinibixxi batterji patoġeniċi bħal Staphylococcus aureus, u jnaqqas ir-riskju ta' residwu antibijotiku.
Saħħa Ekonomika tal-Annimali
Fil-Ġappun u l-Messiku, florfenicol ġie approvat bħala addittiv fl-għalf għall-ħnieżer biex jipprevjeni mard bħal Streptococcus suis u rinite atrofika. Fit-trobbija ta 'annimali ekonomiċi bħal fniek u volpijiet, tista' tissostitwixxi mediċini ta 'residwu għoli u tiżgura l-kwalità tal-pil.
1. Imblokk tas-sinteżi tal-proteini
Trab tal-flufenicoljinibixxi l-attività peptidyl transferase billi jorbot mas-subunità 50S tar-ribosoma batterjali 70S, jimblokka l-estensjoni tal-katina tal-peptidi u b'hekk jinibixxi s-sintesi tal-proteini. Dan il-mekkaniżmu huwa simili għal chloramphenicol, iżda florfenicol jissostitwixxi l-grupp nitro ta 'chloramphenicol bi grupp methylsulfonyl, u jevita reazzjonijiet avversi serji bħal anemija aplastika.
2. Estensjoni tal-ispettru antibatteriku
Batterji Gram pożittivi
Għandu effett inibitorju qawwi fuq Staphylococcus aureus, Streptococcus, erysipelas tal-ħnieżer, eċċ., speċjalment adattat għal infezzjonijiet ikkawżati minn razez reżistenti għall-mediċina-.
Batterji Gram negattivi
Għandu effetti sinifikanti fuq patoġeni intestinali u respiratorji bħal Escherichia coli, Salmonella u Pasteurella, u jista 'jippenetra l-porini tal-membrana ta' barra biex jeżerċita effetti batteriċidali.
patoġenu atipiku
Għandu effetti inibitorji fuq mycoplasma, chlamydia, eċċ. U huwa komunement użat fit-trattament ta 'mard respiratorju kroniku u infezzjonijiet tas-sistema riproduttiva.
3. Vantaġġi farmakokinetiċi
Flufenicol jiġi assorbit malajr mill-ħalq, b'bijodisponibilità għolja (bħal 55.3% fit-tiġieġ brojler), half-life twila (6-8 sigħat), u ħin twil ta 'manutenzjoni tal-konċentrazzjoni tad-demm. Il-lipofiliċità tagħha tippermettilha li tinfirex fiċ-ċelloli u hija effettiva kontra batterji parassitiċi intraċellulari bħal mycoplasma.

|
|
|
Punt tat-tidwib 153 grad C, Rotazzjoni speċifika 26 + 17.9 grad (DMF), Punt tat-togħlija 618 grad, Densità 1.451 ± 0.06 g / cm3 (imbassar), Nru RTECS: db6034000, Punt ta 'flash > 110 grad (230 grad f'), Kondizzjoni ta' ħażna f'soluzzjoni ta 'grad f, C, Solubilità li daħħal f'atmosfera 25 mm u f'DMSO sa 100 mm, Koeffiċjent ta' aċidità (PKA) 10.73 ± 0.46 (bassra), Forma solida
Flufenicol huwa antibijotiku, li għandu effett antibatteriku ta'-spettru wiesa' billi jinibixxi l-attività tal-peptidyl transferase, inklużi diversi batterji gram-pożittivi, negattivi u mikoplażma. Batterji sensittivi jinkludu Haemophilus tal-baqar u ħnieżer, Shigella disentery, Salmonella, Escherichia coli, pneumococcus, bacillus tal-influwenza, Streptococcus, Staphylococcus aureus, chlamydia, Leptospira, Rickettsia, eċċ.

Aħna l-fabbrika ta 'Trab tal-flufenicol.
Rimarka: BLOOM TECH (mill-2008), ACHIEVE CHEM-TECH hija s-sussidjarja minna.
Il-kompost [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] metil keton ġie sintetizzat permezz ta 'reazzjoni kimika fi tliet stadji li tibda minn benzyl sulfide. Il-prodott ġie sintetizzat aktar permezz ta 'tnaqqis ta' idroġenazzjoni asimmetrika bl-użu ta 'katalizzatur kirali biex jikseb [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] alkoħol tal-metil, li mbagħad ġie soġġett għal diversi reazzjonijiet kimiċi biex jipprepara fluorofenicol.
Il-passi speċifiċi huma kif ġej:
Benzyl sulfide jirreaġixxi mal-bromoacetate biex jipproduċi prodotti ta ' esterifikazzjoni korrispondenti. Imbagħad, il-prodott ta 'esterifikazzjoni jgħaddi minn reazzjoni ta' sostituzzjoni ta 'anjoni aromatika ta' migrazzjoni taħt kundizzjonijiet alkalini biex jikseb il-kompost fil-mira [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] ketone.
C7H8S + bromoacetate → prodott ta ' esterifikazzjoni
Prodott ta' esterifikazzjoni + bażi qawwija → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] ketone
Irreaġixxi [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] ketone b'katalizzatur kirali u sors ta 'idroġenu xieraq (bħal idroġenu) għal tnaqqis ta' idroġenazzjoni asimmetrika biex tikseb [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol.
[1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] ketone+katalizzatur kirali+H2 → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol
Wara diversi reazzjonijiet kimiċi, [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol jiġi kkonvertit għal fluorofenicol. Il-mogħdija ta 'reazzjoni speċifika tista' tvarja skont is-sitwazzjoni attwali, u dan li ġej huwa eżempju possibbli:
(Eżempju) [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol+fluworidu kupruż → Intermedju 1
Kundizzjonijiet intermedji 1+alkalini → Intermedju 2
Intermedju 2+sulfoxide chloride → Intermedju 3
Kundizzjonijiet 3+aċidi intermedji → Flufenicol

Bl-użu ta 'għeluq taċ-ċirku ta' amine chiral biex jinkiseb nitroġenu tal-kompost taċ-ċirku ternarju tal-amino ketone aziridine mhux enantiomeriku, il-kompost tal-ċirku ternarju tal-konfigurazzjoni R-amino ketone aziridine mixtieqa huwa separat b'metodu ta 'separazzjoni fiżika, u mbagħad fluworinat b'reazzjoni tal-ftuħ taċ-ċirku ta' triethylamine hydrofluorate biex tintroduċi fluworoġenu. Wara diversi passi ta 'reazzjoni, il-prodott lest ta'Trab tal-flufenicoljinkiseb. Il-passi speċifiċi huma kif ġej:
Pass 1: Reazzjoni tal-għeluq taċ-ċirku
Irreaġixxi l-amini kirali (R-amini jew S-amini) ma' kloruri ta' l-aċil xierqa biex jiffurmaw komposti ċikliċi ternarji aziridini ta' amino ketoni. Żewġ enantiomers ġew iġġenerati f'dan il-pass.
R-amine+acyl chloride → kompost taċ-ċirku ternarju aziridine (żewġ enantiomeri)
Pass 2: Separazzjoni fiżika
Uża metodi xierqa ta 'separazzjoni kirali (bħal kromatografija kirali, kristallizzazzjoni kirali, eċċ.) biex tissepara l-kompost taċ-ċirku ternarju ta' amino ketone aziridine ta 'konfigurazzjoni R- mixtieqa minn enantiomeri oħra.
Pass 3: Reazzjoni tal-ftuħ taċ-ċirku tal-fluworinazzjoni
Irreaġixxi l-kompost taċ-ċirku ternarju tal-amino ketone aziridine tal-konfigurazzjoni R-kisbu bi triethylamine hydrofluorate u jgħaddi minn reazzjoni tal-ftuħ taċ-ċirku tal-fluworinazzjoni taħt kundizzjonijiet alkalini, billi tintroduċi atomi tal-fluworin.
R-Kompost taċ-ċirku ternarju ta' l-aziridine ta' aminoketone+C6H18F3N → prodott tal-ftuħ taċ-ċirku fluworinat
Pass 4: Reazzjonijiet sussegwenti
Permezz ta 'serje ta' reazzjonijiet xierqa, il-prodott tal-ftuħ taċ-ċirku fluworinat jiġi kkonvertit fil-finali mixtieqatrab tal-fluworofenikolprodott. Dawn ir-reazzjonijiet jistgħu jinkludu reazzjonijiet ta' sostituzzjoni, reazzjonijiet ta' tnaqqis, reazzjonijiet ta' kondensazzjoni, eċċ. Il-passi u l-kundizzjonijiet speċifiċi ta' reazzjoni jiddependu fuq ir-rotta speċifika ta' sinteżi.
It-tags Popolari: florfenicol trab cas 73231-34-2, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ






