Glucagon bħal peptide-1 (GLP-1), magħruf ukoll bħala Glucagon Like Peptide-1, huwa ormon peptide ta '30 aċidu amminiku mnixxi minn ċelluli L intestinali u huwa membru ewlieni tal-familja enteropancreatin. Huwa prinċipalment sintetizzat fiċ-ċelloli L ta 'l-ileum u l-kolon, u jiġi rilaxxat fid-demm wara li jiġi stimulat minn nutrijenti bħal karboidrati u xaħmijiet, li jagħmilha "amministratur taz-zokkor fid-demm" naturali u "brejk ta' l-aptit" fil-ġisem tal-bniedem. L-istorja ta 'GLP-1 tirrifletti trasformazzjoni profonda fil-paradigma kollha tat-trattament tal-mard metaboliku, milli inizjalment titqies bħala inkretina komuni għal ssir waħda mill-aktar miri tad-droga sħan madwar id-dinja.
1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Formula molekulari: C151H228N40O47
Piż molekulari: 3355.67
Manifattur: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Aħna nipprovdu GLP-1, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-riċerka-biss/glp-1-7-37-peptide.html
Antikorp Anjin GIPR akkoppjat GLP-1 mediċina ġdida AMG 133 żżid prova klinika ta 'fażi III ta' terapija ta 'manutenzjoni
Fit-8 ta' Mejju, 2026, Anjin irreġistra l-antikorp GIPR akkoppjat GLP-1 mediċina ġdida AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) fuq il-websajt Clinicaltrials.gov għall-prova klinika ta 'fażi III ta' terapija ta 'manutenzjoni MARITIME-SWITCH wara trattament GLP-1.
Il-pjan kliniku tal-Fażi III se jirreġistra 300 suġġett u huwa mistenni li jitlesta sa Jannar 2028. Il-kriterji ta 'inklużjoni għal din il-prova klinika tal-Fażi III huma popolazzjoni b'BMI225 (kriterji mhux obeżità 'l fuq minn 30) u rata ta' telf ta 'piż ta' aktar minn 10% wara trattament GLP-1. Mill-perspettiva tal-endpoint primarju u l-endpoint sekondarju tal-effikaċja, l-għan ta 'din il-prova klinika ta' fażi III huwa li jinżamm l-effett ta 'telf ta' piż ta 'GLP-1 permezz ta' AMG 133, jiġifieri, biex jikkontrolla r-rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) hija l-ewwel mediċina ġdida fid-dinja GIPR akkoppjata antikorp GLP-1 żviluppata minn Amgen. Jadotta struttura unika ta 'antikorp antagonist GIPR marbut ma' peptide agonist GLP-1, li hija differenti minn agonisti doppji GLP-1/GIP konvenzjonali. Jikseb telf ta 'piż qawwi billi jattiva riċetturi GLP-1 biex irażżan l-aptit u jimblokka r-riċetturi GIP biex idgħajjef l-effetti lipofiliċi.
L-injezzjoni ta' Roche GLP-1R/GIPR agonist doppju RO7795068 irċeviet approvazzjoni CDE impliċita għal applikazzjoni klinika domestika
Riċentement, il-websajt uffiċjali taċ-Ċentru Nazzjonali taċ-Ċina għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) wera li l-applikazzjoni ta 'prova klinika tal-mewġ tal-injezzjoni ta' mediċina ġdida RO7795068 tal-Klassi 1 ta 'Roche ingħatat permess impliċitu, bl-indikazzjoni proposta tkun: adattata għall-ġestjoni tal-piż fit-tul-ta' pazjenti adulti obeżi jew piż żejjed fuq il-bażi ta 'dieta ta' kontroll tal-eżerċizzju u żieda.
RO7795068 huwa agonist doppju GLP-1R/GIPR żviluppat minn Carmot. F'Diċembru 2023, Roche akkwistat il-prodott mingħand Carmot għal $ 3.1 biljun. Id-database Insight turi li l-indikazzjoni tal-obeżità għal RO7795068 avvanzat għall-istadju kliniku fis-Sichuan barra l-pajjiż.
Ir-riżultati tal-Fażi I wrew li l-injezzjoni taħt il-ġilda ta 'RO7795068 darba fil-ġimgħa (gradwalment tiżdied id-doża għal 24mg) naqqset b'mod sinifikanti l-piż tal-pazjent bi 22.5% (effikaċja stmata), u ma laħqitx il-plateau ta' telf ta 'piż fi 48 ġimgħa.
L-istudju osserva relazzjoni sinifikanti ta' doża-reazzjoni bejn telf ta' piż u dożaġġ. Fl-analiżi tal-istimi tal-pjan ta' trattament, RO7795068 kiseb telf ta' piż ikkoreġut bil-plaċebo ta' 18.3% (p<0.001).
Storja Skoperta
Mill-Lizard Saliva sal-Premju Nobel
L-istorja tal-GLP-1 bdiet bl-iskoperta tal-glucagon minn Starling u Bayliss fl-1902, iżda kien biss kważi tletin sena ilu li l-potenzjal ipogliċemiku tiegħu kien verament żvelat.
L-aktar avvanz bikri ġie minn gremxula - fl-1992, ix-xjentisti estratt peptide imsejjaħ Exenatide mill-bżieq tal-mostru Gila. Dan il-peptide għandu omoloġija ta '53% mas-sekwenza ta' l-aċidu amminiku tal-GLP uman-1, iżda jista 'jirreżisti degradazzjoni rapida minn dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) fil-ġisem, b'half-life fil-plażma sa 2.4 sigħat, li taqbeż ħafna l-inqas minn 2 minuti ta' GLP-1 naturali.
Din l-iskoperta direttament tat lok għall-ewwel mediċina agonista tar-riċettur GLP-1 fid-dinja, exenatide (isem kummerċjali: Bacitracin), li ġiet approvata għas-suq mill-FDA fl-2005.
Fl-2023, Svetlana Mojsov u Joel Habener, żewġ pijunieri fil-qasam tar-riċerka GLP-1, ingħataw il-Premju ta 'Riċerka Medika Bażika Lasker flimkien ma' Katalin Karik ó għall-kontribuzzjonijiet tagħhom għall-iskoperta tal-enteropankreatin, li kkonfermaw aktar l-istatus ta 'tragward tal-GLP-1 fil-mediċina moderna.
Fl-2024, il-bejgħ annwali ta ' Semaglutide qabeż $ 20 biljun, li jagħmilha l-"re tad-droga" globali u timbotta GLP-1 għall-quċċata kummerċjali.