Riċentement, Anlong Biotechnology u Sunshine Novo ħabbru b'mod konġunt li l-applikazzjoni tal-prova klinika għall-mediċina innovattiva ta 'pressjoni għolja ABA001, żviluppata b'mod konġunt miż-żewġ partijiet, ġiet aċċettata uffiċjalment miċ-Ċentru ta' Evalwazzjoni tad-Droga tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (numru ta 'aċċettazzjoni: CXHL2600091). Dan jimmarka avvanz ġdid fit-trattament fit-tul ta'-ipertensjoni taċ-Ċina.
ABA001 hija mediċina GalINAc siRNA li timmira angiotensinogen, li tappartjeni għal mediċini innovattivi tal-Klassi I. Din il-mediċina għandha l-għan li tuża teknoloġija avvanzata ta' interferenza RNA- biex tipprovdi pjan ta 'trattament rivoluzzjonarju għal pazjenti bi pressjoni għolja madwar id-dinja li jista' jikseb tnaqqis stabbli tal-pressjoni tad-demm fit-tul-b'injezzjoni waħda sigura u effettiva.
Il-provi kliniċi globali tad-droga fil-mira Zilebesiran vvalidaw bis-sħiħ l-effettività u s-sigurtà ta 'dan il-mekkaniżmu.
Id-dejta turi li doża waħda tista 'tikseb effikaċja kontra l-pressjoni għolja sostnuta u stabbli sa 24 ġimgħa, u hija mistennija li tibbenefika pazjenti b'riskju kardjovaskulari, li tipprovdi evidenza xjentifika solida għall-iżvilupp ta' ABA001. Studji mhux kliniċi fuq ABA001 wrew li doża ta '1mpk ta' dan il-prodott tista 'tnaqqas b'mod sinifikanti l-pressjoni tad-demm, b'tolleranza tajba għall-annimali u sigurtà għolja. Huwa mistenni li jikseb dożaġġ aktar baxx u effett kontra l-pressjoni għolja li jdum aktar. Il--karatteristiċi ta' amministrazzjoni tiegħu li jaħdmu fit-tul huma mistennija li jkissru l-konġestjonijiet eżistenti tat-trattament u jipprovdu għażliet aħjar ta' trattament għal pazjenti bi pressjoni għolja.
Il-mediċina siRNA RBD5044 ta' Ruibo Biotech li timmira ApoC3 kisbet approvazzjoni impliċita għal provi kliniċi ta' fażi I fiċ-Ċina
Fit-23 ta 'Jannar, 2026, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, kodiċi tal-Borża ta' Ħong Kong: 06938) ħabbret li l-mediċina siRNA RBD5044 tagħha żviluppata b'mod indipendenti li timmira ApoC3 kienet kisbet approvazzjoni impliċita għal provi kliniċi ta 'Fażi I mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA,) fit-20262222 ta' Jannar.
RBD5044 hija mediċina żgħira ta 'aċidu nuklejku żviluppata bbażata fuq pjattaforma tat-teknoloġija li timmira l-fwied RiboGalSTARTM għat-trattament ta' ipertrigliċeridemija. Huwa wkoll it-tieni siRNA li jimmira lil ApoC3 biex jidħol fl-iżvilupp kliniku mad-dinja kollha.
Ir-riżultati attwali tal-prova klinika tal-Fażi I juru li amministrazzjoni waħda tista 'tikseb inibizzjoni sinifikanti ta' apolipoprotein C3 (ApoC3) sa 84%, akkumpanjata minn tnaqqis ta '70% fil-livelli ta' trigliċeridi (TG). Matul is-segwitu ta' 6-xhur, il-livelli ta' TG tas-suġġetti baqgħu stabbli taħt il-valur tal-linja bażi ta' 50%, u l-lipidi tad-demm tagħhom tjiebu b'mod komprensiv. Fl-istess ħin, RBD5044 wera wkoll tollerabilità tajba, u ma ġew osservati l-ebda reazzjonijiet avversi dipendenti mid-doża jew enzimi tal-fwied elevati fl-ogħla doża. Dejta klinika dwar is-sigurtà u l-effikaċja turi li RBD5044 għandu l-potenzjal li jsir l-aqwa terapija fil-klassi.
Ir-raba 'indikazzjoni għal GLP-1 f'Zhongsheng Pharmaceutical ġiet approvata għall-użu kliniku
Fit-23 ta 'Jannar 2026, il-websajt uffiċjali tas-CDE ħabbret li l-injezzjoni RAY1225 minn Zhongsheng Pharmaceutical ġiet approvata għal użu kliniku fit-trattament tal-obeżità flimkien ma' apnea ostruttiva tal-irqad (OSA). Din hija r-raba 'indikazzjoni klinika approvata tal-prodott, u l-oħrajn huma l-obeżità, id-dijabete tat-tip 2 u l-epatite grassa relatati ma' disfunzjoni metabolika. RAV1225 hija mediċina peptide strutturali innovattiva żviluppata minn Zhongsheng Ruichuang bi drittijiet ta 'proprjetà intellettwali indipendenti globali.
Għandu attività ta 'attivazzjoni doppja ta' riċettur GLP-1 u riċettur GIP, u jista 'jippromwovi t-tnixxija ta' l-insulina u jinibixxi l-glucagon b'mod dipendenti fuq il-glukożju biex jikkontrolla z-zokkor fid-demm. Fl-istess ħin, jista 'jinibixxi t-tbattil tal-istonku, irażżan l-aptit, inaqqas il-piż, inaqqas ir-reżistenza periferali għall-insulina, itejjeb l-isteatosi tal-fwied u l-ballooning. Grazzi għall-proprjetajiet farmakokinetiċi eċċellenti tiegħu, RAY1225 għandu l-potenzjal li mediċini li jaġixxu ultra fit-tul jiġu injettati kull ġimgħatejn.
Jixing Pharmaceutical lestiet sensiela ta' finanzjament D1 ta' $287 miljun biex tavvanza l-iżvilupp ta' GLP-1 orali u pipelines metaboliċi kardijaċi
Riċentement, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa "Jixing"), kumpanija bijofarmaċewtika ta' stadju kliniku ddedikata għall-iżvilupp ta 'terapiji innovattivi għal pazjenti ta' mard metaboliku kardjovaskulari madwar id-dinja, ħabbret illum li lestiet b'suċċess ir-rawnd ta 'finanzjament D1 tagħha, li ġabar sa 287 miljun dollaru Amerikan. Il-fondi miġbura f'din ir-rawnd ta' finanzjament se jintużaw prinċipalment biex jippromwovu l-iżvilupp tal-pipeline CX11 taħt riċerka. CX11 hija molekula żgħira GLP-1 RA mogħtija mill-ħalq b'vantaġġi uniċi.
Bħalissa, Jixing qed twettaq prova klinika ta 'fażi 2 fl-Istati Uniti biex tikkura pazjenti obeżi u b'piż żejjed, u s-sieħba tagħha Wentai Pharmaceutical qed twettaq prova klinika ta' fażi 3 fiċ-Ċina. Barra minn hekk, il-fondi miġbura se jintużaw ukoll biex jippromwovu proġetti oħra ta 'metaboliżmu kardjovaskulari, inkluż żvilupp ta' pipeline għal puplesija iskemika akuta u pressjoni għolja.
Dan ir-rawnd ta 'investituri SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital U investituri oħra. Investituri eżistenti RTW Investments u Dian Capital ikomplu jipparteċipaw, u juru l-fiduċja kontinwa tagħhom fil-vantaġġi kliniċi uniċi ta 'CX11, il-kapaċitajiet ta' żvilupp kliniku ta 'Jixing, u l-istrateġija fit-tul-tal-kumpanija.
