Fis-26 ta’ Jannar 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Kodiċi tal-Borża ta’ Ħong Kong: 1672, imsejjaħ "Geli") ħabbret illum li l-Istudju Amerikan ta’ Fażi II ta’ 3 ġimgħat tiegħu (NCT07321678) ta’ riċettur GLP-1 ta’ molekula żgħira orali (GLP-1R) agonist kellu l-ewwel trattament ASC30 ta’ amministrazzjoni tad-dijabete ikkompleta l-ewwel amministrazzjoni tad-dijabete. suġġetti. Id-dejta tal-ogħla linja għal dan l-istudju tal-Fażi 1 hija mistennija li tinkiseb fit-tielet kwart tal-2026.
Geli reċentement lesta studju ta' Fażi I ta' 13-il ġimgħa li jevalwa t-trattament ASC30 għall-obeżità (NCT07002905). L-istudju sar f'diversi ċentri fl-Istati Uniti, b'total ta' 125 suġġett obeż jew suġġett b'piż żejjed b'mill-inqas komorbidità waħda relatata mal-piż iskritti. Fl-aħħar punt primarju tal-ġimgħa 13, l-amministrazzjoni ta 'kuljum ta' pilloli ASC30 ta '20mg, 40mg, u 60mg kisbet telf ta' piż medju aġġustat bil-plaċebo ta '5.4%, 7.0%, u 7.7%, rispettivament. It-telf ta' piż kien statistikament sinifikanti u klinikament sinifikanti, b'dipendenza fuq id-doża ta 'kuljum.
Ma ġie osservat l-ebda perjodu ta' telf ta' piż. L-inċidenza ta' rimettar ta' ASC30 tittratta kull ġimgħa sakemm id-doża standard ta' kuljum hija bejn wieħed u ieħor nofs l-inċidenza ta' rimettar osservata fid-doża sħiħa pubblikata ta' kull ġimgħa jew forglipron. It-tolleranza gastrointestinali ta 'ASC30, li hija tittratta kull ġimgħa, hija komparabbli mar-riżultati ppubblikati ta' orforglipron tittrat kull erba 'ġimgħat fl-istudju ATTAIN-1 ta' Sichuan. Fl-istudju tal-fażi I tal-ASC30 għat-trattament tal-obeżità jew il-piż żejjed, ir-rata ġenerali ta' waqfien minħabba avvenimenti avversi kienet ta' 4.8%
Eli Lilly GLP1R/GIPR agonist doppju jibda provi kliniċi ta 'fażi III ta' dipressjoni
Fis-26 ta 'Jannar 2026, il-websajt uffiċjali tal-Pjattaforma ta' Reġistrazzjoni u Żvelar ta 'Informazzjoni ta' Provi Kliniċi tad-Droga wriet li Eli Lilly kien irreġistra studju kliniku ta 'fażi II ta' injezzjoni ta 'Breipatide f'parteċipanti adulti b'dipressjoni. Dan huwa studju ta' Fażi II, multiċentriku, randomised, double-blind, disinn ta' grupp parallel (RENEW-MDD-1) immirat biex jevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' Breipatide bħala terapija awżiljarja biex jittardja l-ħin tar-rikorrenza tal-mard meta mqabbel mal-plaċebo f'parteċipanti adulti fid-dipressjoni. L-esperiment huwa ppjanat li jirrekluta minn 200 istituzzjoni madwar id-dinja, b'90 persuna reklutati domestikament u 1000 persuna reklutati internazzjonalment. Brenipatide huwa agonist doppju GLP1R/GIPR u wkoll it-tieni mediċina ġdida GLP-1/GIP b'mira doppja minn Eli Lilly, wara Telopotide. Tilpotide mibjugħa għal 24.8 biljun dollaru Amerikan fl-ewwel tliet xhur tal-2025, b'rata ta 'tkabbir ta' 125%.
Jitilfu 22.5% piż fi 48 ġimgħa! L-istudju ta 'fażi I1 ta' telf ta 'piż ta' Roche GLP-1R/GIPR agonist jikseb riżultati pożittivi
Fis-27 ta 'Jannar, 2026, Roche ħabbret riżultati pożittivi fl-istudju tat-telf ta' piż I CT388-103 ta 'CT-388 (RO7795068).
CT-388 huwa agonist peptide GLP-1R/GIPR żviluppat minn Carmot Therapeutics. F'Diċembru 2023, Roche akkwistat Carmot Therapeutics għal $ 3.1 biljun, u kisbet mediċini insulinotropiċi intestinali multipli taħt l-umbrella tal-kumpanija.
Ir-riżultati tar-riċerka wrew li CT-388 wera relazzjoni sinifikanti bejn id-doża u r-rispons. Mill-perspettiva tal-effikaċja tat-trattament (is-suġġetti kollha baqgħu jippersistu fit-trattament), f'ġimgħa 48, suġġetti obeżi jew b'piż żejjed li kienu qed jirċievu CT-388 (dożi baxxi, medji u għoljin, sa 24mg, darba fil-ġimgħa, injezzjoni taħt il-ġilda) it-trattament kellhom telf ta' piż massimu ta' 22.5% (aġġustat għal grupp plaċebo, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
L-agonist tar-riċettur Lilly Amlin jibda trattament kliniku ta' Fażi II għal apnea ostruttiva tal-irqad
Fis-27 ta 'Jannar, 2026, il-websajt tar-Reġistru tal-Provi Kliniċi tal-Istati Uniti ħabbret li Eli Lilly nediet l-ewwel prova klinika ta' Fażi I ta 'Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). L-istudju għandu l-għan li jevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta 'Eloralintide f'pazjenti b'apnea ostruttiva tal-irqad (OSA) moderata għal severa li huma obeżi jew piż żejjed. YDAO huwa protokoll sperimentali ewlieni maħsub biex jappoġġja żewġ studji indipendenti (YSA1 u YSA2). Fosthom, l-istudju YSA1 irreġistra suġġetti li ma setgħux jew ma riedux jirċievu trattament ta 'ventilazzjoni ta' pressjoni pożittiva fil-passaġġ tan-nifs, filwaqt li studju YSA2 irreġistra suġġetti li kienu rċevew it-trattament għal mill-inqas 3 xhur fil-ħin tal-iskrining u ppjanaw li jkomplu jirċievu trattament matul il-perjodu ta 'studju.
Il-perjodu totali ta 'parteċipazzjoni tal-istudju kien ta' madwar 76 ġimgħa, u l-endpoints ewlenin kienu l-bidla perċentwali fil-piż tal-ġisem u l-bidla fl-indiċi tal-apnea hypopnea (AHI) mil-linja bażi f'ġimgħa 64. Eloralintide huwa agonist tar-riċettur tal-amilojde (AMYR) żviluppat minn Eli Lilly, li jista 'jnaqqas il-konsum ta' kaloriji billi jaffettwa l-aptit jew iżid l-aptit.
Fil-15 ta’ Diċembru 2025, Eli Lilly nediet l-ewwel fażi ta’ prova klinika ta’ Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Din il-fażi tal-istudju hija li tevalwa l-effettività u s-sigurtà ta 'Elaralinitide (erba' dożi, injezzjoni taħt il-ġilda) meta mqabbla ma 'plaċebo fit-trattament ta' suġġetti obeżi jew b'piż żejjed b'dijabete tat-tip 2. L-endpoint primarju tal-istudju kien il-bidla perċentwali fil-piż tal-ġisem mil-linja bażi f’ġimgħa 64.