Qilu Pharmaceutical tniedi provi kliniċi ta' Fażi I ta' mediċina ġdida li tnaqqas il-{0}}lipidi mmirata lejn PCSK9 siRNA
Fis-27 ta 'Frar, 2026, skond il-websajt għal provi kliniċi fl-Istati Uniti, l-ewwel fażi ta' provi kliniċi għal QLC7401 (RBD7022), mediċina ġdida ta 'aċidu nuklejku żgħir introdotta minn Qilu Pharmaceutical, ġiet imnedija uffiċjalment. Dan huwa progress ewlieni fit-terapija domestika ta' siRNA li tbaxxi l--lipidi li timmira lil PCSK9, li ġġib għażliet ġodda ta' trattament għal pazjenti b'iperlipidemija. In-numru tal-prova huwa NCT07441317, sponsorjat minn Qilu Pharmaceutical.
Semaglutide Trab CAS 910463-68-2
1.We provvista
(1) Pillola
(2) Gummies
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5) API (trab pur)
(6) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4
Aħna nipprovduSemaglutide Trab, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-trab-cas-910463-68-2.html
Se jevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta’ QLC7401 flimkien ma’ mediċini li jbaxxu l-lipidi b’doża ta’ injezzjoni taħt il-ġilda ta’ 100mg fit-trattament ta’ iperlipidemija primarja jew mħallta b’kolesterol ta’ lipoproteini ta’ densità baxxa (LDL-C) elevat. Bħalissa, il-prova għadha ma bdietx ir-reklutaġġ tas-suġġetti. Il-mediċina oriġinali RBD7022 ta 'QLC7401 ġiet żviluppata minn Ruibo Biotechnology. Hija mediċina siRNA konjugata GalINAc ibbażata fuq it-teknoloġija tal-kunsinna mmirata tal-fwied RIBO GalSTAR @ innovattiva indipendenti tagħha. Billi jimmira u jinibixxi l-proteina ewlenija PCSK9 tal-metaboliżmu tal-lipidi, isaħħaħ il-kapaċità ta' tneħħija taċ-ċelluli tal-fwied lejn LDL-C u jikseb tnaqqis preċiż u-lipidi-dejjiemi. F'Diċembru 2023, Ruibo Biotechnology awtorizzat id-drittijiet tal-mediċina fiċ-Ċina kontinentali, Ħong Kong, u l-Makaw lil Qilu Pharmaceutical. Bil-vantaġġi kumplimentari tat-teknoloġija u l-industrijalizzazzjoni, iż-żewġ naħat ippromwovew id-dħul rapidu tal-mediċina fi stadju kliniku kritiku.
Il-mediċina ġdida siRNA ta' Minwei Biotechnology ġiet approvata għal provi kliniċi mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi għall-użu fi pressjoni għolja primarja
Fl-1 ta 'Marzu 2026, Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd (minn hawn 'il quddiem imsejħa "Shanghai Minwei Biotechnology") irċeviet approvazzjoni mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (minn hawn 'il quddiem imsejħa "NMPA") biex toħroġ "Avviż ta' Approvazzjoni ta 'Prova Klinika tad-Droga" għal MWX401 b'indikazzjoni primarja ta' injezzjoni ipertensjoni.
L-injezzjoni MWX401 hija droga żgħira ta 'interferenza ta' RNA (siRNA) żviluppata b'mod indipendenti minn Shanghai Minwei Biotechnology, bi drittijiet ta 'proprjetà intellettwali globali. Hija ssottomettiet applikazzjoni għal prova klinika lis-CDE f'Diċembru 2025, b'indikazzjonijiet għal pressjoni għolja primarja. Riżultati ta 'riċerka mhux klinika wrew li MWX401 jista' jnaqqas b'mod sinifikanti l-proteina fil-mira tas-serum, il-livelli tal-mRNA, il-pressjoni tad-demm sistolika u dijastolika fi ġrieden umanizzati ta 'pressjoni għolja indotta; F'xadini rhesus ipertensivi spontanjament, amministrazzjoni waħda taħt il-ġilda ta 'dożi differenti ta' injezzjoni MWX401 tista 'tnaqqas b'mod sinifikanti l-livelli ta' AGT ta 'l-annimali, kif ukoll pressjoni tad-demm sistolika u dijastolika sinifikament aktar baxxa, b'relazzjoni tajba ta' effett stilla, superjuri għall-valsartan ta 'kontroll pożittiv. It-tnaqqis fil-pressjoni tad-demm jista 'jinżamm sat-tmiem tal-esperiment, u l-effett tad-droga fl-annimali jdum għal mill-inqas 12-il ġimgħa. Sadanittant, testijiet ta 'valutazzjoni tas-sigurtà wrew li MWX401 għandu sigurtà tajba.
L-ewwel suġġett li rċieva amministrazzjoni tal-mediċina siRNA b'mira doppja BEBT-701 ġie amministrat b'suċċess
Fit-2 ta 'Marzu 2026, Bebret Pharmaceuticals ħabbret illum li l-kumpanija żviluppata b'mod indipendenti globali ewwel AGT/PCSK9 mediċina RNA ta' interferenza żgħira (siRNA) BEBT-701 lestiet l-ewwel amministrazzjoni tas-suġġett tagħha (L-Ewwel Pazjent Fil, FPI) fl-Isptar Xiangya Third tal-Università Ċentrali tan-Nofsinhar, li mmarka d-dħul uffiċjali tal-proġett fil-provi klinika.
Fit-2 ta' Frar, 2026, BEBT-701 kiseb l-"Avviż ta' Approvazzjoni ta' Provi Kliniċi tad-Droga" (Nru. 2026LP00318) approvat u maħruġ mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA), u ngħatat il-permess biex twettaq provi kliniċi ta' fażi 1-1 għat-trattament ta' pressjoni għolja ta' kolesterol lipoproteina ħafifa għal moderata baxxa. (LDL-C). It-tim tal-proġett temm l-ewwel reġistrazzjoni tas-suġġett fi żmien xahar wara l-approvazzjoni, u mmarka t-tnedija sħiħa u l-progress rapidu tal-istudju kliniku BEBT-701 kif ippjanat. Studji sussegwenti se jevalwaw b'mod sistematiku s-sigurtà, it-tollerabilità, il-karatteristiċi farmakokinetiċi/farmakodinamiċi, kif ukoll l-impatt fuq il-pressjoni tad-demm u l-indikaturi relatati mal-lipidi ta 'dan il-prodott, li jipprovdu bażi xjentifika għat-tfassil u l-implimentazzjoni ta' studji kliniċi ewlenin fil-futur.
Novo Nordisk tinvesti aktar minn 400 miljun ewro biex tespandi l-bażi tal-produzzjoni tat-terapija GLP-1
Fit-2 ta 'Marzu 2026, Novo Nordisk ħabbret investiment ta' 432 miljun euro (madwar 3.2 biljun kroner Daniża) biex tespandi l-bażi ta 'produzzjoni tagħha fl-Irlanda, li se ttejjeb b'mod sinifikanti l-kapaċità ta' produzzjoni ta 'terapija GLP-1 eżistenti u futura ta' Novo Nordisk.
Huwa rrappurtat li l-proġett kollu jkopri erja ta '45 acres (18-il ettaru) u se joħloq sa 500 impjieg fil-kostruzzjoni. Il-proġett ta' kostruzzjoni inbeda u se jitlesta gradwalment bejn l-aħħar tal-2027 u l-2028. L-istqarrija għall-istampa ta' Novo Nordisk tgħid li dan l-investiment huwa tragward strateġiku importanti fil-vjaġġ tal-iżvilupp tal-kumpanija, li jkompli jikkonsolida l-impenn fit-tul ta' Novo Nordisk għall-innovazzjoni tal-kura tas-saħħa fl-Irlanda u globalment. Se tipprovdi lil Novo Nordisk b'kapaċità ta' produzzjoni addizzjonali għal prodotti orali, ittejjeb il-provvista, u tagħmel lill-Irlanda ċentru importanti biex isservi swieq barra l-Istati Uniti. Dan l-investiment se jintuża għall-aġġornament u r-rinnovazzjoni tal-faċilitajiet eżistenti, kif ukoll biex tissaħħaħ il-kapaċità tal-produzzjoni tat-terapija orali GLP-1 ta 'Novo Nordisk.
Peptide Biotech lestiet aktar minn 500 miljun wan fil-finanzjament tas-Serje C, u l-ewwel formulazzjoni ta 'kull xahar GLP-1 fid-dinja daħlet fil-Fażi III
Fit-2 ta 'Marzu 2026, Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (minn hawn 'il quddiem imsejħa Zhipeptide Biotech) hija kumpanija tal-bijoteknoloġija kważi kkummerċjalizzata ffukata fuq l-iżvilupp ta' mediċini innovattivi għal mard metaboliku kroniku. Riċentement, Peptide Biotech ħabbret it-tlestija ta 'aktar minn 500 miljun wan fil-finanzjament tas-Serje C. Dan ir-rawnd ta' finanzjament huwa mmexxi minn Aobo Capital (0rbiMed), b'Qiming Venture Capital, fondi tal-industrija magħrufa sew, Wuyuan Capital, Xingze Capital, u Huagai Capital jsegwu l-istess. Azzjonisti qodma Taifu Capital, Lanchi Venture Capital, u Taiyu Investment ikomplu jżidu l-investiment tagħhom, u Haoyue Capital iservi bħala l-konsulent finanzjarju esklussiv għal dan ir-rawnd ta 'finanzjament.
Peptide Biotech żviluppa peptidi orali li jaġixxu ultra fit-tul, u layouts multi-mira fil-qasam tal-mard metaboliku kroniku biex jissodisfaw il-ħtiġijiet kliniċi ta 'pazjenti differenti. Il-fużjoni inkroċjata tat-teknoloġija innovattiva se twassal ukoll ix-xejra futura tat-trattament tal-mard metaboliku kroniku. Il-prodott ewlieni tiegħu, il-formulazzjoni ta 'kull xahar innovattiva ta' GLP-1 RA Zovigliptin (ZT002) Injection, għaddej minn provi kliniċi tal-fażi ta 'telf ta' piż (studju HORIZON-1) fiċ-Ċina u huwa mistenni li jsir l-ewwel peptide GLP-1 fid-dinja li għandu jiġi amministrat darba fix-xahar. Preċedentement, Zovigliptin kien wera effikaċja kompetittiva u tollerabilità fi provi kliniċi ta 'fażi I, b'telf ta' piż sa 13.8% f'ġimgħa 24, u l-ebda fażi plateau osservata. Ir-rata ta' waqfien minħabba avvenimenti avversi gastrointestinali kienet kważi żero.
Skont CIC, il-formulazzjoni ta 'kull xahar GLP-1 RA hija mistennija li taqleb il-mod ta' trattament ta 'telf ta' piż minn amministrazzjoni ta 'kull ġimgħa għal amministrazzjoni ta' kull xahar, u ttejjeb ħafna l-konformità tal-pazjent. Huwa mistenni li jammonta għal madwar 26% tas-suq globali tad-droga GLP-1 li jiswa $ 209.5 biljun sal-2035.
Barra minn hekk, il-pillola ZT006 tal-agonist tar-riċettur GLP-1 tal-peptide orali tal-kumpanija nediet provi kliniċi ta 'Fażi I għal telf ta' piż fiċ-Ċina; L-injezzjoni tal-prodott ġdid ZT003 b'mira doppja (GLP-1/FGF21) għaddejja minn provi kliniċi kmieni filgħodu fl-Awstralja. Smeaglutide analogu bijoloġiku ZT001 laħaq kooperazzjoni ma 'Tonghua Dongbao u Aimeike rispettivament biex jippromwovi l-iżvilupp kliniku u l-kummerċjalizzazzjoni ta' dijabete u indikazzjonijiet ta 'telf ta' piż simultanjament.
