GLP-1/GIP Bias Doppju: Evoluzzjoni Ta' Formulazzjonijiet li Jaġixxu fit-Tul

Fis-16 ta' Frar, 2026, Shiyao Group ħabbar li l-injezzjoni tiegħu ta' peptide agonist direzzjonali doppju GLP-1/GIP (injezzjoni SYH2082) ġiet approvata mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għal provi kliniċi fl-Istati Uniti. SYH2082 huwa mistenni li jsir agonist biased doppju tar-riċettur GLP-1/GIP li jaġixxi fit-tul b'potenzjal ewlieni fl-iżvilupp kliniku, amministrat darba fix-xahar. Filwaqt li bbażat ruħha fuq il-pjattaforma tat-teknoloġija tal-formulazzjoni li taħdem fit-tul tal-grupp tagħna, SYH2082 tikseb amministrazzjoni ta 'kull xahar, ittejjeb il-konformità tal-pazjent u l-konvenjenza tal-medikazzjoni.

SYH2082 jista 'jattiva b'mod selettiv il-mogħdija tal-cAMP, inaqqas ir-reklutaġġ ta' B-arfestin, u b'hekk inaqqas l-endoċitożi u d-desensibilizzazzjoni tar-riċetturi, itejjeb l-effikaċja tal-mediċina u jtawwal it-tul ta 'azzjoni. Sadanittant, SYH2082 jgħaqqad it-teknoloġija twila tal-pjattaforma tal-modifika tal-half-ħajja u t-teknoloġija tal-pjattaforma tal-formulazzjoni ta '-aġir fit-tul biex tikseb telf ta' piż sostnut fl-intervall tad-dożaġġ. Fi studji ta' qabel l-użu kliniku, SVH2082 wera effikaċja superjuri f'-telf ta' piż u manutenzjoni fit-tul meta mqabbel ma' prodotti simili fis-suq, u jappoġġja kors ta' medikazzjoni ta' kull xahar. Fi studji tossikoloġiċi, SYH2082 għandu tollerabilità tajba u ma ġew osservati l-ebda reazzjonijiet avversi sinifikanti.

Semaglutide Trab CAS 910463-68-2

1.We provvista
(1) Pillola
(2) Gummies
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5) API (trab pur)
(6) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4

Aħna nipprovdu Semaglutide Powder, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.

Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-trab-cas-910463-68-2.html

Fis-17 ta’ Frar, 2026, Novo Nordisk ħabbret li l-applikazzjoni ta’ kummerċjalizzazzjoni tagħha għal 7.2mg semaglutide għall-immaniġġjar tal-piż kienet ġiet approvata mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA).

Din l-approvazzjoni hija bbażata fuq ir-riżultati pożittivi tal-istudju tal-Fażi II STEP UP u tal-istudju tal-Fażi III STEP UPT2D.
Ir-riżultati tal-istudju STEPUP wrew li f'pazjenti adulti obeżi mingħajr dijabete, wara 72 ġimgħa ta 'trattament, l-effett ta' telf ta 'piż tal-grupp ta' 7.2mg smeglutide kien sinifikament aħjar minn dak tal-grupp tal-plaċebo, b'differenza statistikament sinifikanti. Il-piż medju tal-linja bażi tas-suġġetti kien 113kg.

Skont l-analiżi kompluta tat-trattament, it-telf ta 'piż fil-gruppi ta' 7.2mg, 2.4mg semaglutide u l-grupp tal-plaċebo kien 20.7%, 6%, 17.5%, u 2.4%, rispettivament. Fost dawn, 33.2% tal-pazjenti fil-grupp ta '7.2mg tilfu aktar minn 25% piż, 16.7% fil-grupp ta' 2.4mg, u 0.0% fil-grupp tal-plaċebo; L-intenzjoni li jiġu kkurati r-riżultati tal-analiżi wriet li t-telf ta 'piż tat-tliet gruppi kien 18.7%, 15.6%, u 3.9%, rispettivament.
F'termini ta 'sigurtà, 7.2mg semaglutide wera sigurtà u tollerabilità tajba f'dan l-istudju. L-aktar avvenimenti avversi komuni huma avvenimenti avversi gastrointestinali, li l-maġġoranza l-kbira tagħhom huma ħfief għal moderati u jonqsu maż-żmien, konsistenti mal-karatteristiċi tal-agonisti tar-riċetturi GLP-1 fi studji preċedenti.

Fit-18 ta 'Frar, 2026, l-agonist GLP-1R/GIPR HDM1005 ta' Huadong Pharmaceutical nieda l-ewwel prova klinika ta 'fażi I minn ras għal ras.

L-istudju tal-fażi mniedi din id-darba huwa prova klinika multiċentrika, randomised, open label, ikkontrollata b'mediċina pożittiva (=912), li għandha l-għan li tevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' HDM1005 (injezzjoni taħt il-ġilda, darba fil-ġimgħa) versus Masidotide (injezzjoni taħt il-ġilda, darba fil-ġimgħa) fit-trattament ta' pazjenti tat-tip 2 b'kontroll tad-demm jew dijabete met ta' glucoformse wara trattament b'glukoformi jew ikkombinat bid-demm. Inibitur SGLT2. L-endpoint ewlieni tal-istudju huwa l-bidla fil-livelli tal-emoglobina glycated (HbAlc) mil-linja bażi.

HDM1005 (poterepatide) huwa GLP uman bbażat fuq peptide-1R/GIPR mira doppja fit-tul-agonist li jaġixxi żviluppat mis-sussidjarja ta 'Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Studji prekliniċi wrew li HDM1005 jista 'jattiva GLP-IR u GIPR, jippromwovi l-produzzjoni ta' adenosine monofosfat ċikliku (CAMP), iżid is-sekrezzjoni tal-kurdun tal-frixa, irażżan l-aptit, idewmu t-tbattil gastriku, itejjeb il-funzjoni metabolika, u b'hekk itejjeb il-volum tal-plażma, inaqqas l-istress ossidattiv u l-infjammazzjoni kardjovaskulari sistemika, u jtejjeb l-adattabbiltà; Għandu l-effetti li jnaqqas iz-zokkor fid-demm, inaqqas il-piż, itejjeb il-MASH, u jippreserva l-frazzjoni tal-ejection f'insuffiċjenza tal-qalb (HFpEF). Sadanittant, id-dejta eżistenti turi li HDM1005 għandu effikaċja sinifikanti ta 'telf ta' piż, sigurtà tajba u tollerabilità.