Xinlitai joħroġ dejta ta 'riċerka tal-Fażi I dwar it-terapija SiRNA għall-ipertensjoni
Fil-31 ta 'Marzu, 2026, Xinli Tai ħabbret li reċentement kienet żvelat l-ewwel SAL0132 (GW906) fil-Laqgħa Annwali Xjentifika tal-Kulleġġ Amerikan tal-Kardjoloġija tal-2026 (ACC.26)! Ibbażat fuq data klinika, SAL0132 (GW906) hija mediċina SRNA li tutilizza teknoloġija ta 'akkoppjar GaINAc biex timmira b'mod preċiż angiotensinogen epatiku (AGT). Billi jimblokka s-sistema RAAS mis-sors, SAL0132 (GW906) għandu l-għan li jikseb effett kontra l-pressjoni għolja fit-tul u stabbli permezz ta' mekkaniżmu ta' azzjoni fit-tul, u b'hekk ittejjeb il-konformità tal-pazjent. Fl-2025, Xinli Tai kisbet drittijiet esklussivi ta 'liċenzjar għall-proprjetà intellettwali u informazzjoni teknika relatata mal-materja prima u l-preparazzjonijiet tal-mediċina AGT SiRNA SAL0132 (GW906) li qed tiżviluppa minn Chengdu Guowei fis-suq Ċiniż (jiġifieri ċ-Ċina kontinentali, Tajwan, Ħong Kong, u Reġjuni Amministrattivi Speċjali tal-Makaw, l-istess hawn taħt), inklużi, iżda mhux limitati, reġistrazzjoni ta' prodotti għar-riċerka, produzzjoni u żvilupp kummerċjali. Bħalissa, SAL0132 (GW906) għaddej minn provi kliniċi ta 'fażi I f'pazjenti bi pressjoni għolja primarja.
sinifikat:
Xinlitai jirrilaxxa data ta 'riċerka tal-Fażi I dwar it-terapija tas-siRNA għall-ipertensjoni
Ipprovdi għażliet ġodda ta 'trattament kontra l-pressjoni għolja: SAL0132 (GW906) hija mediċina siRNA li tuża teknoloġija ta' akkoppjar GalNAc biex timmira b'mod preċiż l-angiotensinoġen tal-fwied (AGT), li tikseb tnaqqis fil-pressjoni tad-demm billi timblokka s-sistema RAAS mis-sors. Dan jipprovdi mekkaniżmu ġdid ta 'trattament u għażla ta' mediċina għal pazjenti bi pressjoni għolja, speċjalment għal dawk li għandhom rispons fqir jew reżistenza għal mediċini kontra l-pressjoni għolja eżistenti, li jistgħu jġibu tama ġdida ta 'trattament.
Tfittex tnaqqis fit-tul u stabbli tal-pressjoni tad-demm: Din il-mediċina għandha l-għan li tikseb effetti fit-tul u stabbli ta' tnaqqis tal-pressjoni tad-demm permezz ta' mekkaniżmu ta' azzjoni fit-tul-, u b'hekk ittejjeb il-konformità tal-pazjent. Kontroll stabbli tal-pressjoni tad-demm huwa kruċjali biex jitnaqqas ir-riskju ta 'kumplikazzjonijiet ta' pressjoni għolja bħal mard kardjovaskulari u ċerebrovaskulari, mard tal-kliewi, eċċ., li jistgħu jgħinu biex itejbu l-pronjosi fit-tul-u l-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti.
Il-promozzjoni tar-riċerka u l-innovazzjoni farmaċewtika domestika: Xinlitai kisbet drittijiet esklussivi ta 'liċenzjar għal proprjetà intellettwali rilevanti u informazzjoni teknika fis-suq Ċiniż, u wettqet provi kliniċi, li jirriflettu l-parteċipazzjoni attiva u l-progress ta' kumpaniji farmaċewtiċi domestiċi fil-qasam tar-riċerka u l-iżvilupp tad-droga innovattivi, u jgħin biex itejjeb il-livell ta 'riċerka u żvilupp taċ-Ċina u l-kompetittività internazzjonali fil-qasam tat-trattament tal-ipertensjoni.
Novo Nordisk Amycritin tniedi l-ewwel prova klinika ta’ fażi I
Fil-31 ta’ Marzu 2026, skont il-websajt tar-Reġistru tal-Provi Kliniċi tal-Istati Uniti, Novo Nordisk nieda l-ewwel prova klinika tal-fażi ta’ Sichuan (AMAZE 12) ta’ Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) f’popolazzjonijiet ta’ piż żejjed
Zenagamtide huwa agonist ta'-molekula waħda li jaġixxi fuq glucagon bħal riċettur ta' peptide-1 (GLP-1 R) u riċettur ta' amylin (AMYR), u huwa adattat għal injezzjoni taħt il-ġilda darba fil-ġimgħa u amministrazzjoni orali darba kuljum. AMAZE 12 hija prova klinika globali, multiċentrika (n=600) immirata biex tevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' Zenagamtide (injezzjoni taħt il-ġilda, darba fil-ġimgħa) meta mqabbla mal-plaċebo. L-endpoint ewlieni tal-istudju kien il-bidla fil-proporzjon varjazzjonali tal-piż tal-ġisem fost il-parteċipanti bejn il-ġimgħat 40-92. Hawn hu! / Fl-istudju Chuanqi (NN9490-7613), suġġetti obeżi jew b'piż żejjed li rċevew kura b'Zenagamtide għal 36 ġimgħa esperjenzaw telf ta' piż ta' 24.3% meta mqabbel ma' 1.1% biss fil-grupp tal-plaċebo. Fl-istudju ta’ Sichuan, wara 36 ġimgħa ta’ kura b’Zenagamtide, l-ogħla tnaqqis fil-livell ta’ HbA1c f’suġġetti bid-dijabete tat-tip 2 kien -1.8%, filwaqt li dak fil-grupp tal-plaċebo kien -0.2%
L-ogħla tnaqqis fil-piż kien ta’ 14.5%, filwaqt li l-grupp tal-plaċebo wera tnaqqis ta’ 2.6%.
Benefiċċji:
Novo Nordisk Amycritin tniedi l-ewwel prova klinika ta' fażi III
Iġib tama ġdida għal pazjenti b'piż żejjed u dijabete tat-tip 2: Zenagamtide (Amycretin), bħala agonist ta' molekula waħda, jaġixxi fuq glucagon bħal riċettur tal-peptide-1 (GLP-1R) u riċettur tal-amylin (AMYR), li juri telf ta' piż sinifikanti u kontroll imtejjeb tal-glukożju fid-demm fi studji preċedenti. Għal nies b'piż żejjed u pazjenti bid-dijabete tat-tip 2, din tista 'tkun mediċina ta' trattament aktar effettiva, li tgħin biex tnaqqas il-piż, ittejjeb l-indikaturi metaboliċi, u tnaqqas ir-riskju ta 'kumplikazzjonijiet relatati.
Tippromwovi l-iżvilupp tal-obeżità u t-trattament tad-dijabete: AMAZE 12, bħala prova klinika globali, b'ħafna ċentri, se tivverifika aktar l-effettività u s-sigurtà ta 'Zenagamtide, u tipprovdi bażi xjentifika għall-applikazzjoni wiesgħa ta' din il-mediċina fil-futur. Jekk il-prova tirnexxi, tipprovdi strateġiji u metodi ġodda għat-trattament tal-obeżità u d-dijabete, u tippromwovi l-iżvilupp u l-progress ta 'dawn iż-żewġ oqsma.
B'mod ġenerali, dawn iż-żewġ aħbarijiet jirrappreżentaw il-progress ġdid fil-qasam tar-riċerka medika u l-iżvilupp fit-trattament ta 'mard kroniku maġġuri bħal pressjoni għolja, obeżità u dijabete, li huwa mistenni li jipprovdi metodi ta' trattament aktar effettivi għall-pazjenti u jtejjeb il-kundizzjonijiet tas-saħħa tagħhom, u jirrifletti wkoll l-isforzi kontinwi u r-riżultati pożittivi tal-industrija farmaċewtika globali fir-riċerka u l-iżvilupp tad-droga innovattivi.
