Agonist tar-Riċettur GLP-1 Approvat Għall-Kummerċjalizzazzjoni

Aħna nipprovduGLP-1 peptide, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.

Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 Peptide CAS 87805-34-3

1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Injezzjoni
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għal riċerka dwar is-sigurtà biss.

Kodiċi: BM-2-4-113
Isem Ingliż: GLP-1 CAS 87805-34-3
Formula molekulari: C186H275N51O59
Nru EINECS: 201-258-5
Kodiċi Hs: 3504009000
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.

Fl-1 ta 'April, 2026, Eli Lilly ħabbar li l-agonist tar-riċettur Orforge lipon tal-molekula żgħira orali GLP-1 tiegħu ġie approvat mill-FDA tal-Istati Uniti għat-trattament tal-obeżità jew piż żejjed tal-adulti. Ta 'min isemmi li din il-mediċina hija l-ewwel molekula żgħira orali approvata fid-dinja mhux peptide GLP-1 agonist tar-riċettur (GLP-1 RA), li timmarka pass importanti fil-qasam tal-molekula żgħira GLP-1 RA.

Orforalipron huwa molekula żgħira (mhux peptide) GLP-1 RA li tingħata oralment darba kuljum, oriġinarjament skoperta minn kumpaniji farmaċewtiċi domestiċi u barranin. Fl-2018, Eli Lilly kiseb l-awtorizzazzjoni għall-iżvilupp għall-mediċina u r-riċerka klinika sussegwenti avvanzata. Orforge lipon għandu vantaġġ sinifikanti ta 'amministrazzjoni konvenjenti, li jista' jittieħed fi kwalunkwe ħin tal-ġurnata mingħajr ma jkun ristrett bid-dieta jew l-ilma. Din l-approvazzjoni hija bbażata prinċipalment fuq ir-riżultati pożittivi tas-serje ATTAIN provi kliniċi in vitro.

Dan il-proġett ta’ riċerka jinkludi żewġ studji globali rreġistrati, li jinvolvu b’kollox aktar minn 4500 pazjent obeż jew b’piż żejjed. L-istudju ATIIN-1 (NCTO5869903) huwa studju ta' dixx ikkontrollat bil-plaċebo randomised, doppju ta' 72 ġimgħa biex jevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) trattament b'mediċina waħda f'adulti obeżi jew adulti b'piż żejjed b'mill-inqas kumplikazzjoni waħda (bħal mard ostruttiv, appidemija tal-irqad iżda kardjovaskulari) ebda dijabete.

Fit-2 ta 'April, 2026, il-websajt uffiċjali tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) wera li l-Klassi 1 ta' Ruidiao teknoloġiku innovattiv tad-droga radjuattiva [99mTc Peseret Peptide Injection u t-teknetju tal-injezzjoni użat biex jipprepara l-mediċina! Il-kit tal-peptide 99mIcI pembrolizumab ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni permezz tar-reviżjoni ta 'prijorità u l-proċess ta' approvazzjoni, u jintuża bħala eżami awżiljarju għal metastasi reġjonali tal-lymph node f'pazjenti suspettati tal-kanċer tal-pulmun. Din il-mediċina hija mediċina ġdida dijanjostika radjoloġika tal-mediċina nukleari tal-Klassi 1 imnedija minn kumpaniji farmaċewtiċi domestiċi fuq miri FI, u hija wkoll l-ewwel aġent tal-immaġini tat-tumur b'ispettru wiesa'-fid-dinja użat għall-immaġini SPECT.

[99mTc] Peseret peptide, magħrufa qabel bħala technetium [99mTc] hydrazine nicotinamide polyethylene glycol bicyclic RGD peptide (99mTC-3PRGD2), huwa radjufarmaċewtiku żviluppat b'mod indipendenti minn Redio, sussidjarja ta 'Beijing Jilentai Pharmaceutical Co. u tomografija kompjuterizzata bir-raġġi X (SPECT/CT) għall-immaġini, użata prinċipalment għal tumuri tas-sider, inklużi dijanjosi, differenzjazzjoni u evalwazzjoni ta 'tumuri u metastasi tal-pulmun primarji.

F'Novembru 2023, Baiyang Pharmaceutical ħarġet avviż li wara l-approvazzjoni tal-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat għat-tnedija ta 'serje tar-Radju ta' drogi radjuattivi, Baiyang Pharmaceutical jew il-parti nominata tagħha se jiksbu d-drittijiet kummerċjali u l-interessi tal-prodotti u jkunu responsabbli għall-promozzjoni esklussiva u l-bejgħ tal-prodotti kooperattivi fis-suq Ċiniż Mainland.

Fil-laqgħa annwali tas-Soċjetà Amerikana tal-Onkoloġija Klinika (ASCO) fl-2025, Redio ħabbret ir-riżultati tal-prova klinika ta 'fażi III ta' [99mTc] pembrolizumab peptide, li tiċċara l-vantaġġi tat-teknoloġija ta 'l-immaġini ta' integrin av 3 mmirata fid-dijanjosi ta 'metastasi tal-lymph node fil-kanċer tal-pulmun.

Fit-3 ta 'April, 2026, Anlong Biotechnology u Sunshine Novo ħabbru llum li l-mediċina innovattiva SRNA ABA001 (numru ta' aċċettazzjoni: CXHL2600091) għat-trattament ta 'pressjoni għolja, żviluppata b'mod konġunt miż-żewġ partijiet, ġiet approvata uffiċjalment għal provi kliniċi mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA)

 

ABA001 huwa tip ġdid ta 'mediċina kontra l-pressjoni għolja bi drittijiet ta' proprjetà intellettwali kompletament indipendenti, żviluppata u promossa permezz ta 'kooperazzjoni profonda bejn Anlong Biotechnology u Sunshine Novo. Dan il-prodott huwa bbażat fuq disinn molekulari innovattiv u mogħdijiet ta' teknoloġija ta' rilaxx sostnut-, bil-għan li jinkisbu intervalli ta 'dożaġġ itwal u konċentrazzjonijiet ta' droga fid-demm aktar bla xkiel. Huwa mistenni li jkisser il-limitazzjonijiet tal-użu ta 'kuljum ta' mediċini eżistenti tal-pressjoni għolja u jtejjeb b'mod sinifikanti l-konformità mal-medikazzjoni tal-pazjent. Pressjoni għolja hija waħda mill-mard kroniku l-aktar komuni fiċ-Ċina, u kontroll ħażin fit-tul-se jżid b'mod sinifikanti r-riskju ta 'avvenimenti kardjovaskulari u ċerebrovaskulari.

L-aktar mediċini kontra l-pressjoni għolja użati b'mod komuni fil-prattika klinika jeħtieġ li jittieħdu darba jew bosta drabi kuljum, u l-pazjenti huma suxxettibbli għal problemi bħal dożi mitlufa jew minsija, li jwasslu għal varjazzjonijiet fil-pressjoni tad-demm. Jekk ABA001 jista 'jiġi mniedi b'suċċess, huwa mistenni li jgħin lill-pazjenti jiksbu ġestjoni tal-pressjoni tad-demm aktar sempliċi u aktar stabbli billi testendi ċ-ċiklu tad-dożaġġ, ittejjeb b'mod effettiv il-kwalità tal-ħajja tagħhom u l-pronjosi ta'-tul fit-tul.