4-Aċidu idrossifenilaċetikujistgħu jinkisbu permezz tar-rotot sintetiċi li ġejjin:
1. Metodu ta 'ossidazzjoni ta' stirene:
L-istirene jista' jiġi ossidizzat biex jipproduċi 4-aċidu idrossifenilaċetiku. L-istirene jirreaġixxi mal-perossidu tal-idroġenu f'temperatura għolja biex jipproduċi 4-aċidu idrossifenilaċetiku. Passi speċifiċi huma kif ġej:
(1) Poġġi styrene (1.0 mol), benzoyl peroxide (0.05 mol) u katalizzatur (bħal ammonju vanadate, sodium vanadate, eċċ.) Fil-kitla tar-reazzjoni.
(2) Żid ammont xieraq ta' ossiġnu fil-kitla tar-reazzjoni, imbagħad għolli t-temperatura tar-reazzjoni għal 80-90 grad , u tirreaġixxi għal 2-3 sigħat.
(3) Wara r-reazzjoni, kessaħ is-soluzzjoni ta 'reazzjoni għat-temperatura tal-kamra, żid ammont xieraq ta' ilma u aġġusta l-pH għal madwar newtrali, sabiex 4-aċidu idrossifenilaċetiku jkun jista 'jiġi preċipitat għal kollox fl-ilma.
(4) Wara li tiffiltra l-preċipitat, aħsel bl-ilma u tnixxif biex tikseb 4-prodott ta 'aċidu idrossifenilaċetiku b'purità ogħla.
2. Metodu ta 'decarboxylation tal-phthalate:
L-aċidu ftaliku jgħaddi minn dekarbossilazzjoni biex jipproduċi 4-aċidu idrossifenilaċetiku.
(1) Poġġi 4-aċidu idrossifenilaċetiku (1.0 mol) u aċidu ftaliku (1.1 mol) fil-kitla tar-reazzjoni.
(2) Żid ammont xieraq ta 'katalizzatur (bħal triossidu tal-molibdenu, perossidu tal-idroġenu, eċċ.) U ammont xieraq ta' solvent (bħal ilma, etanol, eċċ.) Fil-kitla tar-reazzjoni.
(3) Għolli t-temperatura tar-reazzjoni għal 120-140 grad, jirreaġixxi għal 6-8 sigħat, u żomm ħawwad waqt ir-reazzjoni.
(4) Wara r-reazzjoni, kessaħ is-soluzzjoni ta 'reazzjoni għat-temperatura tal-kamra, u żid ammont xieraq ta' aċidu jew alkali biex taġġusta l-valur tal-pH, sabiex 4-aċidu idrossifenilaċetiku jiġi preċipitat għal kollox fl-ilma.
(5) Wara li tiffiltra l-preċipitat, aħsel bl-ilma u tnixxif biex tikseb 4-prodott ta 'aċidu idrossifenilaċetiku b'purità għolja.
Ta 'min jinnota li s-sintesi ta' 4-hydroxyphenylacetic acid permezz ta 'decarboxylation ta' phthalic acid teħtieġ l-għażla ta 'katalisti u solventi xierqa, kif ukoll temperatura ta' reazzjoni u ħin, u dawn il-fatturi se jaffettwaw l-effett tar-reazzjoni u l-purità tal-prodott. Barra minn hekk, it-taħwid kontinwu huwa meħtieġ matul ir-reazzjoni biex jiġi żgurat li r-reazzjoni tipproċedi b'mod uniformi.
3. Metodu ta 'tnaqqis tal-ftalat tal-metil:
Il-methyl phthalate jgħaddi minn reazzjoni ta' tnaqqis ta' idroġenazzjoni katalitika biex jiġġenera 4-hydroxyphenylacetic acid, u l-passi speċifiċi huma kif ġej.
(1) Ħu methyl phthalate (1.2 mol) u idroġenu (6-8 atm) fil-kitla tar-reazzjoni.
(2) Żid katalizzatur adattat (bħal karbonju tal-palladju, karbonju tal-platinu, eċċ.) u ammont xieraq ta 'solvent (bħal etanol, metanol, eċċ.) fir-reattur.
(3) Għolli t-temperatura tar-reazzjoni għal 50-80 grad , u tirreaġixxi għal 8-10 sigħat. It-taħwid huwa meħtieġ waqt ir-reazzjoni.
(4) Wara r-reazzjoni, kessaħ is-soluzzjoni ta 'reazzjoni għat-temperatura tal-kamra, u żid ammont xieraq ta' aċidu jew alkali biex taġġusta l-valur tal-pH, sabiex 4-aċidu idrossifenilaċetiku jiġi preċipitat għal kollox fl-ilma.
(5) Wara li tiffiltra l-preċipitat, aħsel bl-ilma u tnixxif biex tikseb 4-prodott ta 'aċidu idrossifenilaċetiku b'purità għolja.
4. Metodu ta 'idrossilazzjoni ta' stirene:
L-istirene jista' jiġi idrossilat fil-preżenza ta' permanganat tal-potassju biex jipproduċi 4-aċidu idrossifenilaċetiku. Passi speċifiċi huma kif ġej:
(1) Ħu styrene (1.0 mol), perossidu tal-idroġenu (30 fil-mija H2O2) u katalizzatur (bħal ammonju vanadate, eċċ.) fil-kitla tar-reazzjoni.
(2) Żid ammont xieraq ta 'solvent (bħal etanol, ilma, eċċ.) Fil-kitla tar-reazzjoni.
(3) Għolli t-temperatura tar-reazzjoni għal 60-80 grad, jirreaġixxi għal 6-8 sigħat, u żomm ħawwad waqt ir-reazzjoni.
(3) Wara r-reazzjoni, kessaħ is-soluzzjoni ta 'reazzjoni għat-temperatura tal-kamra, u żid ammont xieraq ta' aċidu jew alkali biex taġġusta l-valur tal-pH, sabiex 4-aċidu idrossifenilaċetiku jkun jista 'jiġi preċipitat għal kollox fl-ilma.
(4) Wara li tiffiltra l-preċipitat, aħsel bl-ilma u tnixxif biex tikseb 4-prodott ta 'aċidu idrossifenilaċetiku b'purità ogħla.
5. Idrossilazzjoni ta 'acetophenone:
Acetophenone jista' jiġi idrossilat fil-preżenza ta' perossidu ta' l-idroġenu biex jipproduċi 4-hydroxyphenylacetic acid.
(1) Ħu acetophenone (1.0 mol), perossidu tal-idroġenu (30 fil-mija H2O2) u katalizzatur (bħal ammonju vanadate, eċċ.) fil-kitla tar-reazzjoni.
(2) Żid ammont xieraq ta 'solvent (bħal etanol, ilma, eċċ.) Fil-kitla tar-reazzjoni.
(3) Għolli t-temperatura tar-reazzjoni għal 60-80 grad, jirreaġixxi għal 6-8 sigħat, u żomm ħawwad waqt ir-reazzjoni.
(4) Wara r-reazzjoni, kessaħ is-soluzzjoni ta 'reazzjoni għat-temperatura tal-kamra, u żid ammont xieraq ta' aċidu jew alkali biex taġġusta l-valur tal-pH, sabiex 4-aċidu idrossifenilaċetiku jiġi preċipitat għal kollox fl-ilma.
(5) Wara li tiffiltra l-preċipitat, aħsel bl-ilma u tnixxif biex tikseb 4-prodott ta 'aċidu idrossifenilaċetiku b'purità għolja.
Għandu jiġi nnutat li s-sintesi ta '{0}}hydroxyphenylacetic acid mill-idrossilazzjoni ta' acetophenone teħtieġ għażla ta 'katalizzatur u solvent xieraq, kif ukoll temperatura ta' reazzjoni u ħin, u dawn il-fatturi se jaffettwaw l-effett tar-reazzjoni u l-purità tal-prodott. Barra minn hekk, it-taħwid kontinwu huwa meħtieġ matul ir-reazzjoni biex jiġi żgurat li r-reazzjoni tipproċedi b'mod uniformi. Fl-istess ħin, agħti attenzjoni għas-sigurtà tal-operat biex tevita inċidenti kkawżati minn tnixxija tal-perossidu tal-idroġenu.
4-L-aċidu idrossifenilaċetiku, magħruf ukoll bħala aċidu p-hydroxyphenylacetic, huwa kompost organiku importanti. Għandu ħafna proprjetajiet kimiċi importanti u jista 'jintuża biex jipprepara komposti differenti. Hawn huma xi dettalji dwar il-proprjetajiet reattivi tal-aċidu 4-hydroxyphenylacetic.
L-ewwelnett, il-grupp hydroxyl fl-aċidu 4-hydroxyphenylacetic għandu elettrofiliċità u bażiċità qawwija, u jista 'jirreaġixxi ma' aċidi u aġenti aċilanti biex jiffurmaw esteri korrispondenti u prodotti aċilati. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi mal-alkoħol biex jiġġenera prodotti ta' esterifikazzjoni korrispondenti għall-preparazzjoni ta 'esteri aromatiċi. Barra minn hekk, l-aċidu 4-hydroxyphenylacetic jista 'wkoll jirreaġixxi ma' aċidu anidride biex jifforma l-prodott aċilat korrispondenti.
It-tieni nett, il-grupp karbossiliku fl-aċidu 4-hydroxyphenylacetic għandu wkoll reattività qawwija, u jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' esterifikazzjoni u amidazzjoni b'alkoħol u amini biex jiffurmaw esteri korrispondenti, amidi u prodotti oħra. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi ma' l-etanol biex jiġġenera prodotti esteri korrispondenti għall-preparazzjoni ta 'esteri ta' aċidu aromatiku.
Barra minn hekk, l-aċidu 4-hydroxyphenylacetic jista 'wkoll jitnaqqas għal fenoli jew ossidizzat għal aldeidi, ketoni, eċċ permezz ta' reazzjonijiet redox. Pereżempju, jista 'jitnaqqas għal p-hydroxybenzaldehyde permezz ta' reazzjoni ta 'tnaqqis għall-preparazzjoni ta' komposti relatati.
Fl-aħħarnett, 4-l-aċidu idrossifenilaċetiku jista' jgħaddi minn reazzjonijiet ta' kondensazzjoni ma' komposti oħra taħt kundizzjonijiet xierqa biex jifforma varjetà ta' prodotti ta' kondensazzjoni differenti. Pereżempju, jista 'jgħaddi minn reazzjoni ta' kondensazzjoni katalizzata bl-aċidu ma 'styrene biex tifforma prodotti bħal 3-styryl-4-hydroxyphenylacetic acid.