Reaġent Burgess, magħruf ukoll bħala N - (triethylaminothioyl) carbamate methyl ester, huwa aġent ta 'deidratazzjoni użat komunement fil-kimika organika. Il-formula molekulari tagħha hija C8H18N2O4S, u l-piż molekulari tagħha huwa 239.31. Minn perspettiva ta 'formula molekulari, nistgħu naraw li r-reaġent ta' Burgess huwa magħmul minn ħames elementi: karbonju (C), idroġenu (H), nitroġenu (N), ossiġnu (O) u kubrit (S). L-istruttura tagħha tinkludi prinċipalment żewġ partijiet: il-parti tal-grupp tat-triethylamine u l-parti tal-ester tat-thiocarbamate. Il-moety tat-triethylamine (C6H15N) huwa ligand multidentate li jista 'jifforma kumplessi stabbli b'jonji tal-metall, u jżid il-kapaċità ta' rbit tar-reaġent Burgess għar-reaġenti. Il-parti thiocarbamate (C (CO2Me) NHCS), li fiha r-rabta thiocarbamate hija s-sors ewlieni tal-istabbiltà tagħha, tista 'tifforma stat ta' transizzjoni pentaċikliku stabbli b'alkoħol jew gruppi oħra li fihom l-ossiġnu, li jippromwovi b'mod effettiv ir-reazzjoni ta 'deidrazzjoni. Strutturalment, id-disinn tar-reaġent Burgess għandu l-għan li jipprovdi stat ta 'tranżizzjoni ċikliku ta' ħames membri stabbli, li jippermetti li l-molekuli tal-alkoħol jgħaddu faċilment minn reazzjonijiet ta 'deidrazzjoni. Din l-istruttura unika tagħmel ir-reaġent ta 'Burgess aġent ta' deidrazzjoni effiċjenti u selettiv fil-kimika organika.
(Link tal-prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/burgess-reagent-synthesis-cas-29684-56-8}.html)
Reaġent Burgess, magħruf ukoll bħala N - [(Dimethylamine) sulfonyl] metall] metanu, huwa kompost b'valur ta 'applikazzjoni importanti fil-kimika organika.
Applikazzjoni 1: Preparazzjoni ta' isocyanide minn formamide
Id-deidrazzjoni tal-formamide biex tipprepara isocyanide hija reazzjoni importanti fil-kimika organika. Taħt kundizzjonijiet xierqa, formamide jista 'jiġi kkonvertit għal isocyanide permezz ta' reazzjoni ta 'deidrazzjoni, li hija intermedjarja importanti fis-sintesi ta' ċerti drogi u żebgħa. Il-fehim ta 'din ir-reazzjoni ta' konverżjoni huwa ta 'sinifikat prattiku kbir għar-riċerka tal-kimika organika u l-produzzjoni industrijali.
Ir-reazzjoni tal-preparazzjoni tal-isocyanide minn formamide normalment tinvolvi t-tneħħija ta 'molekula waħda ta' ilma. Taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur, formamide jirreaġixxi ma' aġent ta 'deidratazzjoni, jgħaddi minn serje ta' bidliet ta 'bond kimiċi, u fl-aħħar jiġġenera isocyanide. Dan il-proċess jeħtieġ kontroll preċiż tal-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni, bħat-temperatura, il-pressjoni, u t-tip u l-konċentrazzjoni ta' katalizzatur, biex jiġi żgurat l-akkwist ta 'prodotti ta' isocyanide ta 'purità għolja.
Isocyanide huwa intermedju ewlieni fis-sintesi ta 'ħafna drogi u żebgħa. Fis-sintesi tad-droga, isocyanide jista 'jintuża biex jissintetizza molekuli tad-droga bħal carbamates u urea. Fl-industrija taż-żebgħa, isocyanide jintuża biex jissintetizza żebgħa u pigmenti aromatiċi, li jintużaw ħafna għaż-żebgħa tat-tessuti, tal-ġilda u tal-karta. Billi tikkontrolla l-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni u tagħżel katalizzaturi xierqa, ir-reazzjoni tal-preparazzjoni ta' isocyanate mid-deidrazzjoni tal-formamide tista 'tiġi ottimizzata, u l-purità u r-rendiment tal-prodott jistgħu jittejbu.
Applikazzjoni 2: Preparazzjoni ta 'amina primarja minn ester ta' aċidu amminiku
Il-preparazzjoni ta 'amina primarja minn carbamate hija reazzjoni ta' konverżjoni ta 'sinifikat kbir fil-kimika organika. Matul dan il-proċess, il-grupp ester fil-molekula amino ester jitneħħa u konvertit fl-amina primarja korrispondenti. Din it-trasformazzjoni għandha firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet fis-sintesi ta' komposti ta 'amine primarji.
Ir-reazzjoni tal-preparazzjoni ta 'amini primarji minn carbamate tipikament tinvolvi idroliżi ta' gruppi ester u dekarbossilazzjoni ta 'gruppi amminiċi. L-ewwelnett, il-karbamat jirreaġixxi mal-ilma biex jipproduċi aċidi karbossiliċi u alkoħol amminiku korrispondenti. Sussegwentement, l-aċidi karbossiliċi huma idrolizzati aktar biex jipproduċu amini primarji u dijossidu tal-karbonju. Din ir-reazzjoni teħtieġ il-parteċipazzjoni ta 'katalisti aċidużi biex tippromwovi l-idroliżi ta' gruppi ester u d-dekarboxilazzjoni ta 'gruppi amminiċi.
Għażla tal-katalizzatur: L-għażla ta 'katalizzatur aċiduż adattat hija kruċjali għar-reazzjoni tal-preparazzjoni ta' amini primarji minn esteri ta 'aċidu amminiku. Katalisti differenti jistgħu jaffettwaw ir-rata ta 'reazzjoni, il-purità tal-prodott, u s-selettività. Katalisti aċidużi komuni jinkludu aċidi inorganiċi u aċidi organiċi.
Temperatura u ħin ta 'reazzjoni: It-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni għandhom ukoll impatt fuq il-preparazzjoni ta' amina primarja minn esteri ta 'aċidu amminiku. Temperatura ogħla tista 'tippromwovi r-reazzjoni, iżda tista' twassal ukoll għall-okkorrenza ta 'reazzjonijiet sekondarji. Ħin ta 'reazzjoni xieraq huwa wkoll meħtieġ biex tiġi żgurata l-purità u r-rendiment tal-prodott.
Struttura tas-sottostrat: L-istruttura tas-sottostrat għandha impatt sinifikanti fuq ir-reazzjoni tal-preparazzjoni ta 'amini primarji minn esteri ta' l-aċidu amminiku. Per eżempju, il-grupp protettiv tal-grupp amino u l-istruttura tal-grupp ester fil-molekula ester amino jistgħu jaffettwaw l-attività u s-selettività tar-reazzjoni. Il-fehim tar-relazzjoni bejn l-istruttura tas-sottostrat u l-prestazzjoni tar-reazzjoni jista 'jgħin biex jottimizza l-kundizzjonijiet tar-reazzjoni u jtejjeb il-kwalità tal-prodott.
L-impatt ta 'addittivi oħra: F'xi każijiet, iż-żieda ta' reaġenti oħra tista 'tippromwovi r-reazzjoni tal-preparazzjoni ta' amini primarji minn esteri ta 'aċidu amminiku. Pereżempju, iż-żieda ta 'melħ inorganiku jew solventi organiċi tista' tgħin biex ittejjeb ir-rendiment u l-purità tal-prodott.
Ir-reaġent Burgess huwa aġent ta' deidrazzjoni użat komunement fil-kimika organika, bil-proprjetajiet kimiċi li ġejjin:
ClSO2NCO+CH3NHCH2CH2NHCH2CH3 → C8H18N2O4S+HCl
F'din ir-reazzjoni kimika, chlorosulfonyl isocyanate (ClSO2NCO) jirreaġixxi ma 'triethylamine (CH3NHCH2CH2NHCH2CH3) biex jipproduċi reaġent Burgess (C8H18N2O4S) u klorur tal-idroġenu (HCl).
Selettività tar-reazzjoni: Ir-reaġent Burgess għandu selettività għolja għall-komposti tal-alkoħol, speċjalment għal alkoħol sekondarju u terzjarju. Jista 'effettivament jikkonverti l-alkoħol f'olefini korrispondenti filwaqt li jevita l-okkorrenza ta' reazzjonijiet ta 'eliminazzjoni f'diversi livelli.
Kundizzjonijiet ħfief: Meta mqabbel ma 'aġenti oħra ta' deidrazzjoni, ir-reaġent ta 'Burgess jista' jippromwovi b'mod effettiv ir-reazzjoni ta 'deidrazzjoni ta' alkoħol taħt kundizzjonijiet relattivament ħfief. Dan jippermetti kontroll aħjar tal-kundizzjonijiet tar-reazzjoni u jnaqqas l-okkorrenza ta 'reazzjonijiet sekondarji matul il-proċess ta' sinteżi.
Stabbiltà: Ir-reaġent Burgess huwa stabbli f'temperatura tal-kamra, faċli biex taħżen u topera.