1.We provvista
(1) Pillola
(2) Gummies
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5) API (trab pur)
(6) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għal riċerka dwar is-sigurtà biss.
Kodiċi Intern: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4
Aħna nipprovdu kapsula semaglutide, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Il-"Ecoinsulin Simaglutide Compound" ta' Novo Nordisk ġie approvat għas-suq fiċ-Ċina
Fis-6 ta 'Marzu, 2026, skont il-websajt uffiċjali tal-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istat, l-injezzjoni ta' Icosamesiglutide (lcoSema) ta 'Novo Nordisk ġiet approvata għall-kummerċjalizzazzjoni biex tikkura d-dijabete tat-tip 2. L-injezzjoni ta 'Ecoinsulin semaglutide hija mediċina komposta żviluppata minn Novo Nordisk, li fiha żewġ ingredjenti attivi, icodec insulina u semaglutide. L-insulina Yike hija preparazzjoni ta' insulina li taġixxi super twil-b'half-ħajja sa 196 siegħa fil-ġisem tal-bniedem. Ġie approvat għas-suq mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi f'Ġunju 2024. Simeglutide huwa agonist tar-riċettur GLP-1 (GLP-1 R) li jaħdem fit-tul b'half-life sa 165 siegħa fil-ġisem tal-bniedem. Ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi f'Ġunju 2024.
Novo Nordisk ivvalida l-effett ipogliċemiku ta’ lcoSema fi tliet studji kliniċi, inklużi Combine 1, Combine 2, u Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist fażi I suċċess kliniku
Fis-7 ta' Marzu, 2026, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) ħabbret li l-ewwel mediċina ta' telf ta' piż tagħha - glucagon like peptide-1 receptor (GLP-1R)/glucose dependent insulin-polypeptide dependant insulin-receptor polypeptide agonist (GIPR) (HS-20094) - laħaq l-endpoint primarju tiegħu fl-ewwel studju kliniku subfażi (HS-20094-301) li sar f'suġġetti adulti b'piż żejjed jew obeżi fiċ-Ċina. Dan l-istudju randomised, double-blind, ikkontrollat bil-plaċebo sar fi 33 ċentru kliniku fiċ-Ċina, b'total ta' 604 suġġett adulti rreġistrati. L-għan kien li jiġu evalwati l-effikaċja u s-sigurtà ta’ omeprazole darba fil-ġimgħa meta mqabbla ma’ kura bil-plaċebo għal 48 ġimgħa. L-istudju kiseb punt finali primarju komuni:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% kien għoli daqs 97.2%. Studji wrew li l-grupp ta' kura b'olepotide wera tolleranza gastrointestinali eċċellenti, b'inċidenza aktar baxxa ta' avvenimenti avversi gastrointestinali u rati ta' waqfien tal-kura meta mqabbla mad-dejta tal-prova sub-fażi ta' agonisti doppji relatati mal-GLP-1 li ġew ippubblikati.
Injezzjoni Sihe Gene ASO Therapy SG12 Approvata għal Użu Kliniku
Fid-9 ta' Marzu 2026, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (imsejħa "Sihegen") ħabbret li żviluppat b'mod indipendenti mediċina ġdida ta 'oligonukleotide antisens (ASO) ta' klassi 1 għat-trattament ta 'epatite kronika B, SG12 Injection (imsejħa "SG12"), li ġiet approvata mill-Ammistrazzjoni tal-Prodotti Mediċi (Medical Administration for National). Protokoll kliniku approvat: Sigurtà u tollerabilità, karatteristiċi farmakokinetiċi, u effikaċja preliminari ta 'dożi multipli, injezzjonijiet taħt il-ġilda singoli u multipli ta' SG12 f'parteċipanti adulti b'saħħithom u pazjenti b'epatite B kronika HBeAg negattiva kkurati b'analogi tan-nukleosidi! Provi kliniċi ta' Fażi II.
Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni huwa li l-mediċini ASO ddisinjati biex jikkumplimentaw is-sekwenza ewlenija tal-mRNA tal-virus tal-epatite B jistgħu effettivament jinibixxu s-sintesi ta' proteini relatati mal-virus (bħal antiġen tal-wiċċ tal-epatite B HBSAg). It-tnaqqis jew saħansitra l-eliminazzjoni ta 'HBsAg huwa meqjus bħala pass ewlieni biex jerġa' jibda r-rispons awtoimmuni tal-pazjent u jikseb kura klinika.
Inkisbu riżultati pożittivi fl-istudju tal-Fażi I tal-analogi tal-amylin AbbVie li jaħdmu fit-tul-
Fid-9 ta' Marzu 2026, AbbVie ħabbret riżultati pożittivi fl-istudju tal-Fażi I tal-eskalazzjoni tad-doża (MAD) tal-ABBV-295. ABBV-295 huwa peptide analogu ta 'amyloid li jaħdem fit-tul introdott minn AbbVie minn Gubra, li jista' jattiva r-riċettur tal-amilojde (AMYR) u r-riċettur tal-kalċitonin (CalcR). Dan l-istudju evalwa s-sigurtà, it-tollerabilità, il-farmakokinetika (PK), u l-farmakodinamika (PD) ta’ korsijiet multipli ta’ injezzjoni taħt il-ġilda ta’ ABBV-295 (2-14mg) f’suġġetti adulti b’BMI medja ta’ inqas minn 30kg/m2
Ir-riżultati wrew li matul il-perjodu ta' trattament ta' 12-13-il ġimgħa, it-telf ta' piż tas-suġġetti f'kull grupp ta' doża ta' ABBV-295 kellu sinifikat kliniku sinifikanti u kien dipendenti fuq id-doża,. Barra minn hekk, ABBV-295 wera karatteristiċi ta 'tollerabilità tajba fil-livelli kollha tad-doża. L-aktar avvenimenti avversi rrappurtati b'mod komuni huma reazzjonijiet gastrointestinali, li ħafna minnhom huma ħfief u jseħħu prinċipalment fl-ewwel 6 ġimgħat ta' kura. Ma ġew irrappurtati l-ebda avvenimenti avversi serji (SAEs).
