GLP-1 applikazzjoni klinika għad-dijabete tal-annimali domestiċi

 

Injezzjonijiet GLP-1

1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Pillola
(3)Kapsula
(4) Injezzjoni
(5) Qtar Likwidu
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4

Aħna nipprovdu Injezzjonijiet GLP-1, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.

Prodott:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Fit-12 ta’ Marzu 2026, Lilly ħarġet twissija pubblika dwar ir-riskji potenzjali għas-sikurezza assoċjati mat-taħlita ta’ tirzepatide u vitamina B12.

 

Filwaqt li żżomm mal-impenn tagħha għas-sikurezza tal-pazjent, Lilly wettqet ittestjar fuq prodotti mibjugħa fis-suq tal-Istati Uniti li fihom taħlita ta 'tiltrotide u B12 (xi kultant imsejħa methylcobalamin, hydroxocobalamin, jew cyanocobalamin). Instab permezz ta 'ttestjar li r-reazzjoni kimika bejn tilpotide u B12 tipproduċi impuritajiet sinifikanti.

L-impuritajiet iġġenerati mill-interazzjoni bejn B12 u tiltrotide huma ta' tħassib, peress li bħalissa m'hemm l-ebda għarfien dwar l-effetti tiegħu għal żmien qasir u fit-tul fil-ġisem tal-bniedem, effetti potenzjali fuq ir-riċetturi GLP-1 u GIP li jorbtu mad-droga, tossiċità, rispons immuni, kif ukoll assorbiment, distribuzzjoni, metaboliżmi tal-mogħdija u eskrezzjoni.

 

Tilpotide qatt ma ġie studjat flimkien ma 'B12, u l-ispiżeriji komposti li jipproduċu dawn il-mediċini komposti m'għandhomx għalfejn jimmonitorjaw jew jirrappurtaw avvenimenti avversi, għalhekk ir-riskji ffaċċjati mill-pazjenti huma kompletament mhux magħrufa. Nies li jużaw prodotti tilbopeptide-B12 minn spiżeriji komposti, kumpaniji tat-telemediċina, spas mediċi, jew kanali oħra għandhom ikunu konxji li jistgħu jkunu qed jużaw prodotti b'riskji mhux magħrufa u perikli potenzjali. Lilly irrapportat is-sejbiet ta 'hawn fuq lill-FDA ta' l-Istati Uniti u tirrakkomanda li pazjenti li jużaw tali prodotti mhux ittestjati jikkuntattjaw tabib għal konsultazzjoni u diskussjoni ta 'għażliet ta' trattament alternattivi.

Fl-4 ta 'Frar, 2026, Yinnuo Pharmaceutical ħabbret li l-applikazzjoni għall-prova klinika tal-prodott ewlieni tagħha, Esupagludide, għat-trattament tad-dijabete tal-annimali domestiċi, bħala mediċina veterinarja ġdida, kienet ġiet aċċettata uffiċjalment mill-Ministeru tal-Agrikoltura u kienet mistennija li tibda l-prova klinika ta' fażi I fil-kwart tal-2026.

 

Esupagllutide hija ġenerazzjoni ġdida ta' mediċina umana GLP-li taħdem għal żmien twil-1 fid-dinja. Il-vantaġġ ewlieni tiegħu jinsab fl-użu ta 'teknoloġija ta' proteina rikombinanti ta 'inġinerija ġenetika biex tifforma struttura molekulari doppja permezz ta' konnessjoni ta 'ċappetta naturali unika u proteina ta' fużjoni lgG2, li tagħmilha affinità qawwija għar-riċettur GLP-1, u hija degradata aktar bil-mod minn enzimi u ffiltrata mill-kliewi in vivo. Jista' jikseb half-life medja ta' 204 siegħa f'pazjenti bid-dijabete tat-tip 2. Jappoġġja injezzjoni taħt il-ġilda kull ġimgħatejn sa ġimagħtejn, filwaqt li tqis l-effikaċja qawwija u l-konvenjenza tal-medikazzjoni,

F'Jannar 2025, l-esupagglutide ġie approvat biex jitqiegħed fis-suq fiċ-Ċina għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2 għall-adulti, inkluż mediċina waħda u pazjenti li għad għandhom kontroll fqir tal-glukożju fid-demm wara li rċevew kura b'metformin, u injezzjoni taħt il-ġilda ngħatat darba fil-ġimgħa. Fl-istess sena, il-prodott ġie inkluż b'suċċess fil-katalgu tal-assigurazzjoni medika permezz ta 'negozjati, u l-indikazzjonijiet tiegħu ta' telf ta 'piż kienu qed jiġu applikati wkoll.

Fl-4 ta’ Frar, 2026, Eli Lilly ħabbar ir-rapport finanzjarju tas-sena sħiħa tiegħu għall-2025, bi dħul totali ta’ $65.179 biljun (+44%) għas-sena. In-nefqa annwali ta' R&D kienet ta' 13.337 biljun dollaru Amerikan (+21%), li jammonta għal 20% tad-dħul totali Mill-perspettiva tad-distribuzzjoni reġjonali, fl-2025, id-dħul tas-suq tal-Istati Uniti se jkun ta' $ 43.481 biljun (+43%), id-dħul tas-suq Ewropew se jkun ta' $ 11.558 biljun Ġappuniż % ({213} biljun). biljun (+16%), id-dħul tas-suq Ċiniż se jkun ta' $1.951 biljun (+18%), u d-dħul tas-suq li jifdal se jkun ta' $6.057 biljun (+42%). Mill-perspettiva tat-trattament, Lilly bħalissa tiffoka fuq erba 'oqsma ewlenin ta' mard: id-dijabete, it-tumur, l-immunità u n-nervituri.

Id-dijabete hija n-negozju ewlieni ta’ Lilly. Bħala l-aktar droga fid-dinja li tiġbed l-attenzjoni, l-agonist tal-GLP-1R/GIPR Tilpodide li jnaqqas il-glukożju Mouniaro u Zepbound li jnaqqas il-piż juru kapaċità qawwija ta 'assorbiment tad-deheb. Il-bejgħ annwali ta' Mouniaro laħaq $22.965 biljun (+99%), u sar l-ewwel prodott super blockbuster bi dħul annwali li jaqbeż $20 biljun fl-istorja tal-kumpanija. Id-dħul annwali ta' Zepbound laħaq ukoll $13.542 biljun (+175%). Il-kontribuzzjoni magħquda ta 'dawn iż-żewġ prodotti biss teċċedi $ 36.5 biljun.

Il-prodott ewlieni Verzenio (inibitur CDK4/6) fil-qasam tal-onkoloġija kiseb bejgħ annwali ta '5.723 biljun dollaru Amerikan (+8%). Eli Lilly se jippromwovi provi kliniċi multipli ta 'Orforglipron agonist GLP-1R orali fl-2026 u javvanza l-fażi regolatorja ewlenija ta' Retatrutide (agonist GLP-1R/GIPR/GCGR).