Tribromobenzenehuwa kompost organiku bil-formula molekulari C6H3Br3 u CAS 626-39-1. Huwa solidu kristallin kannella ħamrani. Il-punt tat-tidwib huwa ta 'madwar 195 grad C, li huwa relattivament baxx. Il-punt tat-togħlija tiegħu huwa ta 'madwar 245 grad C. Bejn il-punti tat-tidwib u tat-togħlija, il-kompost jgħaddi minn tranżizzjoni ta' fażi minn fażi stabbli f'temperaturi għoljin għal fażi instabbli f'temperaturi baxxi. Jista 'jiġi maħlul f'solventi organiċi bħal kloroform, benżin u toluene. Dan għaliex hemm reġjuni idrofobiċi kbar fl-istruttura molekulari tagħha, li jippermettu lis-solventi organiċi jinteraġixxu aħjar magħha. Madankollu, is-solubilità ta 'dan il-kompost fl-ilma hija relattivament baxxa. Għandu indiċi rifrattiv molari ogħla, li huwa relatat mad-daqs molekulari akbar tiegħu. Ir-reaġenti kimiċi għandhom valur ta 'applikazzjoni wiesa'. Il-proprjetajiet kimiċi u r-reattività uniċi tiegħu jagħmluha reaġent importanti għal diversi reazzjonijiet kimiċi. Billi juża l-proprjetajiet speċifiċi u r-reattività tiegħu, għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet fis-sinteżi organika, reaġenti elettrofiliċi, katalisti tat-trasferiment tal-fażi, u aġenti li jnaqqsu l-metall.
(Link tal-prodott: https://www.bloomtechz.com/chemical-reagent/laboratory-reagent/1-3-5-tribromobenzene-cas-626-39-1.html )
Tribromobenzene huwa reaġent kimiku organiku użat b'mod komuni b'diversi metodi ta 'sintesi. Dawn li ġejjin huma diversi metodi ta' sinteżi komuni:
Metodu 1- Metodu ta' brominazzjoni
Dan il-metodu huwa wieħed mill-metodi l-aktar komunement użati għas-sintetizzazzjoni tat-Tribromobenzene. L-ewwelnett, iċ-ċirku tal-benżin huwa brominat bil-bromin biex jipproduċi monobromobenzene. Imbagħad, żewġ atomi tal-bromu addizzjonali huma introdotti fuq iċ-ċirku tal-benżin ta 'bromobenzene wieħed biex jiġġenera Tribromobenzene.
Pass 1: Brominazzjoni tal-benżin. Taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur, il-bromin likwidu jiġi brominat bil-benżin biex jipproduċi bromobenzene. Din ir-reazzjoni trid titwettaq taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin, u l-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
Pass 2: Sinteżi ta 'dibromobenzene. Żid katalizzatur għal monobromobenzene u mbagħad jirreaġixxi mal-bromin taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin biex tipproduċi dibromobenzene. Din ir-reazzjoni teħtieġ ukoll kontroll xieraq tat-temperatura u tal-ħin tar-reazzjoni biex tiżgura l-purità u l-kwalità tad-dibromobenzene iġġenerat. L-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H5Br + Br2 → C6H4Br2 + HBr
Pass 3: Sinteżi ta 'Tribromobenzene. Żid katalizzatur għal dibromobenzene u mbagħad jirreaġixxi mal-bromin taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin biex tipproduċi tribromobenzene. Din ir-reazzjoni teħtieġ ukoll kontroll xieraq tat-temperatura u tal-ħin tar-reazzjoni biex tiżgura l-purità u l-kwalità tat-Tribromobenzene iġġenerat. L-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H4Br2 + Br2 → C6H3Br3 + HBr
Pass 4: Separazzjoni u purifikazzjoni. Separa t-Tribromobenzene iġġenerat mit-taħlita ta 'reazzjoni permezz ta' distillazzjoni u mezzi oħra, u purifikah. Dan il-pass jeħtieġ l-użu ta 'tagħmir u kundizzjonijiet xierqa biex jiżguraw il-kwalità u l-purità tal-prodott.
Metodu 2- Metodu ta' ossidazzjoni:
Is-sinteżi ta 'Tribromobenzene bl-ossidazzjoni hija metodu relattivament ġdid, li jinvolvi l-introduzzjoni ta' tliet atomi tal-bromin billi jossidizza l-atomu tal-idroġenu fuq iċ-ċirku tal-benżin. Dawn li ġejjin huma l-passi dettaljati u l-ekwazzjonijiet kimiċi tagħhom:
Pass 1: Ossidazzjoni tal-benżin. Taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur, il-benżin jgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni ma 'ossidant biex jipproduċi aċidu benżojku. Din ir-reazzjoni trid titwettaq taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin, u l-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H6 + H2O2 → C6H5COOH + H2O
Pass 2: Reazzjoni tal-brominazzjoni. Żid bromin ma 'aċidu benżojku u mbagħad jgħaddi minn reazzjoni ta' brominazzjoni taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin biex tiġġenera Tribromobenzene. Din ir-reazzjoni teħtieġ temperatura xierqa u kontroll tal-ħin tar-reazzjoni biex tiżgura l-purità u l-kwalità tat-Tribromobenzene iġġenerat. L-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H5COOH + 3Br2 → C6H3Br3 + 2HBr + CO2
Pass 3: Separazzjoni u purifikazzjoni. Separa t-Tribromobenzene iġġenerat mit-taħlita ta 'reazzjoni permezz ta' distillazzjoni u mezzi oħra, u purifikah. Dan il-pass jeħtieġ l-użu ta 'tagħmir u kundizzjonijiet xierqa biex jiżguraw il-kwalità u l-purità tal-prodott.
Metodu 2 - Metodu ta' Akkoppjar
Is-sinteżi ta 'Tribromobenzene permezz tal-metodu ta' akkoppjar hija metodu relattivament kumpless li jeħtieġ l-użu ta 'żewġ komposti aromatiċi differenti biex jiġġeneraw Tribromobenzene permezz ta' reazzjoni ta 'akkoppjar. Dawn li ġejjin huma l-passi dettaljati u l-ekwazzjonijiet kimiċi tagħhom:
ħwienet riżerva
L-ewwelnett, għandna bżonn nippreparaw il-materjali meħtieġa, inklużi żewġ komposti aromatiċi differenti (bħal benżin u bromobenżin) u katalisti (bħal idrossidi tal-metall alkali, imluħa tal-metall alkali, eċċ.).
Pass 1: Akkoppjar ta 'komposti aromatiċi
Taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur, żewġ komposti aromatiċi differenti huma akkoppjati biex jiffurmaw dibromobenzene. Din ir-reazzjoni trid titwettaq taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin, u l-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
2ArH + ArBr → Ar Ar ' + 2HBr (Ar u Ar' jirrappreżentaw żewġ gruppi aromatiċi differenti)
Pass 2: Brominazzjoni ta 'dibromobenzene
Żid bromin ma 'dibromobenzene u mbagħad jgħaddi minn reazzjoni ta' brominazzjoni taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin biex tiġġenera Tribromobenzene. Din ir-reazzjoni teħtieġ temperatura xierqa u kontroll tal-ħin tar-reazzjoni biex tiżgura l-purità u l-kwalità tat-Tribromobenzene iġġenerat. L-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
Ar Ar ' + 3Br2 → Ar3Br + 2HBr (Ar u Ar' jirrappreżentaw żewġ gruppi aromatiċi differenti)
Pass 3: Separazzjoni u purifikazzjoni
Separa t-Tribromobenzene iġġenerat mit-taħlita ta 'reazzjoni permezz ta' distillazzjoni u mezzi oħra, u purifikah. Dan il-pass jeħtieġ l-użu ta 'tagħmir u kundizzjonijiet xierqa biex jiżguraw il-kwalità u l-purità tal-prodott.
Metodu 3 - Metodu Diazo
Is-sinteżi ta 'Tribromobenzene permezz ta' reazzjoni ta 'diazotization hija metodu relattivament kumpless li jeħtieġ l-użu ta' materja prima bħal melħ diazonium u bromin.
Pass 1: Sintetizza l-melħ tad-dijażonju
L-ewwelnett, il-benżin jirreaġixxi ma 'l-aċidu sulfuriku biex jifforma l-aċidu benżinsulfoniku. Imbagħad, ħallat ammont xieraq ta 'nitritu tas-sodju u klorur tas-sodju, ħollhom fl-ilma, u żidhom ma' aċidu benzenesulfonic. Taħt kundizzjonijiet aċidużi, in-nitrat tas-sodju jirreaġixxi ma 'l-aċidu benzenesulfonic biex jifforma melħ tad-dijażonju. L-ekwazzjoni kimika għal din ir-reazzjoni hija kif ġej:
C6H6 + H2SO4 → C6H6O3S + H2O
C6H6O3S + NaNO2 + NaCl → C6H5N2Na + NaCl + H2O
Pass 2: reazzjoni ta 'diazotization
Irreaġixxi l-melħ diazonium sintetizzat bil-bromin biex tiġġenera Tribromobenzene. Din ir-reazzjoni jeħtieġ li titwettaq taħt kundizzjonijiet ta 'temperatura baxxa u teħtieġ l-użu ta' ammont xieraq ta 'bromur tas-sodju bħala katalizzatur. L-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:
C6H5N2Na + 3Br2 → 2NaBr + N2 + C6H3Br3
Pass 3: Separazzjoni u purifikazzjoni
Separa t-Tribromobenzene iġġenerat mit-taħlita ta 'reazzjoni permezz ta' distillazzjoni u mezzi oħra, u purifikah. Dan il-pass jeħtieġ l-użu ta 'tagħmir u kundizzjonijiet xierqa biex jiżguraw il-kwalità u l-purità tal-prodott.
Għandu jiġi nnutat li r-reazzjoni tad-dijażotizzazzjoni hija reazzjoni perikoluża li teħtieġ kontroll strett tal-kundizzjonijiet tar-reazzjoni u l-proċeduri operattivi. Fl-istess ħin, jeħtieġ li jittieħdu miżuri ta 'sikurezza għall-proċess ta' sinteżi speċifiku, bħal ilbies ta 'ħwejjeġ protettivi, ingwanti, eċċ Barra minn hekk, il-materja prima u r-reaġenti użati f'dan il-metodu huma relattivament għaljin, u l-proċess ta' sinteżi huwa kumpless, għalhekk mhuwiex komunement użat fil-produzzjoni attwali.